دوختۇرىڭىز سىزگە ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەنگە «FISH سىنىقى» قىلدۇرۇشنى ئېيتتىمۇ؟ بۇ ئىسىمنى ئاڭلىغاندا ئازراق قورققان ياكى ئەنسىرەپ قالغانمۇ؟ «بۇ قانداق غەلىتە سىناق؟» دەپ ئويلىدىڭىزمۇ؟ بۇنداق ھېس قىلىش ناھايىتى نورمال ئىش. ئەمما ئەنسىرەشنىڭ ھاجىتى يوق. بۇ سىز ئويلىغاندەك مۇرەككەپ ئەمەس، قورقۇشقا ئەرزىيدىغان ئىشمۇ ئەمەس. بۈگۈن، بۇ FISH سىنىقىنىڭ نېمە ئىكەنلىكى، نېمىنى كۆرسىتىدىغانلىقى ۋە قانداق ئېلىپ بېرىلىدىغانلىقى توغرىسىدا ئۆز تىلىمىزدا ئاددىي سۆزلەيلى.
ئالدى بىلەن، بۇ FISH سىنىقى نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بېلىق تېنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەر ئىچىدىكى گېن ۋە خروموسومىلاردىكى ئۆزگىرىشلەر ياكى خاتالىقلارنى تەكشۈرىدىغان مەخسۇس تەجرىبىخانا سىنىقى. بۇ خۇددى تېنىمىزنىڭ گېن خەرىتىسىنى تەكشۈرۈشكە ئوخشايدۇ.
بۇنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىش ئۈچۈن، بەدىنىمىزنى چوڭ بىر كۇتۇپخانا دەپ تەسەۋۋۇر قىلىپ باقايلى.
- خروموسومالار: خروموسومالار كۇتۇپخانىدىكى كىتاب ئىشكاپلىرىغا ئوخشايدۇ. ھەر بىر ئىنسان ھۈجەيرىسىدە بۇ خىل كىتاب ئىشكاپلىرىدىن 23 جۈپ بار.
- گېنلار: بۇ كىتابلار گېنلار. بۇ كىتابلاردا بەدىنىمىزنىڭ ئىقتىدارى ئۈچۈن لازىم بولغان بارلىق كۆرسەتمىلەر بار. پەقەت چاچ رەڭگى، كۆز رەڭگى، بوي ئېگىزلىكىلا ئەمەس، بەلكى بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر ئىقتىدار بۇ كىتابلاردىكى گېن دەپ ئاتىلىدىغان ئۇچۇرلار تەرىپىدىن كونترول قىلىنىدۇ.
- DNA: بۇ كىتابلاردا يېزىلغان ھەرپلەر ۋە سۆزلەر DNA. يەنى، بەدىنىمىزگە لازىم بولغان بارلىق كۆرسەتمىلەر DNA دا ساقلانغان.
ئەمدى بۇ كۇتۇپخانىدىكى بەزى كىتابلارنىڭ (گېنلارنىڭ) بەتلىرى يوقاپ كەتكەنلىكىنى (ئۆچۈرۈلگەنلىكىنى)، بەزىلىرى قوشۇلغانلىقىنى (كۈچەيتىلگەنلىكىنى)، ياكى بىر قەۋەتتە تۇرۇشى كېرەك بولغان كىتابنىڭ يەنە بىر قەۋەتكە يۆتكەلگەنلىكىنى (كۆچۈرۈش) تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. ئەگەر بۇنداق بولسا نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟ بەدەنگە كېلىدىغان كۆرسەتمىلەر خاتا بولىدۇ. راك ۋە باشقا گېن كېسەللىكلىرى قاتارلىق كېسەللىكلەرنىڭ كېلىپ چىقىشى مۇشۇنداق خاتا كۆرسەتمىلەر تۈپەيلىدىن بولىدۇ.
FISH سىنىقى خۇددى رەڭلىك نۇر ئارقىلىق گېن كودىدا قەيەردە ۋە نېمە ئۆزگەرگەنلىكىنى ئېنىق بىلىۋالىدىغان «دەرىجىدىن تاشقىرى دېتېكتىپ» غا ئوخشايدۇ.
بۇ FISH سىنىقى قانداق ئىشلەيدۇ؟
گەرچە بۇ ئۇسۇل بىر ئاز ئىلمىي بولسىمۇ، مەن ئۇنى سىزگە ناھايىتى ئاددىي بىر مىسال بىلەن چۈشەندۈرۈپ ئۆتىمەن.
تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، سىز چوڭ كىتابتىن مەلۇم بىر جۈملە تاپماقچى بولىسىز. نېمە قىلىسىز؟ جۈملىنى تېپىپ، ئۇنىڭغا رەڭلىك بەلگە قويۇڭ. ئاندىن ئۇنى قايتا تېپىش ئاسان.
FISH سىنىقىدا مۇشۇنداق ئەھۋال يۈز بېرىدۇ. تەجرىبىخانىدا، ئالىملار ھۈجەيرە ئەۋرىشكىسىدىن ئىزدىمەكچى بولغان گېننىڭ كونكرېت قىسمىغا ماس كېلىدىغان DNA پارچىلىرىنى ياسايدۇ. بۇلار «زوند» دەپ ئاتىلىدۇ. ئاندىن ئۇلار بۇ ياسالغان DNA پارچىلىرىغا فلۇئورېسسېنت بەلگىسى چاپلايدۇ. بۇلار يورۇتۇش قەلىمىگە ئوخشايدۇ.
ئاندىن، ئۇلار سىزنىڭ ھۈجەيرىلىرىڭىزدىن (مەسىلەن، قان ياكى توقۇلمىلىرىڭىزدىن) ئەۋرىشكى ئېلىپ، ئۇنىڭغا رەڭلىك «زوند» دەپ بەلگە قويۇلغان بۇ نەرسىلەرنى قوشىدۇ. ئاندىن ھەيران قالارلىق بىر ئىش يۈز بېرىدۇ. «زوند» ئۆزىگە ماس كېلىدىغان گېننىڭ ئېنىق ئورنىنى تېپىپ، ئۇنىڭغا ئارىلاشما شەكىل بېرىدۇ.
ئاندىن، بىر پاتولوگىيە دوختۇرى ئۇنى ئالاھىدە مىكروسكوپ (فلۇئورېسسېنسىيەلىك مىكروسكوپ) بىلەن تەكشۈرگەندە، بۇ گېن بۆلىكىگە چاپلانغان «زوندلار» قاراڭغۇدا چاقناپ تۇرغان يۇلتۇزلارغا ئوخشاش رەڭلىك چىراغلارغا ئوخشاش چاقناپ تۇرىدۇ.
- نورمال كاتەكچىدە: مۆلچەرلەنگەن رەڭلىك نۇر مىقدارى توغرا جايلاردا كۆرۈنىدۇ.
- نورمالسىز ھۈجەيرىدە: سىز مۆلچەرلەنگەندىن كۆپ رەڭلەرنى كۆرۈشىڭىز مۇمكىن (كۈچەيتىش)، ياكى كۆرۈشنى خالايدىغان رەڭنى كۆرمەسلىكىڭىز مۇمكىن (ئۆچۈرۈش)، ياكى بىللە بولۇشى كېرەك، ئەمما بىر-بىرىدىن يىراق ئىككى رەڭنى كۆرۈشىڭىز مۇمكىن (كۆچۈرۈش).
دوختۇرلار دەل شۇ پارقىراپ تۇرغان نۇر شەكلىگە قاراپ، سىزنىڭ گېنىڭىزدا قانداق ئۆزگىرىشلەر بارلىقىنى ئېنىق ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.
FISH سىنىقىدا ئاساسلىق نېمىلەر كۆزدە تۇتۇلىدۇ؟
FISH سىنىقى ئاساسلىقى بىر قانچە سەۋەبتىن ئېلىپ بېرىلىدۇ. كېلىڭ، ئۇنىڭ بايقىيالايدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرى ۋە ئۇلارغا مۇناسىۋەتلىك كېسەللىكلەرگە نەزەر سېلىپ باقايلى.
| ئېنىقلىغىلى بولىدىغان گېن ئۆزگىرىشچانلىقى | پەقەت ئىدىيە |
|---|---|
| كۈچەيتىش | بىر گېننىڭ كۆپەيتىلگەن نۇسخىسىنىڭ مۆلچەردىكىدىن كۆپ بولۇشى. خۇددى بىر كىتابنىڭ ئوخشاش بېتىنى كۆپ قېتىم كۆچۈرۈپ چاپلىغانغا ئوخشايدۇ. مىكروسكوپ ئاستىدا قارىغاندا، بىر خىل رەڭلىك نۇرنى كۆپ كۆرىسىز. |
| كۆچۈش | بىر خروموسومادا بولۇشى كېرەك بولغان بىر گېننىڭ بىر قىسمى ئۈزۈلۈپ، يەنە بىر خروموسوماغا قوشۇلىدۇ. بۇ خۇددى بىر كىتابتىن بىر بابنى ئېلىپ يەنە بىر كىتابقا چاپلىغانغا ئوخشايدۇ. ئىككى رەڭلىك چىراغ بىر-بىرىنىڭ يېنىدا تۇرۇشنىڭ ئورنىغا، ئۇلار بىر-بىرىدىن يىراق كۆرۈنىدۇ. |
| ئۆچۈرۈش | خروموسومادىكى بىر گېننىڭ بىر قىسمىنىڭ پۈتۈنلەي ئۆچۈرۈلۈشى ياكى يوقىلىشى. بۇ خۇددى كىتابتىن بىر بەت يىرتىۋەتكەندەك. مىكروسكوپ ئاستىدا كۆرۈلگەندە، رەڭلىك نۇر ئەمدى بولۇشى كېرەك بولغان جايىدا كۆرۈنمەيدۇ. |
بۇ ئۆزگىرىشلەر ئارقىلىق قانداق كېسەللىكلەرنى بايقىغىلى بولىدۇ؟
FISH سىنىقى ھەر خىل كېسەللىكلەرنى، بولۇپمۇ راك كېسىلىنى دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش پىلانىنى تۈزۈشتە ئىنتايىن مۇھىم.
- راك كېسىلىنىڭ تۈرلىرى:
- كۆكرەك راكى: بولۇپمۇ، HER2 گېنىنىڭ كۈچىيىشىنى ئىزدەڭ. ئەگەر بۇنداق كۈچىيىش بولسا، شۇ گېنغا قارىتىلغان ئالاھىدە داۋالاش ئۇسۇللىرىنى قوللىنىشقا بولىدۇ.
- لېيكېمىيە: ئۆتكۈر ۋە سۇرۇنكا لېيكېمىيەنىڭ تۈرلىرىنى ئېنىقلاڭ.
- لىمفا
- سۆڭەك ئىلىكى راكى (كۆپ مىيېلوما)
- ئۆپكە، ئاشقازان ۋە قوۋۇق راكى
- تۇغۇت ئالدى ۋە تۇغۇتتىن كېيىنكى گېن كېسەللىكلىرى: بوۋاقنىڭ تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن ياكى كېيىن داۋن سىندرومى قاتارلىق خروموسوما نورمالسىزلىقى بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈش.
- سىناق نەيچىسىدە ئۇرۇقلاندۇرۇش (IVF): بۇ ئۇسۇل يەنە سىناق نەيچىسىدە ئۇرۇقلاندۇرۇش (IVF) ئارقىلىق كۆچۈرۈلگەندىن بۇرۇن ئېمبىرىيونلارنىڭ خروموسوما نورمالسىزلىقىنى تەكشۈرۈشكىمۇ ئىشلىتىلىدۇ.
FISH سىنىقىغا قانداق تەييارلىق قىلىشىم كېرەك؟
بۇ سىناققا قانداق تەييارلىق قىلىشىڭىز سىز ئېلىۋاتقان ئەۋرىشكە باغلىق. بۇ مەقسەت ئۈچۈن ئېلىلىدىغان ئەۋرىشكە تۈرلىرى ھەر خىل.
- قان تەكشۈرۈش: ئەگەر دوختۇرىڭىز سىزدە ياكى بالىڭىزدا گېن كېسىلى بارلىقىدىن گۇمانلانسا، بۇ تەكشۈرۈشنى ئادەتتىكىدەك ئاز مىقداردا قان ئېلىش ئارقىلىق ئېلىپ بارغىلى بولىدۇ. بۇنىڭغا ئالاھىدە تەييارلىق قىلىشنىڭ ھاجىتى يوق.
- ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى تەكشۈرۈش: ئەگەر بوۋاقنىڭ گېنلىرى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە تەكشۈرۈلۈۋاتقان بولسا، دوختۇر «ئامنىئوسېنتېز» دەپ ئاتىلىدىغان تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ، بۇ تەكشۈرۈش ئانا قورسىقىدىن ئاز مىقداردا ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇقنى ئېلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
- بىئوپسىيە: ئەگەر راك كېسىلىگە گۇمان قىلىنسا، تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئۆسمە ياكى سۆڭەك ئىلىكىدىن كىچىك بىر پارچە توقۇلما ئېلىنىدۇ (سۆڭەك ئىلىكى بىئوپسىيەسى). بىئوپسىيەدىن بۇرۇن، دوختۇر سىزگە بىئوپسىيەگە قانداق تەييارلىق قىلىش توغرىسىدا كۆرسەتمە بېرىدۇ، چۈنكى بىئوپسىيە قىلىش كېرەك.
- سۈيدۈك تەكشۈرۈشى: سۈيدۈك ئەۋرىشكىسى بەزىدە قوۋۇق راكىنى دىئاگنوز قويۇش ياكى كۆزىتىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
ئەڭ مۇھىمى، سىزدىن قانداق ئەۋرىشكە ئېلىنىدىغانلىقى ۋە ئۇنىڭغا قانداق تەييارلىق قىلىش توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن ئېنىق سۆزلىشىش.
سىناق دوكلاتىنى تاپشۇرۇۋالغاندىن كېيىن نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟
ئادەتتە FISH سىنىقىنىڭ نەتىجىسىنى ئېلىش ئۈچۈن بىر ھەپتىدىن تۆت ھەپتىگىچە ۋاقىت كېتىشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىز بۇ ۋاقىتنى سىزگە ئالدىن ئۇقتۇرىدۇ.
نەتىجە «ئىجابىي».ئەگەر «ئەگەر» دېگەن بولسا، بۇ سىزنىڭ ھۈجەيرە ئەۋرىشكىڭىزدە بەزى گېن ياكى خروموسوما نورمالسىزلىقى بارلىقىنى بىلدۈرىدۇ.
بۇنداق نەتىجىنى كۆرگەندە قورقۇش ۋە ئەنسىرەش نورمال ئەھۋال. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بۇ نەتىجە سىزنىڭ ئەھۋالىڭىزنى تېخىمۇ ئېنىق چۈشىنىش پۇرسىتى. بۇ ئۇچۇرلارغا ئاساسەن، دوختۇرىڭىز سىز ئۈچۈن ئەڭ مۇۋاپىق، نىشانلىق داۋالاش ئۇسۇلىنى قارار قىلالايدۇ.
مەسىلەن، ئەگەر بۇ تەكشۈرۈش راك كېسىلىدىكى گېن ئۆزگىرىشىنى بايقىسا، نىشانلىق داۋالاش ئۇسۇلى ئارقىلىق شۇ ئۆزگىرىشنى نىشانلىغىلى بولىدۇ، بۇنىڭ نەتىجىسىدە يان تەسىرلەر ئازىيىدۇ ۋە نەتىجىلەر تېخىمۇ مۇۋەپپەقىيەتلىك بولىدۇ.
شۇڭا، نەتىجىدىن ئەنسىرەپ، يالغۇز ئەنسىرەشنىڭ ئورنىغا، دوختۇرىڭىز بىلەن ئەستايىدىل سۆزلىشىپ، بۇنىڭ مەنىسىنى ۋە كېيىنكى قەدەملەرنى قانداق قىلىشىڭىز كېرەكلىكىنى ئېنىق چۈشىنىڭ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- FISH سىنىقى گېن ۋە خروموسوملىرىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرىدىغان ئالاھىدە سىناق. بۇنىڭدىن قورقۇشنىڭ ھاجىتى يوق.
- بۇ خۇددى سىزنىڭ DNA ڭىزدىكى مۇھىم ئۇچۇرلارنى رەڭلىك يورۇتقۇچ بىلەن بەلگە قويغانغا ئوخشايدۇ.
- بۇ تەكشۈرۈش راك ۋە باشقا گېن كېسەللىكلىرىنى دىئاگنوز قويۇشتا، شۇنداقلا داۋالاش پىلانىنى تۈزۈشتە ناھايىتى پايدىلىق.
- دوختۇرىڭىزدىن تەكشۈرۈشكە قانداق تەييارلىق قىلىش ۋە نەتىجىنى كۆرۈش ئۈچۈن قانچىلىك ۋاقىت كېتىدىغانلىقى توغرىسىدا سوراڭ.
- تەكشۈرۈش نەتىجىسى قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر، سوئالىڭىز ياكى ئەندىشىلىرىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىزغا ئوچۇق بولۇڭ. توغرا ئۇچۇر ۋە يېتەكچىلىك بىلەن، ھەر قانداق ئەھۋالغا تاقابىل تۇرالايسىز.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ