سىز B تىپلىق گېموفىلىيەدىن خەۋەردارمۇ؟ كېلىڭ، چۈشەندۈرۈپ باقايلى!

بەزى كىشىلەرنىڭ كىچىككىنە يارىدىنمۇ قان ئېقىۋاتقانلىقىنى بايقىدىڭىزمۇ؟ ياكى سەۋەبسىزلا بەدىنىڭىزنىڭ بەزى جايلىرى كۆك رەڭگە كىرىپ، قان ئىزلىرى پەيدا بولىدىغانلىقىنى بايقىدىڭىزمۇ؟ بۇ ئىشلارنىڭ بىر سەۋەبى بۈگۈن بىز سۆزلەيدىغان گېموفىلىيە B كېسىلى بولۇشى مۇمكىن. ئەنسىرىمەڭ، بىز بۇ ھەقتە سىز چۈشىنىدىغان ئاددىي ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

گېموفىلىيە B دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، B تىپلىق گېموفىلىيە قاناش كېسىلى ئىرسىي جەھەتتىن ئۆتۈپ كېتىدىغان كېسەللىك. بۇ كېسەللىك قاننىڭ ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان گېندا ئۆزگىرىش بولغاندا يۈز بېرىدۇ. B تىپلىق گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا قاننىڭ ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان ئاساسلىق ئاقسىل بولغان IX ئامىلىنىڭ (9-فاكتور، F9، FIX دەپمۇ ئاتىلىدۇ) سەۋىيىسى تۆۋەن بولىدۇ. ئەگەر داۋالانمىسا، بۇ كېسەللىك ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن. ياخشى خەۋەر شۇكى، دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى 9-فاكتورنىڭ ئورنىنى ئېلىش ئۇسۇللىرى بىلەن داۋالىماقتا. گېن داۋالاش قاتارلىق يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرىمۇ تەكشۈرۈلمەكتە.

بۇ ئەھۋال بەدىنىڭىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

باشقا قان فىلىيە تۈرلىرىگە ئوخشاش، قان فىلىيەسى B كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار يارىلىنىش، ئوپېراتسىيە ياكى چىش يۇلدۇرۇش جەريانىدا نورمال ھالەتتىكىدىن كۆپ ۋە ئۇزۇنراق قاناشقا ئۇچرايدۇ. بۇ كېسەللىك ئاساسلىقى ئەرلەرگە تەسىر كۆرسىتىدۇ، ئەمما ئاياللارغىمۇ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

دوختۇرلار قان فىلىيىسىنى يېنىك، ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەپ ئايرىيدۇ. ئېغىر قان فىلىيىسى B كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ بوغۇملىرىغا قان چۈشۈشى مۇمكىن. بۇ ئىنتايىن ئاغرىقلىق بولۇپ، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، ئارتىرىت قاتارلىق كېسەللىكلەرگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن. بەزى كىشىلەر بۇزۇلغان بوغۇملارنى ئېلىۋېتىپ، ئورنىغا قويۇش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلدۇرۇشقا موھتاج. ئۇلار يەنە مېڭىسىگە قان چۈشۈشى مۇمكىن، بۇ ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن.

گېموفىلىيە B قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

ئامېرىكىدىكى ستاتىستىكىغا ئاساسلانغاندا، 100 مىڭ ئەرنىڭ تەخمىنەن 4 ى B قان تومۇر كېسىلىگە گىرىپتار بولغان. ئاياللارمۇ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولىدۇ، ئەمما ئۇنىڭ ئېنىق سانىنى ئېيتىش تەس. چۈنكى ئۇلاردا كۆپ ئايلىق كېلىش قاتارلىق ئالامەتلەر بولسىمۇ، نۇرغۇن كىشىلەر بۇنىڭ قان تومۇر كېسىلى بىلەن مۇناسىۋەتلىك دەپ قارىمايدۇ.

سىز A تىپلىق گېموفىلىيە بىلەن B تىپلىق گېموفىلىيەنىڭ پەرقىنى بىلەمسىز؟

گېموفىلىيە A ۋە B ئىككىسى ئىرسىي قاناش كېسىلى. گەرچە ئالامەتلەر ئوخشاش بولسىمۇ، ئەمما ئۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرى ئوخشىمايدۇ. تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسەتتىكى، گېموفىلىيە B نىڭ ئالامەتلىرى گېموفىلىيە A غا قارىغاندا سەل يېنىكرەك بولۇشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، گېموفىلىيە B نىڭمۇ ئېغىر كېسەللىك، ئەمما بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلاردا قاناش مەسىلىسى ئازراق بولۇشى مۇمكىن. يەنە بەزى پەرقلەر بار:

• تەتقىقاتلاردا كۆرسىتىلىشىچە، B تىپلىق گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ بوغۇملىرىغا قاناش (گېماتروز) ئاز بولىدۇ ۋە بوغۇملارنىڭ زەخمىلىنىشى ئاز بولىدۇ.
• گېموفىلىيە B كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا ئۆزلۈكىدىن قاناش ئاز ئۇچرايدۇ.
• بەزىدە، گېموفىلىيەنى داۋالاش جەريانىدا، بەدەندە داۋالاشقا توسقۇنلۇق قىلىدىغان ئانتىتېلا پەيدا بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، گېموفىلىيە B كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەردە بۇ خىل مەسىلىلەرنىڭ كۆرۈلۈش ئېھتىماللىقى تۆۋەن.

نېمىشقا بۇ ئىلگىرى «روژدېستۋو بايرىمى كېسىلى» دەپ ئاتالغان؟

بۇ ناھايىتى قىزىقارلىق ھېكايە. 100 يىلدىن ئارتۇق ۋاقىت دوختۇرلار پەقەت بىرلا خىل گېموفىلىيە بار دەپ ئويلىغان. ئەمما 1952-يىلى بىر تەتقىقاتچى باشقا گېموفىلىيەلىكلەرنى داۋالاش ئۈچۈن يەتتە گېموفىلىيەلىك ئادەمنىڭ (بىرىنىڭ ئىسمى «روژدېستۋو») قان پلازمىسىنى ئىشلەتكەن. ھەيران قالارلىقى شۇكى، بۇ داۋالاش ئۈنۈمىنى بەرگەن! دەل شۇ چاغدا تەتقىقاتچىلار مىستېر روژدېستۋونىڭ باشقا خىل گېموفىلىيەگە گىرىپتار بولغانلىقىنى، يەنى ئۇنىڭ باشقا بىر گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىققانلىقىنى بايقىغان. شۇڭا ئۇلار بۇ ئىككىنچى خىل گېموفىلىيەنى «روژدېستۋو ئامىلى» ياكى «روژدېستۋو كېسىلى» دەپ ئاتىغان. كېيىن ئۇ گېموفىلىيە B دەپ ئاتالغان.

گېموفىلىيە B نى نېمە كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟

ئىلگىرى دېيىلگەندەك، B گېموفىلىيەسى گېن قاناش كېسىلى. ئەگەر سىزدە B گېموفىلىيەسى بولسا، بۇ سىزنىڭ 9-فاكتورنىڭ مىقدارىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان نورمالسىز گېننى مىراس قىلىپ ئالغانلىقىڭىزنى بىلدۈرىدۇ. ئادەتتە، F9 دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېن بار بولۇپ، ئۇ سىزگە 9-فاكتورنى قانداق ياساشنى ئېيتىپ بېرىدۇ. B گېموفىلىيەسى بۇ F9 گېنى ئۆزگەرگەندە، 9-فاكتورنىڭ سەۋىيەسىنى تۆۋەنلىتىدىغان ياكى 9-فاكتورنى پۈتۈنلەي يوقىتىدىغان نورمالسىز گېننى ھاسىل قىلغاندا يۈز بېرىدۇ. كۆپىنچە ئەھۋالدا، ئوغۇللار ئانالىرى بۇ كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، B گېموفىلىيەسىنى مىراس قىلىپ ئالىدۇ.

بۇ ئىشنىڭ قانداق يۈز بېرىدىغانلىقى مۇنداق:

• ھەممىمىز ئانىمىزدىن ئىككى X خروموسوما، ئاتىمىزدىن بىر X خروموسوما ۋە بىر Y خروموسوما ئالىمىز.
• ئەگەر بىر ئايالنىڭ X خروموسومىسىنىڭ بىرىدە نورمالسىز F9 گېنى بولسا، ئۇ B گېموفىلىيە كېسىلىنىڭ توشۇغۇچىسى بولىدۇ، ئەمما ئۇنىڭدا كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلمەيدۇ. چۈنكى ئۇنىڭ يەنە بىر X خروموسومىسىدا نورمال F9 گېنى بار.
• بۇ ئايال ئوغلىغا نورمالسىز F9 گېنى بار X خروموسومىسىنى ئۆتكۈزۈپ بېرىشى مۇمكىن. ئوغۇللاردا پەقەت بىرلا X خروموسوما بولغاچقا، ئۇلاردا قان فىلىيىسى B كېسىلى كۆرۈلىدۇ.

بەزىدە، ئۆزلۈكىدىن پەيدا بولغان مۇتاتسىيە ئانادىن ئوغۇلغا مىراس قالمايدۇ.B تىپلىق گېموفىلىيە يەنە ئىنۋولۇتسىيە دەپ ئاتىلىدىغان بىر جەرياندىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. بۇ تۇخۇم ھۈجەيرىسى بىلەن ئۇرۇقدان بىرلىشىپ، تۇخۇم ھاسىل بولغاندا، ئاندىن ئۇ بۆلۈنۈپ يېڭى ھۈجەيرىلەرنى ئىشلەپچىقىرىشقا باشلىغاندا يۈز بېرىدۇ. بۇ يېڭى ھۈجەيرىلەر ئەسلى ھۈجەيرىدىكى گېنلارنىڭ كۆپەيتىلگەن نۇسخىسىنى ئېلىپ يۈرىدۇ. شۇڭا، بەزىدە بۇ گېنلارنى كۆچۈرگەندە خاتالىقلار ياكى ئۆزگىرىشلەر يۈز بېرىشى مۇمكىن. ئەگەر F9 گېنى كۆچۈرۈلگەندە خاتالىق كۆرۈلسە، بالىڭىز B تىپلىق گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى ياكى B تىپلىق گېموفىلىيەنىڭ توشۇغۇچىسى بولۇپ قېلىشى مۇمكىن. (تارىخچىلار ۋە تېببىي تەتقىقاتچىلار بۇنىڭ ئەنگىلىيە خانىشى ۋىكتورىيەنىڭ بېشىغا كەلگەنلىكىگە ئىشىنىدۇ. ئۇنىڭ ئائىلىسىدە ھېچكىمنىڭ گېموفىلىيە كېسىلى يوق بولسىمۇ، ئۇنىڭدا گېموفىلىيە كېسىلى بار ئىدى. ئۇ بۇ كېسەلنى بالىلىرىغا يۇقتۇرغان. بۇ بالىلار ئىسپانىيە ۋە رۇسىيەنىڭ خان جەمەتى بىلەن توي قىلغاندا، ئۇلارنىڭ بالىلىرىمۇ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان. كېيىن بۇ B تىپلىق گېموفىلىيە دەپ ئېنىقلانغان.)

گېموفىلىيە B نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بىز ئىلگىرى گېموفىلىيە B ئالامەتلىرىنىڭ يېنىك، ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەپ ئايرىلىدىغانلىقىنى تىلغا ئالغان ئىدۇق. دوختۇرلار بۇ ئالامەتلەرنى قاندىكى 9-فاكتورنىڭ سەۋىيىسىگە ئاساسەن تۈرگە ئايرىيدۇ.

يېنىك دەرىجىدىكى گېموفىلىيە B

9-فاكتور دەرىجىسى %6 تىن %49 گىچە بولغان كىشىلەردە يېنىك دەرىجىدىكى B گېموفىلىيە كېسىلى بار. ئالامەتلەر يېنىك بولىدۇ. بەزىدە، يېنىك دەرىجىدىكى B گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەر چوڭ بولغاندا، ئوپېراتسىيەگە تەييارلىق قىلىۋاتقاندا، بالا تۇغۇش ئالدىدا تۇرغاندا، ئېغىر يارىلىنىشتىن كېيىن ياكى ئاياللاردا كۆپ ئايلىق قاناش سەۋەبىدىن داۋالىنىۋاتقاندا دىئاگنوز قويۇلىدۇ.

ئوتتۇراھال دەرىجىلىك قان فىلىيىسى B

9-فاكتور دەرىجىسى %1 دىن %5 كىچە بولغان كىشىلەردە يېنىك دەرىجىدىكى قان فىلىيىسى B كېسىلى بار. ئالامەتلەرمۇ يېنىك بولىدۇ. بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلاردا ئادەتتە 18 ئايلىق ئەتراپىدا ئالامەتلەر كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ.

بۇ بالىلاردا تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن:

• كۆكۈرۈشلەر: ئۇلار ئاسانلا كۆكۈرۈپ، يارىلىنىدۇ.
• ئادەتتىن تاشقىرى قاناش: ئەگەر سىز ئوپېراتسىيە قىلدۇرغان، قاناپ تۇرغان يارا ياكى چىش تارتىۋەتكەن بولسىڭىز، نورمال ھالەتتىكىدىن كۆپ ۋە ئۇزۇنراق قاناشىڭىز مۇمكىن.
• ئۆزلۈكىدىن قاناش: ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، ھېچقانداق سەۋەبسىز قاناش باشلىنىشى مۇمكىن.

ئېغىر دەرىجىدىكى گېموفىلىيە B

9-فاكتور سەۋىيىسى %1 تىن تۆۋەن بولغانلاردا ئېغىر قان فىلىيىسى B كېسىلى بار. كېسەللىك ئالامەتلىرى ئېغىر. بەزى بالىلار تۇغۇلغاندا، تۇغۇلغاندىن كېيىن قىسقا ۋاقىت ئىچىدە ياكى خەتنە قىلىنغاندىن كېيىن قاناشقا باشلىشى مۇمكىن. يەنە بەزى بالىلار تۇغۇلغاندىن كېيىن بىر نەچچە ئايدىن كېيىن كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كۆرسەتمەسلىكى مۇمكىن. ئورتاق ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• قاناش: كىچىك بوۋاقلار ۋە گۆدەك بالىلارنىڭ ئاغزىغا ئويۇنچۇق قاتارلىق كىچىك نەرسىلەر كىرىپ قالسا، ئاغزىدىن قان چىقىپ كېتىشى مۇمكىن.
• بېشىدا شىشىپ كەتكەن تۈگۈنچەكلەر: ئەگەر كىچىك بوۋاق بېشىنى بىر يەرگە ئۇرسا، ئۇلاردا غاز تۇخۇمىغا ئوخشايدىغان تۈگۈنچەكلەر پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
• دائىم يىغلاش، بىئارام بولۇش ياكى ئېگىلىپ ماڭماسلىق ياكى مېڭىشتىن باش تارتىش:بۇ خىل ئەھۋاللار بوۋاقنىڭ بەدىنىدىكى مۇسكۇل ياكى بوغۇمغا قان چۈشكەندە يۈز بېرىشى مۇمكىن. بوۋاقنىڭ بەزى جايلىرى كۆك ۋە شىشىپ كەتكەندەك كۆرۈنىدۇ. بوۋاققا تەگسە قىزىپ قالغاندەك ھېس قىلىشى ۋە بوۋاق ئاغرىپ قالغاندەك ھېس قىلىشى مۇمكىن.
• گېماتوما: گېماتوما تېرە ئاستىدا يىغىلىپ قالغان قان ئۇيۇشمىسى. بوۋاقتا ئوكۇل قىلىنغاندىن كېيىنمۇ گېماتوما پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
• نەپەس ئېلىش قىيىنچىلىقى: بەزىدە، بالىنىڭ تىلى قاناش سەۋەبىدىن ئىششىپ، نەپەس يولىنى توسۇپ قويۇشى مۇمكىن.

دوختۇرلار بۇنى قانداق تونۇيدۇ؟

دوختۇرلار بەدەن تەكشۈرۈش، بوغۇملارنىڭ كۆكۈرۈشى ۋە شىشىشى قاتارلىق ئالامەتلەرنى تەكشۈرۈش ۋە ئائىلىسىدىكىلەرنىڭ قان كېسىلى ياكى باشقا قان كېسەللىكلىرى بار-يوقلۇقىنى سوراش ئارقىلىق B تىپلىق گېموفىلىيە كېسىلىنى دىئاگنوز قويىدۇ.

بۇنىڭدىن باشقا، تۆۋەندىكى سىناقلارمۇ ئېلىپ بېرىلىدۇ:

• قاننىڭ تولۇق سانى (CBC): بۇ قاندىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ تىپى ۋە سانىنى تەكشۈرىدۇ.
• پروترومبىن ۋاقتى (PT) سىنىقى: بۇ سىناق قاننىڭ قانچىلىك تېز ئۇيۇشىدىغانلىقىنى سىنايدۇ.
• ئاكتىپلاشتۇرۇلغان قىسمەن ترومبوپلاستىن ۋاقىت سىنىقى: بۇ يەنە قان ئۇيۇشۇشنىڭ شەكىللىنىشى ئۈچۈن قانچىلىك ۋاقىت كېتىدىغانلىقىنى ئۆلچەيدىغان سىناق.
• فىبرىنوگېن تەكشۈرۈشى: قاننىڭ ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان فىبرىنوگېن دەپ ئاتىلىدىغان ئاقسىلنىڭ مىقدارىنى ئۆلچەيدىغان تەكشۈرۈش.
• قان ئۇيۇش ئامىلى سىنىقى: بۇ قان ئۇيۇشۇش كېسىلىنىڭ ئېنىق تۈرىنى ۋە كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىقىنى بېكىتىشكە ياردەم بېرىدۇ.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

دوختۇرلار كۆپىنچە B تىپلىق گېموفىلىيە كېسىلىنى ئامىل ئورنىنى ئالماشتۇرۇش داۋالاش ئۇسۇلى بىلەن داۋالايدۇ. بۇ داۋالاش ئۇسۇلى 9-نومۇرلۇق قويۇق ئامىلنى ۋېناغا ئوكۇل قىلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ قويۇق ئامىل 9 يوقاپ كەتكەن ئامىلنى تولدۇرۇش ئۈچۈن خىزمەت قىلىدۇ، قاناشنىڭ كۆپ بولۇشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ ياكى قاناش يۈز بەرگەندە ئۇنى كونترول قىلىدۇ.

ئادەتتە، يېنىك ۋە ئوتتۇراھال دەرىجىلىك قان فىلىيىسى B كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار پەقەت ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كەلگەندە بۇ خىل داۋالاشقا موھتاج بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئېغىر قان فىلىيىسى B كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار دائىم ئامىل ئورنىنى ئالماشتۇرۇش داۋالاش ئۇسۇلىغا موھتاج بولۇشى مۇمكىن.

داۋالاش جەريانىدا قانداق ئاسارەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن؟

بۇ داۋالاش ئۇسۇلىنى قوللانغان كىشىلەردە بەزى ئاسارەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن. ئاساسلىق ئاسارەتلەر ئىنگىبىتورلارنىڭ پەيدا بولۇشى ۋە ۋىرۇسلۇق يۇقۇملىنىشتىن ئىبارەت.

چەكلىگۈچىلەر

ئورگانىزم نورمال قاننىڭ بىر قىسمى سۈپىتىدە ئامىل ئورنىنى ئالماشتۇرۇشنى قوبۇل قىلىشنى توختاتقاندا، چەكلىگۈچىلەر پەيدا بولىدۇ. بۇ چەكلىگۈچىلەر ئامىل ئورنىنى ئالماشتۇرۇش داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ نورمال ئىشلىشىگە توسقۇنلۇق قىلىدۇ. بۇ قاناشنى توختىتىش ياكى ئازايتىشنى قىيىنلاشتۇرىدۇ. ئېغىر قاناش كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ۋە ئامىل داۋالاش ئۇسۇلىنى يۇقىرى مىقداردا قوبۇل قىلىۋاتقان كىشىلەردە بۇ خىل ئاسارەتنىڭ كۆرۈلۈش ئېھتىماللىقى يۇقىرى. دوختۇرلار بۇنى 9-فاكتورنى ئايلىنىپ ئۆتمەيلا قان ئۇيۇشۇشنى تاماملىيالايدىغان باشقا ماددىلارنى ئىشلىتىش ئارقىلىق داۋالايدۇ.

ۋىرۇسلۇق يۇقۇملىنىشلار

ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، ئىئانە قىلىنغان قاندىن ياسالغان ئامىل ئورنىنى ئالىدىغان ماددىلار ئىشلىتىلگەندە، C تىپلىق جىگەر ياللۇغى قاتارلىق ۋىرۇسلۇق يۇقۇملىنىشلار يۈز بېرىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ھازىرقى تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرى بىلەن، بۇ خەۋپ خېلىلا تۆۋەن.

بۇنىڭ يۈز بېرىش خەۋپىنى ئازايتقىلى بولامدۇ؟

چۈنكى B تىپلىق گېموفىلىيە ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، ئۇنىڭ تەرەققىي قىلىشىنىڭ ياكى بالىلىرىڭىزغا يۇقۇشنىڭ ئالدىنى ئالالمايسىز. كېلىڭ، ئۇنىڭ ئىرسىي جەھەتتىن قانداق ئىرسىي جەريان ئارقىلىق يۇقىدىغانلىقى توغرىسىدا تېخىمۇ كۆپ مەلۇماتقا ئېرىشەيلى:

• ئەگەر سىز ئايال بولسىڭىز ۋە X خروموسومىڭىزنىڭ بىرىدە نورمالسىز F9 گېنى بولسا (يەنى سىز توشۇغۇچى بولسىڭىز)، ئوغۇل بالىلىرىڭىزنىڭ B گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50، قىز بالىلىرىڭىزنىڭ B گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50.
• بۇ گېنى مىراس قىلغان قىزلىرىڭىز ئوغۇللىرىغا گېموفىلىيە B گېنىنى يۇقتۇرۇشى مۇمكىن. ئۇلارنىڭ قىزلىرى گېموفىلىيە گېنىنىڭ توشۇغۇچىسى بولۇشى مۇمكىن.
• سىزنىڭ گېموفىلىيە B كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئوغۇللىرىڭىز بۇ خروموسومىنى قىزلىرىغا ئۆتكۈزۈپ بېرىشى مۇمكىن.
• ئەگەر سىز ئەر بولسىڭىز ۋە سىزدە B تىپلىق گېموفىلىيە بولسا، ئوغۇللىرىڭىزدا بۇ كېسەللىك بولمايدۇ. ئەمما بارلىق قىزلىرىڭىز نورمالسىز F9 گېنى بار خروموسومانىڭ توشۇغۇچىسى بولىدۇ.

بۇ خىل ئەھۋالدا گېن مەسلىھەتچىلىكى ناھايىتى مۇھىم. ئەگەر سىزدە ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە قان فىلىيەسى بولسا، بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن كۆرۈشۈش ياخشى پىكىر.

ئەگەر مەن ھامىلىدار بولسام، بوۋىقىمدا بۇ خىل كېسەللىك بار-يوقلۇقىنى ئالدىن بىلىۋالسام بولامدۇ؟

ھەئە، قىلالايسىز. دوختۇرلار كىندىك باغچىڭىزدىن قان ئەۋرىشكىسى ئېلىپ، ئۇنىڭ قان ئۇيۇش ئامىللىرىنى تەكشۈرەلەيدۇ. بۇ ئۇسۇل ئارقىلىق، سىز ۋە ئۇلار بالىڭىزنى تۇغدۇرغاندا نېمىلەرنى كۈتۈش كېرەكلىكىنى ۋە قاناشتىن كېلىپ چىققان ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن نېمە قىلىش كېرەكلىكىنى ئالدىن بىلىۋالالايسىز.

ئەگەر مەندە گېموفىلىيە B بولسا، نېمىگە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟

گېموفىلىيە B بىر خىل ئۇزۇن مۇددەتلىك كېسەللىك. دوختۇرلار ئۇنى پۈتۈنلەي داۋالىيالمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بوغۇم ئاغرىقى ۋە باشقا داۋالاش مەسىلىلىرىنىڭ ئالدىنى ئالىدىغان ياكى ئازايتىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. گېموفىلىيە B كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسى داۋالاش ئارقىلىق سالامەتلىكىنى ياخشى ساقلىيالايدۇ.

ئېغىر قان تومۇر كېسىلى B گە گىرىپتار بولغانلار قاناش مەسىلىسىنى داۋالاش ئۈچۈن دائىم ئامىل ئورنىنى ئالماشتۇرۇش ئوكۇلى (ئوكۇل ياكى ئوكۇل) ئېلىشى كېرەك. ئۇلار داۋالىنىش ئۈچۈن دوختۇرغا بېرىشى، ئائىلە ئەزالىرى ياكى قارىغۇچىسىنىڭ ئوكۇل قىلىشىنى تەلەپ قىلىشى ياكى ئۆزلىرى ئوكۇل قىلالايدىغان بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئېغىر قان تومۇر كېسىلى B گە گىرىپتار بولغانلار قاناشنىڭ كۆپىيىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن دائىم داۋالىنىشى كېرەك.

ئۇلار يەنە باشقا كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇپ، ئۇلارنىڭ ئومۇمىي سالامەتلىكى ۋە ئۆمرىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. مەسىلەن، B تىپلىق گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ تىز ياكى يانپاش قىسمىدا ئېغىر مەسىلىلەر بار، شۇڭا بۇزۇلغان بوغۇملارنى ئېلىۋېتىپ، ئورنىغا يېڭى بوغۇملارنى قويۇش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كېلىدۇ. ئەگەر سىزدە B تىپلىق گېموفىلىيە كېسىلى بولسا، دوختۇرىڭىزدىن نېمە كۈتۈش كېرەكلىكىنى سوراڭ. ئۇ سىزنىڭ ئەھۋالىڭىزنى ۋە ئومۇمىي سالامەتلىكىڭىزنى بىلىدىغان بولغاچقا، سىزگە ئەڭ ياخشى ئۇچۇرلارنى بېرىدىغان ئەڭ ياخشى ئادەم.

بالامدا بۇ خىل كېسەللىك بولسا نېمىلەرنى بىلىشىم كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا يېنىك ياكى ئوتتۇراھال B تىپلىق گېموفىلىيە بولسا، دوختۇرىڭىزغا بۇ كېسەللىك ھەققىدە ئۇقتۇرۇش قىلىشىڭىز كېرەك، شۇنداق بولغاندا بالىڭىز ئوپېراتسىيە قىلىنسا ياكى چىشىنى تارتىۋالسا، ئارتۇق قاناشنىڭ ئالدىنى ئالالايدۇ. تۆۋەندە يەنە بىر قانچە تەكلىپ بار. دوختۇرىڭىزنىڭ باشقا تەكلىپلىرى بولۇشى مۇمكىن:

• بالىلىرىڭىز كىچىك ۋاقتىدا، ئۇلارنىڭ ئېگىز ئورۇندۇقلىرى ۋە ماشىنا ئورۇندۇقلىرىنىڭ بىخەتەرلىك بەلبېغى بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈڭ.
• ئۇلار بىر ئاز چوڭ بولۇپ، باشقا بالىلار بىلەن ئوينىغاندا، ئەگەر بالا تاسادىپىي يارىلىنىپ قاناپ كەتسە، ئۇلارنىڭ قارىغۇچىلىرى ۋە مەكتەپ ئوقۇتقۇچىلىرى نېمە قىلىش كېرەكلىكىنى بىلىشى كېرەك.
• بالىڭىز باشقىلار بىلەن قاتتىق ئۇچرىشىش ياكى يىقىلىپ چۈشۈش ئېھتىماللىقى بار ئويۇنلار قاتارلىق بەزى پائالىيەتلەردىن يىراق تۇرۇشى كېرەك.

ئەگەر بالامدا ئېغىر قان فىلىيىسى B بولسا قانداق قىلىمەن؟

ئېغىر قاناش كېسىلى B گە گىرىپتار بولغان بالىلار قاناشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ياكى ئازايتىش، ياكى ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ئۈچۈن، ئۆمرىنىڭ قالغان قىسمىدا داۋالىنىشقا موھتاج بولىدۇ. سىز دۇچ كېلىدىغان بەزى قىيىنچىلىقلار ۋە ياردەم بېرەلەيدىغان بەزى تەكلىپلەر تۆۋەندىكىچە:

• B تىپلىق گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلار مېڭىشنى ئۆگىنىۋاتقاندا، سوقۇلۇپ ياكى يىقىلىپ كەتسە، قاناشقا باشلىشى مۇمكىن. ھەممە يىقىلىپ چۈشۈشنىڭ ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس، ئەمما ئۆيدىكى ئۆي جاھازلىرىنىڭ ئۆتكۈر بۇلۇڭلىرىغا قوغداش قاپقىقى كىيدۈرۈش ياخشى پىكىر.
• بالىڭىز چوڭ بولۇپ، يۈگۈرۈش ۋە سەكرەشكە باشلىغاندا، دوختۇرىڭىز بىلەن دۇبۇلغا ۋە تىز ياستۇقى قاتارلىق بىخەتەرلىك ئۈسكۈنىلىرى توغرىسىدا مەسلىھەتلىشىڭ. ئەمەلىيەتتە، بارلىق بالىلار ۋېلىسپىت مىنگەندە دۇبۇلغا كىيىشى كېرەك. بالىڭىز قاناشقا سەۋەب بولىدىغان سوقۇلۇشلاردىن ساقلىنىش ئۈچۈن قوشۇمچە قوغداشقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن.
• بالىڭىز قاناشنى توختىتىش ئۈچۈن دائىم داۋالىنىشقا موھتاج بولىدۇ. ئۇ دوستلىرى بىلەن ۋاقىت ئۆتكۈزەلمىگەنلىكى ۋە داۋالىنىشقا بارغاندا مەكتەپتىكى دەرسلىرىنى قالدۇرۇپ قويغانلىقى ئۈچۈن غەزەپلىنىپ، ئۈمىدسىزلىنىشى مۇمكىن.
• گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالا ئوقۇتقۇچىلىرى ۋە باشقىلارنىڭ ئۇنىڭ كېسىلىنى بىلىدىغانلىقىنى بىلىدۇ. مەكتەپتىكى ئوقۇتقۇچىلار ۋە باشقىلار ئۇنىڭغا ياردەم قىلىشقا ئۇرۇنغاندا، ئەمما ئۇنىڭغا باشقىچە مۇئامىلە قىلغاندا، ئۇ ئۆزىنى راھەتسىز ھېس قىلىشى مۇمكىن.
• چوڭراق بالىلار ۋە ياشلار ئۆزلىرىنىڭ ھېسسىياتلىرىنى بىر تەرەپ قىلىش ۋە باشقىلارنىڭ ئىنكاسلىرىغا تاقابىل تۇرۇشتا ياردەمگە موھتاج بولۇشى مۇمكىن. ئەگەر بالىڭىزمۇ شۇنداق ئەھۋالغا چۈشۈپ قالغان بولسا، ياشلار ئۈچۈن پروگراممىلار ياكى قوللاش گۇرۇپپىلىرى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشۈڭ.

مېنىڭ گېموفىلىيە B كېسىلىم بار. ئۆزۈمگە قانداق قارىسام بولىدۇ؟

گېموفىلىيە B بىلەن ياشاش دېگەنلىك، داۋالىنىشقا كۆڭۈل بۆلۈش بىلەن بىر ۋاقىتتا، ئومۇمىي سالامەتلىكىڭىزنى قوغداش ئۈچۈن قوشۇمچە تەدبىرلەرنى قوللىنىشنى كۆرسىتىدۇ. تۆۋەندىكى بىر قانچە تەكلىپ:

• ئۆزىڭىزنى يۇقۇملىنىشتىن ساقلاڭ: قايسى ۋاكسىنا ئەملەشنىڭ سىزگە ماس كېلىدىغانلىقىنى دوختۇرىڭىزدىن سوراڭ.
• ساغلام ئېغىرلىقنى ساقلاڭ: ئەگەر ئىچكى قاناش ۋە بوغۇملارنىڭ زەخمىلىنىشى سەۋەبىدىن ھەرىكەت قىلىشىڭىز قىيىن بولسا، ئېغىرلىقىڭىزنى كونترول قىلىش سىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.
• چېنىقىش ئادىتىگە ئەمەل قىلىڭ: چېنىقىش جەريانىدا يارىلىنىپ قېلىشتىن قورقۇشىڭىز مۇمكىن. ھەرىكەت قىلىۋاتقاندا قاناش خەۋپىنى ئازايتىشنىڭ ئۇسۇللىرى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ.
• بېسىمىڭىزنى كونترول قىلىڭ: B تىپلىق گېموفىلىيە ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك. ئۇنى ئائىلىڭىز ۋە خىزمەت مەسئۇلىيىتىڭىز بىلەن تەڭپۇڭلاشتۇرۇش ئۈچۈن قوشۇمچە كۈچ سەرپ قىلىشىڭىز كېرەك.
• بەزى ئاغرىق پەسەيتكۈچى دورىلاردىن ساقلىنىڭ: ئەگەر سىزدە B تىپلىق گېموفىلىيە بولسا، ئاسپىرىن ياكى ئىبۇپروفېن ئىچمەسلىكىڭىز كېرەك. بۇ ئاغرىق پەسەيتكۈچى دورىلار قاننىڭ ئۇيۇشۇشىغا توسقۇنلۇق قىلىدۇ.

پىلانلىق داۋالىنىشىڭىز ئۈچۈن دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك، شۇنداقلا باشقا ئالامەتلەر، مەسىلەن، ئادەتتىن تاشقىرى قاناش ياكى ئېغىر بوغۇم ئاغرىقى كۆرۈلسە دوختۇرىڭىزغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك.

قاچان جىددىي داۋالىنىشقا بېرىشىڭىز كېرەك؟

ئەگەر بېشىڭىز يارىلانسا ، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك. بۇ ئالامەتلەر مېڭىڭىزگە قان چۈشكەنلىكىنى (باش سۆڭىكى ئىچى قاناش) كۆرسىتىشى مۇمكىن:

• باش ئاغرىقى.
• ئاجىزلىق.
• كۆڭۈل ئېلىشىش ۋە قۇسۇش.
• ئۇيۇشۇش ياكى پالەچلىنىش.

ئەگەر قانداقلا بولمىسۇن يارىدىن قاناشنى توختىتالمىسىڭىز ياكى سەۋەبسىز قاناشقا باشلىسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ ياكى جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە بېرىڭ.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

گېموفىلىيە B ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكنىڭ يەنە بىر خىل ئاز ئۇچرايدىغان شەكلى. گېموفىلىيە A غا ئوخشاش، گېموفىلىيە B ئىرسىي قاناش كېسىلى. تەتقىقاتلار B گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرى A گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارغا قارىغاندا ئازراق ئېغىر بولۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بەرسىمۇ، B گېموفىلىيە يەنىلا بىر قاتار داۋالاش، تۇرمۇش ئۇسۇلى ۋە پىسخىكىلىق قىيىنچىلىقلارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان كېسەللىك.

بۇ كېسەللىكنى ئېلىپ يۈرگۈچى ئاياللار بالىلىرىنىڭ بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئېلىشىدىن ئەنسىرەيدۇ. B تىپلىق گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ ئاتا-ئانىسى بالىلىرىنى تاسادىپىي يارىلىنىشتىن قوغداشتىن ئەنسىرەيدۇ. كېيىن، ئۇلار ئۆسۈپ يېتىلىۋاتقان بالىسىنىڭ B تىپلىق گېموفىلىيە بىلەن ياشاشنى ئۆگىنىشىگە ياردەم بېرىشى كېرەك. ئېغىر B تىپلىق گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار قاناشنىڭ كۆپىيىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ئۆمۈر بويى داۋالىنىشقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن.

لېكىن ئۈمىد بار! تەتقىقاتچىلار گېن ئالماشتۇرۇش ۋە گېن داۋالاش قاتارلىق يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەتقىق قىلماقتا. بۇلار ئېغىر دەرىجىدىكى B گېموفىلىيەسىنى داۋالاش ئۇسۇلىدا زور ئۆزگىرىش پەيدا قىلىشى مۇمكىن. ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىك بولسا، دوختۇرىڭىزدىن سىزگە ماس كېلىدىغان كلىنىكىلىق سىناقلار توغرىسىدا سوراڭ. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، توغرا داۋالاش مەسلىھەتلىرى ۋە داۋالاش ئارقىلىق، سىز B گېموفىلىيەسى بىلەن مۇۋەپپەقىيەتلىك، ساغلام تۇرمۇش كەچۈرەلەيسىز.

` B گېموفىلىيە، قاناش، ئىرسىي كېسەللىكلەر، قان ئۇيۇش، IX ئامىل، ئىرسىي كېسەللىكلەر، روژدېستۋو كېسىلى