سىز ئانا بولماقچىمۇ؟ ياكى يېقىندا ئانا بولۇشنى پىلانلاۋاتامسىز؟ ئۇنداقتا بۈگۈن بىز سىزنىڭ ۋە تۇغۇلمىغان بوۋاقنىڭ سالامەتلىكى توغرىسىدا كۆپرەك مەلۇماتقا ئېرىشىشىڭىزگە ياردەم بېرىدىغان بىر قىسىم ئالاھىدە تەكشۈرۈشلەر ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇلار بىز «گېن تەكشۈرۈشى » دەپ ئاتايمىز. بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ كۆپىنچىسى مەجبۇرىي ئەمەس، ئەمما ئۇلار تەمىنلىگەن ئۇچۇرلار سىز ۋە ئائىلىڭىزنىڭ كەلگۈسىنى پىلانلاشقا زور ياردەم بېرەلەيدۇ.
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇن: گېن توشۇغۇچىسىنى تەكشۈرۈش
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئالدى بىلەن «تاشقۇچى» كىملىكىنى كۆرۈپ باقايلى. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، سىزنىڭ گېنىڭىزدا مەلۇم بىر كېسەللىكنىڭ گېنى بار، ئەمما سىزدە بۇ كېسەللىك يوق. ئۇنداقتا سىز «تاشقۇچى» دەپ ئاتىلىسىز. شۇڭا، بۇ تەكشۈرۈش سىزگە سىز ۋە ھەمراھىڭىزنىڭ مەلۇم بىر كېسەللىكنىڭ گېنىنى ئېلىپ يۈرىدىغان-يۈتمەيدىغانلىقىڭىزنى، ئەگەر ئېلىپ يۈرىدىغان بولسا، بالىڭىزنىڭ بۇ گېنىنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى قانچىلىك ئىكەنلىكىنى ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.
بۇ تەكشۈرۈشنى ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇن ياكى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىشقا بولسىمۇ، ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇن ئېلىپ بېرىش ئەڭ پايدىلىق. دوختۇرىڭىز بۇ تەكشۈرۈشنى ئېلىپ بېرىش ئۈچۈن سىزدىن قان ئەۋرىشكىسى ياكى تۈكۈرۈك ئەۋرىشكىسى ئالىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشتە ئادەتتە بىر قانچە ئاساسلىق كېسەللىكلەر تەكشۈرۈلىدۇ.
| ئاساسلىق گېن كېسەللىكلىرى تەكشۈرۈلدى |
|---|
| كىستىك فىبروز |
| نازۇك X كېسىلى |
| ئورغاق ھۈجەيرە كېسىلى |
| تاي-ساكىس كېسىلى |
| ئومۇرتقا مۇسكۇللىرىنىڭ ئاتروفىيەسى |
بەزى مىللەتلەردىكى كىشىلەر بەزى كېسەللىكلەرنى يۇقتۇرۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى. مەسىلەن، ئافرىقا، ئوتتۇرا دېڭىز ۋە شەرقىي جەنۇبىي ئاسىيا ئەۋلادلىرىدىكى كىشىلەردە ئورغاق ھۈجەيرە كېسىلىنى يۇقتۇرۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى. شۇڭا، ئائىلە تارىخىڭىزنى بىلىش مۇھىم.بۇ خىل تەكشۈرۈشكە ئېھتىياجلىق ياكى ئېھتىياجلىق ئەمەسلىكىڭىزنى دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىپ قارار قىلسىڭىز بولىدۇ.
ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدىكى (3 ئاي ئىچىدە) تەكشۈرۈشلەر
ھامىلىدار بولغاندىن كېيىن، بوۋاقنىڭ ساغلاملىقىغا بولغان خەۋپ-خەتىرىنى بىلىشكە ياردەم بېرىدىغان بىر قانچە تەكشۈرۈش بار. بۇلار تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشى دەپ ئاتىلىدۇ. ئۇلار پەقەت سىزنىڭ مەلۇم بىر كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى بار-يوقلۇقىڭىزنىلا تەكشۈرىدۇ.
- ھۈجەيرەسىز ھامىلىنىڭ DNA سىنىقى: ھەيران قالارلىقى شۇكى، قانىڭىزدا بوۋاقنىڭ DNAسى ئاز مىقداردا بولىدۇ. شۇڭا، ھامىلىدارلىقىڭىزنىڭ تەخمىنەن 10 ھەپتىسىدە ، سىزدىن ئېلىنغان قان ئەۋرىشكىسى بوۋاقنىڭ DNAسىنى تەكشۈرۈشتە ئىشلىتىلىدۇ، بۇنىڭ بىلەن سىزدە بەزى كېسەللىكلەر (مەسىلەن، داۋن سىندرومى، 18-تۈرلۈك خروم، 13-تۈرلۈك خروم) خەۋپى بار-يوقلۇقىنى بىلەلەيسىز.
- تەرتىپلىك تەكشۈرۈش ۋە بىرلەشتۈرۈلگەن تەكشۈرۈش: بۇ ئىككى ئۇسۇلنىڭ ھەر ئىككىسىدە داۋن سىندرومى، 18-تۈرلۈك ھۈجەيرە ۋە بوۋاقنىڭ مېڭىسى ۋە ئومۇرتقىسىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان باشقا مەسىلىلەرنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ۋە قان تەكشۈرۈشى بىرلەشتۈرۈلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر 10 ھەپتىدىن 13 ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا باشلىنىدۇ.
مۇھىمى شۇكى، بۇلار پەقەت تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشلىرى. ئەگەر مەسىلە بارلىقىنى كۆرسەتسە، دوختۇرىڭىز مەسىلىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن باشقا ئالاھىدە تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىدۇ.
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →ئىككىنچى ئۈچ ئايدا (3-6 ئاي ئارىلىقىدا) ئېلىپ بېرىلغان تەكشۈرۈشلەر
ھامىلىدارلىقنىڭ بۇ باسقۇچىدا بىر قانچە مۇھىم تەكشۈرۈشلەر بار.
- ئانا قان زەردابىنىڭ تۆت خىل تەكشۈرۈشى: بۇ يەنە قان تەكشۈرۈشى. ئۇ قانىڭىزدىكى بىر قانچە خىل ئاقسىلنى ئۆلچەپ، بوۋاقنىڭ داۋن سىندرومى ، 18-تۈرلۈك ھۈجەيرە ياكى مېڭە ۋە ئومۇرتقا مەسىلىلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى كۆرەلەيدۇ. بۇنى 15 ھەپتىدىن 21 ھەپتىگىچە ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ.
- تەپسىلىي ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى (ئانومالىيە تەكشۈرۈشى): بۇ تەكشۈرۈش تەخمىنەن 20 ھەپتىلىك بولۇپ، كۆپچىلىك كىشىلەرگە تونۇشلۇق بولۇشى مۇمكىن. ئۇ ئاۋاز دولقۇنى ئارقىلىق بوۋاقنىڭ ئەزالىرىنى تەكشۈرىدۇ. ئۇ يۈرەك مەسىلىسى، بۆرەك مەسىلىسى ۋە يېرىق تاڭلاي قاتارلىق تۇغما كەمتۈكلۈكلەرنى بايقىيالايدۇ.
دىئاگنوز تەكشۈرۈشلىرى: ئامنىئوسېنتېز ۋە CVS
ئەگەر تەكشۈرۈش سىنىقى بوۋاقنىڭ خەۋپ ئاستىدا ئىكەنلىكىنى كۆرسەتسە، بۇ تەكشۈرۈشلەر بۇنى %100 جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن قىلىنىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر تەكشۈرۈش سىنىقىغا قارىغاندا تېخىمۇ توغرا. بۇلار دىئاگنوز تەكشۈرۈشى دەپ ئاتىلىدۇ.
بۇ ئىككى سىناقنىڭ توغرىلىقى %99 تىن يۇقىرى.
بۇ تەكشۈرۈشلەر داۋن سىندرومى قاتارلىق گېن كېسەللىكلىرىنى توغرا ئېنىقلىيالايدۇ. ئەمما ھەممە ئادەم بۇ تەكشۈرۈشلەرنى قىلالمايدۇ. چۈنكى، بۇ تەكشۈرۈشلەر ناھايىتى كىچىك بولسىمۇ، ھامىلىدارلىقنىڭ چۈشۈپ كېتىش خەۋپى بار . شۇڭا، دوختۇر پەقەت تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشى خەۋپنى كۆرسەتكەندە ياكى تېخىمۇ توغرا تەكشۈرۈش ئېلىپ بارماقچى بولسىڭىزلا بۇ تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىدۇ.
| سىناق | قانداق ۋە قاچان قىلىش كېرەك |
|---|---|
| خوريونىك ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى (CVS) | بالا يوپۇرمىقىدىكى يولداشتىن ناھايىتى كىچىك بىر پارچە توقۇلما ئېلىنىدۇ. بۇ ئىش 10 ھەپتىدىن 13 ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ. |
| ئامنىئوسېنتېز | ئىنچىكە ئىگنە ئارقىلىق قورسىقىڭىزدىن ئاز مىقداردا ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇق چىقىرىۋېتىلىدۇ. بۇ ئەڭ بىخەتەر ئۇسۇل 15 ھەپتىدىن 20 ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ. |
ئەگەر دوختۇرىڭىز سىزگە بۇ خىل تەكشۈرۈش توغرىسىدا ئېيتسا، بۇ چوقۇم بوۋاقلىرىڭىزدا مەسىلە بارلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ. بۇ پەقەت ئۇلارنىڭ ئىلگىرىكى تەكشۈرۈش نەتىجىسىنى جەزملەشتۈرۈشى كېرەكلىكىنى بىلدۈرىدۇ. شۇڭا، دوختۇرىڭىز بىلەن بۇ ھەقتە ئەستايىدىل سۆزلەشۈڭ، پايدىسى ۋە زىيىنىنى چۈشىنىڭ ۋە ئۆزىڭىزگە ماس كېلىدىغان قارارنى چىقىرىڭ .
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- بۇ گېن تەكشۈرۈشلىرىنىڭ كۆپىنچىسى مەجبۇرىي ئەمەس، بەلكى ئىختىيارىي تەكشۈرۈشلەر بولۇپ، سىز تاللىيالايسىز.
- تەكشۈرۈش سىناقلىرى (مەسىلەن، ھۈجەيرەسىز DNA، تۆت نومۇرلۇق تەكشۈرۈش) پەقەت كېسەللىك خەۋپىنىلا كۆرسىتىدۇ، دىئاگنوز تەكشۈرۈشلىرى (مەسىلەن، ئامنىئوسېنتېز، CVS) بولسا كېسەللىكنى ئېنىق جەزملەشتۈرىدۇ.
- ئەگەر تەكشۈرۈش نەتىجىسى خەتەرلىك بولسا، بۇ بالىڭىزدا چوقۇم مەسىلە بار دېگەنلىك ئەمەس. بۇ پەقەت تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشنىڭ سەۋەبى.
- ھەر بىر تەكشۈرۈشنىڭ ئۆزىگە خاس پايدىسى، زىيىنى ۋە خەۋپ-خەتىرى بار. بۇلارنىڭ ھەممىسىنى دوختۇرىڭىز بىلەن ئوچۇق مۇزاكىرە قىلىپ ، ئۇچۇرغا ئاساسەن قارار چىقىرىش مۇھىم.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.