بۇ سىزنىڭ بوۋاق ئوغلىڭىزغىمۇ يۈز بېرىشى مۇمكىنمۇ؟ كېلىڭ، 47،XYY كېسىلى (جاكوبس كېسىلى) ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى!

ئاتا-ئانىلار، بەزىدە بالىلىرىمىزدىكى كىچىك ئۆزگىرىشلەرنى، ئۇلارنىڭ باشقا بالىلاردىن ئازراق پەرقلىق ھەرىكەتلىرىنى كۆرگەندە، ئازراق قورقۇش ۋە ئەنسىرەش نورمال ئەھۋال، شۇنداقمۇ؟ ئەمما ھەر بىر ئۆزگىرىش چوڭ مەسىلە ئەمەس. بۈگۈن بىز بىر ئاز ئالاھىدە بولغان، ئەمما توغرا چۈشىنىلسە ۋە زۆرۈر ياردەم بېرىلسە ياخشى كونترول قىلغىلى بولىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ 47،XYY سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ. بەزىلەر بۇنى جاكوبس سىندرومى دەپمۇ ئاتايدۇ.

47،XYY كېسىلى دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا...

سىز بىزنىڭ بەدىنىمىزنىڭ كىچىك ھۈجەيرىلەردىن تەركىب تاپقانلىقىنى بىلىسىز. بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدە بوي ئېگىزلىكى، رەڭگى ۋە چاچنىڭ قۇرۇلمىسى قاتارلىق نەرسىلەرنى بەلگىلەيدىغان گېن ئۇچۇرلىرىمىز بار. بۇلار خروموسوما دەپ ئاتىلىدىغان ئورالمىلاردا ساقلىنىدۇ.

ئادەتتە، ئەر ھۈجەيرىدە 46 خروموسوما بولىدۇ. بۇنىڭ ئىچىدە بىر X خروموسوما ۋە بىر Y خروموسوما (يەنى 46،XY) بار. قانداقلا بولمىسۇن، 47،XYY كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئەر بالا ياكى چوڭلارنىڭ ھۈجەيرىلىرىدە قوشۇمچە Y خروموسوما بولىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئۇلارنىڭ ئومۇمىي خروموسوما سانى 47 (47،XYY). دوختۇرلار بۇنى قىسقارتىپ XYY دەپمۇ ئاتايدۇ.

بۇ تۇغما پەرق . يەنى، بۇ بالا يەنىلا قورساقتا تۇرغان مەزگىلدە يۈز بېرىدىغان بىر ئىش. ئەمما ھەيران قالارلىقى شۇكى، بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى شۇنچە ئىنچىكە بولۇپ، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ پەقەت %10 ىلا توغرا دىئاگنوز قويۇلىدۇ. 47،XYY كېسەللىكىنىڭ ھەر بىر ئادەمگە بولغان تەسىرى ئوخشىمايدۇ.

ئەڭ ياخشىسى، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەر ئۈچۈن:

• ئەرلەر گورمونى تېستوستېرون نورمال ئىشلەپچىقىرىلىدۇ.
• جىنسىي تەرەققىيات نورمال ھالدا بالاغەتكە يېتىش مەزگىلىدە يۈز بېرىدۇ.
• سپېرما ئىشلەپچىقىرىش ۋە تۇغۇش ئىقتىدارى ئاساسەن نورمال بولىدۇ.

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

47،XYY سىندرومى نىسبەتەن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. بۇ كېسەللىكنىڭ تەخمىنەن ھەر 1000 ئوغۇل بوۋاقنىڭ بىرىگە تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى مۆلچەرلەنمەكتە.

47،XYY كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ ئەڭ مۇھىم ئىش. 47، XYY ياشلىق ھەممەيلەندە ئوخشاش ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ. بەزى كىشىلەردە ھېچقانداق ئالاھىدە ئالامەتلەر بولماسلىقى مۇمكىن. يەنە بەزىلىرىدە تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى بىللە كۆرۈلىشى مۇمكىن. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بەزى بالىلاردا بۇ ئالامەتلەر ناھايىتى ئېنىق كۆرۈلىدۇ، شۇڭا ئۇنى تونۇش تەس.

تەرەققىيات، خۇلق-ئاتۋار ۋە روھىي ساغلاملىق بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن بولغان ئالاھىدىلىكلەر:

• ئەنسىرەش: دائىم كېرەكسىز قورقۇش ۋە بىئاراملىق تۇيغۇسى.
• ئاستما: بەزى بالىلاردا ئاستما كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى.
• دىققەت كەمچىللىكى/ئارتۇقچە ھەرىكەتچانلىق قالايمىقانچىلىقى (ADHD): دىققەتنى مەركەزلەشتۈرۈشتە قىينىلىش، دىققەتنىڭ تېز ئۆزگىرىشى ۋە ئۈزلۈكسىز بىئارام بولۇش.
• ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى (ASD):ئىجتىمائىي مۇناسىۋەتنى ساقلاشتا قىينىلىش، باشقىلار بىلەن ئالاقە قىلىش ۋە ئوخشاش ئىشلارنى قايتا-قايتا تەكرارلاش قاتارلىق ئالامەتلەر.
• خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرى: بەزىدە كېرەكسىز دەرىجىدە تاجاۋۇزچىلىق قىلىش، قەيسەرلىك قىلىش ۋە ئاسانلا غەزەپلىنىش.
• ئىنچىكە ھەرىكەت ماھارىتىنىڭ تەرەققىياتىنىڭ كېچىكىشى: مەسىلەن، يېزىش، قايچا بىلەن كېسىش ياكى كۆڭلەكنىڭ تۈگمىسىنى بېسىش قاتارلىق ئىشلارنى قىلىشقا باشقا بالىلارغا قارىغاندا ئۇزۇنراق ۋاقىت كېتىدۇ.
• سۆزلەش ۋە تىل ماھارىتىنىڭ تەرەققىياتىنىڭ كېچىكىشى: باشقىلارنىڭ نېمە دېمەكچى بولغانلىقىنى چۈشىنىش ۋە راۋان سۆزلەش ئۈچۈن بىر مەزگىل ۋاقىت كېتىدۇ.
• چۈشكۈنلۈك: ئۇزۇن مۇددەتلىك قايغۇ ۋە ھەر قانداق نەرسىگە قىزىقىشنىڭ يوقىلىشى.
• چوڭايغان ئۇرۇقدان: نورمالدىن چوڭراق ئۇرۇقدان.
• قول تىترىشى: قوللاردا ئىنچىكە تىترەش.
• ئۆگىنىش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى: مەكتەپ ئىشلىرىنى چۈشىنىش ۋە ئېسىدە ساقلاشتا قىيىنچىلىق.
• تارتىشما: بەزى كىشىلەر تارتىشماغا ئوخشاش ئەھۋاللارغا دۇچ كېلىشى مۇمكىن.

فىزىكىلىق جەھەتتىن كۆرۈنەرلىك ئالامەتلەر:

• ئوتتۇرىچە بويدىن ئېگىز بولۇش: كۆپىنچە ئاخىرقى بوي ئېگىزلىكى 6 پۇت 3 دىيۇم (1.88 مېتىر) ياكى ئۇنىڭدىنمۇ ئېگىز بولۇشى مۇمكىن.
• چوڭ باش (ماكروسېفالىيا): باش نورمالدىن چوڭراق كۆرۈنىدۇ.
• كۆز ئوربىتىسىنىڭ گىپېرتېلورىزمى: كۆزلەر ئارىسىدىكى ئارىلىق نورمالدىن چوڭراق.
• مۇسكۇل كۈچىنىڭ يېتىشمەسلىكى (گىپوتونىيە): بەدەندە ئاجىزلىق تۇيغۇسى، مۇسكۇللاردا ئازراق ئاقساشلىق.
• كلىنوداكتىلى: كىچىك بارماق ئىچكى تەرەپكە ئېگىلىپ تۇرىدۇ .
• نورمال چىشلاردىن چوڭراق چىشلار (ماكرودونتىيە): نورمال چىشلاردىن چوڭراق چىشلار.
• ئاستىنقى چىشلەش: چىشلار يۇمۇلغاندا ئاستىنقى چىشلار ئۈستۈنكى چىشلارنىڭ ئالدىدا بولغاندا كۆرۈلىدۇ .
• ياپلاق پۇت (pes planus): ئەگرىلىك بولمىغان ياپلاق پۇت.
• سكولىئوز: ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ يان تەرەپكە ئېگىلىشى كۆرۈلىشى مۇمكىن.

مۇھىم: ھەممە ئادەمدە بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسى كۆرۈلمەيدۇ. بەزى كىشىلەردە بۇ ئالامەتلەرنىڭ پەقەت بىر قىسمىلا بولۇشى ياكى ھېچقايسىسى بولماسلىقى مۇمكىن. شۇنداقلا، بۇ ئالامەتلەر باشقا كېسەللىكلەر سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. شۇڭا، بۇنداق ئەھۋالنى كۆرگەندە دەرھال 47،XYY دەپ پەرەز قىلماڭ.

47،XYY كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بەزى ئەرلەرنىڭ ھەممىسى ئەمەس، ئۇلاردا ئۇرۇق مىقدارىنىڭ ئازلىقى (ئولىگوسپېرمىيە) ياكى باشقا ئۇرۇق مەسىلىلىرى سەۋەبىدىن بالا تۇغۇشتا قىيىنچىلىق بولۇشى مۇمكىن.

47،XYY نىڭ سەۋەبى نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇنىڭ سەۋەبى گېن كودىدا قوشۇمچە Y خروموسوماسى بار. بۇ ئۆزگىرىش بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن، ئۇ يەنىلا قورساقتا تۇرغان مەزگىلدە يۈز بېرىدۇ. بۇ ئىككى خىل ئۇسۇلدا يۈز بېرىشى مۇمكىن:

1.ئادەتتە مۇنداق بولىدۇ: ئاتىنىڭ ئۇرۇق ھۈجەيرىلىرىنىڭ بىرىنىڭ قوشۇمچە Y خروموسومىسى بولىدۇ. بۇ ئۇرۇق ھۈجەيرىسى ئانا تۇخۇم ھۈجەيرىسىنىڭ بىرىنى ئۇرۇقلاندۇرغاندا، ھاسىل بولغان ئېمبىرىيوننىڭ ھەر بىر ھۈجەيرىسىدە قوشۇمچە Y خروموسومىسى بولىدۇ.

2. ئازراق ئۇچرايدىغان بىر كېسەللىك مۇنداق: دەسلەپكى ئېمبىرىئون تەرەققىياتى مەزگىلىدە، ھۈجەيرىلەر نورمالسىز بۆلۈنىدۇ. دوختۇرلار بۇنى 46،XY/47،XYY موزايكىزمى دەپ ئاتايدۇ. بۇنداق بولغاندا، پەقەت بەدەندىكى بەزى ھۈجەيرىلەردەلا قوشۇمچە Y خروموسومىسى بولىدۇ.

بۇ ئانادىن ئاتىسىغا مىراس قالىدىغان نەرسە ئەمەس. بۇ ناھايىتى مۇھىم. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، قوشۇمچە Y خروموسوما ئاتىنىڭ ئۇرۇقىنى ياساش جەريانىدىكى خاتالىق سەۋەبىدىن تاسادىپىي شەكىللىنىدۇ. بۇ ئەھۋال ئىككى Y خروموسوماسىغا ئىگە ئۇرۇق بىر X خروموسوماسىغا ئىگە تۇخۇم ھۈجەيرىسىگە قوشۇلغاندا يۈز بېرىدۇ.

تەتقىقاتچىلار ھازىرغىچە بۇ خىل خروموسوما ئۆزگىرىشلىرىنىڭ نېمە ئۈچۈن يۈز بېرىدىغانلىقىنى ئېنىق بىلمەيدۇ. ئۇلار تاسادىپىي يۈز بېرىدىغاندەك قىلىدۇ. قوشۇمچە Y خروموسومىسىنىڭ يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان بەزى كېسەللىكلەر ۋە فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلەر بىلەن قانداق مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىمۇ ئېنىق ئەمەس.

47،XYY ھالىتىنى قانداق پەرقلەندۈرۈش كېرەك؟

47،XYY نى دىئاگنوز قويۇشنىڭ ئىككى ئاساسلىق ئۇسۇلى بار:

• تۇغۇتتىن بۇرۇن (ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە): ئەگەر ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئىنۋازىۋسىز تۇغۇت ئالدى تەكشۈرۈشى (NIPT) ، CVS (خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى) ياكى ئامنىئوسېنتېز قاتارلىق تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرسىڭىز، ھامىلىنىڭ خروموسومىدا ئۆزگىرىش بار-يوقلۇقىنى بىلەلەيسىز.
• تۇغۇلغاندىن كېيىن: گېن تەكشۈرۈشى ئارقىلىق 47،XYY كېسىلىنىڭ مەۋجۇت ياكى ئەمەسلىكىنى جەزملەشتۈرگىلى بولىدۇ.

ئەمما ھەيران قالارلىقى شۇكى، تەتقىقاتچىلار 47،XYY كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ %85 تىن %90 گىچە بولغان قىسمىغا ھەرگىز دىئاگنوز قويۇلمىغانلىقىنى ئېيتتى. چۈنكى بۇ كېسەللىك كۆپىنچە روشەن ئالامەتلەر ياكى مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقارمايدۇ. شۇنداقلا، ئۇنىڭغا مۇناسىۋەتلىك كېسەللىكلەر (مەسىلەن، ADHD ۋە ئۆگىنىش توسالغۇسى) باشقا كېسەللىكلەر تۈپەيلىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن بولغاچقا، ئۇلارنى داۋالاش ئارقىلىق 47،XYY نىڭ ئاساسىي سەۋەبىنى بايقىيالماسلىق مۇمكىن. بىرەيلەنگە 47،XYY كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان تەقدىردىمۇ، كۆپىنچە ۋاقىت كېچىكىپ قالىدۇ. دىئاگنوز قويۇلغان ئوتتۇرىچە ياش تەخمىنەن 17 ياش.

47،XYY نى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

بۇنى چۈشىنىش كېرەك. 47،XYY كېسىلىنى بىۋاسىتە داۋالاش ياكى ساقايتىش ئۇسۇلى يوق، چۈنكى بۇ گېن كېسىلى. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەلدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن بولغان باشقا كېسەللىكلەر ۋە ئەگەشمە كېسەللىكلەرنى باشقۇرۇشقا داۋالاش ۋە باشقا ئارىلىشىش ئۇسۇللىرى قوللىنىلىدۇ.

مەسىلەن:

• نۇتۇق داۋالاش ئۇسۇلى: نۇتۇق ۋە تىل تەرەققىياتىدا كېچىكىش بولسا ياردەم بېرىدۇ.
• فىزىكىلىق داۋالاش ۋە كەسپىي داۋالاش: مۇسكۇل ئاجىزلىقى ۋە ئىنچىكە ھەرىكەت مەسىلىلىرىگە ياردەم بېرىدۇ.
• ئالاھىدە مائارىپ بايلىقلىرى:ئۆگىنىشتە قىيىنچىلىقى بار بالىلارغا مەكتەپتە شەخسىي مائارىپ پىلانى (IEP) قاتارلىق ئۇسۇللار ئارقىلىق ياردەم قىلغىلى بولىدۇ.
• پىسخىكا داۋالاش: روھىي ساغلاملىق مەسىلىلىرى (مەسىلەن، ئەنسىزلىك ۋە چۈشكۈنلۈك) ۋە خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرىگە ياردەم بېرىدۇ.
• دورا: ئاستما ۋە ئېپىلېپسىيە قاتارلىق فىزىكىلىق كېسەللىكلەرگە دورىلار بېرىلىشى مۇمكىن.
• چىش داۋالاش: چىش مەسىلىلىرى (مەسىلەن، چوڭ چىشلار ۋە ئاستىنقى ئېڭەكنىڭ چىقىپ تۇرۇشى) داۋالىنىدۇ.
• ئەگەر بالا تۇغۇشتا قىينىلىۋاتقان بولسىڭىز: «تەخسە ئىچىدىكى ئۇرۇقلاندۇرۇش (IVF)» ياكى «ھۈجەيرە ئىچىدىكى ئۇرۇقلاندۇرۇش (ICSI)» قاتارلىق تېخنىكىلار ئارقىلىق ياردەم ئىزدىسىڭىز بولىدۇ.

ئەگەر بوۋىقىمنىڭ 47،XYY كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىسام نېمە قىلىشىم كېرەك؟

ئەگەر ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بالىڭىزنىڭ بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىسىڭىز، سىز ھەيران قېلىشىڭىز ۋە قورقۇشىڭىز مۇمكىن. بۇ نورمال ئەھۋال. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بۇ كېسەللىكنىڭ ھەر بىر ئادەمگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى ئوخشىمايدۇ. نۇرغۇن كىشىلەر نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ، مەسىلە ئاز ياكى مەسىلە كۆرۈلمەيدۇ. بالىڭىزنىڭ قانداق تەسىرگە ئۇچرايدىغانلىقىنى ئېنىق پەرەز قىلىش مۇمكىن ئەمەس. ئەمما بالىڭىزغا بولغان خەۋپ-خەتەرنى قانچە كۆپ بىلسىڭىز، شۇنچە ياخشى تەييارلىق قىلالايسىز.

بالىڭىزنىڭ دوختۇرى «كۈتۈپ تۇرۇپ كۆرۈش» ئۇسۇلىنى قوللىنىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتى ۋە خۇلق-ئاتۋارىغا دىققەت قىلىش، ھەمدە ھەر قانداق كېچىكىش ياكى قىيىنچىلىقلار (مەسىلەن، سۆزلەش كېچىكىشى، ADHD ئالامەتلىرى، ئۆگىنىش قىيىنچىلىقى) بايقالسا، مۇۋاپىق تەدبىر قوللىنىش دېگەنلىكتۇر.

باشقا بالىلارغا ئوخشاش، بالىڭىزنىڭ جىسمانىي، روھىي، ھېسسىيات ۋە خۇلق-ئاتۋارلىرىغا دىققەت قىلىش مۇھىم. ئەگەر بالىڭىزدا ھەر قانداق ئۆزگىرىشنى بايقىسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ. ئەگەر مەسىلە كۆرۈلسە، قانچە بالدۇر ئارىلاشسىڭىز ياكى داۋالاشنى باشلىسىڭىز، بالا ئۈچۈن شۇنچە ياخشى.

ئادەتتە، 47، XYY ياشلىق بالىلار نورمال تۇرمۇش كەچۈرىدۇ. ئۇلار بەزىدە بەزى ساھەلەردە قوشۇمچە ياردەمگە ياكى داۋالىنىشقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، 47، XYY ياشلىق بالىلارمۇ بەزىدە بۇنداق ياردەمگە موھتاج بولىدۇ.

ئەگەر مەن ياش ۋاقتىمدا ياكى چوڭ بولغاندا 47،XYY ئىكەنلىكىمنى بايقىسام قانداق قىلىمەن؟

ئەگەر سىز بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى، ياشلىقىڭىزدا ياكى كېيىنرەك ۋاقتىڭىزدا بايقىسىڭىز، ھەيران قېلىشىڭىز ۋە ئەنسىرەشىڭىز مۇمكىن. سىزدە نۇرغۇن سوئاللار بولۇشى مۇمكىن. بۇ نورمال ئەھۋال. دوختۇرىڭىز سىزگە بۇ سىندروم ھەققىدە تېخىمۇ كۆپ مەلۇمات بېرىدۇ. بۇ سىندروم ھاياتىڭىزدىكى بەزى تەجرىبىلەرنى «چۈشەندۈرۈپ» بېرىدىغانلىقىنى بايقىشىڭىز مۇمكىن. ياكى، بۇ پەقەت سىزنىڭ يەنە بىر تەسۋىرىڭىز بولۇشى مۇمكىن.

مۇمكىن بولسا، 47،XYY كېسىلىگە گىرىپتار بولغان باشقا كىشىلەر بىلەن بىرلىكتە قوللاش گۇرۇپپىسىنى تېپىشقا تىرىشىڭ. بۇ ئۇسۇل ئارقىلىق سىز بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ مەلۇماتقا ئېرىشىپ، بۇ دىئاگنوز قويۇلغاندا يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى ھېس قىلالايسىز.

مۇھىمى، 47،XYY نىڭ بولۇشى بالىڭىزنىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقىنى ئاشۇرمايدۇ. 47،XYY ئىرسىي كېسەللىك ئەمەس. 47،XYY غا گىرىپتار بولغان بەزى كىشىلەردە بالا تۇغۇش مەسىلىسى بولسىمۇ، كۆپىنچىسىدە مەسىلە كۆرۈلمەيدۇ. ئەگەر سىز بۇنىڭدىن ئەندىشە قىلسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ.

47،XYY كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟

بىر تەتقىقاتتا 47،XYY كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئەرلەرنىڭ ئۆمرى باشقا ئەرلەرگە قارىغاندا تەخمىنەن 10 يىل قىسقا بولۇشى مۇمكىنلىكى كۆرسىتىلدى. تەتقىقاتچىلارنىڭ قارىشىچە، بۇنىڭ سەۋەبى بۇ كېسەلنىڭ باشقا كېسەللىكلەرنى (مەسىلەن، ئاستما ۋە ئېپىلېپسىيە) ۋە خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرىنى (مەسىلەن، ئىمپۇلس كونترول قىلىش قالايمىقانچىلىقى) كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىنلىكىدىن بولۇشى مۇمكىن.

شۇڭا، سالامەتلىكىڭىزگە كۆڭۈل بۆلۈش ۋە دوختۇرنىڭ تەۋسىيەسىگە ئەمەل قىلىش ئۆمۈر كۆرۈش ۋاقتىڭىزنى ئۇزارتىشقا ياردەم بېرىدۇ. دائىم دوختۇرغا كۆرۈنۈپ، زۆرۈر تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرۇڭ.

47،XYY نىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟

ئەپسۇسكى، بۇنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان ھېچنېمە يوق. قوشۇمچە Y خروموسومىسى تاسادىپىي ۋەقە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

ئۆزىڭىز ياكى بالىڭىزنىڭ XYY سىندرومىغا ئوخشاش خروموسوما كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى بىلگەندە، ئۆزىڭىزنى بەك جىددىي ھېس قىلىشىڭىز نورمال ئەھۋال. بۇ كېسەللىكنىڭ ھاياتىڭىزغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى ئېنىق بىلمەسلىكىڭىز بەك ئېغىر بولۇشى مۇمكىن. ئەمما ئەنسىرىمەڭ . دوختۇرلىرىڭىز سىزگە ياردەم بېرىشكە تەييار.

بۇ كېسەللىك سىزگە بالا ياكى چوڭ بولغاندا دىئاگنوز قويۇلغان بولسۇن، ئۆزىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرى ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرىنى بىلىش تۇرمۇش سۈپىتىڭىزنى زور دەرىجىدە ياخشىلىيالايدۇ. ئەڭ مۇھىمى، بۇ ھېچكىمنىڭ، بولۇپمۇ ئاتا-ئاناڭىزنىڭ خاتالىقى ئەمەس. زۆرۈر قوللاش ۋە چۈشىنىش بىلەن، بۇ كېسەللىك بىلەن مۇۋەپپەقىيەتلىك ياشىيالايسىز. ئەگەر گۇمانىڭىز بولسا، ئىككىلەنمەي دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.

47 ياش ، XYY سىندرومى، جاكوبس سىندرومى، گېن كېسىلى، ئەرلەرنىڭ سالامەتلىكى، تەرەققىيات كېچىكىشى، ئۆگىنىش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى، خروموسوما قالايمىقانچىلىقى