بالىڭىزنىڭ كۆزى، قۇلىقى ۋە بوغۇملىرى بىلەن بىرلا ۋاقىتتا مەسىلىلىرى بارمۇ؟ بۇ بەلكىم چىۋىق كېسىلى بولۇشى مۇمكىن!

بەزىدە كىچىك بالىلىرىمىز ئارقا-ئارقىدىن كېسەل بولۇپ قالىدۇ، شۇنداقمۇ؟ لېكىن بەزى بالىلاردا كۆرۈش ، ئاڭلاش ۋە بوغۇم ئاغرىقى قاتارلىق بىر-بىرى بىلەن مۇناسىۋەتسىز مەسىلىلەر كۆرۈلۈپ قېلىشى مۇمكىن. سىزمۇ شۇنىڭغا ئوخشاش ئەھۋالغا يولۇققانمۇ؟ ئۇنداقتا بۇ «چىپسىللېر سىندرومى» دەپ ئاتىلىدىغان گېن كېسىلى ھەققىدە بولۇپ، بۇ خىل كېسەلنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ بىر ئاز مۇرەككەپ كۆرۈنسىمۇ، كېلىڭ، بۇ ھەقتە ئاددىي سۆزلەشەيلى.

ستىكلېر كېسىلى دېگەن نېمە؟ ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا...

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ستىكلېر سىندرومى بىر خىل گېن كېسىلى . ئۇ گېنىمىزدىكى ئۆزگىرىشتىن كېلىپ چىقىدۇ. ئۇ ئاساسلىقى بەدىنىمىزدىكى تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلمىلارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلما بەدىنىمىزنىڭ باشقا قىسىملىرىنى، مەسىلەن ئەزالار ۋە توقۇلمىلارنى تۇتاشتۇرىدىغان، قوللايدىغان ۋە شەكىل بېرىدىغان ئالاھىدە بىر خىل توقۇلما. بۇنى ئۆيىمىزنىڭ تاملىرى ۋە ئۆگزىسىنى بىر-بىرىگە باغلاش ئۈچۈن سېمونت ۋە سىم ئىشلەتكەنگە ئوخشاش تەسەۋۋۇر قىلىڭ. بۇ تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلما بەدىنىمىز ئۈچۈنمۇ مۇھىم.

شۇڭا، بۇ خىلدىكى ستىكلېر سىندرومىدا، يۈز، قۇلاق، كۆز ۋە بوغۇم قاتارلىق ئورۇنلاردىكى تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلمىلار ئەڭ كۆپ تەسىرگە ئۇچرايدۇ. شۇڭلاشقا، بەزى بالىلاردا يۈزدە بەزى ئۆزگىرىشلەر، مەسىلەن، تاڭلاي يېرىلىشى كۆرۈلىشى مۇمكىن. كۆرۈش ، ئاڭلاش ۋە ھەرىكەتتە مەسىلىلەرمۇ بولۇشى مۇمكىن. بۇ بەزىدە ستىكلېر دىسپلازىيىسى دەپ ئاتىلىدۇ.

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟ كىملەردە بۇ كېسەللىكنىڭ كۆرۈلۈش ئېھتىماللىقى ئەڭ يۇقىرى؟

ستىكلېر سىندرومى ھەر 7500 دىن 10000 گىچە يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ بىرىدىن ئۈچكىچەسىگە تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى مۆلچەرلەنمەكتە. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىك كۆپىنچە ئەھۋاللاردا يېتەرلىك دىئاگنوز قويۇلمىغاچقا، بۇ كېسەللىكتىن قانچىلىك ئادەمنىڭ ئازاب چېكىۋاتقانلىقىنى ئېنىق ئېيتىش تەس.

بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلارغا نىسبەتەن، ھەر قانداق ئادەم ستىكلېر كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئائىلىدىكى بىرەيلەن، يەنى ئانا، ئاتا ياكى قېرىنداشلىرىدا بۇ كېسەل بولسا، باشقىلاردا بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە، ئائىلە تارىخى بولمىسا، بۇ كېسەل گېننىڭ تاسادىپىي ئۆزگىرىشى (« گېن ئۆزگىرىشى») سەۋەبىدىنمۇ يۈز بېرىشى مۇمكىن. يەنى، بۇنىڭ ئىرسىيەتلىك بولۇشى ناتايىن.

ستىكلېر سىندرومى بەدەنگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

ئىلگىرى سۆزلەپ ئۆتكىنىمىزدەك، بۇ كېسەللىك تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلمىلارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بەدىنىمىزدىكى تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلمىلارنىڭ ئاساسلىق فۇنكسىيەلىرىنىڭ بىرى باشقا توقۇلمىلار ۋە ئەزالارنى قوغداش ۋە قوللاشتىن ئىبارەت. شۇڭا، بۇ تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلمىنى ياسايدىغان گېندا مۇتاتسىيە ياكى نۇقسان بولغاندا، بۇ گېن بۇ تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلمىنى قانداق ياساش ۋە ئۇنىڭ قانداق ئىشلىشى كېرەكلىكى توغرىسىدا توغرا كۆرسەتمىلەرنى ئالالمايدۇ.

شۇڭلاشقا، ستىكلېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار ئۈچۈن،كۆرۈش، ئاڭلاش ۋە بوغۇملارنىڭ ھەرىكىتى تەسىرگە ئۇچرايدۇ. بولۇپمۇ كۆز، قۇلاق ۋە بوغۇملار تەسىرگە ئۇچرايدۇ. ستىكلېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار كۆپىنچە بالىلىق دەۋرىدە ئارتىرىت كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، مۇۋاپىق داۋالاش ئارقىلىق، ئالامەتلەرنى كونترول قىلغىلى بولىدۇ ۋە بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلار نورمال، ئاكتىپ تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ .

بۇنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟ ئۇنى قانداق پەرقلەندۈرۈش كېرەك؟

ستىكلېر سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ . ھەممە ئادەمدە بارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ. بۇ ئۇنىڭ ئالاھىدە بولۇشىنىڭ سەۋەبى. مەسىلەن، بىر بالىنىڭ كۆزىدە كۆپرەك مەسىلە بولۇشى، يەنە بىر بالىنىڭ بوغۇم ئاغرىقى كۆپ بولۇشى مۇمكىن.

بىر قانچە ئاساسلىق ئالامەتلەرنى كۆرۈشكە بولىدۇ:

سۆڭەك ۋە بوغۇم مەسىلىلىرى:

• دەسلەپتە ، بوغۇملار بەك ئېگىلىپ كېتىشى مۇمكىن ، ئەمما ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئۇلار قېتىپ قېلىشقا باشلىشى مۇمكىن.
• ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ ئەگرىلىكى ياكى سكولىئوز كۆرۈلىشى مۇمكىن.
• بوغۇم ياللۇغى كىچىك ياشتىلا پەيدا بولۇشى مۇمكىن. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر ئون ياشقىمۇ كىرمىگەن بىر بالا ئەتىگەندە ئويغانغاندا بوغۇملىرىنىڭ ئاغرىيدىغانلىقىدىن شىكايەت قىلسا، سىز ئەندىشە قىلىشىڭىز كېرەك.

ئاڭلاش ۋە قۇلاققا مۇناسىۋەتلىك مەسىلىلەر:

• ئاڭلاش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى ھەر خىل دەرىجىدە يۈز بېرىشى مۇمكىن. بەزى كىشىلەر پەقەت ئازراق ئاڭلاش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشىنىلا باشتىن كەچۈرسە، يەنە بەزىلىرى پۈتۈنلەي گاس بولۇپ قېلىشى مۇمكىن.

كۆز مەسىلىلىرى:

• ئېغىر دەرىجىدە يېقىننى كۆرۈش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى (ياكى مىئوپىيە) دېگەنلىك پەقەت يېقىندىكى نەرسىلەرنىلا ئېنىق كۆرگىلى بولىدۇ، يىراقتىكى نەرسىلەرنى بولسا تۇتۇق كۆرگىلى بولىدۇ.
• كۆز تور پەردىسىنىڭ ئايرىلىشى. بۇ ئەھۋال تۇيۇقسىز يۈز بېرىشى مۇمكىن ۋە دەرھال داۋالىنىشنى تەلەپ قىلىدۇ.
• كاتاراكت .
• كۆز بېسىمىنىڭ ئۆرلىشى، بۇ گلاۋكوما دەپ ئاتىلىدۇ.

يۈزىدە كۆرۈنىدىغان ئالاھىدە ئالاھىدىلىكلەر:

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ يۈز شەكلى ئۇلارنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

• تاڭلاي يېرىقى : بۇ ئېغىز ئۈستى تەرىپىدە بوشلۇق بارلىقىنى بىلدۈرىدۇ.
• ئادەتتىن تاشقىرى كىچىك ۋە ئىچكىرىگە چۆكۈپ كەتكەن ئاستىنقى ئېڭەك («مىكروگناتىيە») : بۇ بەزىدە «پىيېر روبىن تەرتىپى» دەپمۇ ئاتىلىدۇ. بۇ بەزى بالىلارنىڭ نەپەس ئېلىش ۋە يۇتۇش جەھەتتە قىيىنچىلىققا دۇچ كېلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• يۈز ياپىلاقلىشىپ، بۇرۇن كىچىكلەيدۇ.

باشقا ئالامەتلەر:

بۇنىڭدىن باشقا، باشقا ئالامەتلەرمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• نەپەس ئېلىشتا قىينىلىش (بولۇپمۇ مىكروگناتىيا كېسىلى بار بالىلاردا).
• يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ يېمەك-ئىچمەك جەھەتتىكى قىيىنچىلىقلىرى.
• كۆرۈش ۋە ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىشىشى سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان ئۆگىنىش قىيىنچىلىقلىرى.

مۇھىم: ھەممە ئادەمدە بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسى كۆرۈلمەيدۇ. بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى ياكى ئىككىسى كۆرۈلسە، ئەنسىرىمەڭ، ئەمما ئەگەر بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىر نەچچىسىنى بىرلىكتە كۆرسىڭىز، دوختۇرغا كۆرۈنگەن ياخشى.

چىۋىق كېسىلىنىڭ ھەر خىل تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، ستىكلېر سىندرومىنىڭ ئالتە ئاساسلىق تىپى بار. ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ۋە خاراكتېرى بۇ تىپلارغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ.

• I تىپلىق: بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تىپلىق . يېنىك ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە يېقىننى كۆرەلمەسلىك ئاساسلىق ئالامەتلەر.
• II تىپلىق: بۇ ئەھۋال ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە يېقىننى كۆرۈش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشىدىن تېخىمۇ ئېغىر تەسىرگە ئۇچرايدۇ.
• III تىپلىق: ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە بوغۇم مەسىلىلىرى ئاساسلىق ئالامەتلەر. كۆرۈش ئالامەتلىرى ئادەتتە يوق .
• IV، V ۋە VI تىپلار: بۇ تىپلار ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ . ئۇلاردا ئېغىر كۆرۈش ۋە ئاڭلاش مەسىلىلىرى بولۇشى مۇمكىن. ئۇلاردا يەنە ئۇزۇن سۆڭەكلەرنىڭ ئۇچىنىڭ چوڭىيىشى (سپوندىلئوپىفىزىئال دىسپلازىيە) ۋە بوغۇم ياللۇغى قاتارلىق تېخىمۇ مۇرەككەپ ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن.

دوختۇرلار كېسەللىك ئالامەتلىرى ۋە تەكشۈرۈشلەرگە ئاساسەن ئادەمنىڭ قايسى تىپقا تەۋە ئىكەنلىكىنى بېكىتىدۇ.

بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟ گېننىڭ تەسىرى نېمە؟

ستىكلېر سىندرومىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشى . بۇ ئۆزگىرىش بەدىنىمىزگە كوللاگېن دەپ ئاتىلىدىغان ئالاھىدە بىر ئاقسىل ئىشلەپچىقىرىشنى بۇيرۇيدىغان ئالتە گېننىڭ ھەر قاندىقىسىدا يۈز بېرىشى مۇمكىن. كوللاگېن بىزنىڭ تۇتاشتۇرغۇچى توقۇلمىلىرىمىزغا ئەۋرىشىملىك ​​ۋە كۈچ بېرىدىغان ئاساسلىق نەرسە. ئۇنى رېزىنكىغا ئوخشاش تەسەۋۋۇر قىلىڭ، ئۇ ئۇلارغا ئەۋرىشىملىك ​​ۋە كۈچ بېرىدۇ.

شۇڭا، بۇ گېنلاردا نۇقسان بولغاندا، كوللاگېن ئاقسىلى توغرا ئىشلەپچىقىرىلمايدۇ. بۇ ئاساسلىقى كېمىرچەكنى تەشكىل قىلىدىغان كوللاگېن ۋە كۆزىمىزدىكى جېلىغا ئوخشاش ماددىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ گېنلار ئىچىدە «(COL2A1)»، «(COL11A1)»، «(COL11A2)» قاتارلىق گېنلار ئاساسلىق گېنلار.

ئەگەر بالا بۇ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېنلارنىڭ بىرىنى مىراس قىلىپ ئالسا، ئۇلاردا ستىكلېر كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن.

بۇ گېنلار قانداق مىراس قىلىنىدۇ؟

بۇنىڭ ئىككى ئاساسلىق مىراسقا ئايلىنىش ئۇسۇلى بار:

• ئاپتوسوملۇق دومىنارلىق شەكىل:بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تىپ (بولۇپمۇ I، II ۋە III تىپلار). بۇ يەردە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، ئاتا-ئانىلارنىڭ بىرىدە گېن ئۆزگىرىشى بولسىمۇ ، بالىنىڭ ئۇنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50 .
• ئۆزلۈكىدىن كېلىپ چىققان رېتسېسسىۋلىق كېسەللىك: بۇ بىر ئاز ئاز ئۇچرايدۇ (IV، V ۋە VI تىپلىرىدا كۆرۈلىدۇ). بۇ يەردە، ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىسى ساغلام توشۇغۇچى بولۇشى كېرەك . يەنى، ئۇلاردا ھېچقانداق ئالامەت يوق، ئەمما ئۇلاردا گېن ئۆزگەرگەن. ئەگەر شۇنداق بولسا، بالىنىڭ بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %25 .

بەزىدە، ئائىلە تارىخىسىز، تاسادىپىي ھالدا يېڭى گېن مۇتاتسىيەسى («يېڭى مۇتاتسىيە») يۈز بېرىشى مۇمكىن . بۇ ئىشلارنى ئالدىن پەرەز قىلىش تەس.

دوختۇرلار بۇنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

دوختۇر ستىكلېر سىندرومىنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن بىر قانچە قەدەمنى قوللىنىدۇ.

• ئائىلىڭىزنىڭ تەپسىلىي داۋالىنىش تارىخى ۋە فىزىكىلىق تەكشۈرۈش: ئالدى بىلەن، سىز ۋە بالىڭىزدىن كېسەللىك ئالامەتلىرى ۋە ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ ئوخشاش كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقى سورالىدۇ. ئاندىن، بالىڭىزنىڭ يۈزى، قۇلاق، كۆز ۋە بوغۇملىرىدا ئالاھىدە ئالاھىدىلىكلەر بار-يوقلۇقى تەكشۈرۈلىدۇ.
• كۆرۈش ۋە ئاڭلاش سىنىقى: بۇ سىناقلارنى كۆرۈش ۋە ئاڭلاش سەۋىيەسىنى باھالاش ئۈچۈن كەسپىي دوختۇرلار ئېلىپ بارىدۇ.
• رەسىم تەكشۈرۈشى: بەزىدە سۆڭەك ۋە بوغۇملاردىكى نورمالسىزلىقلارنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن رېنتىگېن نۇرى قاتارلىق تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن.
• گېن تەكشۈرۈشى: بۇ ئېنىق دىئاگنوز قويۇشقا ياردەم بېرىدىغان ئاساسلىق تەكشۈرۈش. قان ئەۋرىشكىسى ياكى توقۇلما ئەۋرىشكىسى ئېلىنىپ، ستىكلېر سىندرومىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرى تەكشۈرۈلىدۇ.

بۇنى بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن بايقىغىلى بولامدۇ؟

شۇنداق، بەزىدە ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى گېن تەكشۈرۈشى بوۋاقنىڭ گېنىدىكى ھەر قانداق نورمالسىزلىق ياكى مۇتاتسىيەنى بايقىيالايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئېنىق دىئاگنوز ئادەتتە بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىن، تولۇق فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ۋە باشقا زۆرۈر تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىلغاندىن كېيىن قويۇلىدۇ، بۇ ئالامەتلەرنى جەزملەشتۈرىدۇ.

ستىكلېر سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

بۇ نۇرغۇن كىشىلەر دۇچ كېلىدىغان مەسىلە. ھازىر ستىكلېر سىندرومىنىڭ داۋاسى يوق . ئەمما ئەنسىرىمەڭ. ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە ئۇلارنىڭ تەسىرىنى ئازايتىش ئۈچۈن نۇرغۇن ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش ئەڭ مۇھىم ئىشلار. بولۇپمۇ كۆز تور پەردىسى ئايرىلىپ قالغان ياكى بوغۇم مەسىلىلىرىدە، بالدۇر داۋالاش چوڭ زىياننىڭ ئالدىنى ئالالايدۇ.

داۋالاش ئۇسۇللىرى ئالامەتلەرگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. تۆۋەندىكى ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بەزىلىرى:

• كۆرۈش قۇۋۋىتىنى ياخشىلاشكۆزەينەك ياكى كونتاكت لىنزىسى بىلەن تەمىنلەش.
• ئاڭلاش ئىقتىدارىنى ياخشىلاش ئۈچۈن ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرى بىلەن تەمىنلەش.
• بوغۇم ئاغرىقىنى پەسەيتىش ئۈچۈن دورا بېرىش.
• ئەگەر چىشلاردا قىيسىقلىق ياكى رەتسىزلىك بولسا، ئۇلارنى تۈزىتىش ئۈچۈن چىش تۈزىتىش داۋالاش ئۇسۇلى قوللىنىلىدۇ.
• بوغۇملارنى كۈچەيتىش ۋە ھەرىكەتچانلىقىنى ياخشىلاش ئۈچۈن فىزىكىلىق داۋالاش ( مەسىلەن، ئالاھىدە مەشىقلەر).
• ئوپېراتسىيە:
• ئايرىلىپ كەتكەن تور پەردىسىنى قايتا ئۇلاش (تور پەردىسىنى قايتا ئۇلاش ئوپېراتسىيەسى).
• تاڭلاي يېرىقىنى رېمونت قىلىش.
• ئەگەر نەپەس ئېلىش ئېغىر بولسا، نەپەس ئېلىشنى ئاسانلاشتۇرۇش ئۈچۈن بوينىغا كىچىك بىر نەيچە قويۇشقا بولىدۇ (بەلكىم تراخېئوستومىيە قىلىش).
• بۇزۇلغان بوغۇملارنى رېمونت قىلىڭ ياكى ئالماشتۇرۇڭ.

بۇ داۋالاش ئۇسۇلى ئارقىلىق، ستىكلېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلار ۋە چوڭلارنىڭ نورمال، تولۇق ۋە ئاكتىپ تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە زور ياردەم بېرىلىدۇ.

بۇ ئەھۋالنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟

ستىكلېر سىندرومى ئىرسىي كېسەللىك، شۇڭا ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس . قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ كېسەللىك بولسا ۋە سىز بالىلىق بولۇشنى پىلانلىسىڭىز، گېن مەسلىھەتچىلىكى ۋە گېن تەكشۈرۈشى بالىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئېلىش خەۋپىنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

ستىكلېر سىندرومى بىلەن ياشىغاندا نېمىلەرنى كۈتسىڭىز بولىدۇ؟

بۇ كېسەللىكنىڭ داۋاسى بولمىسىمۇ، ئۇ ئادەمنىڭ ئۆمرىگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ . يەنى، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلار باشقىلارغا ئوخشاش نورمال ئۆمۈر كۆرىدۇ. دائىملىق داۋالىنىش، زۆرۈر داۋالاش ۋە قوللاش بىلەن، نۇرغۇن كىشىلەر ناھايىتى ئاكتىپ ۋە رازىمەنلىك ھايات كەچۈرىدۇ.

ئەڭ مۇھىمى ، كېسەللىكنى بوۋاقلىق ياكى بالىلىق دەۋرىدە دىئاگنوز قويۇش . شۇنداق قىلغاندا، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى تېزلا كونترول قىلغىلى ۋە كەلگۈسىدە پەيدا بولۇشى مۇمكىن بولغان ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولىدۇ.

بەزىدە كېسەللىك ئالامەتلىرى داۋالىنىشتىن كېيىنمۇ قايتا پەيدا بولۇشى مۇمكىن. مەسىلەن، سىز كۆز تور پەردىسىنى ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسى قىلدۇرغان بولسىڭىزمۇ، كېسەللىك قايتا پەيدا بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، دائىم داۋالىنىشقا بېرىپ، كېسەللىك ئالامەتلىرىگە دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم.

كۈندىلىك پائالىيەتلەرگە تەسىرى بارمۇ؟

بۇ ئالامەتلەرنىڭ خاراكتېرىگە ئاساسەن، ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. بەزى كىشىلەر ئانچە تەسىر كۆرسەتمەسلىكى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرى بەزى چەكلىمىلەر بىلەن ياشىشى مۇمكىن. بولۇپمۇ دوختۇرلار رېگبى ۋە پۇتبول قاتارلىق ئۇچرىشىش تەنھەرىكەت تۈرلىرىدىن ساقلىنىشنى تەۋسىيە قىلىدۇ، چۈنكى بۇ خىل تەنھەرىكەت تۈرلىرىدە كۆز تور پەردىسىنىڭ ئاجرىلىپ كېتىش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەك؟

ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا ستىكلېر سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك دەپ قارىغان ئالامەتلەر كۆرۈلسە ۋە كۈندىلىك پائالىيەتلىرىڭىزگە تەسىر كۆرسىتىپ، ئۆزىڭىزنى ھەرىكەتلەندۈرەلمەيدىغان ھالغا كەلتۈرسە، دوختۇرغا كۆرۈنۈشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.

• ئەگەر بوغۇملىرىڭىز قاتتىق ئاغرىسا .
• ئەگەر كۆرۈش قۇۋۋىتىڭىز تۇيۇقسىز ئۆزگەرسە (مەسىلەن، كۆرۈش قۇۋۋىتىڭىز تۇتۇقلىشىش، كۆز ئالدىڭىزدا چىراغلارنىڭ چاقناپ تۇرۇشى، كۆز ئالدىڭىزدا قارا نۇقتىلار ياكى تورلارنىڭ لەيلەپ تۇرۇشى ياكى كۆرۈش قۇۋۋىتىڭىزنىڭ بىر قىسمىدا سايەدەك ھېس قىلىش قاتارلىقلار) - بۇلار تور پەردىسىنىڭ ئايرىلىپ كەتكەنلىكىنىڭ ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن.
• ئەگەر يېمەكلىك ياكى ئىچىملىكنى يۇتۇشتا قىينىلىۋاتقان بولسىڭىز.
• ئەگەر ئوپېراتسىيە قىلىنغان جاي قاناپ، ئىششىپ ياكى سېرىق رەڭلىك ئاجرىلىپ چىققان بولسا (بۇ يۇقۇملىنىشنى كۆرسىتىشى مۇمكىن).

ئىنتايىن مۇھىم: ئەگەر سىز ياكى بالىڭىز نەپەس ئېلىشتا قىينىلىۋاتقان بولسا، بۇ جىددىي ئەھۋال. دەرھال ئەڭ يېقىن دوختۇرخانىغا بېرىڭ ياكى 1990 غا تېلېفون قىلىڭ.

دوختۇردىن سوراشقا تېگىشلىك مۇھىم سوئاللار نېمە؟

سىز ياكى بالىڭىزنىڭ ستىكلېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلگەندىن كېيىن، دوختۇردىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:

• بۇ «چىپسىللېر سىندرومى» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك قانچىلىك ئېغىر؟
• بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟
• بۇ بالامنىڭ كۈندىلىك تۇرمۇشىغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟
• قانداق ئاسارەتلەرگە ئالاھىدە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟ ئۇلارنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ سوئاللاردىن باشقا، ئۆزىڭىز ئويلىغان، قورققان ياكى گۇمانلىنىۋاتقان ھەر قانداق نەرسە توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ.

ئاخىرىدا، ئەڭ مۇھىم نۇقتىلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

چاپلاق سىندرومى ئاڭلىماققا سەل قورقۇنچلۇق بولۇشى مۇمكىن. ئەمما تۆۋەندىكىلەرنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ:

• بۇ گېن كېسىلى ، سىزنىڭ غەپلەتلىكىڭىزدىن كېلىپ چىققان ئىش ئەمەس.
• چۈنكى ئۇ ئاساسلىقى تۇتاشتۇرغۇچى توقۇلمىلارغا تەسىر قىلىدۇ، شۇڭا كۆز، قۇلاق، بوغۇم ۋە يۈزدە ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• ئالامەتلەر ئادەمدىن ئادەمگە زور دەرىجىدە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن.
• تولۇق داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىش ۋە تۇرمۇشنى ياخشىلاشقا ياردەم بېرىدىغان نۇرغۇن داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.
• بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشنى باشلاش مۇۋەپپەقىيەتلىك نەتىجىگە ئېرىشىشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى.
• ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل كېسەللىك بولسا، گېن مەسلىھەتچىسىگە كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك.

ستىكلېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغان ئادەم ۋەھىمىگە چۈشۈپ كەتمەي، توغرا داۋالاش مەسلىھەتلىرىگە ئەمەل قىلىش ئارقىلىق باشقىلارغا ئوخشاش ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈشكە شارائىت ھازىرلىيالايدۇ. باشقا سوئاللىرىڭىز بولسا، دوختۇر بىلەن سۆزلىشىشتىن ئىككىلەنمەڭ.

` ستىكلېر سىندرومى، گېن كېسەللىكلىرى، تۇتاشتۇرغۇچى توقۇلمىلار، كوللاگېن، كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئاجىزلىشىشى، ئاڭلاش قۇۋۋىتىنىڭ ئاجىزلىشىشى، بوغۇم كېسەللىكلىرى، بالىلارنىڭ ساغلاملىقى