Ba'zan tanamizdagi ayrim hujayralar biroz boshqacha harakat qila boshlashini bilasizmi? Bunday noyob holatlardan biri gistiotsitoz deb ataladi. Bu sizga biroz qo'rqinchli tuyulishi mumkin, ammo xavotir olmang. Keling, bu haqda sodda va tushunarli tarzda gaplashaylik.
Histiotsitoz nima? Oddiy qilib aytganda...
Sizning tanangizda gistiotsitlar deb ataladigan oq qon hujayralari turi mavjud . Bu oq qon hujayralari orasida gistiotsitlar deb ataladigan maxsus hujayra turi mavjud . Ular tanamizning qo'riqchilariga o'xshaydi. Ular patogenlar deb ataladigan kasallik keltirib chiqaradigan mikroblar - viruslar , bakteriyalar va zamburug'larga qarshi kurashadigan va immunitet tizimimizning sog'lom bo'lishiga yordam beradiganlardir .
Biroq, ba'zida bu gistiotsit hujayralari g'ayritabiiy o'sishni boshlaydi, ya'ni ular " mutant " bo'lib qoladi . Keyin, bu g'ayritabiiy gistiotsit hujayralari ortiqcha o'sadi va tanamizning turli qismlarida to'planadi. Ular ortiqcha to'planganda, immunitet tizimimiz muammolarga duch kelishi mumkin. Asosiysi , yallig'lanish , ya'ni shishga o'xshash holat tana to'qimalarida paydo bo'ladi. Bu yallig'lanish ba'zan organlarimizga zarar etkazishi mumkin.
Bu g'ayritabiiy gistiotsit hujayralari limfa tugunlaringizda (shuningdek, limfa tugunlari deb ham ataladi), teringizda, suyaklaringizda, o'pkangizda, jigaringizda, taloqingizda yoki tanangizning boshqa biron bir joyida to'planishi mumkin. Ba'zan bu tanangizning faqat bitta qismiga ta'sir qiladi. Biz buni "bitta tizimli" holat deb ataymiz. Boshqa paytlarda bu tanangizning ko'p qismlariga ta'sir qilishi mumkin. Biz buni "ko'p tizimli" holat deb ataymiz.
Muhimi shundaki, gistiotsitoz saraton kasalligi emas . Biroq, ba'zida u saraton kasalligi kabi o'zini tutishi va saraton kasalligiga o'xshash alomatlarni ko'rsatishi mumkin. Shuning uchun bu biroz alohida e'tibor talab qiladigan holat. Buning belgilari odamdan odamga farq qilishi va holatning og'irligi har xil bo'lgani uchun, ba'zan gistiotsitozni tezda tashxislash qiyin bo'lishi mumkin.
Gistiotsitozning asosiy turlari qanday?
Endi siz gistiotsitoz nima ekanligini tushungan bo'lishingiz mumkin. Aslida uning 100 dan ortiq turi mavjud. Lekin biz eng ko'p ko'radigan va gaplashadigan uchta asosiy turi mavjud. Keling, ularga nazar tashlaylik.
1. Langerhans hujayrali gistiotsitoz (LCH):
- Bu gistiotsitozning eng keng tarqalgan turi .
- Bu holat ko'pincha yosh bolalarga ta'sir qiladi. Bu har million boladan 5 dan 9 gacha ta'sir qiladi.
- Ko'pincha, bu unchalik jiddiy emas va "simptomsiz" bo'lishi mumkin. Biroq, ba'zi hollarda bu og'ir va hatto hayot uchun xavfli bo'lishi mumkinligini yodda tutish muhimdir.
2. Erdheim-Chester kasalligi (EKK):
- Bu tur asosan kattalarga ta'sir qiladi.
- Bu ham juda kam uchraydigan holat.
- LCH singari, ECD ham yengildan og'irgacha va hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin.
3. Rozay-Dorfman kasalligi (RDD):
- LCH singari, RDD ko'pincha bolalarda uchraydi , ammo u kattalarda ham paydo bo'lishi mumkin.
- Bu ham juda kam uchraydi. Ikki yuz ming kishidan bittasida bu kasallik aniqlanadi.
- Buning asosiy turi "klassik RDD" dir. Bu sizning limfa tugunlaringiz (bezlaringiz) shishib ketganda sodir bo'ladi.
- Boshqa turi esa "ekstranodal RDD" . Bunda limfa tugunlaridan tashqari boshqa organlar ham ta'sirlanadi. Bu shuni anglatadiki, ortiqcha gistiotsit hujayralari terida, suyaklarda yoki boshqa joylarda to'planishi mumkin.
Histiotsitoz deb ataladigan bu kasallik qanchalik kam uchraydi?
Ha, avval aytganimdek, gistiotsitoz juda kam uchraydigan kasallikdir . Aslida, uning agressivroq, saraton shakllari yumshoq to'qima va limfa tugunlarida aniqlangan barcha saraton kasalliklarining 1% dan kamrog'ini tashkil qiladi. Shunday qilib, bu qanchalik kam uchraydigan holat ekanligini tasavvur qilishingiz mumkin.
Histiotsitozning belgilari qanday?
Endi bu gistiotsitoz holatida qanday alomatlar namoyon bo'lishini ko'rib chiqaylik. Bu alomatlar bir odamdan boshqasiga farq qilishi mumkin . Buning sababi shundaki, men aytib o'tganimdek, ortiqcha gistiotsit hujayralari to'planadigan organlar va to'qimalar va bu to'qimalarga yetkazilgan zarar darajasi bunga ta'sir qiladi.
Siz ko'rishingiz mumkin bo'lgan ba'zi alomatlar (va bundan ham ko'proq bo'lishi mumkin):
- Teri toshmalari : Bularni, ayniqsa, yosh chaqaloqlarning bosh qismidagi tukli joylarda (biz ularni “beshik qopqogʻi” deb ataymiz) yoki taglik sohasida koʻrish mumkin.
- Isitma .
- Charchoq, holsizlik .
- Bosh og'rig'i.
- Yo'tal yoki nafas qisilishi .
- Tushuntirib bo'lmaydigan vazn yo'qotish .
- Suyak og'rig'i .
- Shishgan limfa tugunlari (bu shishish degani).
- Ko'rish qobiliyatining o'zgarishi yoki bo'rtib chiqqan ko'zlar .
- Tez-tez siyish va haddan tashqari chanqoqlik .
- Teri pufakchalari (hatto ko'z qovoqlarida ham paydo bo'lishi mumkin).
- Biror narsani diqqatni jamlash yoki eslab qolishda qiyinchilik .
- Muvozanat va muvofiqlashtirish bilan bog'liq muammolar .
Alomatlar qanday paydo bo'ladi? Gistiotsitlar qayerda to'planishiga bog'liq!
Bu alomatlar gistiotsit hujayralari tananing qayerida to'planishiga bog'liq. To'planishning asosiy joylari gistiotsitoz turiga qarab farq qiladi.
Langerhans hujayra gistiotsitozi (LCH) da ta'sirlanishi mumkin bo'lgan joylar:
- Suyak
- Teri
- Limfa tugunlari (shishishi)
- Jigar
- Taloq
- Og'iz
- O'pka
- Markaziy asab tizimi (ya'ni miya va orqa miya)
Erdheim-Chester kasalligi (ECD) ta'sir qilishi mumkin bo'lgan sohalar:
- Uzun suyaklar (ayniqsa oyoqlarda)
- Ko'zlar
- Markaziy asab tizimi
- O'pka
- Yurak
- Qon tomirlari
- Buyraklar
- Qorin bo'shlig'ining orqa qismidagi organlar (biz ularni "retroperitoneum" deb ataymiz)
Rozai-Dorfman kasalligi (RDD) ta'sir qilishi mumkin bo'lgan sohalar:
- Limfa tugunlari (ayniqsa bo'yinda, lekin boshqa joylarda ham paydo bo'lishi mumkin)
- Teri
- Yumshoq to'qima
- Yuqori nafas yo'llari
- Suyak
- Qorin bo'shlig'i orqa qismidagi organlar (retroperitoneum)
- Ko'zlar
Histiotsitozga nima sabab bo'ladi?
Olimlar hali ham gistiotsitozning aniq sababini bilishmaydi , ammo ular bu genetik mutatsiyalar bilan bog'liq bo'lishi mumkinligini aniqladilar.
Sodda qilib aytganda, tanamizdagi har bir hujayrada genetik material yoki ko'rsatmalar to'plami mavjud. Ushbu ko'rsatmalar bu hujayralar qanday harakat qilishi kerakligini belgilaydi. Shunday qilib, ushbu ko'rsatmalarda o'zgarishlar, ya'ni mutatsiyalar sodir bo'lganda, hujayralar g'ayritabiiy harakat qila boshlaydi. Masalan, genetik mutatsiya gistiotsit kabi hujayraning o'zini nusxalashiga va nazoratsiz tarqala boshlashiga olib kelishi mumkin.
Ushbu genetik mutatsiyalarni aniqlash tadqiqotchilarga gistiotsitozni davolashning yangi usullarini ishlab chiqish imkonini berdi. Ushbu davolash usullari gistiotsit hujayralarining nazoratdan chiqib o'sishiga imkon beradigan zararli hujayra o'zgarishlarining oldini olish orqali ishlaydi.
Gistiotsitozni qanday tashxislash mumkin?
Agar sizda gistiotsitoz borligiga shubha qilsangiz, shifokoringiz avval tibbiy ko'rik o'tkazadi va tibbiy tarixingiz haqida so'raydi. Keyin ular sizning alomatlaringiz va ortiqcha gistiotsitlar ta'sirlangan deb taxmin qilingan organlar asosida qanday testlarni o'tkazishni hal qiladilar.
Mana siz bajarishingiz mumkin bo'lgan ba'zi testlar:
- Tasvirlash protseduralari :
- Shifokoringiz FDG PET/KT deb nomlangan maxsus tekshiruvni buyurishi mumkin. Bu butun tanadagi o'smalar kabi narsalarni aniqlashi mumkin.
- Bundan tashqari , KT tekshiruvi, MRT tekshiruvi, suyak tekshiruvi, ultratovush tekshiruvi, rentgen yoki ekokardiyogram (yurak tekshiruvi) kabi testlar talab qilinishi mumkin.
- Laboratoriya sinovlari :
- Shifokoringiz gistiotsitoz belgilari bor-yo'qligini aniqlash uchun qoningiz yoki siydik kabi suyuqlik namunalarini tekshiradi.
- Qon hujayralaringiz soni tekshiriladi. Ular shuningdek, a'zolaringiz qanday ishlashini ko'rsatadigan maxsus gormonlar yoki oqsillarni qidiradilar. Agar biror organ to'g'ri ishlamasa, bu o'sha organda juda ko'p gistiotsitlar borligini ko'rsatishi mumkin.
- Biopsiya testi "(Biopsiya)" :
- Buning maqsadi shundaki, shifokor to'qima namunasini oladi va uni mikroskop ostida tekshiradi, shunda sizda gistiotsitoz bor-yo'qligini tekshiradi.
- Shuningdek, u gistiotsitoz bilan bog'liq bo'lgan o'ziga xos genetik mutatsiyalarni qidiradi.
- Ba'zan, agar biopsiya qilishning iloji bo'lmasa, qoningizdagi genetik materialni tekshirish mumkin. Bu "suyuq biopsiya" deb ataladi.
Histiotsitozni davolash usullari qanday?
Gistiotsitozni davolash ko'plab omillarga bog'liq . Xususan:
- Sizning alomatlaringiz qanchalik og'ir .
- Sizda bitta yoki bir nechta lezyon bo'ladimi (bular g'ayritabiiy to'qimalarning joylari).
- Bu "shikastlanishlar" tananing qayerda joylashgan ?
- Bu o'smalar saraton kasalligiga chalinganmi yoki yo'qmi .
Shifokorlar davolanishni ushbu omillarga asoslanib tanlaydilar. Mana ba'zi davolash usullari:
- Kuting va kuting : Agar sizning gistiotsitozingiz og'ir bo'lmasa va sizda biron bir jiddiy alomatlar bo'lmasa, shifokoringiz sizga shunchaki ahvolingizni kuzatishingizni aytishi mumkin.
- JarrohlikAgar gistiotsit hujayralari tananing faqat bitta qismida to'plangan bo'lsa, o'sha qismni olib tashlash uchun jarrohlik amaliyoti o'tkazilishi mumkin.
- Radiatsiya terapiyasi : Bu yuqori energiyali nurlanish nurlarini lezyonlarga yo'naltirish uchun mashinadan foydalanishni o'z ichiga oladi. Bu nurlar g'ayritabiiy hujayralarni o'ldiradi va o'smalarning o'sishini sekinlashtiradi. Ba'zan nurlanish terapiyasi simptomlarni kamaytirishga ham yordam berishi mumkin.
- Kimyoterapiya (shuningdek, "kimyoterapiya" deb ham ataladi) : Bu tanangizga tarqalgan ortiqcha gistiotsit hujayralarini yo'q qilish uchun qon oqimiga kimyoviy moddalarni yuborishni o'z ichiga oladi. Shifokorlar faqat gistiotsit hujayralari tanangizga tarqalgan taqdirdagina "kimyoterapiya" ni tavsiya qiladilar.
- Kortikosteroidlar : Prednizon kabi dorilar ushbu toifaga kiradi. Bular gistiotsitoz bilan birga keladigan yallig'lanishni (shishishni) kamaytirishi mumkin. Ushbu dorilar alohida yoki kimyoterapiya kabi boshqa davolash usullari bilan birgalikda berilishi mumkin.
- Immunoterapiya : Bu sizning immunitet tizimingizni mustahkamlash, unga g'ayritabiiy gistiotsitlar kabi zararli hujayralarni aniqlash va yo'q qilishga yordam berish orqali ishlaydi.
- Maqsadli terapiya : Bu maxsus davolash usuli. Ushbu davolash usuli ma'lum genetik mutatsiyalar bilan bog'liq gistiotsitoz holatlarida qo'llaniladi.
Histiotsitozni to'liq davolash mumkinmi?
Bunga "ha" yoki "yo'q" deyish qiyin , chunki bu vaziyatga bog'liq. Gistiotsitoz bilan og'rigan ko'p odamlar "uzoq muddatli remissiya" deb ataladigan holatga o'tadilar. Ya'ni, ular hech qanday alomat yoki kasallik belgilarisiz o'tib ketadilar.
Ba'zi gistiotsitoz turlari, ayniqsa gistiotsitlar tanada faqat bitta joyda bo'lganda, jarrohlik yo'li bilan to'liq davolanishi mumkin . Shifokoringiz qaytalanishlarni tekshirish uchun sizga keyingi tashriflarni amalga oshiradi.
Ammo, agar sizda mavjud bo'lgan gistiotsitoz turini to'liq davolash mumkin bo'lmasa, shifokoringiz sizga bu holatni boshqarishga yordam beradigan davolash rejasini tavsiya qiladi.
Ushbu holatning prognozi qanday?
Sizning holatingizning prognozi ko'plab omillarga bog'liq. Ba'zi odamlarda gistiotsitoz hech qanday davolanmasdan o'z-o'zidan yaxshilanadi . Masalan, RDD bilan kasallangan odamlarning taxminan 40% davolanmasdan yaxshilanadi. Shuningdek, LCH tananing faqat bitta qismiga ta'sir qilganda (biz uni "mahalliy LCH" deb ataymiz) , u ko'pincha o'z-o'zidan yaxshilanadi.
Ammo, boshqa hollarda, gistiotsitoz bolalarda ham, kattalarda ham intensiv davolanishni va ehtiyotkorlik bilan kuzatishni talab qiladi.Og'irroq holatlarda gistiotsitoz organlarga zarar yetkazishi va hatto hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin.
Shuning uchun, tashxisingizga xos bo'lgan prognoz haqida shifokoringizdan so'rash yaxshidir.
Histiotsitozning oldini olish mumkinmi? Xavfni qanday kamaytirish mumkin?
Rostini aytsam, gistiotsitozning oldini olishning hech qanday usuli yo'q , ammo davolanish sizga alomatlaringizni boshqarishga yordam beradi.
Lekin bitta narsa bor. Chekishni tashlash o'pka saratoni bo'lgan LCH (Langerhans hujayrali gistiotsitoz) rivojlanish xavfini kamaytirishi mumkin. Chekishni tashlash yoki chekmaslik davolanishga bo'lgan munosabatingizni ham yaxshilashi mumkin. Agar sizga chekishni tashlash bo'yicha yordam kerak bo'lsa, shifokoringizdan chekishni tashlash bo'yicha yo'llanma dasturlari haqida so'rang.
Shifokorimga qanday savollar berishim kerak?
Agar sizga gistiotsitoz tashxisi qo'yilgan bo'lsa, ongingizda ko'plab savollar bo'lishi odatiy holdir. Bularning barchasi haqida shifokoringiz bilan gaplashish va ahvolingizni yaxshi tushunish muhimdir. Siz berishingiz mumkin bo'lgan ba'zi savollar:
- Menda qanday gistiotsitoz bor?
- Menga davolanish kerak bo'ladimi?
- Qanday davolash usullarini tavsiya qilasiz?
- Davolash paytida qanday yon ta'sirlarni kutish mumkin?
- Davolashning mumkin bo'lgan natijalari qanday?
- Mening ahvolim butunlay davolanadimi?
Yakuniy uyga olib ketish xabari
Sodda qilib aytganda, gistiotsitoz - bu to'qimalarda oq qon hujayralarining bir turi bo'lgan gistiotsitlarning ortiqcha ishlab chiqarilishi natijasida yuzaga keladigan noyob qon kasalliklari guruhiga berilgan nom. Ulardan ba'zilari juda oddiy bo'lishi mumkin, hech qanday alomatlarga olib kelmaydi, boshqalari esa hayot uchun xavfli bo'lgan darajada og'ir bo'lishi mumkin .
Gistiotsitoz bilan og'rigan har bir kishining to'qimalarida ortiqcha gistiotsitlar mavjud bo'lib, bu yallig'lanishni (shishishni) keltirib chiqaradi. Biroq, kasallikning belgilari, davolash usullari va natijasi, hatto bir xil turdagi gistiotsitozga ega odamlarda ham juda katta farq qilishi mumkin .
Shifokoringiz tashxisingizni va uni o'rab turgan noyob sharoitlarni tushunish uchun eng yaxshi insondir. Shuning uchun, tashxisingiz va davolash rejangizni to'liq tushunish uchun hech qachon savollar berishdan qo'rqmang. Xayolingizda bo'lgan barcha narsalar haqida shifokoringiz bilan gaplashing.
Histiotsitoz , Oq qon hujayralari, Histiotsitlar, Immun tizimi, LCH, ECD, RDD, Alomatlar, Davolash
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing