ھەممىمىز بەدىنىمىزنىڭ يېگەن يېمەكلىكلىرىمىزدىن ئېھتىياجلىق بولغان ئوزۇقلۇق ماددىلارنى ئالىدىغانلىقىنى بىلىمىز. شۇنداقلا، بۇ جەرياندا بەدىنىمىز كېرەكسىز، بەزىدە زەھەرلىك ماددىلارنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. شۇڭا، بەدىنىمىزدە بۇ كېرەكسىز زەھەرلىك ماددىلارنى سۈزۈپ چىقىرىپ، پايدىلىق ماددىلارنى پۈتۈن بەدەنگە يەتكۈزۈش ئۈچۈن ئىنتايىن ئاجايىپ بىر سىستېما بار. ئەمما، بۇ «سۈزگۈچ» سىستېمىسىدا بىرەر ئاجىزلىق بولسا نېمە بولىدۇ؟ بۈگۈن بىز سۆزلەيدىغان مۇھىم مەسىلىلەرنىڭ بىرى مۇشۇ.
كاربامىد دەۋرىيلىكى دېگەن نېمە؟ ئۇنى ناھايىتى ئاددىي چۈشىنىۋالايلى!
كاربامىد دەۋرىنى بەدىنىمىزدىكى زەھەرلىك ماددىلارنى چىقىرىۋېتىدىغان بىر سۈزگۈچ سىستېما دەپ چۈشىنىڭ. ئۇ بەدىنىمىزدىكى زىيانلىق ماددىلارنى چىقىرىۋېتىشكە ۋە پايدىلىق ماددىلارنى پۈتۈن بەدەنگە توشۇشقا ياردەم بېرىدۇ.
بۇ جەريان بىز تاماق يېگەندىن كېيىن باشلىنىدۇ. بىز يېگەن يېمەكلىكلەردىكى ئاقسىللار بەدىنىمىزدە ئامىنو كىسلاتاسىغا پارچىلىنىدۇ. بۇ ئامىنو كىسلاتالىرى ئاقسىللارنىڭ ئاساسىي بىرلىكى. بىنا سېلىش ئۈچۈن خىش كېرەك بولغىنىغا ئوخشاش، بۇ ئامىنو كىسلاتالىرى مۇسكۇللارنى قۇرۇش، ئوزۇقلۇق ماددىلارنى توشۇش ۋە ئەزالارنىڭ نورمال ئىشلىشىنى ساقلاش ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.
ھازىر، بۇ ئاقسىل ھەزىم قىلىنغاندا، ئاممىياك دەپ ئاتىلىدىغان بىر گاز قالدۇق مەھسۇلات سۈپىتىدە ھاسىل بولىدۇ. بۇ ئاممىياك بەدىنىمىز ئۈچۈن ناھايىتى زەھەرلىك . شۇڭا، بۇ زەھەرلىك ئاممىياكتىن قۇتۇلۇش ئۈچۈن، بەدىنىمىزدىكى ئېنزىملار - يەنى خىمىيىلىك رېئاكسىيەلەرنى ئېلىپ بارىدىغان ئالاھىدە ئاقسىللار - بۇ ئاممىياكنى جىگەردە كاربامىد دەپ ئاتىلىدىغان زىيانسىز ماددىغا ئايلاندۇرىدۇ. بۇ كاربامىد تەركىبىدە ئاممىياكتىن باشقا يەنە بىر قانچە ئامىنو كىسلاتاسى بار:
- ئارگىنىن
- ئورنىتىن
- سىترۇلىن
ئاندىن، بۇ ئېنزىملار كاربامىدنى قان ئارقىلىق بۆرەككە يەتكۈزىدۇ. كاربامىد دەۋرىيلىكىنىڭ ئاخىرقى قەدىمى بۇ كاربامىدنى سۈيدۈك ئارقىلىق ئاجرىتىپ چىقىرىشتۇر. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، كاربامىد دەۋرىيلىكى مۇشۇنداق ئىشلەيدۇ.
ئۇنداقتا، كاربامىد دەۋرىيلىكى قالايمىقانلىشىشى دېگەن نېمە؟
كاربامىد دەۋرىيلىكى قالايمىقانلىشىشى (UCD) بىر گۇرۇپپا كېسەللىك بولۇپ، بىز ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغىنىمىزدەك، كاربامىدنى پۈتۈن بەدەنگە توشۇيدىغان جەرياننىڭ نورمال ئىشلىمەيدىغانلىقى كۆرۈلىدۇ. بۇ ئادەتتە بۇ جەريان ئۈچۈن لازىم بولغان ئاقسىل ياكى ئېنزىمنىڭ كەملىكى ياكى كەمچىللىكىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
بۇ بىر خىل گېن كېسىلى بولۇپ، تۇغۇلۇشىدىنلا مەۋجۇت بولىدۇ. دوختۇرلار بۇنى تۇغما ماددا ئالمىشىش خاتالىقى دەپ ئاتايدۇ. بۇ زەھەرلىك ئاممىياكنىڭ قانىمىزدا توپلىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ گىپېرئاممونېمىيە دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ كېسەل بەدىنىمىزگە، بولۇپمۇ مېڭە ۋە باشقا ئەزالارغا ئىنتايىن سەلبىي تەسىر كۆرسىتىدۇ.
كاربامىد دەۋرىيلىكى قالايمىقانلىشىشنىڭ تۈرلىرى بارمۇ؟
شۇنداق، سەككىز خىل كاربامىد دەۋرىيلىكى قالايمىقانلىشىشى مەلۇم. بۇ قالايمىقانچىلىقلارنىڭ ھەر بىرى كاربامىد دەۋرىيلىكى ئۈچۈن زۆرۈر بولغان مەلۇم بىر ئېنزىم ياكى ئاقسىلنىڭ كەملىكىدىن كېلىپ چىقىدۇ:
- N-ئاتسېتىلگلۇتامات سىنتازا (NAGS) كەملىكى
- كاربامويىلفوسفات سىنتېتازا I (CPS1) كەملىكى
- ئورنىتىن ترانسكاربامىلازا (OTC) كەمچىللىكى
- ئارگىنىنوسۇكسىنات سىنتېزازا 1 (ASS1) كەمچىللىكى ياكى سىترۇلىننېمىيە I تىپلىق
- سىترىن كەملىكى ياكى سىترۇلىننېمىيە II تىپلىق
- ئارگىنىنوسۇكسىن لىياز (ASL) كەملىكى
- ئارگىناز (ARG) كەملىكى
- ئورنىتىن ترانسلوكازا كەمچىللىكى
بۇ ئازراق ئىلمىي ئاڭلىنىشى مۇمكىن، ئەمما بۇلارنىڭ ھەر بىرىنىڭ مەنىسى، كاربامىد دەۋرىيلىكىنىڭ مەلۇم بىر باسقۇچىدا مەسىلە بار دېگەنلىكتۇر.
بۇ كېسەللىك كىملەردە پەيدا بولۇشى مۇمكىن؟
بۇ ھەر قانداق ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىدىغان گېن كېسىلى. يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارغا تۇغۇلغاندىن كېيىنكى بىر نەچچە كۈن ئىچىدە ئېلىپ بېرىلىدىغان ئۇنىۋېرسال يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى تەكشۈرۈش قان تەكشۈرۈشى ئارقىلىق دىئاگنوز قويۇشقا بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە كېسەللىك ئالامەتلىرى كېيىنكى ھاياتتا كۆرۈلىدۇ. بۇنداق ئەھۋالدا، چوڭلارغىمۇ بۇ كېسەللىك دىئاگنوز قويۇلۇشى مۇمكىن.
بۇ ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىپ كېلىۋاتقان نەرسەمۇ؟
شۇنداق، كاربامىد دەۋرىيلىكىنىڭ كەمچىللىكى ئىرسىي كېسەللىك. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇشى ئۈچۈن، ئاناڭىز ۋە دادىڭىزدىن گېن ئۆزگىرىشىنى ئىرسىي قىلىشىڭىز كېرەك. بۇ ئاپتوماتىك رېتسېسسىۋلىق يۇقۇش دەپ ئاتىلىدۇ. بەزى تۈرلىرى ھامىلىدارلىقتىن كېيىن بالىلىرىڭىزغا جىنسىي خروموسوما بىلەن باغلىنىپ يۇقىدۇ. بۇ X-باغلىنىشلىق يۇقۇش دەپ ئاتىلىدۇ.
بۇ ئەھۋال قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
ئامېرىكىدا بۇ خىل كېسەللىك تەخمىنەن 35 مىڭ ئادەمنىڭ بىرىگە تەسىر قىلىدىغانلىقى مۆلچەرلەنمەكتە. سىرىلانكىدا ئېنىق ستاتىستىكىلىق سانلىق مەلۇماتلار بولمىسىمۇ، بۇ خىل كېسەللىك ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك دەپ قارىلىدۇ.
كاربامىد دەۋرىيلىكى كەمچىللىكىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
بۇ كېسەللىكنىڭ دەسلەپكى ئالامەتلىرى ئادەتتە تۇغۇلغاندا كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئالامەتلەر ھەر قانداق ياشتا كۆرۈلىشى مۇمكىن. بۇ ئالامەتلەر سىزگە تونۇشلۇقمۇ ياكى ئەمەسمۇ، تەكشۈرۈپ بېقىڭ:
- ئۇيقۇسىراشلىق، ھەددىدىن زىيادە چارچاش (ھاياجانلىنىش)
- بوۋاقلاردا دائىم يىغلاش ۋە بىئاراملىق (بوۋاقلاردا جىددىيلىك)
- كۆڭۈل ئېلىشىش ياكى قۇسۇش
- يېيەلمەيدۇ ياكى يەم بېرەلمەيدۇ
- نەپەس ئېلىش بەك تېز ياكى بەك ئاستا
- قالايمىقانچىلىق، ھوشسىزلىنىش
بۇ ئالامەتلەر قاندىكى ئاممىياك مىقدارىنىڭ ئېشىشى (گىپېراممونېمىيە) سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ ئالامەتلەر يېنىكدىن ئېغىرغىچە بولىدۇ. سىز يەنە تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەرنى كۆرۈشىڭىز مۇمكىن:
- بىلىش ئىقتىدارىنىڭ تەرەققىياتىدىكى مەسىلىلەر ۋە ئەقلىي قىيىنچىلىقلار
- خۇلق-ئاتۋار ئۆزگىرىشلىرى
- تەرەققىياتتىكى كېچىكىش - بۇ بالىنىڭ تەرەققىياتىنىڭ يېشىغا ماس كەلمەيدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ.
- مېڭە ئەتراپىغا سۇيۇقلۇق يىغىلىشى (مېڭە ئىششىقى)
- مۇسكۇل قاتتىقلىقى، تارتىشىش (سپاستىك)
- ئېپىلېپسىيە كېسەللىكلىرى، تارتىشىش
- ھوشسىزلىق، كوما ھالىتى
مۇھىم: مېڭىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان ئالامەتلەر ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن، شۇڭا بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلسە دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈش مۇھىم.
بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟
ئىلگىرى دېيىلگەندەك، كاربامىد دەۋرىيلىكىنىڭ كەملىكى گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغان ھەر بىر تىپ ئوخشىمىغان گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ:
- N-ئاتسېتىلگلۇتامات سىنتازا كەمچىللىكى: NAGS گېنىدىكى مۇتاتسىيە.
- كاربامويىلفوسفات سىنتېتازا I كەمچىللىكى: CPS1 گېنىدىكى مۇتاتسىيە.
- ئورنىتىن ترانسكاربامىلازا كەمچىللىكى: OTC گېنىدىكى مۇتاتسىيە.
- ئارگىنىنوسۇكسىنات سىنتازا 1 كەمچىللىكى: ASS1 گېنىدىكى مۇتاتسىيە.
- سىترىن كەملىكى: SLC25A13 گېنىدىكى مۇتاتسىيە.
- ئارگىنىنوسۇكسىنىك لىئازا كەمچىللىكى: ASL گېنىدىكى مۇتاتسىيە.
- ئارگىناز كەملىكى: ARG گېنىدىكى مۇتاتسىيە.
- ئورنىتىن ترانسلوكازا كەمچىللىكى: SLC25A15 گېنىدىكى مۇتاتسىيە.
بۇ گېنلار كاربامىدنى پۈتۈن بەدەنگە توشۇش ئۈچۈن لازىم بولغان ئاقسىل ۋە ئېنزىملارنى ئىشلەپچىقىرىشقا مەسئۇل. گېن ئۆزگىرىشى يۈز بەرگەندە، بەدەن بۇ ئاقسىل ياكى ئېنزىملارنى يېتەرلىك ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. ئاندىن، بەدەن قاندىكى زەھەرلىك ئاممىياكنى چىقىرىۋېتەلمەيدۇ، بۇ ئاممونىياك قاندا يىغىلىپ، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
بۇ كېسەللىك قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟
دوختۇرىڭىز ئالدى بىلەن كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىزنى سورايدۇ، بەدەن تەكشۈرتىدۇ ۋە تولۇق كېسەللىك تارىخىنى ئالىدۇ. ئاندىن كېسەللىك ئەھۋالىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن قان ياكى سۈيدۈك تەكشۈرۈشىنى بۇيرۇيدۇ.
بۇنىڭ ئۈچۈن قانداق سىناقلار ئېلىپ بېرىلىۋاتىدۇ؟
- ئامىنو كىسلاتا پروفىلى ياكى ئانالىزى: قان ياكى سۈيدۈك ئەۋرىشكىسى بەدىنىڭىزدىكى ئامىنو كىسلاتاسىنىڭ سەۋىيەسىنى ئۆلچەيدۇ.
- جىگەر بىئوپسىيەسى: جىگەرنىڭ ناھايىتى كىچىك بىر پارچىسى ئېلىنىپ، مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈلۈپ، بۇ كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئېنزىملارنىڭ بار-يوقلۇقى ۋە ئۇلارنىڭ قانداق ئىشلەيدىغانلىقى تەكشۈرۈلىدۇ.
- گېن تەكشۈرۈشى: كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن بولغان گېن ئۆزگىرىشلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن قان ئەۋرىشكىسى ئېلىنىدۇ.
بۇ قانداق داۋالىنىدۇ؟
كاربامىد دەۋرىيلىكى قالايمىقانلىشىشنى داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى قاندىكى ئاممىياك مىقدارىنى ئازايتىشتىن ئىبارەت. بۇنى تۆۋەندىكى ئۇسۇللار ئارقىلىق ئەمەلگە ئاشۇرغىلى بولىدۇ:
- ئاقسىل مىقدارى تۆۋەن بولغان يېمەكلىكلەرنى يېيىش.
- دىئالىز: قاندىكى زەھەرلىك ماددىلارنى چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان بىر خىل داۋالاش ئۇسۇلى. بۇ يەنە گېمودىئالىز دەپمۇ ئاتىلىدۇ.
- دورىلارنى ئىشلىتىش: ناترىي فېنىلاتسېتات ۋە ناترىي بېنزوات (مەسىلەن، ئاممونۇل® ) قاتارلىق دورىلار قاندىكى ئاممىياكنى چىقىرىۋېتىشكە ياردەم بېرىدۇ.
- ئامىنو كىسلاتاسى تولۇقلىمىلىرىنى ئىچىش: ئارگىنىن ياكى سىترۇلىن قاتارلىق تولۇقلىمىلار بەدەننىڭ كاربامىد دەۋرىنى تاماملىشىغا ياردەم بېرىدۇ.
ئىنتايىن ئېغىر دەرىجىدىكى گىپېرئاممونېمىيە ئەھۋاللىرىدا، جىگەر كۆچۈرۈش زۆرۈر بولۇشى مۇمكىن.
داۋالاشنى باشلاشتىن بۇرۇن، دوختۇرىڭىز بىلەن يېڭى دورىلار ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ ئەكىس تەسىرى توغرىسىدا سۆھبەتلىشىڭ. شۇنداقلا، ھازىر ئىچىۋاتقان باشقا دورىلار ياكى قوشۇمچە دورىلار توغرىسىدا دوختۇرىڭىزغا ئېيتىپ بېرىڭ. بۇ سىزگە كۈتۈلمىگەن ئەكىس تەسىرلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
ئەگەر سىزدە كاربامىد دەۋرىيلىكى قالايمىقانلاشقان بولسا، قايسى يېمەكلىكلەردىن ساقلىنىشىڭىز كېرەك؟
بۇ كېسەللىكنى كونترول قىلىشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى ئاقسىل مىقدارى تۆۋەن بولغان يېمەك-ئىچمەك . چۈنكى بىز يېگەن يېمەكلىكلەردىكى ئاقسىل پارچىلانغاندا، ئامىنو كىسلاتاسى ھاسىل بولۇپ، ئاندىن ئاممىياك ھاسىل قىلىدۇ. كاربامىد دەۋرىيلىكى قالايمىقانلاشقان ئادەم بۇ ئاممىياكنى تەبىئىي ھالدا چىقىرىۋېتەلمەيدۇ. شۇڭا، ئاقسىل مىقدارى تۆۋەن بولغان يېمەك-ئىچمەكلەر قاندا ئاممىياكنىڭ يىغىلىپ قېلىش خەۋپىنى ئازايتالايدۇ.
تۆۋەندىكىلەر سىزنىڭ يېمەك-ئىچمىكىڭىزدىن چەكلەشىڭىز كېرەك بولغان ئاساسلىق ئاقسىلغا باي يېمەكلىكلەرنىڭ بەزىلىرى:
- بېلىق
- توخۇ
- تۇخۇم
- كالا گۆشى
- لوبيا تۈرلىرى
- توفۇ ياكى پۇرچاق تەركىبىدىكى يېمەكلىكلەر
قانداقلا بولمىسۇن، ئاقسىل بەدىنىمىز ئۈچۈن مۇھىم بولغاچقا، ئۇنى پۈتۈنلەي چىقىرىۋېتىش ئۆسۈشنىڭ توختاپ قېلىشى قاتارلىق يان تەسىرلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. شۇڭا، دوختۇرىڭىز سىزنى دىئېتولوگ ياكى ئوزۇقشۇناسقا يوللىشى مۇمكىن. ئۇلار سىزنىڭ يېگەن ئاقسىل مىقدارىنى كونترول قىلىشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ. بەزىدە، دوختۇرىڭىز ئاقسىلنى چەكلەشتىن كېلىپ چىققان ئوزۇقلۇق كەمچىللىكىنى تولدۇرۇش ئۈچۈن ۋىتامىن، مىنېرال ياكى ئامىنو كىسلاتاسى تولۇقلىمىلىرىنى ئىچىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.
يېڭى تۇغۇلغان بوۋاق بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولسا، ئۇنى ئانا سۈتى بىلەن باقسا بولامدۇ؟
بالىڭىز ئانا سۈتىدىن ئاقسىل ئالىدۇ. سىز ئانا سۈتى بىلەن ئېمىتسىڭىزمۇ، دوختۇرىڭىز ئۇنىڭ بالىڭىزغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى دائىم كۆزىتىدۇ. ئەگەر بالىڭىزنىڭ ئاقسىل ئىستېمالىنى ئازايتىشىڭىز كېرەك بولسا، دوختۇرىڭىز بالىڭىزغا ئانا سۈتى ئورنىغا ئالاھىدە سۈت پاراشوكى بېرىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.
بۇ ئەھۋالنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟
بۇ ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، ئالدىنى ئېلىشقا بولمايدۇ. ئەگەر سىز ھامىلىدار بولۇشنى پىلانلىسىڭىز ۋە ئىرسىي كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى بىلمەكچى بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن ئىرسىي مەسلىھەت سوراڭ.
كاربامىد دەۋرىيلىكى قالايمىقانلاشقان كىشى قانداق ئۈمىدكە ئىگە بولۇشى مۇمكىن؟
دوختۇرىڭىز بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويغان ھامان، قاندىكى ئاممىياك مىقدارىنى ئازايتىش ئۈچۈن داۋالاشنى باشلايدۇ. يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارغا نىسبەتەن، ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن، تۇغۇتتىن كېيىن دەرھال داۋالاش باشلىنىدۇ. داۋالاش باشلانغاندىن كېيىن، دوختۇر قاندىكى ئاممىياك مىقدارىنى بىخەتەر سەۋىيىگە قايتقۇچە نازارەت قىلىدۇ.
بۇ كېسەللىك ئۆمۈر بويى كۆزىتىشنى ۋە ئالاھىدە تۆۋەن ئاقسىللىق يېمەك-ئىچمەكنى تەلەپ قىلىدۇ . ئاقسىلنى بەك كۆپ يېيىش ئالامەتلەرنىڭ قايتا پەيدا بولۇشىغا سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.
ئەگەر گىپېرئاممونېمىيە ئېغىرلىشىپ كەتسە، مېڭە زەخمىلىنىشى، كوما ياكى ھەتتا ئۆلۈمگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن. شۇڭا، بۇ خىل ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن، ئۆزىڭىزنىڭ ياكى بوۋاقنىڭ كېسىلىنى قانداق باشقۇرۇش توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ.
بۇ خىل ئەھۋالدا ساقىيىشنىڭ كەلگۈسىدىكى مۆلچىرى قانداق؟
سىزنىڭ كەلگۈسىڭىز ئالامەتلىرىڭىزنىڭ ئېغىرلىقىغا باغلىق. ئەگەر بالدۇر دىئاگنوز قويۇلسا، داۋالانسا ۋە پۈتۈن ھاياتىڭىزدا كونترول قىلىنسا، ئۆمرىڭىز نورمال بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر داۋالانمىسا ياكى دىئاگنوز قويۇلمىسا، ئۆلۈمگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.
قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟
ئەگەر سىزدە بۇ خىل كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، بولۇپمۇ ئۆزىڭىزنى ناھايىتى چارچاپ ياكى تاماق يېيەلمەيۋاتقان بولسىڭىز، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
بالىڭىز چوڭ بولغاندا، ئۇنىڭ تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىۋاتقان-يېتمىگەنلىكىنى تەكشۈرۈش مۇھىم. يەنى، ئۇ يېشىغا ماس كېلىدىغان ئىشلارنى قىلىۋاتقان-قىلمىغانلىقىنى تەكشۈرۈش كېرەك. بولمىسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا تارتىشىش كۆرۈلسە ياكى نەپەس ئېلىشتا قىيىنچىلىق بولسا، دەرھال دوختۇرخانىنىڭ جىددىي قۇتقۇزۇش بۆلۈمىگە بېرىڭ.
دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟
- بالامنىڭ ئەھۋالىنى قانداق باشقۇرىمەن؟
- ئوزۇقلۇقشۇناسقا كۆرۈنۈشۈم كېرەكمۇ؟
- داۋالاشنىڭ قانداق قوشۇمچە تەسىرلىرى بار؟
- قايسى يېمەكلىكلەرنى چىقىرىۋېتىشىم كېرەك؟
ئۆزىڭىزدە ياكى بالىڭىزدا بۇ خىل ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى بارلىقىنى بايقىغاندا، ئەنسىرەش نورمال ئەھۋال. دوختۇرىڭىز بۇ كېسەلنى باشقۇرۇشقا ياردەم بېرەلەيدۇ. ئاقسىل مىقدارى تۆۋەن يېمەكلىكلەرنى يېيىش ئارقىلىق، بۇ كېسەلنىڭ بەدىنىڭىزگە بولغان تەسىرىنى ئازايتالايسىز. بۇ ئالامەتلەرنى ئازايتىشقا ۋە ئۆزىڭىزنى ياخشى ھېس قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ. ئەگەر سىز ھەمىشە چارچاپ كەتسىڭىز، يېيىشتە قىينىلسىڭىز ياكى قىلىقىڭىزدا ئادەتتىن تاشقىرى ئۆزگىرىشلەر بولسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.
ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك مۇھىم ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)
بولىدۇ، بىز كاربامىد دەۋرىيلىكى قالايمىقانچىلىقى توغرىسىدا نۇرغۇن گەپ قىلدۇق. قىسقىسى، تۆۋەندىكى بىر قانچە نەرسىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ:
- بۇ بىر خىل گېن كېسىلى: بۇ سىزنىڭ تۇغۇلۇشىڭىزدىكى بىر خىل كېسەللىك ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ يەردە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، بىزنىڭ بەدىنىمىز ئاممىياك دەپ ئاتىلىدىغان زەھەرلىك ماددىنى مۇۋاپىق چىقىرىۋېتەلمەيدۇ.
- بالدۇرراق تونۇش ناھايىتى مۇھىم:بولۇپمۇ يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار ئۈچۈن. ئەگەر سىزدە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
- داۋالاش ئۇسۇللىرى بار: ئەڭ مۇھىمى قاندىكى ئاممىياك مىقدارىنى كونترول قىلىش. بۇنى ئاقسىل مىقدارى تۆۋەن بولغان يېمەك-ئىچمەك، دورا ۋە باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرى ئارقىلىق ئەمەلگە ئاشۇرغىلى بولىدۇ.
- ئۆمۈرلۈك باشقۇرۇش كېرەك: ئەگەر توغرا باشقۇرۇلسا، كۆپىنچە كىشىلەر نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ.
- دوختۇرنىڭ تەۋسىيەسىگە ئەمەل قىلىڭ: دوختۇر ۋە ئوزۇقلۇق مۇتەخەسسىسىنىڭ تەۋسىيەسىگە ئەمەل قىلىش سالامەتلىكىڭىز ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم.
ۋەھىمىگە چۈشمەڭ. ئەڭ مۇھىمى بۇ ئەھۋالغا دىققەت قىلىش ۋە مۇۋاپىق داۋالىنىش ياردىمى ئېلىش. ئەگەر باشقا سوئاللىرىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشتىن قورقماڭ.
كاربامىد دەۋرىيلىكى، ئاممىياك، گېن كېسەللىكلىرى، ئاقسىل ئالمىشىشى، گىپېرئاممونېمىيە، بالىلار كېسەللىكلىرى، ماددا ئالمىشىش قالايمىقانلىشىشلىرى
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ