ئەگەر سىز ئانا بولماقچى بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز سىزگە «ھامىلىدارلىقنىڭ تۇنجى ئۈچ ئايلىق تەكشۈرۈشى» ياكى «ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئايلىق تەكشۈرۈشى» توغرىسىدا ئېيتقان بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئىسىمنى ئاڭلىغاندا سىزدە ئازراق قورقۇش ۋە قىزىقىش تۇيغۇسى پەيدا بولۇشى مۇمكىن. ئەمما بۇ ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاددىي تەكشۈرۈش بولۇپ، قورقىدىغان ھېچنېمە يوق. بۇ ماقالىدە، بۇ NT تەكشۈرۈشى ھەققىدە بىلىشىڭىز كېرەك بولغان بارلىق نەرسىلەرنى سۆزلەپ ئۆتىمىز.
NT سىكانىرلاش دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، NT تەكشۈرۈشى ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا، يەنى 11-ھەپتىدىن 14-ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدىغان ئالاھىدە ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى. بۇنىڭ تولۇق نامى نۆل شەفاف تەكشۈرۈشى. ئۇ ئاساسلىقى بوۋاقنىڭ داۋن سىندرومى قاتارلىق بەزى گېن كېسەللىكلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى تەكشۈرىدۇ.
كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ تەكشۈرۈش باشقا بىر قانچە قان تەكشۈرۈشلىرى بىلەن بىللە ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ قان تەكشۈرۈشلىرى قانىڭىزدىكى بەزى گورمونلار ۋە ئاقسىللارنىڭ سەۋىيىسىنى تەكشۈرىدۇ. مەسىلەن:
- ئەركىن بېتا- ئىنسان خورىئون گونادوتروپىنى (b-hCG)
- ھامىلىدارلىق بىلەن مۇناسىۋەتلىك پلازما ئاقسىلى-A (PAPP-A)
- ئالفا-فېتوپروتېئىن (AFP)
بۇ گورمونلار ۋە ئاقسىللار ھەر بىر ھامىلىدار ئايالنىڭ بەدىنىدە مەۋجۇت. ئەمما بوۋاقتا داۋن سىندرومىغا ئوخشاش كېسەللىك بولسا، ئۇلارنىڭ سەۋىيىسى نورمالدىن تۆۋەن ياكى يۇقىرى بولۇشى مۇمكىن. NT تەكشۈرۈشى ۋە بۇ قان تەكشۈرۈشلىرى بىرلىكتە ئېلىپ بېرىلغاندا، بىز بۇنى «بىرىنچى ئۈچ ئايلىق بىرلەشتۈرۈلگەن تەكشۈرۈش» دەپ ئاتايمىز. ئۇلار بىرلىكتە ئېلىپ بېرىلغاندا، نەتىجىلەر تېخىمۇ توغرا بولىدۇ.
بۇ سىكانىرلاش نېمىنى ئېنىق ئىزدەيدۇ؟
بۇ ناھايىتى قىزىقارلىق ئىش. ھەر بىر بوۋاقنىڭ قورسىقىدا ئۆسۈپ يېتىلىۋاتقاندا، بوينىنىڭ كەينى تەرىپىدىكى تېرىنىڭ ئاستىدا ئازراق سۇيۇقلۇق بىلەن تولغان نېپىز پەردە بولىدۇ. بىز بۇنى «بويۇن قاتلىنىشى» دەپ ئاتايمىز. بۇ ھەر بىر ساغلام بوۋاقتا بولىدىغان نەرسە.
قانداقلا بولمىسۇن، بەزى گېن كېسەللىكلىرى بار بوۋاقلاردا، بۇ «بويۇن قاتلىمى» دا نورمالدىن كۆپ سۇيۇقلۇق توپلىنىدۇ. ئاندىن بۇ پەردە سەل قېلىنلىشىدۇ. NT سىكانىرلاش ئارقىلىق بۇ قېلىنلىق ئۆلچەنىدۇ.
بۇ قېلىنلىققا ئاساسەن، بوۋاقنىڭ مەلۇم بىر گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى مۆلچەرلىگىلى بولىدۇ.
| ئەھۋال تەكشۈرۈلدى | ئاددىي چۈشەندۈرۈش |
|---|---|
| داۋن سىندرومى (داۋن سىندرومى / ترىسومىيە 21) | ھۈجەيرىلىرىمىزدە نورمالدا ھۈجەيرىلىرىمىزدىكى ئىككى خروموسوما ئورنىغا، 21-خروموسومانىڭ قوشۇمچە نۇسخىسى، يەنى ئۈچ نۇسخىسى بار بولۇش ئەھۋالى. بۇ ئەقلىي ۋە جىسمانىي تەرەققىياتقا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. |
| 13- ۋە 18- نومۇرلۇق ترىسومىيە | بۇ داۋن سىندرومىغا ئوخشايدۇ. بۇ يەردە 13 ياكى 18-خروموسومىنىڭ قوشۇمچە نۇسخىسى بار. بۇلار تۇغما نۇقسانلارنىڭ ئېغىر بولۇشىغا سەۋەب بولىدىغان كېسەللىكلەر. |
| تۇرنېر سىندرومى | بۇ كېسەللىك پەقەت X خروموسومىسىنى ئېلىپ يۈرىدىغان قىز بوۋاقلارغا تەسىر قىلىدۇ. بۇ خىل ئەھۋالدا، X خروموسومىسىنىڭ بىر قىسمى ياكى ھەممىسى يوقاپ كېتىدۇ. بۇ تەرەققىيات مەسىلىلىرى ۋە يۈرەك مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. |
| تۇغما يۈرەك كېسىلى | بەزى يۈرەك كەمتۈكلۈكلىرى تۇغۇلۇشتىلا كۆرۈلىدۇ. بەزىلىرى ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرى ھېچقانداق مەسىلە پەيدا قىلماسلىقى مۇمكىن. |
لېكىن شۇنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەككى، NT سىكانىرلاش تەكشۈرۈش سىنىقى بولۇپ، دىئاگنوز قويۇش سىنىقى ئەمەس. بۇ دېگەنلىك، بوۋاقنىڭ بۇ خىل كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولغانلىقىغا %100 كاپالەتلىك قىلمايدۇ. ئۇ پەقەت بۇنداق كېسەللىكنىڭ يۈز بېرىش خەۋپىنىڭ يۇقىرى ياكى تۆۋەنلىكىنىلا كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
بۇ ئاساسلىق نۇقتىدىن باشقا، دوختۇر بۇ تەكشۈرۈشنى ئېلىپ بارغاندا باشقا بىر قانچە نەرسىگە دىققەت قىلىدۇ.
- بالىڭىز توغرا ئۆسۈۋاتامدۇ؟
- ئانا قورسىقىدا قانچە بوۋاق بار؟
- ئەگەر ئۇلار ئىككىز بولسا، ئۇلارنىڭ يولدىشى ئوخشاشمۇ؟
- ھامىلىدارلىقىڭىزنىڭ قانچىلىك ۋاقىت ئىكەنلىكىنى ئېنىق بىلىشىڭىز كېرەك.
NT سىكانىرلاش جەريانىدا نېمە ئىشلار يۈز بېرىدۇ؟
بۇ سىز ئىلگىرى قىلغان باشقا تەكشۈرۈشلەرگە ئوخشاش نورمال تەكشۈرۈش. ئالاھىدە نەرسە يوق. تەكشۈرۈشتىن تەخمىنەن بىر سائەت بۇرۇن 2 دىن 3 ئىستاكانغىچە سۇ ئىچىشىڭىز تەلەپ قىلىنىدۇ. بۇنىڭ سەۋەبى، قوۋۇقىڭىز تولغاندا بوۋاقنى ئېنىق كۆرۈش ئاسان بولىدۇ. شۇڭا تەكشۈرۈشتىن بۇرۇن سىيمەڭ. ئازراق راھەتسىزلىك ھېس قىلسىڭىزمۇ، تەكشۈرۈشنىڭ ياخشى بولۇشىغا ياردەم بېرىدۇ.
سىز سىكانىرلاش ئۆيىگە كىرگىنىڭىزدە، سىزدىن كارىۋاتتا يېتىش تەلەپ قىلىنىدۇ. ئاندىن تېخنىك خادىم قورسىقىڭىزنىڭ ئاستى تەرىپىگە ئاز مىقداردا گېل سۈرتۈپ، كىچىك ئەسۋاب (تاياقچە/زوند) ئارقىلىق رەسىم تارتىدۇ. بۇ ۋاقىتتا سىز ئازراق بېسىم ھېس قىلىسىز، ئەمما ئاغرىق بولمايدۇ . لازىملىق رەسىملەر تارتىلىپ بولغاندىن كېيىن، سىكانىرلاش تاماملىنىدۇ. ئادەتتىكىدەك ئۆيگە قايتسىڭىز بولىدۇ.
بۇ تەكشۈرۈشنى قىلدۇرۇشنىڭ ھاجىتى بارمۇ؟
ياق. NT تەكشۈرۈشى مەجبۇرىي تەكشۈرۈش ئەمەس. ئۇ پۈتۈنلەي ئىختىيارىي تەكشۈرۈش. بۇ دېگەنلىك، سىز ئۇنى ئېلىش-ئالماسلىقنى قارار قىلىش ھوقۇقىغا ئىگە.
بەزى ئاتا-ئانىلار بۇ تەكشۈرۈشنى ئېلىپ بېرىپ، بوۋاقلىرىنىڭ ساغلاملىقىغا بولغان خەۋپ-خەتىرىنى ئالدىن بىلىپ بېقىشنى ياخشى كۆرىدۇ. بۇنداق بولغاندا، ئەگەر ئالاھىدە ئېھتىياجلىق بالا بولسا، ئۇلار بۇ بالىغا روھىي ۋە باشقا جەھەتلەردىن تەييارلىق قىلىشقا ۋاقىت تاپىدۇ.
شۇنداقلا، بەزى ئاتا-ئانىلار بۇنداق تەكشۈرۈشنىڭ كېرەكسىز بېسىم پەيدا قىلىشى مۇمكىن دەپ قارايدۇ. ئەگەر نەتىجە ئۇلارنىڭ بالىسىغا بولغان قارىشىنى ئۆزگەرتمىسە، ئۇلار تەكشۈرۈشتىن باش تارتىشى مۇمكىن. ھەر ئىككى قارار توغرا. مۇھىمى، سىز ۋە جۈپتىڭىز ئۆزىڭىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشى قارارنى چىقىرىشىڭىز، زۆرۈر تېپىلغاندا دوختۇرىڭىز بىلەن بىرلىكتە قارار قىلىشىڭىز كېرەك.
سىكانىرلاش نەتىجىسىنى قانداق چۈشىنىش كېرەك؟
بالا قورساقتا چوڭ بولغاندا، ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان ئانا قېپىنىڭ قېلىنلىقىمۇ ئاستا-ئاستا ئاشىدۇ. شۇڭا، سىكانىرلاش جەريانىدا ئېرىشكەن ئۆلچەم ئوخشاش ياشتىكى باشقا ساغلام بوۋاقلارنىڭ ئوتتۇرىچە ئۆلچىمى بىلەن سېلىشتۇرۇلىدۇ.
| نەتىجە | چۈشەندۈرۈش |
|---|---|
| ئوتتۇرىچە نەتىجە (تۆۋەن خەتەر) | 11 ھەپتىلىكتە 2 مىللىمېتىر (2 مىللىمېتىر) گىچە، 13 ھەپتىلىك ۋە 6 كۈندە 2.8 مىللىمېتىر (2.8 مىللىمېتىر) گىچە بولسا، نورمال دەپ قارىلىدۇ. بۇ، بوۋاقنىڭ گېن كېسەللىكىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىڭ تۆۋەن ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. |
| نورمالسىز نەتىجە (يۇقىرى خەۋپ) | ئەگەر ئۆلچەش نەتىجىسى يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان نورمال دائىرىدىن يۇقىرى بولسا، ئۇ «يۇقىرى خەتەرلىك» نەتىجە دەپ قارىلىدۇ. بۇ بوۋاقنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ، پەقەت خەۋپنىڭ نورمالدىن يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. |
دوختۇرىڭىز پەقەت بۇ سىكانىرلاش ئۆلچەشلىرىنىلا ئەمەس، بەلكى يېشىڭىز ۋە قان تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىڭىزنىمۇ ئىشلىتىپ ئاخىرقى دىئاگنوز قويىدۇ. NT سىكانىرلاش ۋە قان تەكشۈرۈش بىرلەشتۈرۈلگەندە، گېن كېسەللىكلىرىنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى تەخمىنەن %85 توغرىلىق بىلەن مۆلچەرلىيەلەيدۇ.
قانداقلا بولمىسۇن، «يالغان مۇسبەت» نەتىجە چىقىش ئېھتىماللىقى %5. بۇ دېگەنلىك، ھېچقانداق مەسىلە بولمىسىمۇ، بوۋاقنىڭ خەۋپى يۇقىرى بولۇشى مۇمكىن.
ئەگەر NT تەكشۈرۈش نەتىجىسى نورمالسىز بولسا نېمە قىلىش كېرەك؟
ئەڭ ئاۋۋال، ۋەھىمىگە چۈشمەڭ . «يۇقىرى خەتەرلىك» نەتىجە چوقۇم بوۋاقتا مەسىلە بارلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ. بۇ پەقەت تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشقا توغرا كېلىدىغانلىقىنى بىلدۈرىدۇ.
دوختۇرىڭىز سىزگە قوشۇمچە تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر %100 توغرا دىئاگنوز قويالايدۇ.
- خوريونىك ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى (CVS): بۇ يەردە، يولداشتىن ناھايىتى كىچىك بىر پارچە توقۇلما ئېلىنىپ تەكشۈرۈلىدۇ.
- ئامىنوسېنتېز: بۇ باچكىدىكى ئامىنوتىك سۇيۇقلۇقتىن ئازراق ئەۋرىشكە ئېلىپ تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
- ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى ھۈجەيرەسىز DNA (cfDNA) تەكشۈرۈشى: بۇ قانىڭىزدىكى بوۋاقنىڭ DNA پارچىلىرىنى تەھلىل قىلىپ، گېن كېسەللىكلىرىنى تەكشۈرىدىغان ئاددىي قان تەكشۈرۈشى. ( بۇ قانىڭىزدىكى بوۋاقنىڭ DNA پارچىلىرىنى تەھلىل قىلىپ، گېن كېسەللىكلىرىنى تەكشۈرىدىغان ئاددىي قان تەكشۈرۈشى.)
دوختۇرىڭىز بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ ھەر بىرىنىڭ پايدىسى، زىيىنى ۋە خەۋپ-خەتىرىنى سىزگە ئەھۋالىڭىزغا ماسلاشتۇرۇپ چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ. ئاندىن، ئۇلارنى قىلدۇرۇش-قىلماسلىقنى قارار قىلسىڭىز بولىدۇ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- NT تەكشۈرۈشى ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا ئېلىپ بېرىلىدىغان پۈتۈنلەي بىخەتەر ۋە ئاغرىقسىز ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى.
- بۇنى قىلىش مەجبۇرىي ئەمەس. بۇ پۈتۈنلەي سىزگە باغلىق.
- بۇ ئۇسۇل داۋن سىندرومى قاتارلىق گېن كېسەللىكلىرىنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى تەكشۈرىدۇ، ئەمما كېسەللىكنىڭ مەۋجۇتلۇقىنى جەزملەشتۈرمەيدۇ.
- ئەگەر «يۇقىرى خەتەرلىك» نەتىجە ئالسىڭىز، ۋەھىمىگە چۈشمەڭ، بەلكى تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ.
- دوختۇرىڭىز بىلەن بارلىق مەسىلىلىرىڭىز ۋە گۇمانلىرىڭىزنى مۇزاكىرە قىلىش ۋە ئېنىقلاشتۇرۇشتىن ھەرگىز ئىككىلەنمەڭ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ