يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلىرىڭىز ھەمىشە ئۇيقۇسىراپ، ئېمىزىشكە قىزىقمايۋاتامدۇ؟ ياكى نەپەس ئېلىشتا قىينىلىۋاتامدۇ؟ بۇ خىل ئەھۋاللارنى كۆرگەندە ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن قورقۇشىڭىز نورمال ئەھۋال. بەزىدە، بۇ ئالامەتلەرنىڭ ئارقىسىدا ئېغىر ۋە ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن. بۇنداق كېسەللىكلەرنىڭ بىرى «(كېتوز بولمىغان گىپېرگلىتسىن)» ياكى «(NKH)». بۈگۈن بۇ ھەقتە تەپسىلىي ۋە ئاددىي سۆزلەشەيلى.
«(NKH)» نىڭ مەنىسىنى بىلەمسىز؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، «كېتوز بولمىغان گىپېرگلىتسىننېمىيە» ياكى «NKH» ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى . بوۋاقنىڭ بەدىنى «گلىتسىن» دەپ ئاتىلىدىغان بىر مولېكۇلانى توغرا كونترول قىلالمايدۇ ياكى پارچىلىيالمايدۇ.
ھازىر سىز «(گلىتسىن)» نېمە دەپ سورىشىڭىز مۇمكىن. «(گلىتسىن)» بىر خىل ئامىنو كىسلاتاسى «(ئامىنو كىسلاتاسى)». بىنا سېلىش ئۈچۈن خىش لازىم بولغىنىغا ئوخشاش، بۇ ئامىنو كىسلاتالىرى بەدىنىمىزدە ئاقسىللارنى قۇرۇش ئۈچۈنمۇ مۇھىم. شۇڭا، بوۋاقنىڭ بەدىنى بۇ «(گلىتسىن)» نى توغرا كونترول قىلالمىغاندا، ئۇ بەدەننىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىدا، بولۇپمۇ مېڭىسىدە توپلىنىشقا باشلايدۇ. بۇ «(گلىتسىن)» نىڭ مىقدارى كېرەكسىز ئېشىپ كەتسە «(گىپېرگلىتسىننېمىيە)» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ئېغىر نېرۋا كېسەللىكلىرى، كوما ۋە ھەتتا بوۋاقنىڭ ئۆلۈمىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.
بۇ نامنىڭ «كېتوتىك ئەمەس» قىسمى ئۇنىڭ بەدەندىكى گلىتسىننىڭ كۆپىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان باشقا كېسەللىكلەردىن پەرقلىق ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىدۇ. NKH يەنە تۇغما ماددا ئالمىشىش خاتالىقى دەپمۇ ئاتىلىدۇ. بۇ تۇغۇلۇشىدىنلا يۈز بېرىدىغان ۋە بەدەندىكى بەزى خىمىيىلىك رېئاكسىيەلەرنىڭ توغرا يۈز بەرمەسلىكىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان بىر خىل كېسەللىك. بۇنىڭ يەنە بىر ئاتىلىشى گلىتسىن ئېنسېفالوپاتىيەسى.
`(NKH)` نىڭ باشقا خىللىرى بارمۇ؟
شۇنداق، تەتقىقاتچىلار NKH نى ئىككى ئاساسلىق تۈرگە ئايرىيدۇ: كلاسسىك ۋە ئۆزگەرگۈچى . بۇ گېنلاردىكى ئىككى خىل ئۆزگىرىشتىن كېلىپ چىقىدۇ. كلاسسىك ۋە ئۆزگەرگۈچى NKH دېگەن ناملار قايسى گېندا مۇتاتسىيە بارلىقىنى كۆرسىتىدۇ.
كلاسسىك «(NKH)» يەنە ئىككى تۈرگە بۆلىنىدۇ - ئېغىر ۋە يېنىك . بۇلار ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن تۈرگە ئايرىلىدۇ. بۇلارنىڭ ئىچىدە ، ئېغىر «(NKH)» ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تۈرى .
بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
«(NKH)» ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . دۇنيا مىقياسىدا، ھەر 76 مىڭ بوۋاقنىڭ بىرى بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولىدۇ. شۇڭا بۇ ھەقتە ئاڭلىغاندا قورقۇپ كەتمەڭ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇنىڭغا دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم.
«(NKH)» كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
«NKH» نىڭ ئېغىر ۋە يېنىك شەكىللىرىنىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە تۇغۇلغاندا باشلىنىدۇ . بەزىدە، ئالامەتلەر ھاياتنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە ئېيى ئىچىدە كۆرۈلىشى مۇمكىن.
ئېغىر «(NKH)» كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى:
ئېغىر «(NKH)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلارنىڭ ئەڭ ئاۋۋال بايقىشى مۇمكىن بولغان ئىشلار:
- ھەددىدىن زىيادە ئۇيقۇسىراش (ھاياجانلىنىش): بۇ ئەھۋال ئاستا-ئاستا كۈچىيىپ، كوماغا ئايلىنىشى مۇمكىن.
- مۇسكۇل ئاجىزلىقىگىپوتونىيە: بوۋاق ئۆزىنى جانسىز ھېس قىلىشى مۇمكىن.
- ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان نەپەس ئېلىش قىيىنچىلىقى : بۇنى ھاياتنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە كۆرگىلى بولىدۇ.
ئەگەر بۇ دەسلەپكى ئالامەتلەردىن ساقلانسىڭىز، ئادەتتە تۆۋەندىكىلەرنى كۆرىسىز:
- سۈت ئىچىشتە قىيىنچىلىق.
- نەپەس ئېلىشنىڭ ۋاقىتلىق توختاپ قېلىشى (ئاپنوئې).
- ئېغىر ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى .
- نورمالسىز مۇسكۇل قاتتىقلىقى (سپاستىك).
- كونترول قىلىش تەس بولغان تۇتقاقلىق.
كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ بالىلار نورمال تەرەققىيات باسقۇچلىرىنى، مەسىلەن، ئېگىلىش، ئويۇنچۇقنى تۇتۇش، ئولتۇرۇپ تۇرۇش ۋە بوتۇلكىدىن ئىچىش قاتارلىق ئىقتىدارلارنى قىلالمايدۇ. ئۇلار بىرەر نەرسە ئۆگەنسىمۇ، بۇ ماھارەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ «يېنىشىپ» كېتىشى مۇمكىن. بۇنىڭ ئاتا-ئانىلار ئۈچۈن قانچىلىك ئېچىنىشلىق ئىكەنلىكىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ.
ئاجىزلاشقان NKH نىڭ ئالاھىدىلىكلىرى:
يېنىك NKH نىڭ ئالامەتلىرى ئېغىر NKH غا قارىغاندا يېنىكرەك، ئەمما كۆپىنچە ئوخشاش. يېنىك NKH غا گىرىپتار بولغان بالىلار ئادەتتە تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىدۇ، ئەمما ئۇلارنىڭ قابىلىيىتى زور دەرىجىدە پەرقلىنىدۇ . تەرەققىيات كېچىكىشى مۇمكىن، ئەمما كۆپىنچە بالىلار ئاخىرىدا مېڭىشنى ۋە باشقىلار بىلەن سۆزلىشىشنى ئۆگىنىدۇ. بەزى بالىلاردا تارتىشىش بولىدۇ، ئەمما بۇلار ئادەتتە يېنىك بولۇپ داۋالىغىلى بولىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، ئىختىيارسىز ھەرىكەتلەر (خورېيا)، مۇسكۇل قېتىشىش (سپاستىكلىق) ۋە ھەددىدىن زىيادە ھەرىكەتچانلىق (ھەددىدىن زىيادە ھەرىكەتچانلىق) قاتارلىق ئالامەتلەرمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن.
بوۋاقلارنىڭ «(NKH)» تەرەققىي قىلىشىغا نېمە سەۋەب بولىدۇ؟
بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشى ياكى مۇتاتسىيە . بولۇپمۇ بىمارلارنىڭ تەخمىنەن %80 ى «(GLDC)» دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى ئۆزگىرىشلەردىن كېلىپ چىقىدۇ. قالغانلىرى «(AMT)» دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى ئۆزگىرىشلەردىن كېلىپ چىقىدۇ.
بۇ «(GLDC)» ۋە «(AMT)» گېنلىرى بەدىنىمىزگە مەلۇم «(ئېنزىملار)» نى ئىشلەپچىقىرىشنى بۇيرۇيدۇ. بۇ «(ئېنزىملار)» بىر گۇرۇپپا سۈپىتىدە بىرلىكتە ئىشلەيدۇ. بۇ گۇرۇپپا «(گلىتسىن پارچىلاش سىستېمىسى )» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇنىڭ رولى شۇكى، بىزگە «(گلىتسىن)» كېرەك بولمىغاندا، ئۇ ئۇنى كىچىك پارچىلارغا پارچىلايدۇ. «(گلىتسىن)» نىڭ مىقدارى ئاشقاندا، ئۇ مېڭە ئىقتىدارىغا توسقۇنلۇق قىلىدۇ.
شۇڭا، ئەگەر بۇ ئىككى گېننىڭ قايسىسىدا مۇتاتسىيە بولسا، بەدىنىمىزنىڭ گلىتسىننى پارچىلىشى قىيىنلىشىدۇ. بەزى مۇتاتسىيەلەر بۇ گلىتسىننى پارچىلاش سىستېمىسىنىڭ ئىقتىدارىنى تۆۋەنلىتىدۇ، يەنە بەزىلىرى ئۇنى پۈتۈنلەي يوقىتىدۇ. بۇ سىستېما توغرا ئىشلىمىگەندە، بوۋاقنىڭ ئەزالىرىدا، بولۇپمۇ مېڭىسىدە قوشۇمچە گلىتسىن توپلىنىدۇ. ئالىملار ھازىرغىچە بۇ نورمالسىزلىقلارنىڭ NKH ئالامەتلىرىگە قانداق تۆھپە قوشىدىغانلىقىنى ئېنىق بىلمەيدۇ.
«(NKH)» كېسىلى «ئاپتوسوم رېتسېسسىۋ شەكىلدە» ئىرسىيەت قىلىنىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ھەر بىر ھۈجەيرىدىكى گېننىڭ ھەر ئىككى نۇسخىسىدا مۇتاتسىيە بولۇشى كېرەك. ئادەتتە، «(NKH)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىر ئادەمنىڭ ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسىدە بۇ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېننىڭ بىر نۇسخىسى بولىدۇ، ئەمما ئۇلاردا كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلمەيدۇ.
دوختۇرلار «(NKH)» كېسىلىنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟
«(NKH)» دىئاگنوزى قويۇش ئۈچۈن، بالىڭىزنىڭ دوختۇرى ئالدى بىلەن بەدەن تەكشۈرتۈپ ، ئالامەتلىرىنى ئەستايىدىل تەكشۈرىدۇ. ئاندىن،
- مېڭە-ئومۇرتقا سۇيۇقلۇقى («مېڭە-ئومۇرتقا سۇيۇقلۇقى - CSF») ۋە قان پلازمىسى «(پلازما)» دىكى «(گلىتسىن)» نىڭ سەۋىيىسى تەكشۈرۈلىدۇ. يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان «(ئېنزىم)» نىڭ پائالىيىتى تۆۋەنلىگەندە، «(CSF)» ۋە پلازمادىكى «(گلىتسىن)» نىڭ سەۋىيىسى ئاشىدۇ. شۇنداقلا، «(CSF)» دىكى «(گلىتسىن)» سەۋىيىسى بىلەن پلازمادىكى «(گلىتسىن)» سەۋىيىسىنىڭ نىسبىتىمۇ ئاشىدۇ.
- مېڭىنىڭ MRI سىكانىرلىشىمۇ ناھايىتى پايدىلىق، چۈنكى ئۇ NKH كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلارنىڭ مېڭىسىدىكى ئالاھىدە ئۆزگىرىشلەرنى كۆرسىتىپ بېرەلەيدۇ.
- گېن تەكشۈرۈشى يەنە NKH نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئىككى گېننىڭ بىرىدىكى مۇتاتسىيەنى تەكشۈرەلەيدۇ.
- ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن جىگەرنىڭ كىچىك بىر قىسمىنى تەكشۈرۈش (جىگەر بىئوپسىيەسى) قىلىشقا بولىدۇ .
«(NKH)» نى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟
«كېتوز بولمىغان گىپېرگلىتسىنېمىيە» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلار ئادەتتە ئېغىر كېسەل بولغاچقا، ئۇلارنى «يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار جىددىي داۋالاش بۆلۈمى - NICU» دا داۋالاش كېرەك. «(NICU)» دا، بوۋاقلىرىڭىز يۇقىرى سەۋىيىلىك داۋالاش ۋە كۆڭۈل بۆلۈشكە ئېرىشىدۇ.
ئەپسۇس، ھازىر ئېغىر دەرىجىدىكى «(NKH)» نى داۋالاش ئۇسۇلى يوق . قانداقلا بولمىسۇن، يېنىكرەك شەكىلدىكى «(NKH)» غا گىرىپتار بولغان بوۋاقلار ئۈچۈن بەزى داۋالاش ئۇسۇللىرى پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن. بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى ئەڭ ئۈنۈملۈك بولۇشى ئۈچۈن بالدۇر ۋە جىددىي ئۇسۇلدا ئېلىپ بېرىلىشى كېرەك.
بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى يالغۇز ياكى بىرلەشتۈرۈلۈپ قوللىنىلىدۇ:
- بوۋاقنىڭ بەدىنىدىكى «(گلىتسىن)» نىڭ مىقدارىنى تۆۋەنلىتىدىغان دورىلار (مەسىلەن ، «(ناترىي بېنزوات)» ).
- بەزى نېرۋا ھۈجەيرىلىرىدىكى «(گلىتسىن)» نىڭ تەسىرىگە قارشى تۇرىدىغان دورىلار (مەسىلەن ، «(كېتامىن)» ياكى «(دېكسترومېتورفان)» ).
تارتىشما كېسىلىنى كونترول قىلىشمۇ ناھايىتى مۇھىم. تارتىشما كېسىلىنى ئۆلچەملىك دورىلار بىلەن كونترول قىلىش تەس بولۇشى مۇمكىن. مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالاش ئۈچۈن، بىر قانچە دورىنى بىرلەشتۈرۈپ ئىشلىتىشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن، ھەمدە ۋالپروئىك كىسلاتا قاتارلىق بەزى دورىلاردىن ساقلىنىشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن. كېتوگېنلىق يېمەك-ئىچمەكمۇ تارتىشما كېسىلىنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
باشقا «(NKH)» ئالامەتلىرىنى داۋالاش:
- مېخانىكىلىق شامالدىتىش.
- ئاشقازانغا يېمەكلىك يەتكۈزۈش ئۈچۈن كىرگۈزۈلىدىغان نەيچە (گاستروستومىيە نەيچىسى).
- فىزىكىلىق داۋالاش.
- دەسلەپكى ئارىلىشىش ۋە قوشۇمچە قوللاش.
ئەگەر مۇمكىن بولسا، كلىنىكىلىق سىناققا قاتنىشىش ئېھتىماللىقى توغرىسىدا دوختۇرىڭىزدىن سوراڭ.
«(NKH)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى قانچە؟
NKH كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ قانچىلىك ياشىيالايدىغانلىقىنى ئېنىق ئېيتىش تەس. چۈنكى نۇرغۇن خىل گېن ئۆزگىرىشلىرى بار ۋە كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى زور دەرىجىدە ئوخشىمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، كېتوز بولمىغان گىپېرگلىتسىنىيە فوندىنىڭ مۆلچەرلىشىچە، بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلارنىڭ %80 ى يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار دەۋرىدىن (ھاياتنىڭ تۇنجى ئېيى) ئۆتەلمەيدۇ . ئۇلار يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار دەۋرىدىن ئۆتسىمۇ، نۇرغۇن ئېغىر NKH كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار 5 ياشتىن ئېشىپ كەتمەيدۇ. بالىڭىزنىڭ داۋالاش ئەترىتى سىزگە بۇ ھەقتە تېخىمۇ ياخشى چۈشەنچە بېرەلەيدۇ. ئۇلارنىڭ كەسپىي ماھارىتى ۋە قوللىشىغا تايىنىڭ. بۇنى ئاڭلاشنىڭ قانچىلىك تەس ئىكەنلىكىنى چۈشىنىمەن.
بۇ كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟
ياق. (NKH) ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، ئۇنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ . ئەگەر بالىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئېلىشىدىن ئەنسىرەۋاتقان بولسىڭىز، ھامىلىدارلىقنى پىلانلاشتىن بۇرۇن گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆزلىشىشىڭىز ياخشىراق.
بالامنى قاچان دوختۇرغا ئېلىپ بېرىشىم كېرەك؟
ئەگەر يېڭى تۇغۇلغان بوۋاق بەك ھالسىزلىنىۋاتقان ياكى ئېمىزىشكە قىزىقمايدىغان بولسا ، ئۇنى دەرھال بالىلار دوختۇرىغا ئېلىپ بېرىشىڭىز كېرەك. دوختۇر سىزنى دەرھال داۋالاش ئۈچۈن دوختۇرخانىنىڭ جىددىي قۇتقۇزۇش بۆلۈمىگە يوللىشى مۇمكىن. بۇ ئالامەتلەرنىڭ سەۋەبى قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر، ئۇلارنى دەرھال تەكشۈرتۈش مۇھىم.
بوۋىقىمنىڭ دوختۇرىدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟
ئەگەر بالىڭىزدا «(NKH)» بولسا، سىز تۆۋەندىكى سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:
- «(NKH)» نىڭ شەكىللىنىشىنىڭ سەۋەبى نېمە؟
- مېنىڭ بوۋىقىمدا «(NKH)» نىڭ قانداق ۋارىيانتى بار؟
- قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟
- بۇ كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىقىنى مۆلچەرلىيەلەيدىغان بىرەر تەكشۈرۈش بارمۇ؟
- بوۋىقىمنىڭ تەرەققىياتى (يول يۈرۈش، سۆزلەش، ئەقلىي ئىقتىدار) جەھەتتە قانچىلىك ئىلگىرىلىيەلەيدۇ؟
- بالام ئۆمرىنىڭ قالغان قىسمىدا دورا ئىچىشى كېرەكمۇ؟
- كەلگۈسىدىكى بالىلىرىممۇ «(NKH)» نى تەرەققىي قىلدۇرالايدۇ؟
- بىرەر قوللاش گۇرۇپپىسى تەۋسىيە قىلالامسىز؟
بالىڭىزغا كېتوز بولمىغان گىپېرگلىتسىن (NKH) دەپ دىئاگنوز قويۇلغاندا، بۇ خەۋەر سىزنى ھەيران قالدۇرىدۇ ۋە قالايمىقانچىلىققا سالىدۇ. بالىڭىزنىڭ ئاز ئۇچرايدىغان ۋە داۋالاش ئۇسۇلى ئاز بولغان بىر كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلىش سىزنى قاتتىق چۆچۈتىدۇ. مۇمكىن بولسا، NKH كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئائىلىلىرى ئۈچۈن قوللاش گۇرۇپپىسىنى تېپىڭ. سىز بىلەن ئوخشاش ئىشلارنى باشتىن كەچۈرگەن باشقىلار بىلەن سۆھبەتلىشىش سىزگە كۈچ بېغىشلايدۇ ۋە قىيىنچىلىقنى يېڭىشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ. ئۇنتۇپ قالماڭ، بالىڭىزنىڭ داۋالاش ئەترىتى ھەر بىر قەدەمدە سىزگە ياردەم بېرىشكە تەييار.
## ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك مۇھىم ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)
- (NKH) ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان، ئېغىر گېن كېسەللىكى .
- بۇ ، بوۋاقنىڭ بەدىنىدە، بولۇپمۇ مېڭىسىدە «گلىتسىن» دەپ ئاتىلىدىغان خىمىيىلىك ماددىنىڭ توپلىنىشىغا سەۋەب بولىدۇ .
- ئالامەتلەر ئادەتتە تۇغۇلغاندا باشلىنىدۇ ۋە ئارتۇقچە ئۇيقۇسىراش، ئېمىزىش قىيىنلىشىش، نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش ۋە تارتىشىش قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
- ئېغىر «(NKH)» ئەھۋالىگەرچە داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، ئەمما يېنىك داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.
- ئەگەر بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك .
- بۇ سەپەردە سىز يالغۇز ئەمەس. داۋالاش گۇرۇپپىڭىز ۋە قوللاش گۇرۇپپىلىرىڭىزدىن ياردەم ئېلىڭ . روھىي كۈچىڭىزمۇ ناھايىتى مۇھىم.
بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە پايدىلىق بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. بۇ قىيىن كۈنلەردە ئەڭ مۇھىم ئىش كۈچلۈك بولۇشتۇر.
كېتوز بولمىغان گىپېرگلىتسىنېمىيە، NKH، گلىتسىن، ئىرسىيەت كېسەللىكلىرى، بالىلار كېسەللىكلىرى، نېرۋا كېسەللىكلىرى، ماددا ئالمىشىش نۇقسانلىرى
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ