بالىڭىز سۈت شېكىرىنى ھەزىم قىلىشتا قىينىلىۋاتىدۇ؟ گالاكتوزېمىيە ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنى ئانا سۈتى ياكى سۈت پاراشوكى بولسۇن، ئۇنى يېگۈزگەندە، بەزىدە كىچىك مەسىلىلەر كۆرۈلىدۇ، شۇنداقمۇ؟ تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر بوۋاق سۈتتىكى بىر خىل شېكەرنى ھەزىم قىلالمىسا قانداق بولىدۇ؟ شۇنداق، بۇنداق ئەھۋال يۈز بېرىشى مۇمكىن. گالاكتوزېمىيە سۈتتىكى «گالاكتوز» دەپ ئاتىلىدىغان شېكەرنى ھەزىم قىلالماسلىقتۇر. بۇ ئېغىر كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن، ئەمما ئەگەر ئۇنى بالدۇر بايقىساق، بوۋاقتا كۆرۈلىدىغان نۇرغۇن چوڭ مەسىلىلەرنى ئازايتالايمىز.

بۇ ئەھۋال بوۋاقنىڭ بەدىنىگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بوۋاقنىڭ بەدىنى يېمەكلىكلەردىكى، بولۇپمۇ سۈتتىكى شېكەر گالاكتوزانى پارچىلاپ ئېنېرگىيەگە ئايلاندۇرالمىغاندا، ئۇ قاندا توپلىنىشقا باشلايدۇ. ئەمەلىيەتتە، «گالاكتوزېمىيە» سۆزىنىڭ مەنىسى «قاندا گالاكتوزانىڭ مەۋجۇتلۇقى» دېگەنلىك. شۇڭا گالاكتوزا قاندا توپلانغاندا، ئۇ پۈتۈن بەدەنگە تارقىلىدۇ. ئاندىن، ئادەتتە گالاكتوزا بىلەن ئىشلىمەيدىغان بىر خىل ئېنزىم بۇ گالاكتوزانى «گالاكتىتول» دەپ ئاتىلىدىغان ئىسپىرتقا ئايلاندۇرىدۇ. بۇ گالاكتىتول بەدەنگە زەھەرلىك .

بۇ زەھەرلىك گالاكتىتول بوۋاقنىڭ ئەزالىرى ۋە توقۇلمىلىرىدا توپلىنىپ قالغاندا، ئۇلارغا زىيان يەتكۈزۈشكە باشلايدۇ. ئەگەر داۋالانمىسا، گالاكتوزېمىيە تۆۋەندىكىدەك ئېغىر ئەكىس تەسىرلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن:

• كاتاراكت .
• تەرەققىياتتىكى كېچىكىشلەر .
• ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇلىرى .
• سۆزلەش قىيىنچىلىقى .
• ئىنچىكە ۋە چوڭ ھەرىكەت قىيىنچىلىقلىرى، يەنى مېڭىش ۋە يۈگۈرۈش قاتارلىق ئىنچىكە ھەرىكەت ماھارەتلىرىدىكى قىيىنچىلىقلارنى كۆرسىتىدۇ .
• نېرۋا سىستېمىسىدىكى توسالغۇلار .
• بۆرەك كېسىلى .
• قىز بالىلاردا بالدۇر تۇغۇلۇپ قالغان تۇخۇمدان يېتىشمەسلىكى .
• جىگەر يېتەرسىزلىكى .
• سېپسىس ئېغىر يۇقۇملىنىش.

بۇ كېسەللىكنى بالدۇر پەرقلەندۈرۈشنىڭ قانچىلىك مۇھىملىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ! ئەگەر سىز ئۇنى بالدۇر پەرقلەندۈرۈپ، بوۋاقنىڭ يېمەك-ئىچمىكىدىن گالاكتوزانى چىقىرىۋېتىپ، توغرا داۋالىسىڭىز، بۇ مەسىلىلەرنىڭ كۆپىنىڭ ئالدىنى ئالالايسىز.

قانداقلا بولمىسۇن، بالدۇر بايقاپ داۋالانغان تەقدىردىمۇ، بەزى بالىلاردا كىچىك مەسىلىلەر داۋاملىشىشى مۇمكىن. چۈنكى، بىز يېمەك-ئىچمەكتىن گالاكتوزانى پۈتۈنلەي چىقىرىۋەتسەكمۇ، بەدىنىمىز يەنىلا ئاز مىقداردا تەبىئىي ھالدا گالاكتوزا ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ ئىچكى گالاكتوزا دەپ ئاتىلىدۇ. شۇڭا، داۋالانغان بالىلاردا بەزىدە تۆۋەندىكىدەك كېسەللىكلەر بولۇشى مۇمكىن:

• سۆزلەش كېچىكىشى.
• ئۆگىنىش ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىقى.
• خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرى.
• تەڭپۇڭلۇق ۋە ماسلىشىش مەسىلىسى ( ئاتاكسىيە ).
• تىترەش .
• گورمون كەملىكى، بولۇپمۇ قىزلاردا جىنسىي يېتىلىشنىڭ كېچىكىشى.

گالاكتوزېمىيە چوڭلارغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

گالاكتوزېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان چوڭلار نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بالىلىق دەۋرىدە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلگەنلەرنىڭ ھاياتىدا بەزى مەسىلىلەر بولۇشى مۇمكىن. بەزى ئالامەتلەر ئۇلارنىڭ يېمەك-ئىچمەكنى قانداق كونترول قىلىشىغا ئاساسەن يېنىك ياكى ئېغىر بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، داۋالانغان تەقدىردىمۇ، گورمون كەمچىللىكى قاتارلىق ئىشلار كۆپ ئۇچرايدۇ.

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، گالاكتوزېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئاياللار، گەرچە بۇ كېسەللىك بالدۇر دىئاگنوز قويۇلۇپ داۋالانسىمۇ، تۇخۇمدانلىرىدا مەسىلە كۆرۈلىدۇ. بۇ دەسلەپكى تۇخۇمدان يېتىشمەسلىكى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ھامىلىدار بولۇش ۋە ھامىلىدارلىقنى ساقلاپ قېلىشنى قىيىنلاشتۇرىدۇ. ھەيزنى تەڭشەشكە ياردەم بېرىش ئۈچۈن گورمون ئورنىنى ئالماشتۇرۇش داۋالاش ئۇسۇلىمۇ لازىم بولۇشى مۇمكىن. بۇ گورمون داۋالاش ئۇسۇلى يەنە تۇغماسلىق مەسىلىلىرىگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

بۇ كېسەللىك كىملەرگە يۇقىدۇ؟ ئۇ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

گالاكتوزېمىيە بىر خىل گېن كېسىلى . ئۇ ئىرسىي جەھەتتىن بولىدۇ. ئەگەر ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىسى مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېننى ئىرسىيەت قىلسا، بالا بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولىدۇ. ئەگەر ئاتا-ئانىڭىزنىڭ ھەر ئىككىسى مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، سىزدە گالاكتوزېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %25. بۇ ھەر قانداق مىللەتتىكى كىشىلەرگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

ئەڭ ئېغىر شەكلى كلاسسىك گالاكتوزېمىيە دەپ ئاتىلىدۇ، بۇ ئازراق ئۇچرايدۇ. تەخمىنەن 45،000 ئادەمنىڭ 1 ىدە كۆرۈلىدۇ.

دۇئارتې گالاكتوزېمىيە دەپ ئاتىلىدىغان سەل يېنىكرەك بىر خىل شەكىل بار. ئۇ بىر قەدەر كۆپ ئۇچرايدىغان بولۇپ، تەخمىنەن 4000 ئادەمدىن 1 ىدە كۆرۈلىدۇ. بۇ ئەمەلىيەتتە گالاكتوزنى ھەزىم قىلالماسلىق ئەمەس، بەلكى ئۇنىڭغا بولغان سەزگۈرلۈكتىن كېلىپ چىقىدۇ.

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ گالاكتوزېمىيە كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

ئەگەر يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقتا كلاسسىك گالاكتوزېمىيە بولسا، ئېمىزگەندىن كېيىنكى بىر نەچچە كۈن ئىچىدە ئۇنىڭدا ئالامەتلەر كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. بۇ ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئوخشىماسلىقى مۇمكىن:

• تاماقنىڭ تەمى يوق.
• دائىم ئۇيقۇسىراش، ھالسىزلىنىش .
• قۇسۇش.
• ئىچ سۈرۈش.
• ئېغىرلىقنىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىشى.
• ئاجىزلىق.
• گۈللىنىشتىكى مەغلۇبىيەت .
• سېرىقلىق ( سېرىقلىق ) تېرىنىڭ سېرىقلىشىشىنى كۆرسىتىدۇ.
• جىگەرنىڭ شىشىشى.
• قورساقنىڭ شىشىشى ( ئاسسىت ).
• مېڭە ئەتراپىدىكى شىشىش ( شىشىش ).

ئەگەر سىزدە بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرەرسى كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك.دوختۇر بۇنى گالاكتوزېمىيە دەپ دىئاگنوز قويغاندىن كېيىن، بوۋاقنىڭ يېمەك-ئىچمىكىدىن گالاكتوز چىقىرىۋېتىلگەندىن كېيىن، بۇ ئالامەتلەر يوقىلىشى كېرەك.

گالاكتوزېمىيەنىڭ سەۋەبى نېمە؟

بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشى . يەنى، گېندىكى ئۆزگىرىش. بۇ ئانا ۋە ئاتادىن مىراس قالغان بولۇشى كېرەك. ئاتا-ئانا ئىككىسىمۇ بۇ گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولۇشى مۇمكىن، ئەمما ئۇلاردا ئالامەتلەر كۆرۈلمەسلىكى مۇمكىن. شۇڭا بوۋاقتا بۇ خىل كېسەللىك كۆرۈلسە، بۇ چوڭ ھەيران قالارلىق ئىش بولۇشى مۇمكىن.

بۇ ئۆزگەرگەن گېن سەۋەبىدىن، شېكەر گالاكتوزىسىنى ئېنېرگىيەگە ئايلاندۇرۇش ئۈچۈن لازىم بولغان ئېنزىملار بەدەندە توغرا ئىشلەپچىقىرىلمايدۇ. ئاندىن، گالاكتوزىدىن ياسالغان خىمىيىلىك ماددىلار بەدەندە توپلىنىدۇ. بۇنىڭغا ئۈچ خىل گېن قاتنىشىدۇ. شۇنىڭغا ئاساسەن، گالاكتوزېمىيەمۇ ئۈچ خىلغا بۆلىنىدۇ.

گالاكتوزېمىيەنىڭ قانداق تۈرلىرى بار؟

I تىپلىق (كلاسسىك گالاكتوزېمىيە)

بۇ گالاكتوزېمىنىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ۋە ئەڭ ئېغىر شەكلى . ئۇ يەنە كلاسسىك گالاكتوزېمىيە دەپمۇ ئاتىلىدۇ. ئۇ GALT گېنىدىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېن شېكەر گالاكتوزىسىنى گىليۇكوزا قاتارلىق ئىشلىتىشكە بولىدىغان ماددىلارغا پارچىلايدىغان بىر خىل ئېنزىم ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ خىلدا، بۇ ئېنزىم ئاساسەن يوق دېيەرلىك. نەتىجىدە، بەدەن گالاكتوزنى ھەزىم قىلالمايدۇ ۋە تېزلا توپلىنىدۇ.

II تىپلىق (گالاكتوكىناز كەملىكى)

بۇ ئىككىنچى خىل كېسەللىك GALK1 گېنىدىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېن ئىشلەپچىقارغان ئېنزىملار گالاكتوزانىڭ ھەزىم قىلىنىشىغا ياردەم بېرىدۇ. بۇ خىل كېسەللىكنىڭ سالامەتلىك مەسىلىسى بىرىنچى خىل كېسەللىككە قارىغاندا ئازراق. ئاساسلىق خەۋپ كاتاراكتا كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشىدۇر.

III تىپلىق (گالاكتوزا ئېپىمېرازا كەملىكى)

GALE گېنى بۇنىڭغا قاتنىشىدۇ. بۇ گېنى يەنە گالاكتوزانى ھەزىم قىلىشقا ياردەم بېرىدىغان ئېنزىملارنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. ئەگەر بۇ ئېنزىملار ئازىيىپ كەتسە، گالاكتوزا بەدەندە توپلىنىدۇ. بۇ ئۈچىنچى خىل گېنى بەزىدە يېنىك ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، ئەمما بەزىدە ئېغىر ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ئەگەر ئېغىر بولسا، 1-تىپقا ئوخشاش، كاتاراكتا، تەرەققىيات كېچىكىشى، ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى، جىگەر كېسىلى ۋە بۆرەك مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

دۇئارتې گالاكتوزېمىيەسى

بۇ يەنە كلاسسىك گالاكتوزېمىيەنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان GALT گېنىدىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ خىل ئەھۋالدا، گېن مۇتاتسىيەسى ئۇنچە ئېغىر ئەمەس. گالاكتوزنى ھەزىم قىلىدىغان ئېنزىمنىڭ پائالىيىتى تۆۋەنلىگەن، ئەمما پۈتۈنلەي يوق ئەمەس. Duarte گالاكتوزېمىيەسى بار كىشىلەر گالاكتوز تەركىبىدىكى يېمەكلىكلەرنى يېگەندە ئازراق ئاشقازان ئاغرىقىنى باشتىن كەچۈرۈشى مۇمكىن، ئەمما باشقا تىپلارغا ئوخشاش چوڭ سالامەتلىك مەسىلىلىرىگە دۇچ كەلمەيدۇ. ئۇلارنىڭ چوقۇم يېمەك-ئىچمىكىدىن گالاكتوزنى چىقىرىۋېتىشىنىڭ ھاجىتى يوق.

گالاكتوزېمىيە قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

ئامېرىكا قاتارلىق تەرەققىي تاپقان دۆلەتلەردە، ھەر بىر يېڭى تۇغۇلغان بوۋاق بۇ خىل كېسەللىكلەرنىڭ بىر قانچە تۈرىنى تەكشۈرىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر ئالامەتلەر كۆرۈلۈشتىن بۇرۇن بۇ كېسەللىكلەرنى بايقىيالايدۇ. بۇ بەزىدە PKU تەكشۈرۈشى دەپمۇ ئاتىلىدۇ، چۈنكى ئۇ يەنە فېنىلكېتونۇرىيە قاتارلىق باشقا كېسەللىكلەرنىمۇ بايقىيالايدۇ.

بۇ تەكشۈرۈش بوۋاقنىڭ تاپىنىدىن ئازراق قان ئېلىش ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ ئادەتتە بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىن تەخمىنەن 24 سائەت ئىچىدە ئېلىپ بېرىلىدۇ. ئەگەر بوۋاقتا گالاكتوزېمىيە بولسا، قان تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە GALT ئېنزىمىنىڭ پائالىيىتى تۆۋەن ئىكەنلىكى كۆرسىتىلىدۇ. ئاندىن داۋالاش گۇرۇپپىسى بوۋاقتا قانداق گالاكتوزېمىيە بارلىقىنى بىلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بارىدۇ. سىرىلانكىدىكى بەزى دوختۇرخانىلاردا بۇ خىل تەكشۈرۈشنى ئېلىپ بېرىشقا بولىدىغان ئەسلىھەلەر بار، ياكى دوختۇرىڭىزدىن سوراپ باقسىڭىز بولىدۇ.

گالاكتوزېمىيە قانداق داۋالىنىدۇ؟

بۇنىڭ بىردىنبىر داۋالاش ئۇسۇلى يېمەكلىكتىن گالاكتوزانى پۈتۈنلەي چىقىرىۋېتىش . گالاكتوزا سۈتتىكى لاكتوزا دەپ ئاتىلىدىغان شېكەرنىڭ بىر قىسمى، شۇڭا ئادەتتە دېگۈدەك بارلىق سۈت مەھسۇلاتلىرىنى چىقىرىۋېتىش كېرەك. بۇ دېگەنلىك، ئانا سۈتى، كالا سۈتى، قېتىق ياكى پىشلاق بېرىشكە بولمايدۇ. يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارغا سويا ئاساسلىق سۈت پاراشوكى ياكى ئالاھىدە تەييارلانغان ئېلېمېنت سۈت پاراشوكى بېرىلىشى مۇمكىن.

سۈت مەھسۇلاتلىرىنى ئىستېمال قىلمايدىغان بالىلار ۋە چوڭلاردا كالتسىي ۋە D ۋىتامىنى كەمچىل بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا ئۇلار قوشۇمچە يېمەكلىكلەرنى ئىستېمال قىلىشقا توغرا كېلىشى مۇمكىن. بۇ سۆڭەكلەرنىڭ چىڭ تۇرۇشىغا ياردەم بېرىدۇ.

ئۇزۇن مۇددەتلىك ئەكىس تەسىرلەر ئۈچۈن قانداق داۋالاش ئۇسۇلى لازىم؟

بەزى بالىلار ئۆسۈپ يېتىلىش جەريانىدا ئۆگىنىش ۋە تەرەققىي قىلىش ئۈچۈن قوشۇمچە ياردەمگە موھتاج بولۇشى مۇمكىن. بۇنىڭ مەنىسى:

• نۇتۇق داۋالاش .
• كەسپىي داۋالاش كۈندىلىك ئىشلارغا ياردەملىشىشنى كۆرسىتىدۇ.
• خۇلق-ئاتۋار داۋالاش ئۇسۇلى .
• نىشانلىق ئۆگىنىش پىلانلىرى .

كىچىك بالىلار، بولۇپمۇ قىز بالىلار، جىنسىي يېتىلىش ۋە ئايلىق كېلىش ئۈچۈن گورمون داۋالاشقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن.

گالاكتوزېمىيەنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

چۈنكى بۇ گېن كېسىلى، سىز ياكى بالىڭىزنىڭ ئۇنى مىراس قىلىپ ئېلىش-ئالماسلىقىنى كونترول قىلالمايسىز. قانداقلا بولمىسۇن، سىز ۋە ھەمراھىڭىز بالىلىق بولۇشتىن بۇرۇن گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈپ، بۇ مۇتاتسىيەنىڭ بار-يوقلۇقىنى بىلىۋالسىڭىز بولىدۇ. سىز گېن توشۇغۇچى بولۇشىڭىز مۇمكىن، ئەمما سىزدە ئالامەتلەر بولماسلىقى مۇمكىن. ئەگەر بۇنى بالدۇر بىلسىڭىز، بالىلىرىڭىزنىڭ ئۇنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقىنى پىلانلىيالايسىز. گېن مەسلىھەتچىلىكى بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ. بۇ كېسەلنى بالدۇر بايقاش، مۇمكىن بولغان سەلبىي تەسىرلەرنى ئازايتىشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى.

گالاكتوزېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟

ئەگەر كېسەللىك بالدۇر دىئاگنوز قويۇلسا ۋە گالاكتوزاسىز يېمەك-ئىچمەككە ئەمەل قىلىنسا، ئۆمۈر كۆرۈش نىسبىتى نورمال بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، يېڭى تۇغۇلغان بوۋاق مەزگىلىدە ئەزالارغا مەڭگۈلۈك زىيان يەتكۈزۈلسە، بۇ ئۇزۇن مۇددەتلىك سالامەتلىككە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

گالاكتوزېمىيە بىلەن ياشاۋاتقان چوڭلار ئۆزلىرىگە قانداق قارىيالايدۇ؟

گالاكتوزېمىيە بىلەن ياشاۋاتقان ھەر قانداق ئادەم ئۈچۈن ئەڭ مۇھىم ئىش، گالاكتوزسىز قاتتىق يېمەك-ئىچمەكنى ساقلاشتۇر . بۇ نۇرغۇن ئىنتىزامنى تەلەپ قىلىدۇ. نۇرغۇن چوڭلار ئۆزلىرىدەك كىشىلەر تاماق رېتسېپلىرى ۋە تەجرىبىلىرىنى ئورتاقلىشالايدىغان جەمئىيەتلەرگە قاتنىشىشنىڭ پايدىلىق ئىكەنلىكىنى بايقىدى. ئەگەر كېسەللىك ئالامەتلىرى داۋاملاشسا، بۇ خىل ئىجتىمائىي قوللاشنىڭ قىممىتى يوق.

گالاكتوزېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان چوڭلار كېسەللىك ئالامەتلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن دائىم دوختۇرغا كۆرۈنۈشى كېرەك. بۇ تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• كۆز تەكشۈرۈش (كاتاراكتانى تەكشۈرۈش).
• نېرۋا سىستېمىسىنىڭ ئىقتىدارىنى تەكشۈرۈش (ئىجرا قىلىش ئىقتىدارى، دىققەت كەمچىللىكى / يۇقىرى ھەرىكەتچانلىق قالايمىقانلىشىشى (ADHD) ، تىترەش ۋە ئاتاكسىيە قاتارلىق كېسەللىكلەر ئۈچۈن).
• سۆڭەك زىچلىقىنى تەكشۈرۈش (كالتسىي ۋە مىنېرال ماددىلارنىڭ كەمچىللىكىنى تەكشۈرۈش).
• گورمون سەۋىيىسىنى تەكشۈرۈش (بولۇپمۇ ئاياللاردا).

بۇنداق دائىملىق تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بېرىش ئارقىلىق، ھەر قانداق كەمچىلىكنى بالدۇر بايقاپ، ئېغىرلىشىشتىن بۇرۇن داۋالىغىلى بولىدۇ.

گالاكتوزېمىيە ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولسىمۇ، ئۇنى گېن تەكشۈرۈش ئارقىلىق بالدۇر بايقىغىلى بولىدۇ. ئەگەر سىز ھامىلىدار بولسىڭىز ياكى بالا تۇغۇشنى پىلانلىسىڭىز، سىز ۋە جۈپتىڭىز گالاكتوزېمىيە گېنىنى تەكشۈرتۈپ بېقىشىڭىز مۇمكىن. ئەگەر ئىككىڭىزدە بۇ گېن بولسا، بالىڭىزنىڭ بۇ گېنغا گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %25. ئاڭلىقلىق ئەڭ چوڭ كۈچ. بۇ سىزگە بۇ كېسەللىكنىڭ ئەڭ ناچار ئەھۋاللىرىدىن ساقلىنىش ئۈچۈن ئالدىن پىلان تۈزۈشكە ياردەم بېرەلەيدۇ.

ئەگەر يېڭى تۇغۇلغان بوۋاققا بۇ خىل كېسەللىك دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولسا، سىز نۇرغۇن ھېسسىياتلارنى (شوك، گاڭگىراپ قېلىش) ھېس قىلىۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. گالاكتوزېمىيە كۆپىنچە كۈتۈلمىگەن ئەھۋاللاردا كۆرۈلىدۇ، بولۇپمۇ ئائىلە تارىخىدا بۇ كېسەللىك بولمىسا. بۇ خىل كېسەللىك ئاز ئۇچرايدىغان بولغاچقا، بەزىدە دوختۇرلار ئارىسىدىمۇ دىئاگنوز قويۇلمىغان بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بالدۇر بايقاش ئارقىلىق، گالاكتوزېمىيەنىڭ ئەڭ ئېغىر تەسىرىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولىدۇ.

توغرا يېمەك-ئىچمەك باشقۇرۇش ئارقىلىق، بالىڭىز نىسبەتەن نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ. بەزى تەرەققىيات مەسىلىلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن، بۇ قوشۇمچە داۋالاشنى تەلەپ قىلىشى مۇمكىن. بۇ خىل كۈتۈلمىگەن قىيىنچىلىقلار ئاتا-ئانىلار ئۈچۈن ھەر خىل سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن پەيدا بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇنداق ئەھۋالنى بىلىش ئارقىلىق، سىز بۇ قىيىنچىلىقلارغا ئالدىن تەييارلىق قىلالايسىز، ئۇلارنى بالدۇر تونۇيالايسىز ۋە ئەڭ ياخشى نەتىجىگە ئېرىشىش ئۈچۈن بالدۇر ئارىلىشالايسىز.

بۇ ماقالىدىن ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بولىدۇ، ئەمدى گالاكتوزېمىيە توغرىسىدا توختىلىپ ئۆتتۇق، ئۈمىد قىلىمەنكى، سىز بۇنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىسىز. ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك بىر قانچە مۇھىم نەرسە:

• بالدۇر بايقاش ھاياتنى قۇتقۇزىدۇ: يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى تەكشۈرۈش بۇنى بالدۇر بايقاپ، نۇرغۇن ئېغىر ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئالالايدۇ.
• يېمەك-ئىچمەكنى كونترول قىلىش ئىنتايىن مۇھىم: ھايات بويى گالاكتوزاسىز (بولۇپمۇ لاكتوزاسىز) يېمەك-ئىچمەككە ئەمەل قىلىش كېرەك.
• گېن مەسلىھەتچىلىكى مۇھىم: ئاتا-ئانىلار ئائىلە قۇرۇشتىن بۇرۇن گېن تەكشۈرۈشى قىلدۇرۇش ئارقىلىق، بالىنىڭ بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئېلىش خەۋپىدىن خەۋەردار بولالايدۇ.
• ئۇزۇن مۇددەتلىك قوللاش: بالىنىڭ ئۆسۈشى، ئۆگىنىشى ۋە ئومۇمىي سالامەتلىكىنى دائىم كۆزىتىپ تۇرۇش كېرەك. زۆرۈر تېپىلغاندا داۋالاش ياردىمى بىلەن تەمىنلەش كېرەك. دائىملىق داۋالىنىش تەكشۈرۈشى ۋە قوللاش گۇرۇپپىلىرىنىڭ قوللىشى چوڭلار ئۈچۈنمۇ مۇھىم.
• سىز يالغۇز ئەمەس: بۇ كېسەللىك بىلەن كۈرەش قىلىش قىيىن بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، دوختۇرلار، ئوزۇقشۇناسلار، داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى ۋە يېقىنلىرىڭىزنىڭ قوللىشى بىلەن بۇ سەپەرنى تاماملىغىلى بولىدۇ.

ئەنسىرىمەڭ، ئەگەر دىققەت بىلەن قارىلىپ، مۇۋاپىق تەدبىر قوللىنىلسا، گالاكتوزېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالا ۋە چوڭلارنىڭ ھەممىسى ياخشى تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ.

` گالاكتوزېمىيە، گالاكتوزېمىيە، يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار، گېن كېسەللىكلىرى، ئېنزىملار، ماددا ئالمىشىش كېسەللىكلىرى، يېمەك-ئىچمەك، يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى تەكشۈرۈش، گېن قالايمىقانچىلىقى