قاندىكى ئاز ئۇچرايدىغان لېيكېمىيە (چوڭ دانچە لىمفا ھۈجەيرىسى لېيكېمىيەسى - LGL) ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى.

سىز قاندىكى غەلىتە، ئەمما ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان بىر خىل لېيكېمىيە توغرىسىدا ئاڭلىغانمۇ؟ بەلكىم سىز بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولغان بىر دوستىڭىز توغرىسىدا ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. ياكى بەلكىم سىز بۇ ھەقتە ئاڭلاپ، بۇ ھەقتە ئويلىنىپ قالغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۈگۈن بىز مۇشۇنداق ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئىنتايىن مۇھىم بىر لېيكېمىيە توغرىسىدا سۆزلەيمىز. ئۇ چوڭ دانچە لىمفا ھۈجەيرىسى لېيكېمىيەسى (LGL) دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ئىسىم سەل ئۇزۇن ئاڭلىنىشى مۇمكىن، ئەمما ئاددىيلاشتۇرايلى.

LGL نىڭ ئەمەلىيەتتە مەنىسى نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، LGL بىر خىل لېيكېمىيە بولۇپ، ئۇ بەدەندە ئاستا ئۆسىدۇ، سۇرۇنكا (يەنى ئۇزۇن ۋاقىت داۋاملىشىدۇ) بولىدۇ. ئۇ قانىمىزدىكى ئالاھىدە بىر خىل ئاق قان ھۈجەيرىسىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. بىز بۇ ھۈجەيرىلەرنى لىمفا ھۈجەيرىسى دەپ ئاتايمىز. لىمفا ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىمىزنىڭ ئىنتايىن مۇھىم بىر قىسمى ئىكەنلىكىنى بىلەمسىز؟ ئۇلار ئارمىيەمىزدىكى ئەسكەرلەرگە ئوخشايدۇ. ئۇلار بەدىنىمىزگە كىرگەن ۋىرۇسلارغا ئوخشاش مىكروبلار بىلەن كۈرەش قىلىدۇ، شۇنداقلا بىزنى كېسەللىكلەردىن قوغدايدىغان ئانتىتېلا ئىشلەپچىقىرىدۇ.

شۇڭا، LGL دا، بۇ لىمفا ھۈجەيرىلىرى، بولۇپمۇ سىتوتوكسىك T ھۈجەيرىسى ياكى تەبىئىي ئۆلتۈرگۈچى ھۈجەيرىلەر (NK ھۈجەيرىلىرى) دەپ ئاتىلىدىغان ئىككى خىل ھۈجەيرە، قانداقتۇر بىر سەۋەبتىن نورمالسىز ئۆزگىرىپ، كونترولسىز بۆلۈنۈشكە ۋە كۆپىيىشكە باشلايدۇ. بۇ نورمالسىز ھۈجەيرىلەر LGL ھۈجەيرىسى دەپ ئاتىلىدۇ.

بۇ كېسەللىك، LGL دەپ ئاتىلىدۇ، ئادەتتە ناھايىتى ئاستا ئۆسىدۇ. شۇڭلاشقا ئۇ سۇرۇنكا لېيكېمىيە دەپ ئاتىلىدۇ. ئۇ ئەڭ كۆپ 60 ياشتىن ئاشقان كىشىلەردە كۆرۈلىدۇ. دوختۇرلار LGL نى داۋالىيالايدۇ. ئەمما بەزىدە بۇ كېسەللىك قايتا پەيدا بولۇشى مۇمكىن، ھەمدە ئۇزۇن مۇددەتلىك ساغلاملىق مەسىلىسى بولۇشى مۇمكىن.

LGL نىڭ ئىككى ئاساسلىق تۈرى بار:

بۇ LGL كېسىلىنىڭ ئىككى ئاساسلىق تۈرى ئېنىقلاندى. ئۇلار:

1. T ھۈجەيرىسى چوڭ دانچە لىمفا ھۈجەيرىسى لېيكېمىيەسى (T-LGL)

2. NK ھۈجەيرىلىرىنىڭ سۇرۇنكا لىمفا كۆپىيىش كېسىلى (CLPD-NK)

يۇقىرىدا دېيىلگەندەك، ھەر ئىككى ئەھۋالدا، T ھۈجەيرىلىرى ياكى NK ھۈجەيرىلىرى نورمالسىز بولۇپ قالىدۇ.

بۇ ئەھۋال بىزنىڭ بەدىنىمىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

سىز LGL دەپ ئاتىلىدىغان بۇ كېسەللىكنىڭ بەدىنىمىزگە قانداق تەسىرى بارلىقىنى بىلمەكچى بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇ بىر خىل سۇرۇنكا لىمفا ھۈجەيرىسى لېيكېمىيەسى بولغاچقا، نورمالسىز LGL ھۈجەيرىلىرى سۆڭەك يىلىكىگە بېرىپ، ئۇ يەردە نورمال قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىغا توسقۇنلۇق قىلىدۇ. بۇ خۇددى بىر ناچار ئۆسۈملۈكنىڭ كىرىپ ياخشى ئۆسۈملۈكنى ئىگىلىۋالغاندەك بىر ئىش.

بۇ ئىككى ئاساسلىق مەسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن:

• نېيتروپېنىيە : بۇ بەدىنىمىزدىكى دانچە ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىنىڭ ئازىيىشى.ئاق قان ھۈجەيرىلىرى (گرانۇلوسىت) سانىنىڭ ئازىيىشى (ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئاق قان ھۈجەيرىسى تۈرى). بۇ ھۈجەيرىلەر ئازىيغاندا، بەدىنىمىزنىڭ كېسەللىككە قارشى تۇرۇش ئىقتىدارى، يەنى ئىممۇنىتېت كۈچى تۆۋەنلەيدۇ. بۇ دائىم يۇقۇملىنىش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ.
• قان ئازلىق : بۇنى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. قان ئازلىق بەدەننىڭ زۆرۈر مىقداردىكى ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى يوقاتقانلىقىنى كۆرسىتىدۇ. بۇ ئەھۋال LGL ھۈجەيرىلىرىنىڭ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىغا تەسىر كۆرسىتىشى سەۋەبىدىن يۈز بېرىشى مۇمكىن. قان ئازلىق پەيدا بولغاندا، سىز چارچاپ، ئىنتايىن چارچاپ كېتىسىز.

بۇ كېسەللىككە كىملەر گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى ئەڭ يۇقىرى؟

LGL ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ئەگەر دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىغا نەزەر سالسىڭىز، بۇ كېسەللىك تەخمىنەن مىليون ئادەمنىڭ بىرىدە ئۇچرايدۇ. بۇ دېگەنلىك، سىرىلانكا قاتارلىق دۆلەتلەردە بۇ خىل بىمارلار ناھايىتى ئاز بولۇشى مۇمكىن. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، بۇ كېسەللىك دىئاگنوز قويۇلغاندا، بىمارلار 60 ياشتىن ئاشقان بولىدۇ.

ئالامەتلىرى نېمە؟ بۇنى قانداق چۈشىنىمىز؟

بىر ئاز ھەيران قالارلىق يېرى شۇكى، LGL كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بەزى كىشىلەر نەچچە يىل ھېچقانداق ئالامەت كۆرسەتمەيدۇ. بىر تەتقىقاتتا، LGL كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۈچتىن بىر قىسمىغا دىئاگنوز قويۇلغاندا ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمىگەنلىكى بايقالغان. ئۇلار پەقەت باشقا سەۋەبتىن كېلىپ چىققان قان تەكشۈرۈشىدە قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانى نورمالسىز دەرىجىدە ئاز ياكى نېيتروفىل دەپ ئاتىلىدىغان ئاق قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانى ئاز بولغاندا ئاندىن بۇ ئالامەتنىڭ بارلىقىنى بايقىغان.

قانداقلا بولمىسۇن، كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلگەن كىشىلەر بايقىشى مۇمكىن بولغان بىر قىسىم ئورتاق ئالامەتلەر بار:

• ھەددىدىن زىيادە چارچاش ۋە ھالسىزلىنىش : بۇ LGL نىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامىتى. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان قان ئازلىقتىن كېلىپ چىقىدۇ.
• دائىم قىزىتما ۋە قايتا-قايتا يۇقۇملىنىش : باكتېرىيەلىك يۇقۇملىنىشلار قىزىتما پەيدا قىلىشى مۇمكىن. بۇ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ ئاجىزلىشىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
• سپلېنومېگالىيە: بۇ بەدىنىمىزدىكى بىر ئەزا بولغان تالنىڭ چوڭىيىشى . بۇنى يۇقۇملىنىش ۋە بەزى قان ئازلىق تۈرلىرى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، بۇ ئالامەتلەرنىڭ بولۇشى سىزدە LGL بارلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ. بۇلار باشقا نۇرغۇن كېسەللىكلەرنىڭمۇ ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، ئەگەر سىزدە مۇشۇنداق ئەھۋال كۆرۈلسە، ئەڭ ياخشىسى دوختۇرغا كۆرۈنۈپ مەسلىھەت سوراش.

LGL بىلەن مۇناسىۋەتلىك باشقا كېسەللىكلەر بارمۇ؟

شۇنداق، LGL كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەردە باشقا ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت كېسەللىكلىرى بارلىقى بايقالغان. يەنى، بەدىنىمىزنىڭ ئۆزىنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ئۆزىمىزنىڭ ساغلام ھۈجەيرىلىرىگە ھۇجۇم قىلىدىغان ئەھۋاللار. بۇلارنىڭ ئىچىدە، رېۋماتوئىدلىق ئارتىرىت ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك.

بۇنىڭدىن باشقا، LGL بىلەن مۇناسىۋەتلىك باشقا بىر قانچە كېسەللىكلەر بولۇشى مۇمكىن:

• قان ئازلىق : بىز بۇ ھەقتە ئىلگىرى سۆزلىگەن. بەزى كىشىلەر ئېغىر قان ئازلىقىغا گىرىپتار بولۇپ، قىزىل قان ھۈجەيرىسىنىڭ سەۋىيىسىنى ساقلاش ئۈچۈن قان قۇيۇشقا موھتاج بولىدۇ. بەزى LGL كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەرقان ئايلىنىش خاراكتېرىدىكى قان ئازلىق دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل قان ئازلىقمۇ پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇ خىل ئەھۋالدا، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى ئازايتىشنىڭ ئورنىغا، مەۋجۇت قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى يوقىتىلىدۇ.
• لىمفا ھۈجەيرىسى : بۇ قاندىكى لىمفا ھۈجەيرىسى دەپ ئاتىلىدىغان ئاق قان ھۈجەيرىسى سانىنىڭ كۆپىيىشى. لىمفا ھۈجەيرىلىرىنىڭ بۇ خىل كۆپىيىشى ئادەتتە لىمفا ھۈجەيرىسى راكى، لىمفا راكى ياكى ۋىرۇسلۇق يۇقۇملىنىش كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا كۆرۈلىدۇ.

LGL نىڭ ھەقىقىي سەۋەبى نېمە؟

بۇنى دوختۇرلار ھازىرغىچە تولۇق چۈشەنمىگەن. LGL نىڭ ئېنىق سەۋەبى ھازىرغىچە نامەلۇم. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار بۇ لېيكېمىيە كېسىلى بىلەن ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ ئىقتىدارى، ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت كېسەللىكلىرى ۋە باشقا راك تۈرلىرى ئوتتۇرىسىدا باغلىنىش بار دەپ قارايدۇ.

• LGL كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %30 ىدە باشقا ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت كېسەللىكلىرى، مەسىلەن، رېۋماتوئىدلىق ئارتىرىت كېسىلى بار.
• يەنە %25 تىن %30 كىچە باشقا تىپتىكى لىمفا راكى ياكى باشقا تىپتىكى راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولۇشى مۇمكىن.
• شۇنداقلا، LGL كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ گېنىدا ئۆزگىرىش بولىدۇ. بولۇپمۇ STAT3 ۋە STAT5B دەپ ئاتىلىدىغان ئىككى گېندا مۇتاتسىيە بار. بۇ ئىككى گېن ھۈجەيرە ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ۋە ھۈجەيرىلەرنىڭ بۆلۈنۈش ۋە كۆپىيىش ئۇسۇلىدا مۇھىم رول ئوينايدۇ.

دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

دوختۇرلار ئاساسلىقى قان تەكشۈرۈش ۋە گېن ئانالىزى ئارقىلىق LGL نى دىئاگنوز قويىدۇ. تۆۋەندە دائىم ئېلىپ بېرىلىدىغان بىر قىسىم تەكشۈرۈشلەر كۆرسىتىلدى:

• قاننىڭ تولۇق سانى (CBC) پەرقلىق تەكشۈرۈش بىلەن : بۇ تەكشۈرۈشتە قانىڭىزدىكى بارلىق ھۈجەيرىلەر، بولۇپمۇ ھەر بىر خىل ئاق قان ھۈجەيرىسىنىڭ سانى سانىلىدۇ.
• پېرىفېرىك قان سۈرتۈش : بۇ قان ئەۋرىشكىسىنى مىكروسكوپ ئاستىدا كۆرۈپ، قاندىكى LGL ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىنى ساناشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
• ئېقىن سىتومېتىرىيەسى : بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ ئالاھىدىلىكلىرىنى تەھلىل قىلىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان بىر خىل تەجرىبىخانا سىنىقى. بۇ سىناق كۆپىنچە لېيكېمىيە تىپلىرىنى ئېنىقلاش ۋە تۈرگە ئايرىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
• ئىممۇنوفېنوتىپلاش : بۇ قان ياكى توقۇلما ئەۋرىشكىلىرىنى ئېلىپ، ھۈجەيرىلەرنىڭ يۈزىدىكى ئالاھىدە بەلگىلەرنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ بەلگىلەر بەزى كېسەللىكلەرنى ئېنىقلاشقا ئىشلىتىلىدۇ.
• T ھۈجەيرە قوبۇللىغۇچىسى (TCR) گېنىنى قايتا تەشكىللەش ئانالىزى : بۇ ئانالىز قان ياكى سۆڭەك يىلىكىدىن ئەۋرىشكە ئېلىپ، T ھۈجەيرىلىرىنىڭ قانداق ئىشلەيدىغانلىقىنى كونترول قىلىدىغان گېنلاردىكى مەسىلىلەرنى تەكشۈرىدۇ.
• گېن تەكشۈرۈشى : سىز يەنە ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان STAT3 ۋە STAT5B گېنلىرىدىكى مۇتاتسىيەلەرنى تەكشۈرتەلەيسىز.

بۇ تەكشۈرۈشلەردىن باشقا، ئىممۇنىتېت كەمچىللىكىسۆڭەك ئىلىكى تەكشۈرۈش قاتارلىق باشقا تەكشۈرۈشلەر ئىممۇنىتېت كەمچىللىكى، روماتوئىدلىق ئارتىرىت، مىئېلودىسپلازىيە ۋە مىئېلوئىد مۇتاتسىيەسى قاتارلىق باشقا كېسەللىكلەرنى چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن. ئىممۇنىتېت گلوبۇلىن سەۋىيىسى ۋە مونوكلونال ئاقسىل سەۋىيىسىنىمۇ تەكشۈرگىلى بولىدۇ.

LGL قانداق داۋالىنىدۇ؟

دەيلى، سىزدە T-LGL ياكى CLPD-NK لېيكېمىيەسى بار، ئەمما ھېچقانداق ئالامەت يوق . بۇنداق ئەھۋالدا، دوختۇرىڭىز «دىققەت بىلەن كۈتۈش» دەپ ئاتىلىدىغان ئۇسۇلنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇ سىزنىڭ سالامەتلىكىڭىزنى ئۈزلۈكسىز نازارەت قىلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئادەتتە، ئالامەتلەرنىڭ پەيدا بولغان-بولمىغانلىقىنى كۆرۈش ئۈچۈن ھەر بىر نەچچە ئايدا بىر قېتىم قان تەكشۈرتۈپ تۇرىسىز.

كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلگەنلەرگە ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ بېسىمىنى تۆۋەنلىتىش داۋالاش ئۇسۇلى ۋە ستېروئىدلار بېرىلىشى مۇمكىن. دوختۇرلار بىر-بىرىدىن كېيىن داۋالاشنى باشلىشى ياكى تۆۋەن كۈچلۈك داۋالاشنى باشلىشى مۇمكىن. LGL ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولغاچقا، كۆپىنچە كىشىلەر بۇ كېسەللىككە ماھىر دوختۇر ئىزدەيدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ يۈز بېرىش نىسبىتىنى ئازايتقىلى بولامدۇ؟

ئەپسۇس، ياق، بىز قىلالمايمىز. دوختۇرلار ھازىرغىچە بۇنىڭ نېمە سەۋەبتىن كېلىپ چىققانلىقىنى ئېنىق بىلمەيدۇ. شۇڭا، ئۇنىڭ قانداق ئالدىنى ئېلىشنى دېيىش تەس. قانداقلا بولمىسۇن، ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى ئىكەنلىكى بايقالغان. شۇڭا، ئەگەر سىزدە بۇ ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت كېسىلىنىڭ بىرى بولسا، دوختۇرىڭىزدىن LGL دىن ئەنسىرەشىڭىز كېرەكمۇ يوق دەپ سوراپ بېقىشىڭىز ياخشى پىكىر.

LGL ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان كېسەللىكمۇ؟

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، LGL تۇيۇقسىز ئۆلۈم ئەمەس ، بەلكى سۇرۇنكا كېسەللىك. T-LGL لېيكېمىيەسى ۋە CLPD-LGL لېيكېمىيەسى بىلەن ئاغرىغانلارنىڭ تەخمىنەن %75 ى دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن بەش يىل ياشايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ خىل لېيكېمىيە بىلەن ئاغرىغانلارنىڭ تەخمىنەن %10 ى لېيكېمىيەنىڭ ئەگەشمە كېسەللىكى سۈپىتىدە يۈز بېرىدىغان ئېغىر يۇقۇملىنىشلاردىن ئۆلۈپ كېتىدۇ. شۇڭا، ئۆزىڭىزنى يۇقۇملىنىشتىن قوغداش ناھايىتى مۇھىم.

ئۆزۈمگە قانداق قارىسام بولىدۇ؟ بۇ كېسەللىك بىلەن قانداق ياشايمەن؟

ئەگەر سىزدە LGL بولسا، سىزدە ھېچقانداق ئالامەت بولماسلىقى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، دائىملىق تەكشۈرتۈش قاتارلىق ئومۇمىي سالامەتلىكىڭىزگە كۆڭۈل بۆلۈش مۇھىم. ئالامەتلەر كۆرۈلسۇن ياكى كۆرۈلمىسۇن، تۆۋەندىكى تەكلىپلەر سىزگە ياردەم بېرىشى مۇمكىن:

• ساغلام ئوزۇقلىنىشقا ئەھمىيەت بېرىڭ : كۆپرەك مايسىز گۆش، بېلىق، مېۋە-چېۋە، كۆكتات ۋە پۈتۈن دانلىق يېمەكلىكلەرنى ئىستېمال قىلىڭ.
• دائىم مەشىق قىلىڭ : ئۆزىڭىزگە ماس كېلىدىغان ۋە ياخشى ھېس قىلىدىغان مەشىقنى تاللاڭ.
• ياخشى ئۇخلاڭ : يېتەرلىك دەم ئېلىش ناھايىتى مۇھىم.
• بېسىمنى باشقۇرۇڭ.: سىزنى خۇشال قىلىدىغان ئىشلارنى قىلىڭ، مېدىتاتسىيە قىلىڭ، يوگا بىلەن شۇغۇللىنىڭ.
• ئىممۇنىتېت سىستېمىڭىزنى قوغداڭ : دوختۇرىڭىزدىن ۋاكسىنا ئەملەش ۋە يۇقۇملىنىشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان باشقا ئىشلار توغرىسىدا سوراڭ. قولىڭىزنى سوپۇن بىلەن يۇيۇش ۋە ئادەم كۆپ جايلاردىن يىراق تۇرۇش قاتارلىق ئاددىي ئىشلارمۇ ياردەم بېرەلەيدۇ.

بۇ كېسەللىك بىلەن نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈش مۇمكىنمۇ؟

ئادەتتە، LGL بىلەن داۋالانغان كىشىلەر دائىم نورمال تۇرمۇش كەچۈرىدۇ . ئۇلار بۇ كېسەللىك بولمىغان كىشىلەر بىلەن ئوخشاش ئۇزۇن ياشىيالايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، LGL بىلەن ئاغرىغان بەزى كىشىلەردە ئاللىقاچان ئېغىر قان كېسەللىكلىرى بولۇشى مۇمكىن، بۇ ئۇلارنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر كېسەللىك ئەھۋالىڭىزنىڭ ئېغىرلىشىۋاتقانلىقىنى كۆرسىتىدىغان ئالامەتلەر كۆرۈلسە، چوقۇم دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك. ئەگەر كېسەللىك ئالامەتلىرى سىزدە داۋالىنىۋاتقان بولسا، بەدىنىڭىزدە كۆرۈلگەن ھەر قانداق ئۆزگىرىشلەر (مەسىلەن، كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ ئېغىرلىشىشى) ھەققىدە دوختۇرىڭىزغا ئېيتىشىڭىز كېرەك.

دوختۇردىن سوراشقا تېگىشلىك مۇھىم سوئاللار نېمە؟

LGL ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولغاچقا، بۇ ھەقتە نۇرغۇن سوئاللارنىڭ بولۇشى نورمال ئەھۋال. تۆۋەندە LGL ھەققىدە كۆپرەك مەلۇماتقا ئېرىشىشىڭىزگە ياردەم بېرىدىغان بىر قانچە سوئال كۆرسىتىلدى:

• مېنىڭ قانداق تىپتىكى LGL بار؟
• بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟
• ماڭا بىردىن ئارتۇق داۋالاش كېرەكمۇ؟
• ھازىر ئۆزۈمنى ناھايىتى ياخشى ھېس قىلىۋاتىمەن. ئالامەتلەر كۆرۈلۈپ قالارمۇ؟
• مېنىڭ باشقا كېسەللىكلىرىممۇ بار. LGL ئۇلارنى تېخىمۇ ئېغىرلاشتۇرۇۋېتەمدۇ؟

بۇنداق سوئاللارنى سوراشتىن ھەرگىز قورقماڭ. دوختۇرىڭىز سىزگە ياردەم بېرىشكە تەييار. ئۇلار ھەممە نەرسىنى سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا چۈشەندۈرۈشكە ۋەدە بېرىدۇ.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار

چوڭ دانچە لىمفا ھۈجەيرىلىرى لېيكېمىيەسى (LGL) ئاق قان ھۈجەيرىلىرىگە تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان قان راكى. بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولسىڭىزمۇ، بەدىنىڭىزدە LGL نىڭ ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن بولغان ھېچقانداق ئۆزگىرىشنى بايقىماسلىقىڭىز مۇمكىن. بەزىدە، ئالامەتلەر بىر قانچە يىل كۆرۈنمەسلىكى مۇمكىن.

دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى پۈتۈنلەي داۋالىيالمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇنىڭ ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. داۋالىغىلى بولمايدىغان كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى ئاڭلىغاندا ھەيران قېلىش ۋە قورقۇش نورمال ئەھۋال. دوختۇرلىرىڭىز سىزنىڭ نېمىشقا بۇنداق ھېس قىلىدىغانلىقىڭىزنى چۈشىنىدۇ.

ئۇلار سىزگە ھازىر سالامەتلىكىڭىزگە قانداق كۆڭۈل بۆلەلەيدىغانلىقىڭىزنى ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلسە نېمىلەرنى كۈتۈش كېرەكلىكىنى خۇشاللىق بىلەن چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ. كەلگۈسىدە نېمىلەرنى كۈتۈش كېرەكلىكىنى بىلىش سىزگە LGL بىلەن ياشاش ئۈچۈن زور ئىشەنچ ۋە كۈچ ئاتا قىلىدۇ. شۇڭا، بارلىق سوئاللىرىڭىز توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشۈڭ. ئۇچۇرغا ئېرىشىڭ. بۇنداق ۋاقىتتا قىلالايدىغان ئەڭ ياخشى ئىش مۇشۇ.

`LGL لېيكېمىيە، قان راكى، ئاق قان ھۈجەيرىلىرى، لىمفا ھۈجەيرىلىرى، نېيتروپېنىيە، قان ئازلىق، ئىممۇنىتېت سىستېمىسى