بەدىنىڭىزدە غەلىتە تۈگۈنچەكلەر پەيدا بولۇۋاتامدۇ؟ بۇ PTEN ھامارتوما ئۆسمىسى سىندرومى (PHTS) بولۇشى مۇمكىن!

بەدىنىڭىزدە ياكى ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ بەدىنىدە غەلىتە تۈكۈرۈكلەرنى بايقىغانمۇ؟ ئۇلارنىڭ بەزىلىرى ئەنسىرەشنىڭ ھاجىتى يوقتەك كۆرۈنسىمۇ، بەزىدە ئۇلار بىرەر كېسەللىكنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن، بىز سىز ئەنسىرەشكە تېگىشلىك كېسەللىكلەرنىڭ بىرى ھەققىدە سۆزلەيمىز.

PTEN گېماتوما ئۆسمىسى سىندرومى (PHTS) دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، PTEN ھامارتوما ئۆسمىسى سىندرومى (PHTS) بەدىنىمىزدىكى «PTEN» دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېننىڭ ئۆزگىرىشى ياكى مۇتاتسىيەسى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان بىر گۇرۇپپا كېسەللىكلەر. ھازىر سىز «PTEN» گېنىنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى سورىشىڭىز مۇمكىن. بەدىنىمىزدە ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىنى كونترول قىلىدىغان، قوغدىغۇچى رولىنى ئوينايدىغان بىر ئادەم بارلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. بۇ «PTEN» گېنى دەل مۇشۇنداق. بۇ «ئۆسمىنى باستۇرغۇچى گېنى» . ئۇنىڭ رولى ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ كونترولسىز ئۆسۈشى ۋە ئۆسمە شەكىللىنىشىنىڭ ئالدىنى ئالىدىغان بىر «ئېنزىم» ئىشلەپچىقىرىدۇ.

شۇڭا، بۇ «PTEN» گېنىدا مۇتاتسىيە ياكى كەمتۈكلۈك بولغاندا، ھۈجەيرە ئۆسۈشىنى كونترول قىلىش نورمال ئىشلىمەيدۇ. ئاندىن ھۈجەيرىلەر كونترولسىز ئۆسۈشكە باشلايدۇ، ھەمدە «ھامارتوما» دەپ ئاتىلىدىغان نەرسىلەر پەيدا بولۇشى مۇمكىن. ھامارتوما راك كېسىلىگە گىرىپتار بولمىغان («ياخشى سۈپەتلىك») ، خەتەرلىك ئەمەس، ئۆسمىگە ئوخشاش ئۆسۈش. ئەگەر سىزدە PHTS بولسا، بۇ خىلدىكى گېماتوملار ۋە باشقا راك كېسىلىگە گىرىپتار بولمىغان ئۆسمىلەرنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. شۇنداقلا، بەزىدە راك كېسىلى («يامان سۈپەتلىك») ، ئۆسمىلەرنىڭ، يەنى راك كېسىلىنىڭ خەۋپى بار.

PHTS تۈرىگە قانداق سىندروملار كىرىدۇ؟

بۇ كەڭ دائىرىلىك PHTS تۈرى ئىككى ئاساسلىق سىندرومنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ: كوۋدېن سىندرومى ۋە باننايان-رىلېي-رۇۋالكابا سىندرومى (BRRS) . دوختۇرلار ئىلگىرى بۇ ئىككىسىنى ئايرىم كېسەللىك دەپ قارايتتى، ئەمما ھازىر بۇ ئىككىسى PTEN گېنىدىكى مۇتاتسىيە بىلەن مۇناسىۋەتلىك، شۇڭا ئۇلار PHTS دېگەن بىر ئاتالغۇ ئاستىدا توپلانغان.

PHTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ، كوۋدېن سىندرومى ياكى BRRS بولسۇن، دۇچ كېلىدىغان ساغلاملىق خەۋپ-خەتىرى ئىنتايىن ئوخشاش. بەزىدە، PHTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ھاياتىدا ئىككى سىندرومغا مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەرنى باشتىن كەچۈرۈشى مۇمكىن.

• كوۋدېن سىندرومى: بۇ كېسەللىك چوڭلاردا كۆپ ئۇچرايدۇ. بۇ خىل كىشىلەردە ياخشى سۈپەتلىك ۋە يامان سۈپەتلىك ئۆسمىلەر پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇ خىل ئۆسمىلەر كۆپىنچە كۆكرەك، بالىياتقۇ، قالقانسىمان بەز، ئاشقازان-ئۈچەي يولى، تېرە، تىل ۋە مىلىكلەردە كۆرۈلىدۇ.
• باننايان-رىلېي-رۇۋالكابا سىندرومى (BRRS): بۇ كېسەللىك ئاساسلىقى كىچىك بالىلارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. BRRS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا تېرە ئۆسمىسى ۋە تۇغۇلغاندا داغ پەيدا بولۇشى مۇمكىن. شۇنداقلا ئۇلارنىڭ تەرەققىياتىدا كېچىكىش بولۇشى مۇمكىن.

PHTS نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

PHTS بەدىنىڭىزنىڭ ھەر خىل توقۇلمىلىرىدا گېماتوما پەيدا قىلىشى مۇمكىن. سىزدە كۆرۈلىدىغان ئېنىق ئالامەتلەر PHTS نىڭ تۈرىگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. ئادەتتە، ئەگەر سىزدە PHTS بولسا، تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسىنى باشتىن كەچۈرۈشىڭىز مۇمكىن:

تېرە داغلىرى ۋە چىقانلار

• تېرىدىن ئېسىلىپ تۇرغاندەك كۆرۈنىدىغان كىچىك ئۆسۈشلەر (تېرە بەلگىسى ياكى ئاكروخوردون) .
• پۇتنىڭ ئالقىنى ۋە تاپىنىدىكى قاراڭغۇ، ياپىلاق داغلار (پالموپلانتار كېراتوز ).
• يۈزدە كىچىك، سىلىق تۈگۈنچىلەر (تىرىخىلېمموما ).
• تېرە رەڭلىك، كۆتۈرۈلۈپ چىققان تۈكۈرۈكلەر ( پاپىللوما ).
• تېرە ئاستىدا پەيدا بولىدىغان ماي ئۆسمىلىرى ( لىپوما ).
• ئېغىز بوشلۇقىدىكى مىلىككە ئوخشايدىغان قاتتىق تۈگۈنچىلەر (ئېغىز بوشلۇقى فىبروماسى ).
• تېرە يۈزىدە كۆرۈنىدىغان قان تومۇر ئۆسمىسى ( گېمانگىئوما ۋە تۇغۇت داغلىرى ).
• ئەرلەرنىڭ جىنسىي ئەزاسىدىكى داغلار («جىنسىي ئەزاڭىزدىكى داغلار »).

راكسىز (ياخشى سۈپەتلىك) ئۆسمىلەرنىڭ تۈرلىرى

• قالقانسىمان بەز تۈگۈنچىلىرى ( قالقانسىمان بەزدىكى تۈگۈنچىلەر).
• قالقانسىمان بەزنىڭ چوڭىيىشى ۋە بىر قانچە تۈگۈنچە (كۆپ تۈگۈنچەلىك بۆرەك ) شەكىللىنىشى.
• بالىياتقۇدىكى ئۆسمىلەر ( بالا مىئوماسى ).
• كۆكرەك فىبرودېنومىسى.
• كۆكرەكتىكى كىستالىق يۇمشاق توقۇلمىلارنىڭ ئۆزگىرىشى ( فىبروكسىستالىق كۆكرەك ).
• ھەزىم قىلىش يولىنىڭ ئۈستۈنكى قىسمى ۋە چوڭ ئۈچەيدە شەكىللىنىدىغان كىچىك ئۆسمىلەر (چوڭ ئۈچەي پولىپلىرى ).

مېڭە ۋە تەرەققىيات مەسىلىلىرى

• بېشىنىڭ نورمالدىن چوڭراق بولۇشى (ماكروسېفالىيا ).
• بېشى ئالاھىدە ئۇزۇن ( دولىخوسېفالىيا ).
• تەرەققىياتتىكى كېچىكىشلەر .
• ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى (ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى ).

PHTS نىڭ سەۋەبى نېمە؟

ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغىنىمىزدەك، PHTS نىڭ ئاساسلىق سەۋەبى «PTEN» گېنىدىكى مۇتاتسىيە ياكى ئۆزگىرىش. بۇ «PTEN» گېنى ھۈجەيرىلەرنىڭ بۆلۈنۈشىنى توختىتىش سىگنالىنى بېرىدىغان ۋە ھۈجەيرىنىڭ قاچان ئۆلۈشى كېرەكلىكىنى («ئاپوپتوز») بىلدۈرىدىغان بىر «ئېنزىم» نى قويۇپ بېرىشتىن مەسئۇل. بۇ يېڭى، ساغلام ھۈجەيرىلەرگە ئورۇن قالدۇرىدۇ.

PHTS دا، PTEN گېنى نورمال ئىشلىمەيدۇ. نەتىجىدە، ھۈجەيرىلەر داۋاملىق بۆلۈنۈپ، كونترولسىز ئۆسۈشى مۇمكىن. ئاخىرىدا، بۇ ھۈجەيرىلەر بىرلىكتە ئۆسمە ھاسىل قىلىشى مۇمكىن. بۇ ئۆسمىلەر ئادەتتە ياخشى سۈپەتلىك بولسىمۇ، بەزىدە راكقا ئايلىنىشى مۇمكىن.

PHTS ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان گېن كېسىلى.بۇ دېگەنلىك، بالىلار ئاتا-ئانىسىدىن بۇ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېننى مىراس قىلىپ ئالالايدۇ.

PHTS قانداق قىلىپ ئەۋلادتىن كەلگەن؟

سىز PHTS نى «ئاتوسوملۇق دومىنىك» شەكلىدە مىراس قىلىسىز. بۇنىڭ مەنىسىنى بىلەمسىز؟ ھەممىمىزنىڭ بەدىنىمىزدە «PTEN» گېنىنىڭ ئىككى نۇسخىسى بار. بىرى ئانىمىزدىن، بىرى ئاتىمىزدىن. PHTS دا، سىز «PTEN» گېنىنىڭ بىر ساغلام نۇسخىسىنى ۋە «مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان» بىر نۇسخىسىنى مىراس قىلىسىز. سىزدە بىر ساغلام نۇسخا بولسىمۇ، مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان «PTEN» گېنى PHTS بىلەن مۇناسىۋەتلىك مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئاتا-ئانىلارنىڭ پەقەت بىرىدىلا مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېن بولسىمۇ، ئۇلارنىڭ بالىسىنىڭ ئۇنى مىراس قىلىش ئېھتىماللىقى %50.

بەزىدە، سىز ئاتا-ئاناڭىزدىن مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان PTEN گېنىنى مىراس قىلىپ ئالالمايسىز. ئەكسىچە، بۇ مۇتاتسىيە سىز تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن، يەنى ئېمبىرىئون ياكى ھامىلە سۈپىتىدە تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن.

بۇ مۇتاتسىيە قانداق كېلىپ چىقىشىدىن قەتئىينەزەر، ئەگەر سىزدە بۇ مۇتاتسىيە بولسا، بالىڭىزنىڭ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېن نۇسخىسىنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ.

PHTS بىلەن مۇناسىۋەتلىك راك كېسىلىنىڭ خەۋپى نېمە؟

ئەگەر سىزدە كوۋدېن سىندرومى بولسا، ئادەتتىكى نوپۇسقا قارىغاندا بەزى راك تۈرلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. شۇڭا، بۇ خەۋپنى كونترول قىلىش ئۈچۈن، ھاياتىڭىز بويى راك تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشىڭىز كېرەك. بۇ تەكشۈرۈشلەر راكنىڭ ئالدىنى ئالالمىسىمۇ، ئەگەر ئۇلار بالدۇر بايقالسا، داۋالاشنى بالدۇر باشلىغىلى ۋە نەتىجىسى ياخشىراق بولىدۇ.

سىزدە يۇقىرى خەۋپ بولۇشى مۇمكىن بولغان راك تۈرلىرى:

• كۆكرەك راكى
• قالقانسىمان بەز راكى
• بۆرەك راكى
• بالىياتقۇ راكى
• تۈز ئۈچەي راكى
• مېلانوما، تېرە راكى

BRRS بىلەن مۇناسىۋەتلىك راك خەۋپى توغرىسىدا تېخىمۇ كۆپ تەتقىقاتلار داۋاملىشىۋاتىدۇ.

PHTS قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇرىڭىز PTEN گېنىدا مۇتاتسىيە بايقىسا، سىزدە PHTS بار-يوقلۇقىنى بېكىتىدۇ . بۇ مۇتاتسىيەنىڭ بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشىڭىز كېرەك. بۇ ئادەتتە قان تەكشۈرۈش ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ.

كوۋدېن سىندرومىنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈش كۆرسەتمىلىرى بار (مەسىلەن، دۆلەتلىك ئومۇميۈزلۈك راك تورى ۋە كلىۋېلاند كلىنىكىسىدىن ئېلىنغان). بۇ كۆرسەتمىلەر يېڭى تەتقىقاتلارغا ئاساسەن دائىم يېڭىلىنىپ تۇرىدۇ. خەلقئارا كوۋدېن بىرلەشمىسى يەنە كوۋدېن سىندرومىنى دىئاگنوز قويۇش ئۆلچىمىنى بېكىتتى. دوختۇرىڭىز سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىز، ئائىلىڭىزدىكى ئۆسمە تارىخى ۋە PTEN مۇتاتسىيەسى بار-يوقلۇقىڭىزغا ئاساسەن بۇ تەكشۈرۈشكە ئېھتىياجلىق ياكى ئەمەسلىكىڭىزنى قارار قىلىدۇ.

BRRS نى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن ئۆلچەملىك كۆرسەتمىلەر بولمىسىمۇ، دوختۇرىڭىز Cowden سىندرومىنى دىئاگنوز قويۇشتا ئىشلىتىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر بىلەن ئوخشاش تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

ئەڭ مۇھىمى، ئەگەر سىزدە بۇ خىل ئۆزگىرىش بارلىقى جەزملەشتۈرۈلسە، ئائىلىڭىزدىكى باشقا ئەزالارنىڭمۇ بۇ تەكشۈرۈشتىن ئۆتۈشى ناھايىتى مۇھىم.

PHTS نى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولامدۇ؟

ئەپسۇسكى، ھازىر PHTS نىڭ داۋاسى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، ئالىملار PTEN مۇتاتسىيەسى بار راك كېسىلىنى داۋالاشتا قايسى داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ ئەڭ ياخشى ئۈنۈم بېرىدىغانلىقىنى تەتقىق قىلىشنى داۋاملاشتۇرماقتا.

PHTS قانداق داۋالىنىدۇ ۋە باشقۇرۇلىدۇ؟

ئەگەر سىزدە PHTS بولسا، سالامەتلىكىڭىزگە دىققەت قىلىدىغان بىر گۇرۇپپا دوختۇر بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار سىزگە ئالامەتلەردىن تارتىپ نورمالسىز ئۆسۈش ۋە ئۆسۈشنىڭ كېچىكىشىگىچە بولغان ھەممە نەرسىنى باشقۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ. ئۇلار يەنە راك خەۋپىڭىزنى باھالايدۇ ۋە قانچىلىك قېتىم راك تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشىڭىز كېرەكلىكىنى قارار قىلىدۇ.

داۋالاش ئۇسۇللىرى

PTEN مۇتاتسىيەسى بار راك ياكى راكسىز ئۆسمىلەرنى داۋالاشقا ئائىت كونكرېت كۆرسەتمىلەر بولمىسىمۇ، داۋالاش سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىزگە باغلىق. بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئوپېراتسىيە: نورمالسىز توقۇلمىلارنى ئېلىۋېتىش. ئوپېراتسىيەدىن ئىلگىرى، دوختۇر راك ھۈجەيرىلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن توقۇلمىلاردىن ئەۋرىشكە ئېلىشى مۇمكىن ( بىئوپسىيە ).
• توقۇلما داۋالاش: نورمالسىز توقۇلمىلارنى يوقىتىش ئۈچۈن قاتتىق سوغۇق ئىشلىتىش.
• لازېرلىق ئابلاتسىيە: نورمالسىز توقۇلمىلارنى يوقىتىش ئۈچۈن يۇقىرى ئىسسىقلىق ئىشلىتىش.
• دورالىق يەرلىك مايلار: تېرە ئۆسمىلىرىنى يوقىتىش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن ئالاھىدە مايلار.

راك كېسىلىنى تەكشۈرۈش

ئەگەر سىزدە كوۋدېن سىندرومى بولسا، راكسىز ۋە راك ئۆسمىلىرىنى كۆزىتىش ئۈچۈن دائىملىق، ئۆمۈر بويى كۆزىتىشىڭىز كېرەك. بۇ دېگەنلىك، ئەگەر قانداقلا بىر مەسىلە كۆرۈلسە، ئۇنى ئەڭ بالدۇر، داۋالاش ئۈچۈن ئەڭ ياخشى ۋاقىتتا بايقىغىلى بولىدۇ. BRRS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەرنى كۆزىتىش ئۈچۈن ئۆلچەملىك كۆرسەتمە بولمىسىمۇ، دوختۇرىڭىز كوۋدېن سىندرومى ئۈچۈن قىلىنىدىغان تەكشۈرۈشلەرگە ئوخشاش تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

بۇ سىناق ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ، ئۇلار دائىم ئېلىپ بېرىلىدۇ:

• مامموگرامما: كۆكرەك توقۇلمىلىرىنىڭ رەسىمىنى ئېلىش ئۈچۈن تۆۋەن مىقداردىكى رېنتىگېن نۇرى ئىشلىتىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈش.
• كۆكرەك MRI تەكشۈرۈشى: كۆكرەك توقۇلمىلىرىنىڭ رەسىمىنى ئېلىش ئۈچۈن چوڭ ماگنىت ۋە رادىئو دولقۇنى ئىشلىتىدىغان تەكشۈرۈش.
• ئۇلترا ئاۋاز تەكشۈرۈشى: ئاۋاز دولقۇنى ئارقىلىق كۆكرەك توقۇلمىلىرىنىڭ رەسىمىنى تارتىدىغان تەكشۈرۈش.
• كولونوسكوپىيە: كامېرا ئورنىتىلغان نەيچە (سكوپ) ئارقىلىق چوڭ ئۈچەينىڭ ئىچىنى تەكشۈرىدىغان تەكشۈرۈش. بۇ نەيچە يەنە پولىپلارنى ئېلىۋېتىشكىمۇ ئىشلىتىلىدۇ. بۇ ئۇسۇل راكقا ئايلىنىشتىن بۇرۇن ئۆسۈشنى توختىتالايدۇ.
• ئېندوسكوپىيە (`ئېندوسكوپىيە`):قىزىلئۆڭگەچ، ئاشقازان ۋە ئىنچىكە ئۈچەينىڭ ئۈستۈنكى قىسمىنى (ئون ئىككى بارماق ئۈچەي) تەكشۈرۈش ئۈچۈن كامېرا ئورنىتىلغان نەيچە (كۆزەتكۈچ) كىرگۈزۈلىدىغان تەكشۈرۈش.

تەكشۈرۈش نەتىجىسىگە ئاساسەن، نورمالسىز توقۇلمىلاردا راك ھۈجەيرىلىرى بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بىئوپسىيە ئېلىپ بېرىشقا توغرا كېلىشى مۇمكىن.

PHTS نىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟

PHTS نىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، دائىم راك كېسىلىنى تەكشۈرۈش راكنى ئەڭ بالدۇر، يەنى داۋالاشقا ئەڭ ماس كېلىدىغان ۋاقىتتا بايقاشقا ياردەم بېرىدۇ. شۇڭا، بۇ تەكشۈرۈشلەرنى دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە ئېلىپ بېرىش مۇھىم.

PHTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار قانداق كەلگۈسىنى كۈتسە بولىدۇ؟

كەلگۈسىڭىز نۇرغۇن ئامىللارغا باغلىق، بۇنىڭ ئىچىدە كېسەللىك ئالامەتلىرى ۋە ئومۇمىي سالامەتلىكىڭىزمۇ بار. ئەگەر سىزدە PHTS/Cowden سىندرومى بولسا، بەزى راك تۈرلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئاشىدۇ. شۇڭلاشقا راكنى تەكشۈرۈش ناھايىتى مۇھىم. راكنى بالدۇر بايقاش ۋە داۋالاش ساقىيىش ئېھتىماللىقىڭىزنى (پراكتىكىڭىزنى) ئاشۇرۇشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

راك كېسىلىنى تەكشۈرۈشتە قانچىلىك ۋاقىت تەكشۈرۈش كېرەكلىكى توغرىسىدىكى دوختۇرىڭىزنىڭ كۆرسەتمىلىرىگە ئەمەل قىلىڭ. راك كېسىلىنىڭ ئاگاھلاندۇرۇش بەلگىلىرىنى بىلىشمۇ مۇھىم. دوختۇرىڭىزدىن قانداق ئالامەتلەرگە دىققەت قىلىشىڭىز كېرەكلىكىنى سوراڭ.

سىز ياكى بالىڭىزنىڭ PHTS غا ئوخشاش كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلىش ناھايىتى قىيىن بىر تەجرىبە بولۇشى مۇمكىن. بۇ كېسەللىك دائىم دىققەت قىلىشنى تەلەپ قىلىدۇ. بۇ نۇرغۇن كىشىلەر ئۈچۈن بىئاراملىق ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر راك كېسىلىگە گىرىپتار بولسىڭىز، ئەستايىدىل تەكشۈرۈش سىزنىڭ ئۆمرىڭىزنى قۇتقۇزۇش ياكى ئۇزارتىشتا زور رول ئوينايدۇ. ئەگەر سىزگە PHTS دەپ دىئاگنوز قويۇلسا، سالامەتلىكىڭىزگە بولغان خەۋپ-خەتەر، داۋالاش گۇرۇپپىڭىزنىڭ سالامەتلىكىڭىزنى قانداق نازارەت قىلىدىغانلىقى ۋە داۋالاش پىلانىڭىزنىڭ ئۇزۇن مۇددەتلىك سالامەتلىكىڭىزنى قانداق ياخشىلىيالايدىغانلىقى توغرىسىدا بىلىشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.

PTEN گېنى قانداق قىلىپ راك كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟

ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغىنىمىزدەك، PTEN گېنىدىكى مۇتاتسىيە ھۈجەيرىلەرنىڭ كونترولسىز ئۆسۈپ، ئۆسمە پەيدا قىلىشىغا سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. PHTS كۆپىنچە راكسىز ئۆسمىلەر بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولسىمۇ، بۇ كونترولسىز ھۈجەيرە ئۆسۈشى راك ئۆسمىلىرىنىمۇ كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ھەر ئىككى خىل ئۆسمە ھۈجەيرىلەرنىڭ تېز بۆلۈنۈشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. راكسىز ئۆسمىلەر يەرلىك ئورۇندا تۇرسىمۇ، راك ئۆسمىلىرى پۈتۈن بەدەنگە تارقىلىپ (مېتاستاز) كېتىشى مۇمكىن . ئۇلار پەيدا بولغاندا، راك ھۈجەيرىلىرى ساغلام توقۇلمىلارغا زىيان سالىدۇ.

ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك قىسقىچە نۇقتىلار

ماقۇل، ئەمدى بىز سۆزلىگەن PHTS ھەققىدە ئېسىمىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەرنىڭ بىر قىسمىنى قىسقىچە ئەسلەپ ئۆتەيلى:

• PHTS «PTEN» دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېندىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان كېسەللىك. بۇ گېن ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ ئۆسۈشىنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ.
• بۇ كېسەللىك بەدەننىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىدا راكسىز تۈگۈنچىلەر (گېماتوما) ۋە باشقا ئۆسمىلەرنىڭ شەكىللىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• PHTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار، بولۇپمۇ كوۋدېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار، بەزى راك تۈرلىرىگە (مەسىلەن، كۆكرەك راكى، قالقان بەز راكى، بۆرەك راكى، بالىياتقۇ ۋە چوڭ ئۈچەي راكى) گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ.
• بۇ ئىرسىيەتكە ئۆتۈشكە بولىدىغان كېسەللىك. ئەگەر سىزدە بۇ كېسەللىك بولسا، بالىلىرىڭىزنىڭ ئۇنى ئىرسىيەتكە ئېلىش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ.
• PHTS نى ھازىر پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلغىلى ۋە راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى كونترول قىلغىلى بولىدۇ.
• راك كېسىلىنى دائىم تەكشۈرتۈش ھاياتنى قۇتقۇزۇپ قالالايدۇ، چۈنكى راك كېسىلى بالدۇر بايقالسا داۋالىنىپ ساقىيىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولىدۇ.
• ئەگەر سىزدە ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلسە، چوقۇم دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. گېن تەكشۈرۈشى ۋە مۇۋاپىق داۋالاش كۆزىتىشى ناھايىتى مۇھىم.

ۋەھىمىگە چۈشمەڭ، ئەمما ئەڭ مۇھىمى خەۋەردار بولۇش. ئەگەر باشقا سوئاللىرىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشتىن ئىككىلەنمەڭ.

PTEN ، قان تومۇر ئۆسمىسى، ئۆسمە، سىندروم، گېن مۇتاتسىيەسى، راك، كوۋدېن سىندرومى، BRRS