Давайте дізнаємося про амніоцентез, який проводять під час вагітності.

Вагітність – це дуже хвилюючий час для вас, майбутньої мами. Однак, також нормально мати деякі страхи та сумніви щодо здоров'я вашої майбутньої дитини. Протягом цього часу, поряд із УЗД та аналізами крові, які проводить лікар, вас також можуть запитати про тест, який іноді має складну назву. « Амніоцентез » – один із таких тестів. Ви, можливо, злякалися, почувши цю назву. Тож давайте сьогодні поговоримо про це дуже просто, щоб усі ваші запитання з'ясувалися.

Простіше кажучи, що таке амніоцентез?

Знаєте, навколо дитини в утробі матері є водяниста рідина. Ми називаємо її «амніотичною рідиною». Ця рідина — не просто вода. Вона містить живі клітини дитини, білки (наприклад, альфа-фетопротеїн — АФП) та багато важливих речовин. Вони можуть багато розповісти про здоров'я дитини, особливо про генетичну інформацію.

Амніоцентез – це процедура, під час якої під контролем сканування вводять дуже тонку голку через черевну порожнину та беруть невеликий зразок (близько чайної ложки) навколоплідних вод. Досліджуються клітини дитини та отримується інформація про хромосоми дитини. Для цього можна використовувати спеціальні тести, такі як «(каріотипний тест)» та «(FISH-тест)».

Що можна знайти в цьому тесті?

Лікарі не рекомендують цей тест усім. Оскільки він несе дуже невеликий ризик, його роблять лише матерям з високим ризиком розвитку генетичних захворювань. Уявіть, що лікар може запропонувати цей тест у такій ситуації:

• Якщо ви помітили будь-які відхилення в результаті сканування або аналізу крові, які у вас були.
• Якщо у когось у вашій родині або родині вашого чоловіка були генетичні захворювання або вроджені вади розвитку.
• Якщо у вас раніше була дитина з вродженою вадою.
• Якщо результати іншого генетичного тесту, проведеного під час цієї вагітності, є аномальними.

Хоча амніоцентез не може виявити всі вроджені вади, він може ідентифікувати такі основні генетичні захворювання .

Також сканування, проведене одночасно з цим тестом, іноді може виявити інші вроджені вади, такі як розщеплення піднебіння/губи. За бажанням, цей тест також може визначити стать дитини зі 100% точністю .

Коли проводиться цей тест?

Цей тест зазвичай проводиться між 15 і 18 тижнями вагітності.

Наскільки це точно?

Точність амніоцентезу становить близько 99,4% . Дуже рідко результати можуть бути недоступні з технічних причин, таких як недостатня кількість зібраної рідини.

Ризики та варіанти тесту

Це найбільша проблема, з якою стикаються багато людей. Насправді, ймовірність викидня в результаті цього тесту дуже мала . Це означаєМенше 1% (приблизно 1 на 1000). Окрім цього, ймовірність таких речей, як травмування матері чи дитини, інфекція тощо, також дуже рідкісна.

З іншого боку, також зазначається, що існує дуже мала ймовірність того, що у дитини розвинеться стан, який називається резус-хворобою (коли антитіла в крові матері руйнують клітини крові дитини), або захворювання стопи, яке називається клишоногістю.

Чи є інші варіанти?

Так. Існує альтернативний тест під назвою «(біопсія ворсин хоріона - БХХ)». Він передбачає взяття дуже невеликого зразка плаценти замість навколоплідних вод дитини. Однією з переваг тесту БХХ є те, що його можна проводити на дуже ранніх термінах вагітності, між 10 і 13 тижнями. Однак він також несе невеликий ризик. Поговоріть зі своїм лікарем, щоб вирішити, який метод найкраще підходить саме вам.

Як виконати тест

Цей процес не такий страшний, як здається. Весь процес займає близько 30 хвилин.

1. Підготовка: Спочатку невелику ділянку живота очищать антисептичним розчином. Для зменшення болю може бути введений місцевий анестетик.

2. Сканування: Потім лікар використовує сканер, щоб знайти точне розташування дитини та плаценти.

3. Взяття зразка: Потім, під наглядом сканера, тонку голку дуже обережно вводять через черевну порожнину в матку, взявши невелику кількість рідини з амніотичного міхура, де знаходиться дитина.

4. Після: Після взяття зразка за вами спостерігатимуть приблизно годину, щоб переконатися у відсутності побічних ефектів. Ви можете відчувати легкі спазми, схожі на менструальні. Це нормально.

Результати та що робити далі

Зазвичай повні результати аналізів стають доступними протягом 2-3 тижнів . Для деяких захворювань, таких як синдром Дауна, перші результати можуть бути доступні через кілька днів.

Якщо результати покажуть будь-які проблеми, у вас буде можливість поговорити з консультантом або лікарем, щоб обговорити ситуацію та ваші подальші варіанти. Деякі вроджені вади (такі як розщеплення хребта) тепер можна лікувати хірургічним шляхом, поки дитина ще перебуває в утробі матері.

Відпочинок після тесту

Дуже важливо повернутися додому та добре відпочити в день обстеження.

• Не виконуйте жодних фізичних вправ.
• Не піднімайте нічого важчого за 20 фунтів (включаючи дітей).
• Не займайся сексом.
• Якщо у вас є дискомфорт, ви можете приймати парацетамол кожні 4 години.

З наступного дня, якщо лікар не дасть вам інших рекомендацій, ви можете повернутися до роботи у звичайному режимі.

Якщо у вас є ці симптоми, негайно зверніться до лікаря.

• Лихоманка або озноб.
• Виділення крові або іншої рідини з піхви.
• Часті скорочення матки (спазми в животі).
• Біль у шлунку, який сильніший за звичайний спазм.