حمل آپ کے لیے، حاملہ ماں کے لیے ایک بہت ہی دلچسپ وقت ہے۔ تاہم، آپ کے پیدا ہونے والے بچے کی صحت کے بارے میں کچھ خوف اور شکوک و شبہات کا ہونا بھی معمول ہے۔ اس دوران، ڈاکٹر کی طرف سے کیے جانے والے اسکینوں اور خون کے ٹیسٹ کے ساتھ، آپ سے ایک ایسے ٹیسٹ کے بارے میں بھی پوچھا جا سکتا ہے جس کا نام کبھی کبھی پیچیدہ ہوتا ہے۔ ' ایمنیوسینٹیسس ' ایسا ہی ایک ٹیسٹ ہے۔ آپ نے یہ نام سن کر خوف محسوس کیا ہوگا۔ تو آئیے آج اس کے بارے میں بات کرتے ہیں، تاکہ اس کے بارے میں آپ کے تمام سوالات صاف ہو جائیں۔
سادہ لفظوں میں، amniocentesis کیا ہے؟
آپ جانتے ہیں کہ رحم میں بچے کے اردگرد پانی بھرا مائع ہوتا ہے۔ ہم اسے 'ایمنیٹک سیال' کہتے ہیں۔ یہ مائع صرف پانی نہیں ہے۔ اس میں بچے کے زندہ خلیے، پروٹین (مثال کے طور پر الفا فیٹوپروٹین - اے ایف پی) اور بہت سی اہم چیزیں ہوتی ہیں۔ یہ بچے کی صحت، خاص طور پر جینیاتی معلومات کے بارے میں بہت کچھ ظاہر کر سکتے ہیں۔
Amniocentesis ایک ایسا طریقہ کار ہے جس میں آپ کے پیٹ میں ایک بہت ہی پتلی سوئی داخل کرنا، اسکین کی رہنمائی میں، اور امینیٹک سیال کا ایک چھوٹا سا نمونہ (تقریباً ایک چائے کا چمچ) لینا شامل ہے۔ بچے کے خلیوں کی جانچ کی جاتی ہے اور بچے کے کروموسوم کے بارے میں معلومات حاصل کی جاتی ہیں۔ اس کے لیے خصوصی ٹیسٹ جیسے کہ `(karyotype test)` اور `(FISH test)` استعمال کیے جا سکتے ہیں۔
اہم بات یہ ہے کہ خون کا ایک سادہ ٹیسٹ (جیسے NIPT ) صرف یہ دیکھتا ہے کہ آیا بچے کو کسی خاص بیماری کا خطرہ ہے یا نہیں ۔ تاہم، ایک amniocentesis ٹیسٹ قطعی طور پر تشخیص کر سکتا ہے کہ آیا کوئی مخصوص پیدائشی نقص موجود ہے یا نہیں ۔
اس ٹیسٹ میں کیا پایا جا سکتا ہے؟
ڈاکٹر ہر کسی کے لیے اس ٹیسٹ کی سفارش نہیں کرتے ہیں۔ چونکہ اس میں بہت کم خطرہ ہوتا ہے، یہ صرف ان ماؤں کے لیے کیا جاتا ہے جن کو جینیاتی حالات پیدا ہونے کا زیادہ خطرہ ہوتا ہے۔ تصور کریں، ایک ڈاکٹر اس طرح کی صورتحال میں یہ ٹیسٹ تجویز کر سکتا ہے:
- اگر آپ کو اسکین یا خون کے ٹیسٹ میں کوئی اسامانیتا نظر آتی ہے۔
- اگر آپ کے یا آپ کے شوہر کے خاندان میں کسی کو جینیاتی بیماریاں یا پیدائشی نقائص ہیں۔
- اگر آپ کے پاس پہلے سے پیدائشی نقص والا بچہ ہے۔
- اگر اس حمل کے دوران کیے گئے ایک اور جینیاتی ٹیسٹ کے نتائج غیر معمولی ہیں۔
اگرچہ amniocentesis تمام پیدائشی نقائص کا پتہ نہیں لگا سکتا، لیکن یہ درج ذیل اہم جینیاتی حالات کی نشاندہی کر سکتا ہے۔
| طبی حالت | ایک سادہ سی وضاحت |
|---|---|
| ڈاؤن سنڈروم | اضافی کروموسوم کی موجودگی کی وجہ سے ایک حالت۔ |
| ہلال کی سی شکل کے خلیے کی بیماری | یہ ایک بیماری ہے جو خون کے سرخ خلیوں کی شکل میں تبدیلی کی وجہ سے ہوتی ہے۔ |
| انبانی کیفیت | پھیپھڑوں اور نظام ہاضمہ جیسی جگہوں پر موٹی بلغم کی پیداوار۔ |
| پٹھوں کی ڈسٹروفی | یہ ایک ایسی بیماری ہے جس میں پٹھے آہستہ آہستہ کمزور ہو جاتے ہیں اور ایٹروفی ہو جاتی ہے۔ |
| نیورل ٹیوب کی خرابی۔ | ایسی حالت جہاں بچے کا دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کی نشوونما ٹھیک طرح سے نہیں ہوتی۔ مثال کے طور پر، spina bifida. |
اس کے علاوہ، اسکین اسی وقت کیا جاتا ہے جب یہ ٹیسٹ بعض اوقات دیگر پیدائشی نقائص کا بھی پتہ لگا سکتا ہے، جیسے درار تالو/ہونٹ۔ اگر آپ چاہیں تو یہ ٹیسٹ 100% درستگی کے ساتھ بچے کی جنس کا بھی تعین کر سکتا ہے۔
یہ ٹیسٹ کب کیا جاتا ہے؟
یہ ٹیسٹ عام طور پر حمل کے 15 سے 18 ہفتوں کے درمیان کیا جاتا ہے۔
یہ کتنا درست ہے؟
Amniocentesis تقریباً 99.4% درست ہے ۔ بہت شاذ و نادر ہی، تکنیکی وجوہات کی وجہ سے نتائج دستیاب نہیں ہوسکتے ہیں، جیسے کہ ناکافی سیال جمع ہونا۔
ٹیسٹ کے خطرات اور اختیارات
یہ بہت سے لوگوں کا سب سے بڑا مسئلہ ہے۔ درحقیقت، اس ٹیسٹ سے اسقاط حمل کا امکان بہت کم ہے ۔ یعنی1% سے کم (1000 میں تقریباً 1)۔ اس کے علاوہ ماں یا بچے کو چوٹ لگنا، انفیکشن وغیرہ کے امکانات بھی بہت کم ہوتے ہیں۔
دوسری طرف، یہ بھی کہا گیا ہے کہ اس بات کا بہت کم امکان ہے کہ بچے میں ریسس بیماری (جہاں ماں کے خون میں موجود اینٹی باڈیز بچے کے خون کے خلیات کو تباہ کر دیتی ہیں) یا پاؤں کی خرابی جسے کلب فٹ کہتے ہیں، پیدا ہونے کا بہت کم امکان ہے۔
کیا آپ واقعی یہ کرنا چاہتے ہیں؟ نہیں یہ مکمل طور پر آپ اور آپ کے شوہر کے درمیان فیصلہ ہے۔ ٹیسٹ سے پہلے، آپ کا ڈاکٹر یا جینیاتی مشیر آپ کو تمام فوائد اور نقصانات کی وضاحت کرے گا۔ پھر آپ فیصلہ کر سکتے ہیں۔
کیا دوسرے اختیارات ہیں؟
جی ہاں ایک متبادل ٹیسٹ ہے جسے `(chorionic villus سیمپلنگ - CVS)` کہتے ہیں۔ اس میں بچے کے امینیٹک سیال کی بجائے نال کا بہت چھوٹا نمونہ لینا شامل ہے۔ CVS ٹیسٹ کا ایک فائدہ یہ ہے کہ یہ حمل کے شروع میں، 10 سے 13 ہفتوں کے درمیان کیا جا سکتا ہے۔ تاہم، یہ ایک چھوٹا سا خطرہ بھی رکھتا ہے۔ یہ فیصلہ کرنے کے لیے اپنے ڈاکٹر سے بات کریں کہ آپ کے لیے کون سا بہتر ہے۔
ٹیسٹ کو انجام دینے کا طریقہ
یہ عمل اتنا خوفناک نہیں جتنا لگتا ہے۔ پورے عمل میں تقریباً 30 منٹ لگتے ہیں۔
1. تیاری: سب سے پہلے، آپ کے پیٹ کے ایک چھوٹے سے حصے کو جراثیم کش محلول سے صاف کیا جائے گا۔ درد کو کم کرنے کے لیے اس علاقے کو مقامی بے ہوشی کی دوا دی جا سکتی ہے۔
2. اسکین: اس کے بعد ڈاکٹر اسکینر کا استعمال کرتے ہوئے بچے اور نال کا صحیح مقام معلوم کرتا ہے۔
3. نمونہ لینا: اس کے بعد، اسکین کی نگرانی میں، ایک پتلی سوئی کو بہت احتیاط سے پیٹ کے ذریعے بچہ دانی میں ڈالا جاتا ہے، جہاں بچہ موجود ہوتا ہے، امنیوٹک تھیلی سے تھوڑی مقدار میں سیال لیتا ہے۔
4. بعد: نمونہ لینے کے بعد، آپ کو تقریباً ایک گھنٹے تک مشاہدہ کیا جائے گا تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ کوئی مضر اثرات نہیں ہیں۔ آپ کو کچھ ہلکے درد کا سامنا ہوسکتا ہے، جیسا کہ ماہواری کے درد کی طرح۔ یہ عام بات ہے۔
نتائج اور آگے کیا کرنا ہے۔
عام طور پر ٹیسٹ کے مکمل نتائج دستیاب ہونے میں 2 سے 3 ہفتے لگتے ہیں۔ کچھ حالات کے لیے، جیسے ڈاؤن سنڈروم، ابتدائی نتائج چند دنوں میں دستیاب ہو سکتے ہیں۔
اگر نتائج میں کوئی دشواری ظاہر ہوتی ہے، تو آپ کو کسی مشیر یا ڈاکٹر سے بات کرنے کا موقع ملے گا تاکہ آپ صورتحال اور آگے بڑھنے کے اپنے اختیارات پر تبادلہ خیال کریں۔ کچھ پیدائشی نقائص (جیسے اسپائنا بائفڈا) کا علاج اب اس وقت جراحی سے کیا جا سکتا ہے جب بچہ ابھی رحم میں ہے۔
ٹیسٹ کے بعد آرام کریں۔
ٹیسٹ کے دن گھر جانا اور اچھی طرح آرام کرنا بہت ضروری ہے۔
- کوئی ورزش نہ کریں۔
- 20 پاؤنڈ (بشمول بچوں) سے زیادہ بھاری چیز نہ اٹھائیں۔
- سیکس نہ کرو۔
- اگر آپ کو کوئی تکلیف ہو تو آپ ہر 4 گھنٹے بعد پیراسیٹامول لے سکتے ہیں۔
اگلے دن سے، جب تک ڈاکٹر آپ کو کوئی اور مشورہ نہیں دیتا، آپ معمول کے مطابق کام پر واپس جا سکتے ہیں۔
اگر آپ کو یہ علامات ہیں تو فوری طور پر اپنے ڈاکٹر کو کال کریں۔
- بخار یا سردی لگ رہی ہے۔
- اندام نہانی سے خون یا دیگر سیال خارج ہونا۔
- بار بار بچہ دانی کا سنکچن (پیٹ میں درد)۔
- پیٹ کا درد جو عام درد سے زیادہ شدید ہوتا ہے۔
ٹیک ہوم پیغام
- Amniocentesis ایک ٹیسٹ ہے اس بات کا تعین کرنے کے لیے کہ آیا بچے میں کوئی پیدائشی نقص ہے۔
- یہ ہر کسی کا امتحان نہیں ہے۔ یہ صرف ان لوگوں کے لیے تجویز کیا جاتا ہے جو مخصوص وجوہات جیسے خاندانی تاریخ یا اسکین رپورٹس کی وجہ سے زیادہ خطرے میں ہوں ۔
- اگرچہ اسقاط حمل کا خطرہ بہت کم ہے، لیکن اس سے آگاہ رہنا ضروری ہے۔
- یہ ٹیسٹ کروانے یا نہ کرنے کا حتمی فیصلہ آپ اور آپ کے شوہر پر منحصر ہے۔
- اپنے ڈاکٹر سے بغیر کسی ہچکچاہٹ کے بات کریں جو آپ کو ہو سکتا ہے کسی بھی خوف یا شک کے بارے میں۔
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔