Ви коли-небудь помічали, що хтось у вашій родині, можливо, ваша улюблена бабуся, дідусь або хтось із ваших батьків, поступово все забуває? Чи важко вам робити те, що раніше виходило у вас дуже добре, наприклад, займатися садівництвом, виконувати хатні справи або орієнтуватися в натовпі? Саме таку картину уявляють собі багато хто з нас, коли чує слово «хвороба Альцгеймера». Але чи знаєте ви, що існують різні типи цієї хвороби? Вона не впливає на всіх однаково. Сьогодні ми поговоримо про це.
Що ж таке хвороба Альцгеймера?
Перш ніж ми поговоримо про ці типи, давайте дуже просто розберемося, що відбувається з мозком при хворобі Альцгеймера. Уявіть, що наш мозок — це дивовижна мережа з мільярдів нейронів, або нервових клітин, які працюють разом. Все, що ми думаємо, пам’ятаємо та вивчаємо, відбувається завдяки комунікації між цими клітинами.
При хворобі Альцгеймера тип білка, який називається бета-амілоїдними пептидами, починає небажаним чином накопичуватися в мозку. Вони накопичуються, утворюючи бляшки та клубки . Простіше кажучи, це схоже на блокування в системі зв'язку мозку. Це порушує зв'язок між нервовими клітинами, і з часом ці клітини гинуть. Це призводить до таких симптомів, як втрата пам'яті, сплутаність свідомості та труднощі з прийняттям рішень.
Важливо те, що хоча ці симптоми розвиваються з часом у кожного пацієнта з хворобою Альцгеймера, початок і швидкість розвитку захворювання можуть відрізнятися від людини до людини. Це пов'язано з різними типами захворювання, про які ми говоримо.
Два основних типи хвороби Альцгеймера
Вчені поділяють хворобу Альцгеймера на дві основні категорії залежно від віку, в якому її діагностують. Давайте розглянемо відмінності між ними.
| Характеристика | Хвороба Альцгеймера з раннім початком | Хвороба Альцгеймера з пізнім початком |
|---|---|---|
| Вік початку захворювання | Вік до 65 років (найчастіше 40-50 років) | 65 років і старше |
| Достаток | Рідкісні (близько 5% усіх пацієнтів) | Найпоширеніший сорт |
| Генетичний зв'язок | Часто існує сильний генетичний зв'язок (дефекти хромосом 1, 14 та 21) | Генетичний зв'язок незрозумілий. Це може передаватися у спадок, а може й ні. |
| Зміни в мозку | Спостерігається більше бляшок і клубків у мозку та втрата об'єму мозку. | Хоча зміни в мозку відбуваються, вони можуть бути на нижчому рівні порівняно з іншими типами. |
| Інші симптоми | Поширеними є посмикування та сіпання м'язів (міоклонус). | Ця характеристика зазвичай зустрічається рідко. |
| Спеціальні ризики | Люди із синдромом Дауна мають підвищений ризик. | Старіння є основним фактором ризику. |
Трохи більше про хворобу Альцгеймера з раннім початком
Уявіть собі, що, якби хтось, хто перебуває на вершині своєї кар'єри, виховує дітей і проводить більшу частину свого життя, почав мати проблеми з пам'яттю приблизно у віці 45 років? Це найсумніша частина ранньої хвороби Альцгеймера. Хоча це трапляється рідко, це величезний шок для людини та її родини, у яких діагностують цю хворобу.
Пошкодження мозку у цих пацієнтів може бути відносно швидким та обширним. Крім того, на цей стан часто впливають сильні генетичні фактори , тобто деякі дефекти в генах, що передаються від батьків до дітей.
Хвороба Альцгеймера з пізнім початком – той тип, який ми всі знаємо
Саме цей тип ми найчастіше бачимо та обговорюємо, коли говоримо про хворобу Альцгеймера. Ми бачили, як наші бабусі й дідусі поступово втрачали пам'ять з віком. Це саме так. Точна генетична причина цього типу ще не знайдена. Тобто, не можна стверджувати, що у вас обов'язково розвинеться ця хвороба, якщо у вашої матері чи батька вона була. Однак, якщо хтось у вашій родині має її, інші також перебувають у певній групі ризику. Але вважається, що на це впливає багато факторів, таких як гени, спосіб життя та фактори навколишнього середовища.
Що таке сімейна хвороба Альцгеймера (СХА)?
Це ще один особливий, але дуже й дуже рідкісний підтип хвороби Альцгеймера. СХА (сімейна хвороба Альцгеймера) – це форма хвороби Альцгеймера , яка, як було підтверджено, спричинена певними генами .
Простіше кажучи, для розвитку цієї хвороби потрібно щонайменше два покоління (наприклад, дід і батько). Це вражає менше 1% усіх пацієнтів з хворобою Альцгеймера. Важливо, що багато людей з раннім початком хвороби Альцгеймера насправді мають цей тип фатального розладу поведінки. Тобто, він передається через їхні гени.
Що робити, якщо в мене є сумніви щодо когось із моєї родини?
Якщо у вас є якісь сумніви чи побоювання щодо пам'яті когось із вашої родини, особливо молодшого, не ігноруйте це.
- Найкраще негайно звернутися до досвідченого лікаря. Особливо краще, якщо ви зможете звернутися до невролога.
- Лікар запитує про симптоми та сімейний анамнез.
- Буде проведено кілька тестів, щоб з'ясувати, чи є інші причини втрати пам'яті (такі як дефіцит вітамінів, проблеми зі щитовидною залозою або стрес).
- За необхідності вони направлять вас на такі обстеження, як сканування мозку (КТ/МРТ).
Пам’ятайте, що рання діагностика допомагає пацієнту та його родині планувати лікування заздалегідь і отримувати необхідну підтримку й лікування. Тож не бійтеся звертатися за медичною допомогою.
Повідомлення на винос
- Хвороба Альцгеймера не є окремим захворюванням. Існує два основних типи: з раннім початком, який вражає людей віком до 65 років, і з пізнім початком, який вражає людей віком понад 65 років.
- Ранній тип зустрічається рідко, але його симптоми та ураження мозку є більш серйозними. Він часто пов'язаний з генетичним дефектом, який передається з покоління в покоління.
- Найчастіше спостерігається пізній тип, пов'язаний зі старінням. Конкретної генетичної причини поки що не виявлено.
- Якщо хтось у вашій родині, особливо в молодому віці, проявляє ознаки втрати пам'яті, не ігноруйте це та негайно зверніться до лікаря.
- Усвідомлення цієї хвороби та її раннє виявлення – найкращі способи допомогти пацієнту жити якісним життям.
💬 Comments (0)
Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.
Додайте свій коментар