بالىڭىز دائىم چارچاپ يۈرەمدۇ؟ ئۇنىڭ تەرەققىياتىغا گۇمانىڭىز بارمۇ؟ ياكى بەزىدە كىچىككىنە بىر يارىنىڭ قاناشنى توختىتىشى ئۈچۈن بىر مەزگىل ۋاقىت كېتەمدۇ؟ ئانا ياكى ئاتا بۇنداق ئىشلارنى كۆرگەندە قورقۇشى نورمال ئەھۋال. بۈگۈن بىز نۇرغۇن كىشىلەر ئاڭلىمىغان، ئەمما بىلىش ناھايىتى مۇھىم بولغان ئاز ئۇچرايدىغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ فانكونى قان ئازلىقى (FA) . بۇ ئىسىم سەل غەلىتە ئاڭلىنىشى مۇمكىن، ئەمما كېلىڭ، بۇ ھەقتە ئاددىي، سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيلى.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، فانكونى قان ئازلىقى (FA) دېگەن نېمە؟
فانكونى قان ئازلىقى، قىسقىچە FA دەپ ئاتىلىدۇ، ئاز ئۇچرايدىغان ئىرسىي كېسەللىك . ئۇ ئاساسلىقى سۆڭەك يىلىكىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. ھازىر سىز بۇ سۆڭەك يىلىكىنىڭ نېمە ئۈچۈن ئىكەنلىكىنى بىلمەكچى بولۇشىڭىز مۇمكىن.
سۆڭەك يىلىكىنى بەدىنىمىزدىكى چوڭ سۆڭەكلەرنىڭ ئىچىدىكى گۇبكاغا ئوخشاش بىر قىسىم دەپ تەسەۋۋۇر قىلىڭ. ئۇ بەدىنىمىزدىكى قان ئىشلەش زاۋۇتىغا ئوخشايدۇ. بۇ زاۋۇت بەدىنىمىزگە ئېھتىياجلىق بولغان ئۈچ خىل ئاساسلىق ھۈجەيرىنى ئىشلەپچىقىرىدۇ:
- قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى: پۈتۈن بەدەندە ئوكسىگېن توشۇيدىغان ئىشچى ھۈجەيرىلەر.
- ئاق قان ھۈجەيرىلىرى: بەدىنىمىزدىكى كېسەللىكلەر ۋە مىكروبلارغا قارشى كۈرەش قىلىدىغان ئارمىيە.
- قان پىلاستىنكىلىرى: يارىلىنىش جەريانىدا قاناشنى توختىتىدىغان ۋە قان ئۇيۇشىدىغان كىچىك ئىشچىلار.
ھازىر، FA كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىر ئادەمدە، سۆڭەك يىلىكىنىڭ زاۋۇتى بولغان سۆڭەك يىلىكى نورمال ئىشلىمەيدۇ. بۇ ئۇنىڭ يېتەرلىك ساغلام قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرالمايدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. بىز بۇنى سۆڭەك يىلىكىنىڭ مەغلۇبىيىتى دەپ ئاتايمىز. بۇ بەدەندە نۇرغۇن مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. شۇنداقلا، بۇ كېسەللىك بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا ۋە بەدەننىڭ كۆرۈنۈشىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
FA مېنىڭ ياكى بالامنىڭ بەدىنىگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟
FA نىڭ ھەر بىر ئادەمگە بولغان تەسىرى ئوخشىماسلىقى مۇمكىن، ئەمما ئادەتتە ئۈچ خىل ئۇسۇلدا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
1. فىزىكىلىق نورمالسىزلىقلار: FA بىلەن تۇغۇلغان بالىلارنىڭ تەخمىنەن %75 ىدە قانداقتۇر فىزىكىلىق نورمالسىزلىقلار كۆرۈلىدۇ. بۇلارنىڭ بەزىلىرى كۆرۈنەرلىك بولۇشى مۇمكىن (مەسىلەن، قول ۋە باش بارماقلاردىكى ئۆزگىرىشلەر)، يەنە بەزىلىرى ئىچكى ئەزالارغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
2. سۆڭەك ئىلىكىنىڭ يېتەرسىزلىكى: بۇ كېسەللىك FA بىمارلىرىنىڭ تەخمىنەن %90 ىدە كۆرۈلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، سۆڭەك ئىلىكى ساغلام قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىشنى ئاستا-ئاستا توختىتىدۇ. بۇ، ئاپلاستىك قان ئازلىق ۋە مىئېلودىسپلاستىك سىندروم (MDS) دەپ ئاتىلىدىغان قان ئازلىق كېسەللىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. MDS يەنە لېيكېمىيە ئالدىدىكى كېسەللىك دەپ قارىلىدۇ.
3. راك كېسىلى خەۋپىنىڭ ئېشىشى:FA كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ بەزى راك تۈرلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئادەتتىكى نوپۇسقا قارىغاندا يۇقىرى. ئۇلار بولۇپمۇ قان راكى، مەسىلەن، قان راكى ۋە باش، بويۇن ۋە تېرە راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىدۇ. بۇ كىشىلەرنىڭ %10 تىن %30 كىچە قىسمىدا ھەر خىل راك كېسىلى كۆرۈلىدۇ.
مۇھىمى شۇكى، بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسى ھەر بىر بىماردا كۆرۈلمەيدۇ. بەزى كىشىلەردە بۇ ئالامەتلەرنىڭ كۆپىنچىسى بولۇشى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرىدە پەقەت ئاز ساندىكى ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن.
دېمەك، FA راك كېسىلىمۇ؟
بۇ نۇرغۇن كىشىلەر دۇچ كېلىدىغان مەسىلە. ياق، FA راك ئەمەس. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇ گېن كېسىلى بولغاچقا، بەدەننىڭ بۇزۇلغان ھۈجەيرىلەرنى رېمونت قىلىش ئىقتىدارى تۆۋەنلەيدۇ. شۇڭلاشقا، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ بۇزۇلغان ھۈجەيرىلەرنىڭ راكقا ئايلىنىش خەۋپى تېخىمۇ يۇقىرى بولىدۇ . ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، FA راكنىڭ يولىنى ئاچىدىغان بىر خىل كېسەللىك، ئەمما ئۇ راكنىڭ ئۆزى ئەمەس.
FA كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
FA ھەر خىل كىشىلەرگە ئوخشىمايدىغان تەسىر كۆرسىتىدىغان بولغاچقا، ئالامەتلەر زور دەرىجىدە پەرقلىنىدۇ. بەزى كىشىلەر بىر قانچە يىللارغىچە ئېنىق ئالامەتلەرنى كۆرسەتمەيدۇ. بۇ ئالامەتلەرنى بىر قانچە ئاساسلىق تۈرگە ئايرىيايلى.
| 1. قان ئازلىق بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر | |
|---|---|
| دائىم ئېغىر چارچاش تۇيغۇسى | نورمال ئىشلارنى قىلالمايدىغان دەرىجىدە چارچاپ كېتىش، دائىم ئۇيقۇسىراش. |
| ئاق تېرە | بەدەندە قان يېتىشمەسلىك سەۋەبىدىن تېرە، لەۋ ۋە كۆزنىڭ ئاستى ئاقىرىپ كېتىدۇ. |
| نەپەس ئېلىشتا قىينىلىش | پەلەمپەيدىن چىقىش قاتارلىق ئازراق كۈچ سەرپ قىلسىڭىزمۇ نەپەس قىسىلىش ھېس قىلىش. |
| يۈرەك سوقۇشى | يۈرىكىڭىزنىڭ بەك تېز سوقۇۋاتقانلىقىنى ھېس قىلىش. |
| دائىم باش ئاغرىش | باش ئاغرىقى مېڭىگە لازىم بولغان ئوكسىگېن مىقدارىنىڭ ئازىيىشىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. |
| 2. سۆڭەك ئىلىكىنىڭ يېتەرسىزلىكى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر | |
|---|---|
| دائىم كېسەللىك | ئاق قان ھۈجەيرىسى سانىنىڭ تۆۋەن بولۇشى بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت كۈچىنى تۆۋەنلىتىدۇ، بۇ بولسا دائىم باكتېرىيە ۋە زەمبۇرۇغ يۇقۇملىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. |
| قاناش ۋە كۆكۈرۈش | قان پىلاستىنكىلىرى ئاز بولغاچقا، ھەتتا كىچىككىنە يارىمۇ قاناشنى توختىتالمايدۇ. مىلىكىڭىز ۋە بۇرنىڭىزدىن قان ئېقىشى مۇمكىن. ھەتتا بەدىنىڭىزدە كۆك كۆكۈرۈش پەيدا بولۇشى مۇمكىن. |
| 3. فىزىكىلىق ئۆزگىرىشلەرگە مۇناسىۋەتلىك ئالاھىدىلىكلەر | |
|---|---|
| قول ۋە بارماقلاردىكى ئۆزگىرىشلەر | باش بارماقنىڭ شەكلى نورمالسىز بولۇش، بىر قولىدا ئىككى باش بارماق بولۇشى ياكى باش بارماقنىڭ ھەممىسى بولماسلىقى. |
| ئۆسۈشنىڭ ئاستىلىشى | بوي ئېگىزلىكى ياكى ئېغىرلىقى يېشىغا ماس كەلمەيدۇ. ئوتتۇرىچە بوي ئېگىزلىكىدىن كىچىك. |
| باش چوڭلۇقىنىڭ ئۆزگىرىشى | نورمالسىز كىچىك باش (مىكروسېفالىيا)ياكى نورمالسىز چوڭىيىش (گىدروسېفالىيە) . بۇ بالىنىڭ ئۆسۈشى، سۆزلىشى ۋە مېڭىشىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. |
| تېرە داغلىرى | تېرىدىكى چوڭ، ئوچۇق قوڭۇر داغلار. بۇلار يەنە «كافې» داغلىرى دەپمۇ ئاتىلىدۇ، ئۇلار سۈت قوشۇلغان قەھۋەگە ئوخشايدۇ. |
| باشقا ئالاھىدىلىكلەر | ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ناچارلىشىشى، قۇلاقنىڭ نورمالسىز شەكلى، ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ ئەگرىلىكى (سكولىئوز) ، بەزى بۆرەك ياكى يۈرەك مەسىلىلىرى. |
نېمىشقا بۇ FA ئەھۋالى يۈز بېرىدۇ؟
بۇ بىزنىڭ گېنىمىزدىكى نۇقساندىن كېلىپ چىقىدۇ. گېنلارنى بەدىنىمىزنىڭ قۇرۇلۇشىنىڭ لايىھەسى دەپ ئويلاڭ. FA غا تەخمىنەن 20 گېن قاتنىشىدۇ. بۇ گېنلارنىڭ ئاساسلىق رولى بىزنىڭ DNA مىزدىكى بۇزۇلۇشلارنى رېمونت قىلىشتۇر .
ھاياتىمىزدا، مۇھىتىمىزدىكى نەرسىلەر ۋە يېگەن يېمەكلىكلىرىمىز سەۋەبىدىن، بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەردىكى DNA ئازراق بۇزۇلىدۇ. بۇ نورمال ئەھۋال. FA گېنلىرى ئىشلەپ چىقارغان ئاقسىللار رېمونت گۇرۇپپىسىغا ئوخشاش ئىشلەيدۇ، بۇزۇلغان DNA نى تۈزىتىدۇ.
ئەمما، FA كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ بۇ گېنلىرىدا مۇتاتسىيە بولغاچقا، رېمونت قىلىش گۇرۇپپىسى نورمال ئىشلىمەيدۇ. ئۇنداقتا نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟
- DNA نىڭ زىيىنى توپلىنىۋاتىدۇ.
- بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ نورمالسىز بۆلۈنۈشكە باشلىشىنى (راك كېسىلىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن) ياكى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆلۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
- سۆڭەك ئىلىكى ئاجىزلىشىدۇ ۋە ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆلۈشى سەۋەبىدىن فىزىكىلىق ئۆزگىرىشلەر يۈز بېرىدۇ.
بۇ ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس قالىدۇ. ئەگەر ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىسى بۇ نۇقسانلىق گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، ئۇلارنىڭ بالىسىنىڭ FA كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %25 .
دوختۇرلار FA نى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟
FA كۆپىنچە باشقا كېسەللىكلەرنى (مەسىلەن، قان ئازلىق ياكى راك كېسىلى) داۋالاش ياكى تەكشۈرۈش جەريانىدا دىئاگنوز قويۇلىدۇ. دوختۇرىڭىز سىزنىڭ ياكى بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرىنى ئەستايىدىل تەكشۈرۈپ، ئەگەر FA گۇمان قىلىنسا، بىر قانچە تەكشۈرۈشنى تەۋسىيە قىلىدۇ.
كۆپ ئۇچرايدىغان سىناقلار:
- قاننىڭ تولۇق سانى (CBC): بۇ تەكشۈرۈش قاندىكى قىزىل ھۈجەيرىلەر، ئاق ھۈجەيرىلەر ۋە قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ سانىنى ئۆلچەيدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر قاندىكى قىزىل ھۈجەيرىلەر، ئاق ھۈجەيرىلەر ۋە قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ مىقدارىنىڭ تۆۋەن ياكى تۆۋەن ئەمەسلىكىنى تەكشۈرەلەيدۇ.
- سۆڭەك يىلىكى بىئوپسىيەسى: سۆڭەك يىلىكىنىڭ كىچىك بىر ئەۋرىشكىسى ئېلىنىپ، مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈلۈپ، ھۈجەيرىلەرنىڭ قانداق شەكىللىنىۋاتقانلىقى ۋە ئۇلاردا قانداق مەسىلىلەر بارلىقىنى كۆرگىلى بولىدۇ.
- MRI ۋە ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈشلەر بەدەن ئىچىدىكى ئەزالاردا (مەسىلەن، بۆرەك ۋە يۈرەك) ئۆزگىرىش بار-يوقلۇقىنى كۆرۈشكە ياردەم بېرىدۇ.
FA نى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن ئالاھىدە سىناقلار:
- خروموسوما سۇنۇش سىنىقى: بۇ FA نى دىئاگنوز قويۇشتا ئىشلىتىلىدىغان ئاساسلىق سىناق. بۇ سىناقتا، قان ئەۋرىشكىسىدىكى ھۈجەيرىلەرگە خىمىيىلىك ماددا قوشۇلىدۇ ۋە خروموسومالارنىڭ بۇزۇلۇش ياكى سۇنۇش ئەھۋالى تەكشۈرۈلىدۇ. FA غا گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ ھۈجەيرىلىرىدىكى خروموسوما نورمال ئادەمگە قارىغاندا تېخىمۇ تېز بۇزۇلىدۇ.
- گېن تەكشۈرۈش: بۇ تەكشۈرۈش FA نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان كونكرېت گېن كەمتۈكلۈكىنى ئېنىقلىيالايدۇ.
ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە تەكشۈرتۈپ باقسام بولامدۇ؟
ھەئە. ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە FA بولسا، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بوۋاقنى تەكشۈرتۈپ بېقىشقا بولىدۇ. بۇنى ئامنىئوسېنتېز ياكى خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى ئېلىش قاتارلىق تەكشۈرۈشلەر ئارقىلىق ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ. بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ ئۇچۇرغا ئېرىشىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشسىڭىز بولىدۇ.
FA نى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟
دوختۇرلارنىڭ FA نى داۋالاشتىكى ئاساسلىق مەقسىتى ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە ئەگەشمە كېسەللىكلەرنى باشقۇرۇشتىن ئىبارەت.
- سۆڭەك ئىلىكى كۆچۈرۈش: بۇ FA كەلتۈرۈپ چىقارغان قان مەسىلىلىرىنى داۋالاشتىكى بىردىنبىر داۋالاش ئۇسۇلى . بۇنىڭدا، بىمارنىڭ كەمتۈك سۆڭەك ئىلىكى بۇزۇلىدۇ ۋە ساغلام، ماس كېلىدىغان ئىئانە قىلغۇچىدىن ئېلىنغان سۆڭەك ئىلىكى بىمارغا قايتۇرۇلىدۇ.
- ئاندروگېن داۋالاش ئۇسۇلى: بۇلار بىر خىل گورمون. بۇ دورىلار سۆڭەك يىلىكىنى قوزغىتىپ، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ۋە قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى ئاشۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ.
- سۈنئىي ئۆسۈش ئامىللىرى: بۇلار ئوكۇل شەكلىدە بېرىلىدۇ ۋە سۆڭەك يىلىمىدىن ئاق قان ھۈجەيرىلىرى ۋە قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى ئاشۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ.
- ئوپېراتسىيە: فىزىكىلىق ئۆزگىرىشلەرنى (مەسىلەن، باش بارماق مەسىلىسى) تۈزىتىش ياكى بۇزۇلغان ئەزالارنى رېمونت قىلىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىش زۆرۈر بولۇشى مۇمكىن.
ئەڭ مۇھىمى، سىزنى تەكشۈرگەن دوختۇر سىز ياكى بالىڭىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشى داۋالاش ئۇسۇلىنى قارار قىلىدۇ. شۇڭا دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىلىرىگە ئەمەل قىلىشقا دىققەت قىلىڭ.
FA بىلەن ياشاش ۋە دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك ئىشلار
FA ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك بولۇپ، ئۇنى داۋالاش كېرەك، شۇڭا سالامەتلىكىڭىزنى دائىم كۆزىتىپ تۇرۇش مۇھىم.
- راك خەۋپى: FA راك خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان بولغاچقا، تاماكا چېكىش ۋە ئىسپىرت ئىچىشتىن پۈتۈنلەي ساقلىنىش كېرەك . شۇنداقلا، قۇياش نۇرىغا چىققاندا تېرە راكىنىڭ خەۋپى ئاشىدۇ.تېرىڭىزنى قوغداش ئۈچۈن ياخشى قۇياش نۇرىدىن ساقلىنىش مېيى ئىشلىتىشىڭىز ۋە باش كىيىمى كىيىشىڭىز كېرەك. تېرىڭىزدىكى يېڭى داغلار ۋە تۈكۈرۈكلەرگە دىققەت قىلىڭ.
- قاناش: قان تىرناقلىرى سانىنىڭ ئازلىقى سەۋەبىدىن يارىلىنىشقا سەۋەب بولىدىغان تەنھەرىكەت ۋە پائالىيەتلەردىن ساقلىنىڭ. چىش چوتكىلىغاندا يۇمشاق چىش چوتكىسى ئىشلىتىڭ. قاناش ياكى كۆكۈرۈش كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا مەلۇم قىلىڭ.
- دائىملىق داۋالىنىش تەكشۈرۈشى: دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە دائىملىق داۋالىنىش تەكشۈرۈشىگە قاتنىشىڭ. ۋاقتىدا قان تەكشۈرۈشى ۋە راك تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈش ناھايىتى مۇھىم.
سۆڭەك ئىلىكى كۆچۈرۈش مۇۋەپپەقىيەتلىك بولغاندىن كېيىنمۇ بۇ ئىشلارغا يەنىلا ئەندىشە قىلىشىم كېرەكمۇ؟
ھەئە، ئەلۋەتتە. سۆڭەك ئىلىكى كۆچۈرۈش ئوپېراتسىيەسى FA كەلتۈرۈپ چىقارغان قان كېسەللىكلىرىنى داۋالىيالايدۇ، ئەمما FA گېن كەمتۈكلۈكى يەنىلا بەدەننىڭ باشقا ھۈجەيرىلىرىدە مەۋجۇت. شۇڭلاشقا، باش، بويۇن ۋە تېرە قاتارلىق جايلاردا راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ساقلىنىدۇ. شۇڭا، كۆچۈرۈش ئوپېراتسىيەسىدىن كېيىنمۇ ئۆمۈر بويى دوختۇرنىڭ كۆزىتىشى ئاستىدا بولۇش ناھايىتى مۇھىم.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- فانكونى قان ئازلىقى (FA) راك كېسىلى ئەمەس، ئەمما ئۇ ئاز ئۇچرايدىغان، ئىرسىي جەھەتتىن داۋاملىشىدىغان، راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان كېسەللىك.
- بۇ كېسەللىك ئاساسلىقى سۆڭەك يىلىكىگە تەسىر كۆرسىتىپ، ساغلام قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى ئازايتىدۇ.
- ئورتاق ئالامەتلەر دائىم چارچاش، رەڭگىنىڭ ئاقىرىپ كېتىشى، دائىم كېسەللىك ئالامەتلىرى ۋە ئاسان قاناش ياكى كۆكۈرۈش قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
- سۆڭەك ئىلىكى كۆچۈرۈش بۇ كېسەللىكنىڭ قان بىلەن مۇناسىۋەتلىك مەسىلىلىرىنى داۋالاشتىكى ئەڭ ياخشى داۋالاش ئۇسۇلى. ئەمما كۆچۈرۈشتىن كېيىنمۇ، راك كېسىلىنىڭ خەۋپى سەۋەبىدىن ئۆمۈر بويى داۋالىنىش كۆزىتىشى ئىنتايىن مۇھىم.
- ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلسە ياكى ئائىلىڭىزدە بۇ كېسەللىك تارىخى بولسا، جىددىيلەشمەڭ ۋە دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈپ مەسلىھەت سوراڭ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ