Надайте собі можливість виховувати дитину з особливими потребами: Давайте поговоримо про розширення можливостей батьків

У вас вдома є дитина з особливими потребами, тобто з певними фізичними, психічними або навчальними вадами? Тільки ви знаєте, як важко виховувати таку дитину, і наскільки це сповнена любові подорож. Іноді, коли ви йдете до лікаря, коли йдете до школи, коли стикаєтеся з суспільством, ви почуваєтеся безпорадними, не знаючи, що робити чи що сказати. Саме тому ми сьогодні говоримо про цю важливу тему, щоб зміцнити вас, зробити вас ще сильнішими.

Простіше кажучи, що таке розширення прав і можливостей батьків?

Хоча це може здатися гучним словом, його значення дуже просте. Розширення прав і можливостей батьків полягає в тому, щоб допомогти батькам або опікунам дитини з особливими потребами розвинути впевненість, знання та навички, необхідні для догляду за своєю дитиною, захисту її інтересів та прийняття обґрунтованих рішень щодо своєї дитини.

Уявіть, що ви капітан корабля. Ваша дитина – це корабель. Лікарі, вчителі, терапевти та інші люди – це екіпаж, який допомагає вам у цій подорожі. Але капітан, який найкраще знає, куди вести корабель і який найкращий шлях, – це ви. Коли ви сильні, ви можете заручитися підтримкою всіх цих людей і безпечно та успішно керувати кораблем життя вашої дитини.

Ще одна важлива концепція, про яку ми тут говоримо, – це «сімейно-орієнтована опіка». Тобто ми зосереджуємося на всій родині, а не лише на дитині. Тому що на цьому шляху вся родина стикається разом із викликами та радощами. Деякі з головних цілей цього підходу:

• Допомагаючи вам налагоджувати зв'язки з іншими сім'ями, які мають подібний досвід.
• Налагодження доброї співпраці між лікарями, вчителями та батьками.
• Прийняття рішень, пов’язаних з розвитком дитини, що надає вам контроль та довіру як опікуну дитини.
• Допомагає вам краще зрозуміти здібності вашої дитини.

Які переваги мати сильні батьківські якості?

Коли ви стаєте сильним батьком, сповненим знань та впевненості, це приносить користь не лише вашій дитині, а й вам, решті родини, лікарям та вчителям. Давайте подивимося, які ці переваги.

Добре, то як я можу стати сильнішим батьком/матір'ю?

Це не те, що відбувається за одну ніч. Це те, що потрібно будувати поступово, докладаючи зусиль. Ось кілька простих кроків, які ви можете зробити, щоб розпочати.

1. Озбройтеся знаннями

Невідоме – наш найбільший страх, тому дізнайтеся якомога більше про стан вашої дитини.

• Запитайте лікаря: Наступного разу, коли ви звернетеся до лікаря, запишіть свої запитання на аркуші паперу. Не бійтеся ставити такі запитання, як: «Як називається цей стан?», «Які наслідки це може мати для дитини?», «Як я можу допомогти своїй дитині вдома?»
• Читайте достовірні джерела: не вірте всьому, що знаходите в інтернеті. Читайте медично перевірені веб-сайти та книги.

2. Говоріть відкрито та чесно

Ви найкраще знаєте дитину, тому ваші спостереження дуже цінні.

• Поспілкуйтеся з вчителями:Скажіть вчителям у школі щось на кшталт: «Вчителько, мій син дуже любить розфарбовувати вдома» або «Моя донька трохи боїться галасливих місць». Тоді вони зможуть відповідно ставитися до дитини в класі.
• Повідомте лікаря: якщо ви помітили зміну в поведінці вашої дитини після того, як ви дали їй ліки, або якщо вона починає робити щось нове, повідомте про це лікарю.

3. Поважайте ваші думки та почуття.

Навіть якщо поради дають професіонали, іноді ваша інтуїція може бути правильною.

• Уявіть, що лікар пропонує лікування, але ви вважаєте, що воно не підходить вашій дитині. Відкрито поговоріть з ним про свої страхи чи сумніви. «Лікарю, я трохи хвилююся з цього приводу, чи не можемо ми придумати інший варіант?» Ваша думка також цінна.

4. Просіть про допомогу, не залишайтеся на самоті!

Це найважливіше. Не намагайтеся вирушити в цю подорож самотужки.

• Зверніться по допомогу до своєї родини: попросіть про допомогу чоловіка, дружину, матір, батька, братів і сестер. Чи то прохання доглянути за дитиною деякий час, чи то можливість поговорити з кимось про те, що вас турбує, це чудове джерело сили.
• Знайдіть однодумців-батьків: у поліклініці вашої дитини, школі чи громадському центрі знайдіть іншу маму чи тата, у яких є дитина з особливими потребами, як і у вас. Поділіться своїм досвідом. Може бути великим полегшенням знати, що «я не єдиний, хто через це переживає».

Давайте також будемо обізнані з методами в нашій країні.

У таких країнах, як Сполучені Штати, діють спеціальні закони, що захищають освітні права дітей з особливими потребами («Закон про освіту осіб з інвалідністю – IDEA»). Ці закони безумовно залучають батьків до процесу прийняття рішень. Хоча в Шрі-Ланці немає подібного закону, будьте обізнані з тим, що ви можете зробити, і які права ви маєте в рамках системи в нашій країні.

• Право на освіту: Кожна дитина в Шрі-Ланці має право на освіту. Ваша дитина має таке ж право.
• Відділи спеціальної освіти: У багатьох державних школах зараз є відділи спеціальної освіти. Ви можете дізнатися більше про це у вашому місцевому відділі освіти.
• Обговорення зі школою: Поговоріть з директором школи та відповідним класним керівником і поясніть потреби вашої дитини. За необхідності надайте лист від лікаря, в якому описується стан дитини. Це полегшить дитині отримання необхідного спеціального догляду.

Пам’ятайте, що чим активніше ви захищаєте свою дитину, тим більше підтримки ви та ваша дитина отримаєте від системи.