Skip to main content

سىز داۋن سىندرومىدىن خەۋەردارمۇ؟ كېلىڭ، بۇ سۆيۈملۈك بالىلار ھەققىدە پاراڭلىشايلى.

سىز داۋن سىندرومىدىن خەۋەردارمۇ؟ كېلىڭ، بۇ سۆيۈملۈك بالىلار ھەققىدە پاراڭلىشايلى.

سىز ھەرگىز بىر ئاز باشقىچە كۆرۈنىدىغان، يۈزىدە ھەمىشە كۈلكە چاقناپ تۇرىدىغان ئوماق بوۋاقنى كۆرگەنمۇ؟ سىز «بۇ بوۋاق نېمىشقا باشقىلاردىن پەرقلىنىدۇ؟» دەپ ئويلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. داۋن سىندرومى بۇ بالىلارنىڭ كۆپىنچىسىگە تەسىر قىلىدىغان بىر خىل كېسەللىك. ئەڭ ئاۋۋال چۈشىنىشىڭىز كېرەككى، بۇ كېسەللىك ئەمەس. بۇ بىر گېن كېسەللىكى. شۇڭا، بۇ ھەقتىكى خاتا قاراشلارنى يوقىتىپ، بۇ ئوماق بوۋاقلار ۋە ئۇلارنىڭ دۇنياسى ھەققىدە تېخىمۇ كۆپ ئۆگىنىۋالايلى.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، داۋن سىندرومى دېگەن نېمە؟

بۇنى چۈشىنىش ئۈچۈن، ئالدى بىلەن بەدىنىمىزدىكى ئەڭ كىچىك بىرلىك ھەققىدە سۆزلەشىمىز كېرەك. بەدىنىمىز مىليونلىغان ھۈجەيرىلەردىن تەركىب تاپقان. بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ ھەر بىرىنىڭ ئىچىدە، بەدىنىمىزدىكى ھەممە نەرسىنى كونترول قىلىدىغان، بەدىنىمىزنىڭ ھەر بىر ئالاھىدىلىكىنى، مەسىلەن بوي ئېگىزلىكى، كۆز رەڭگى ۋە چاچ رەڭگى قاتارلىقلارنى بەلگىلەيدىغان بىر يۈرۈش «يول كۆرسەتكۈچلىرى» بار. بىز بۇ يول كۆرسەتكۈچلىرىنى خروموسوما دەپ ئاتايمىز.

ئادەتتە، ساغلام ئادەمنىڭ ھەر بىر ھۈجەيرىسىدە بۇ خىل خروموسومالاردىن 23 جۈپ بولىدۇ، جەمئىي 46 خروموسوما بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، داۋن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ 21-خروموسومىسىنىڭ ئىككى ئەمەس، بەلكى ئۈچ نۇسخىسى بولىدۇ. بۇ ئارتۇق خروموسوما بۇ بالىلارنىڭ جىسمانىي ۋە روھىي تەرەققىياتىدا بەلگىلىك پەرقلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

مۇھىمى شۇكى، بۇ ئانا ياكى ئاتانىڭ خاتالىقى ئەمەس. بۇ پۈتۈنلەي تاسادىپىي گېن ئۆزگىرىشى. شۇڭا ھېچكىمنى ئەيىبلەشكە ياكى بۇنىڭغا قايغۇرۇشقا ھېچقانداق ئاساس يوق.

تەتقىقاتلاردا 35 ياشتىن ئاشقان ئانىلاردىن تۇغۇلغان بالىلاردا بۇ خىل كېسەللىكنىڭ كۆرۈلۈش ئېھتىماللىقى يۇقىرى ئىكەنلىكى بايقالغان بولسىمۇ، ھەر قانداق ياشتىكى ئانا داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنى تۇغۇشى مۇمكىن.

بۇ بالىلارنىڭ ئورتاق ئالاھىدىلىكلىرى نېمە؟

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ھەممىسى ئوخشاش ئەمەس. ئەمما ئۇلار ئارىسىدا ئورتاق ئالاھىدىلىكلەرنى كۆرگىلى بولىدۇ. بۇلارنى كۆرگەندە قورقىدىغان ھېچنېمە يوق، بۇ ئۇلارنىڭ كىملىكىنىڭ بىر قىسمى.

خاسلىق تىپى چۈشەندۈرۈش
چىراي كۆرۈنۈشى سىز ئازراق ياپىلاق يۈز، ئۈستىگە قىيپاش بادام شەكىللىك كۆز، كىچىك بۇرنى ۋە كىچىك قۇلاقلارنى كۆرەلەيسىز. بەزىدە تىل ئاغزىدىن ئازراق چىقىپ تۇرۇشى مۇمكىن.
فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلەر ئۇلارنىڭ ئادەتتە بەدىنى قىسقا، بوينى قىسقا بولىدۇ. نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ قولىنىڭ ئالقىنىدا بىرلا چوڭقۇر سىزىق (Simian Crease) بولىدۇ. مۇسكۇللىرىنىڭ تۆۋەنلىكى سەۋەبىدىن بەدىنى سەل بوش كۆرۈنىشى مۇمكىن.
ئۆسۈش ۋە تەرەققىيات ئۇلارنىڭ جىسمانىي ۋە روھىي تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىشى باشقا بالىلارغا قارىغاندا بىر ئاز ئۇزۇنراق ۋاقىت ئېلىشى مۇمكىن. مەسىلەن، ئۇلار ئولتۇرۇش، مېڭىش ۋە سۆزلەشكە كېچىكىپ قېلىشى مۇمكىن.
شەخسىيەت بۇ ئەڭ ئالاھىدە نەرسە. داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلار ناھايىتى مېھرىبان، ئىجتىمائىي ۋە خۇشال-خۇرام بولىدۇ. ئۇلارنىڭ كۈلكىسى ناھايىتى يۇقۇملۇق.

يەنە داۋن سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ساغلاملىق مەسىلىلىرىنىمۇ بىلىۋالايلى.

بۇ بالىلارنىڭ بەزى ساغلاملىق مەسىلىلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى باشقىلارغا قارىغاندا سەل يۇقىرى. قانداقلا بولمىسۇن، ھەممە ئادەمدە بۇ كېسەللىكلەرنىڭ ھەممىسى كۆرۈلمەيدۇ. ئەڭ مۇھىمى بۇنىڭغا دىققەت قىلىش، بالىڭىزنىڭ دوختۇرى بىلەن دائىم ئالاقىلىشىش ۋە ۋاقتىدا زۆرۈر بولغان داۋالاش تەكشۈرۈشلىرى ۋە داۋالىنىشلاردىن ئۆتۈش.

  • تۇغما يۈرەك كەمتۈكلۈكلىرى: داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ يېرىمىغا يېقىنى تۇغما يۈرەك كەمتۈكلۈكىنىڭ قانداقتۇر بىر شەكلىگە ئىگە بولۇشى مۇمكىن. بۇلارنىڭ كۆپىنچىسىنى ھازىر ئوپېراتسىيە ئارقىلىق مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالىغىلى بولىدۇ.
  • ھەزىم قىلىش مەسىلىلىرى: بەزى بالىلارنىڭ ھەزىم قىلىش سىستېمىسىدا بەزى مەسىلىلەر بولۇشى مۇمكىن.
  • ئاڭلاش ۋە كۆرۈش مەسىلىلىرى: كۆرۈش ۋە ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ توسالغۇغا ئۇچراش ئېھتىماللىقى بار. شۇڭا، دائىم تەكشۈرتۈپ تۇرۇش مۇھىم.
  • قالقان بەز مەسىلىلىرى: قالقان بەز كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى بار، بۇ خىل كېسەللىكتە بەدەننىڭ ماددا ئالمىشىشى ئاجىزلىشىدۇ.
  • ئۇيقۇ ئاپنوئېسى: ئۇيقۇ جەريانىدا نەپەس ئېلىش ۋاقىتلىق توختاپ قالىدىغان بىر خىل كېسەللىك.
  • دائىم يۇقۇملىنىش: ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ بەزى ئاجىزلىقلىرى تۈپەيلىدىن، سوغۇق تىترەش ۋە قۇلاق ياللۇغى قاتارلىق كېسەللىكلەر دائىم يۈز بېرىشى مۇمكىن.

بۇ ئىشلارنى كۆرۈپ قورقۇپ كەتمەڭ. بۈگۈنكى ئىلغار تېببىي پەندە بۇلارنىڭ ھەممىسىگە ئىنتايىن ياخشى داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. پەقەت ئاتا-ئانىلار ۋە ۋەسىيلەرنىڭ دىققىتىنى تارتىش ۋە توغرا داۋالاش يېتەكچىلىكى كېرەك.

بۇ بالىلارغا قانداق ياردەم قىلالايمىز؟

بۇ ئەڭ مۇھىم قىسىم. داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ مۇۋەپپەقىيەتلىك ۋە بەختلىك تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن بىز قىلالايدىغان نۇرغۇن ئىشلار بار.

1. بالدۇر ئارىلىشىش

بۇ بالىنىڭ كىچىكىدىنلا تەرەققىي قىلىشىغا ياردەم بېرىش دېگەنلىك. بالىنىڭ ئېھتىياجىغا ئاساسەن،

  • فىزىكىلىق داۋالاش: مۇسكۇللارنى كۈچەيتىدۇ ۋە مېڭىش، يۈگۈرۈش ۋە سەكرەشكە ياردەم بېرىدۇ.
  • نۇتۇق داۋالاش: ئېنىق سۆزلەشكە ۋە پىكىرلىرىڭىزنى ئىپادىلەشكە ياردەم بېرىدۇ.
  • كەسپىي داۋالاش: سىزگە كۈندىلىك ئىشلارنى قانداق قىلىپ ئۆزىڭىز يېيىش ۋە كىيىنىش قاتارلىق ئىشلارنى قىلىشنى ئۆگىتىدۇ.

بۇلار ئارقىلىق، بالىڭىزنىڭ ئىقتىدارىنى ئەڭ چوڭ چەككە يەتكۈزەلەيسىز. بۇنىڭ ئۈچۈن كەسپىي داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرىنىڭ ياردىمىنى سوراپ بېقىڭ.

2. مائارىپ ۋە باراۋەر پۇرسەتلەر

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئۆگىنەلمەيدىغانلىقى پۈتۈنلەي يالغان. ئۇلار ئۆزلىرىنىڭ سۈرئىتى بويىچە ئۆگىنىدۇ. ئۇلارنىڭ باشقا بالىلار بىلەن بىللە ئادەتتىكى مەكتەپلەردە ئۆگىنىشىگە يول قويىدىغان ئومۇميۈزلۈك مائارىپ ئۇلارنىڭ ئىجتىمائىي ماھارىتىنى تەرەققىي قىلدۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ. نۇرغۇن كىشىلەر ئوقۇيالايدۇ، يازالايدۇ، ھەتتا دائىملىق خىزمەتلەرنى قىلالايدۇ.

3. مۇھەببەت، قوبۇل قىلىش ۋە رىغبەتلەندۈرۈش

بۇ بالىلار بىزنىڭ ھېسداشلىقىمىزغا موھتاج ئەمەس. ئۇلار مۇھەببەتكە، سەۋرچانلىققا، قوبۇل قىلىشقا ۋە رىغبەتلەندۈرۈشكە موھتاج. ھەتتا ئۇلارنىڭ كىچىك غەلىبىلىرىنىمۇ تەبرىكلەڭ. ئەگەر ئۇلارنىڭ بىرەر ئىشنى قىلىشى ئۈچۈن بىر ئاز ۋاقىت كەتسە، سەۋرچان بولۇڭ ۋە ئۇلارنىڭ قىلىشىغا يول قويۇڭ. بىز جەمئىيەت سۈپىتىدە ئۇلارنى كۈلۈش ئەمەس، بەلكى ئۇلارنىڭ پەرقلىرى بىلەن بىللە سۆيۈشنى ئۆگىنىشىمىز كېرەك.

سىزنىڭ مەھەللىڭىزدە داۋن سىندرومى بار بىر بالا بارلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. ئۇنى يالغۇز قويماڭ، ئۇنىڭغا قوشۇلۇپ بالىڭىز بىلەن ئويناڭ. ئۇ بالىنىڭ ئاتا-ئانىسىغا روھىي كۈچ مەنبەسى بولۇڭ. بىزنىڭ كىچىككىنە ئۆزگىرىشىمىز ئۇ ئائىلىگە زور كۈچ بولالايدۇ.

بۈگۈنكى كۈندە، داۋالىنىش ۋە ئىجتىمائىي قوللاشنىڭ ياخشىلىنىشى سەۋەبىدىن، داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئوتتۇرىچە ئۆمرى 55-60 ياشقا ئۇزاردى. ئۇلارنىڭ كۆپىنچىسى مۇستەقىل ياشايدۇ.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • داۋن سىندرومى كېسەللىك ئەمەس. ئۇ تاسادىپىي يۈز بېرىدىغان ۋە ھېچكىمنىڭ خاتالىقى بىلەن كېلىپ چىقمايدىغان ئىرسىي كېسەللىك.
  • بۇ بالىلارنىڭ جىسمانىي ۋە روھىي تەرەققىياتى سەل ئاستا بولسىمۇ، ئۇلار ئۆگىنىش، قابىلىيىتىنى تەرەققىي قىلدۇرۇش ۋە خۇشال ياشاش ئۈچۈن تولۇق ئىمكانىيەتكە ئىگە.
  • ئۇلار ھېسداشلىقنى ئەمەس، بەلكى جەمئىيەتتىكى باشقىلارغا ئوخشاش مۇھەببەت، قوبۇل قىلىش، كەڭ قورساقلىق ۋە باراۋەر پۇرسەتلەرنى خالايدۇ.
  • ئەگەر بالىڭىزدا داۋن سىندرومى بولسا، ھەرگىز يالغۇزلۇق ھېس قىلماڭ. دوختۇرىڭىز بىلەن دائىم سۆھبەتلىشىڭ ۋە زۆرۈر داۋالاش ياردىمى ۋە يېتەكچىلىكىنى ئېلىڭ.

داۋن سىندرومى، داۋن سىندرومى، گېن كېسەللىكلىرى، خروموسوما، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى، ئالاھىدە ئېھتىياج، تەرەققىيات كېچىكىشى
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 7 + 1 =
سىز داۋن سىندرومىدىن خەۋەردارمۇ؟ كېلىڭ، بۇ سۆيۈملۈك بالىلار ھەققىدە پاراڭلىشايلى.

سىز داۋن سىندرومىدىن خەۋەردارمۇ؟ كېلىڭ، بۇ سۆيۈملۈك بالىلار ھەققىدە پاراڭلىشايلى.

سىز ھەرگىز بىر ئاز باشقىچە كۆرۈنىدىغان، يۈزىدە ھەمىشە كۈلكە چاقناپ تۇرىدىغان ئوماق بوۋاقنى كۆرگەنمۇ؟ سىز «بۇ بوۋاق نېمىشقا باشقىلاردىن پەرقلىنىدۇ؟» دەپ ئويلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. داۋن سىندرومى بۇ بالىلارنىڭ كۆپىنچىسىگە تەسىر قىلىدىغان بىر خىل كېسەللىك. ئەڭ ئاۋۋال چۈشىنىشىڭىز كېرەككى، بۇ كېسەللىك ئەمەس. بۇ بىر گېن كېسەللىكى. شۇڭا، بۇ ھەقتىكى خاتا قاراشلارنى يوقىتىپ، بۇ ئوماق بوۋاقلار ۋە ئۇلارنىڭ دۇنياسى ھەققىدە تېخىمۇ كۆپ ئۆگىنىۋالايلى.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، داۋن سىندرومى دېگەن نېمە؟

بۇنى چۈشىنىش ئۈچۈن، ئالدى بىلەن بەدىنىمىزدىكى ئەڭ كىچىك بىرلىك ھەققىدە سۆزلەشىمىز كېرەك. بەدىنىمىز مىليونلىغان ھۈجەيرىلەردىن تەركىب تاپقان. بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ ھەر بىرىنىڭ ئىچىدە، بەدىنىمىزدىكى ھەممە نەرسىنى كونترول قىلىدىغان، بەدىنىمىزنىڭ ھەر بىر ئالاھىدىلىكىنى، مەسىلەن بوي ئېگىزلىكى، كۆز رەڭگى ۋە چاچ رەڭگى قاتارلىقلارنى بەلگىلەيدىغان بىر يۈرۈش «يول كۆرسەتكۈچلىرى» بار. بىز بۇ يول كۆرسەتكۈچلىرىنى خروموسوما دەپ ئاتايمىز.

ئادەتتە، ساغلام ئادەمنىڭ ھەر بىر ھۈجەيرىسىدە بۇ خىل خروموسومالاردىن 23 جۈپ بولىدۇ، جەمئىي 46 خروموسوما بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، داۋن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ 21-خروموسومىسىنىڭ ئىككى ئەمەس، بەلكى ئۈچ نۇسخىسى بولىدۇ. بۇ ئارتۇق خروموسوما بۇ بالىلارنىڭ جىسمانىي ۋە روھىي تەرەققىياتىدا بەلگىلىك پەرقلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

مۇھىمى شۇكى، بۇ ئانا ياكى ئاتانىڭ خاتالىقى ئەمەس. بۇ پۈتۈنلەي تاسادىپىي گېن ئۆزگىرىشى. شۇڭا ھېچكىمنى ئەيىبلەشكە ياكى بۇنىڭغا قايغۇرۇشقا ھېچقانداق ئاساس يوق.

تەتقىقاتلاردا 35 ياشتىن ئاشقان ئانىلاردىن تۇغۇلغان بالىلاردا بۇ خىل كېسەللىكنىڭ كۆرۈلۈش ئېھتىماللىقى يۇقىرى ئىكەنلىكى بايقالغان بولسىمۇ، ھەر قانداق ياشتىكى ئانا داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنى تۇغۇشى مۇمكىن.

بۇ بالىلارنىڭ ئورتاق ئالاھىدىلىكلىرى نېمە؟

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ھەممىسى ئوخشاش ئەمەس. ئەمما ئۇلار ئارىسىدا ئورتاق ئالاھىدىلىكلەرنى كۆرگىلى بولىدۇ. بۇلارنى كۆرگەندە قورقىدىغان ھېچنېمە يوق، بۇ ئۇلارنىڭ كىملىكىنىڭ بىر قىسمى.

خاسلىق تىپى چۈشەندۈرۈش
چىراي كۆرۈنۈشى سىز ئازراق ياپىلاق يۈز، ئۈستىگە قىيپاش بادام شەكىللىك كۆز، كىچىك بۇرنى ۋە كىچىك قۇلاقلارنى كۆرەلەيسىز. بەزىدە تىل ئاغزىدىن ئازراق چىقىپ تۇرۇشى مۇمكىن.
فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلەر ئۇلارنىڭ ئادەتتە بەدىنى قىسقا، بوينى قىسقا بولىدۇ. نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ قولىنىڭ ئالقىنىدا بىرلا چوڭقۇر سىزىق (Simian Crease) بولىدۇ. مۇسكۇللىرىنىڭ تۆۋەنلىكى سەۋەبىدىن بەدىنى سەل بوش كۆرۈنىشى مۇمكىن.
ئۆسۈش ۋە تەرەققىيات ئۇلارنىڭ جىسمانىي ۋە روھىي تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىشى باشقا بالىلارغا قارىغاندا بىر ئاز ئۇزۇنراق ۋاقىت ئېلىشى مۇمكىن. مەسىلەن، ئۇلار ئولتۇرۇش، مېڭىش ۋە سۆزلەشكە كېچىكىپ قېلىشى مۇمكىن.
شەخسىيەت بۇ ئەڭ ئالاھىدە نەرسە. داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلار ناھايىتى مېھرىبان، ئىجتىمائىي ۋە خۇشال-خۇرام بولىدۇ. ئۇلارنىڭ كۈلكىسى ناھايىتى يۇقۇملۇق.

يەنە داۋن سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ساغلاملىق مەسىلىلىرىنىمۇ بىلىۋالايلى.

بۇ بالىلارنىڭ بەزى ساغلاملىق مەسىلىلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى باشقىلارغا قارىغاندا سەل يۇقىرى. قانداقلا بولمىسۇن، ھەممە ئادەمدە بۇ كېسەللىكلەرنىڭ ھەممىسى كۆرۈلمەيدۇ. ئەڭ مۇھىمى بۇنىڭغا دىققەت قىلىش، بالىڭىزنىڭ دوختۇرى بىلەن دائىم ئالاقىلىشىش ۋە ۋاقتىدا زۆرۈر بولغان داۋالاش تەكشۈرۈشلىرى ۋە داۋالىنىشلاردىن ئۆتۈش.

  • تۇغما يۈرەك كەمتۈكلۈكلىرى: داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ يېرىمىغا يېقىنى تۇغما يۈرەك كەمتۈكلۈكىنىڭ قانداقتۇر بىر شەكلىگە ئىگە بولۇشى مۇمكىن. بۇلارنىڭ كۆپىنچىسىنى ھازىر ئوپېراتسىيە ئارقىلىق مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالىغىلى بولىدۇ.
  • ھەزىم قىلىش مەسىلىلىرى: بەزى بالىلارنىڭ ھەزىم قىلىش سىستېمىسىدا بەزى مەسىلىلەر بولۇشى مۇمكىن.
  • ئاڭلاش ۋە كۆرۈش مەسىلىلىرى: كۆرۈش ۋە ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ توسالغۇغا ئۇچراش ئېھتىماللىقى بار. شۇڭا، دائىم تەكشۈرتۈپ تۇرۇش مۇھىم.
  • قالقان بەز مەسىلىلىرى: قالقان بەز كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى بار، بۇ خىل كېسەللىكتە بەدەننىڭ ماددا ئالمىشىشى ئاجىزلىشىدۇ.
  • ئۇيقۇ ئاپنوئېسى: ئۇيقۇ جەريانىدا نەپەس ئېلىش ۋاقىتلىق توختاپ قالىدىغان بىر خىل كېسەللىك.
  • دائىم يۇقۇملىنىش: ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ بەزى ئاجىزلىقلىرى تۈپەيلىدىن، سوغۇق تىترەش ۋە قۇلاق ياللۇغى قاتارلىق كېسەللىكلەر دائىم يۈز بېرىشى مۇمكىن.

بۇ ئىشلارنى كۆرۈپ قورقۇپ كەتمەڭ. بۈگۈنكى ئىلغار تېببىي پەندە بۇلارنىڭ ھەممىسىگە ئىنتايىن ياخشى داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. پەقەت ئاتا-ئانىلار ۋە ۋەسىيلەرنىڭ دىققىتىنى تارتىش ۋە توغرا داۋالاش يېتەكچىلىكى كېرەك.

بۇ بالىلارغا قانداق ياردەم قىلالايمىز؟

بۇ ئەڭ مۇھىم قىسىم. داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ مۇۋەپپەقىيەتلىك ۋە بەختلىك تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن بىز قىلالايدىغان نۇرغۇن ئىشلار بار.

1. بالدۇر ئارىلىشىش

بۇ بالىنىڭ كىچىكىدىنلا تەرەققىي قىلىشىغا ياردەم بېرىش دېگەنلىك. بالىنىڭ ئېھتىياجىغا ئاساسەن،

  • فىزىكىلىق داۋالاش: مۇسكۇللارنى كۈچەيتىدۇ ۋە مېڭىش، يۈگۈرۈش ۋە سەكرەشكە ياردەم بېرىدۇ.
  • نۇتۇق داۋالاش: ئېنىق سۆزلەشكە ۋە پىكىرلىرىڭىزنى ئىپادىلەشكە ياردەم بېرىدۇ.
  • كەسپىي داۋالاش: سىزگە كۈندىلىك ئىشلارنى قانداق قىلىپ ئۆزىڭىز يېيىش ۋە كىيىنىش قاتارلىق ئىشلارنى قىلىشنى ئۆگىتىدۇ.

بۇلار ئارقىلىق، بالىڭىزنىڭ ئىقتىدارىنى ئەڭ چوڭ چەككە يەتكۈزەلەيسىز. بۇنىڭ ئۈچۈن كەسپىي داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرىنىڭ ياردىمىنى سوراپ بېقىڭ.

2. مائارىپ ۋە باراۋەر پۇرسەتلەر

داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئۆگىنەلمەيدىغانلىقى پۈتۈنلەي يالغان. ئۇلار ئۆزلىرىنىڭ سۈرئىتى بويىچە ئۆگىنىدۇ. ئۇلارنىڭ باشقا بالىلار بىلەن بىللە ئادەتتىكى مەكتەپلەردە ئۆگىنىشىگە يول قويىدىغان ئومۇميۈزلۈك مائارىپ ئۇلارنىڭ ئىجتىمائىي ماھارىتىنى تەرەققىي قىلدۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ. نۇرغۇن كىشىلەر ئوقۇيالايدۇ، يازالايدۇ، ھەتتا دائىملىق خىزمەتلەرنى قىلالايدۇ.

3. مۇھەببەت، قوبۇل قىلىش ۋە رىغبەتلەندۈرۈش

بۇ بالىلار بىزنىڭ ھېسداشلىقىمىزغا موھتاج ئەمەس. ئۇلار مۇھەببەتكە، سەۋرچانلىققا، قوبۇل قىلىشقا ۋە رىغبەتلەندۈرۈشكە موھتاج. ھەتتا ئۇلارنىڭ كىچىك غەلىبىلىرىنىمۇ تەبرىكلەڭ. ئەگەر ئۇلارنىڭ بىرەر ئىشنى قىلىشى ئۈچۈن بىر ئاز ۋاقىت كەتسە، سەۋرچان بولۇڭ ۋە ئۇلارنىڭ قىلىشىغا يول قويۇڭ. بىز جەمئىيەت سۈپىتىدە ئۇلارنى كۈلۈش ئەمەس، بەلكى ئۇلارنىڭ پەرقلىرى بىلەن بىللە سۆيۈشنى ئۆگىنىشىمىز كېرەك.

سىزنىڭ مەھەللىڭىزدە داۋن سىندرومى بار بىر بالا بارلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. ئۇنى يالغۇز قويماڭ، ئۇنىڭغا قوشۇلۇپ بالىڭىز بىلەن ئويناڭ. ئۇ بالىنىڭ ئاتا-ئانىسىغا روھىي كۈچ مەنبەسى بولۇڭ. بىزنىڭ كىچىككىنە ئۆزگىرىشىمىز ئۇ ئائىلىگە زور كۈچ بولالايدۇ.

بۈگۈنكى كۈندە، داۋالىنىش ۋە ئىجتىمائىي قوللاشنىڭ ياخشىلىنىشى سەۋەبىدىن، داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئوتتۇرىچە ئۆمرى 55-60 ياشقا ئۇزاردى. ئۇلارنىڭ كۆپىنچىسى مۇستەقىل ياشايدۇ.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • داۋن سىندرومى كېسەللىك ئەمەس. ئۇ تاسادىپىي يۈز بېرىدىغان ۋە ھېچكىمنىڭ خاتالىقى بىلەن كېلىپ چىقمايدىغان ئىرسىي كېسەللىك.
  • بۇ بالىلارنىڭ جىسمانىي ۋە روھىي تەرەققىياتى سەل ئاستا بولسىمۇ، ئۇلار ئۆگىنىش، قابىلىيىتىنى تەرەققىي قىلدۇرۇش ۋە خۇشال ياشاش ئۈچۈن تولۇق ئىمكانىيەتكە ئىگە.
  • ئۇلار ھېسداشلىقنى ئەمەس، بەلكى جەمئىيەتتىكى باشقىلارغا ئوخشاش مۇھەببەت، قوبۇل قىلىش، كەڭ قورساقلىق ۋە باراۋەر پۇرسەتلەرنى خالايدۇ.
  • ئەگەر بالىڭىزدا داۋن سىندرومى بولسا، ھەرگىز يالغۇزلۇق ھېس قىلماڭ. دوختۇرىڭىز بىلەن دائىم سۆھبەتلىشىڭ ۋە زۆرۈر داۋالاش ياردىمى ۋە يېتەكچىلىكىنى ئېلىڭ.

داۋن سىندرومى، داۋن سىندرومى، گېن كېسەللىكلىرى، خروموسوما، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى، ئالاھىدە ئېھتىياج، تەرەققىيات كېچىكىشى
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 7 + 1 =