Siz ham ko'p skleroz haqida bilmoqchimisiz? Qani, gaplashaylik!

Salom! Siz "Multiple Skleroz" nomini eshitgan bo'lishingiz mumkin yoki ehtimol siz bilgan kimdir bu kasallikka chalingan. Yoki ehtimol siz bu haqda ko'proq bilishni istaysiz. Sizning xayolingizda ko'plab savollar bo'lishi mumkin, masalan, u nima deb ataladi, nima uchun sodir bo'ladi, alomatlari qanday va davolash usuli bormi? Shunday qilib, bugun biz bularning barchasi haqida siz tushunadigan sodda tarzda gaplashamiz.

Ko'p skleroz nima?

Sodda qilib aytganda, ko'p skleroz - bu bizning markaziy asab tizimimizga , ya'ni miya va orqa miyaga ta'sir qiladigan holat. Buni tanamiz bo'ylab elektr simlari kabi o'tadigan nervlar kabi tasavvur qiling. Bu nervlar miyadan oyoq-qo'llarimizga, ko'zlarimizga va butun tanamizga xabarlarni yetkazadi, shuningdek, ular sezgilarni (issiqlik, sovuq, og'riq kabi) miyaga qaytaradi.

Bu nerv tolalari atrofida, xuddi elektr simining atrofidagi plastik izolyatsiya singari, himoya qoplami mavjud. Biz buni miyelin qobig'i deb ataymiz. Bu miyelin qobig'i nerv xabarlarining tez va samarali ravishda tarqalishiga imkon beradi.

Ammo, skleroz (MS) bilan kasallangan odamda biroz boshqacha narsa sodir bo'ladi. Ularning tanasining o'z himoya tizimi, ya'ni immun tizimi , xatolik bilan miyelin qobig'iga hujum qila boshlaydi. Bu xuddi o'z askarlari ular uchun muhim bo'lgan narsani yo'q qilishiga o'xshaydi. Biz buni otoimmun holat deb ataymiz.

Miyelin qobig'i shikastlanganda, nerv xabarlarining uzatilishi juda notekis bo'lib qoladi. Ba'zan xabarlar juda ravon ketadi, ba'zan ular yaxshi ketmaydi va ba'zan butunlay bloklanadi. Buni elektr simidagi izolyatsiya ba'zi joylarda tirnalgani va tok oqishini to'xtatishi kabi tasavvur qiling.

"Skleroz" so'zi "chandiq" degan ma'noni anglatadi. Buning sababi, miyelin qobig'i shikastlangan joyda kichik chandiqlar hosil bo'lishidir. "Ko'p" "ko'p" degan ma'noni anglatadi. Bu shuni anglatadiki, bu shikastlanish asab tizimida bir nechta joyda paydo bo'lishi mumkin.

Nima uchun ko'p skleroz (MS) rivojlanadi? Sabablari nima?

Darhaqiqat, MS ning aniq sababi hali ham noma'lum , ammo shifokorlar va olimlar bu omillarning kombinatsiyasi bo'lishi mumkinligiga ishonishadi.

• Genetik moyillik: Bu genetik moyillik mavjudligini anglatadi. Biroq, bu ota-onadan bolaga to'g'ridan-to'g'ri o'tadigan kasallik emas. Biroq, agar oilada kimdir MS bilan kasallangan bo'lsa, boshqalarda uni rivojlanish ehtimoli biroz yuqoriroq. Ammo bu juda kichik foiz.
• Atrof-muhit omillari: Biz yashayotgan muhitdagi ba'zi narsalar bizga ta'sir qilishi mumkin.
• Virusli infeksiyalar: Ba'zi virus turlari, masalan , Epstein-Barr virusi (EBV)Ular MS xavfini oshirishi aniqlangan.
• D vitamini yetishmasligi: Ba'zi tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, quyosh nuri orqali oladigan D vitamini yetishmaydigan odamlarda MS rivojlanishi ehtimoli ko'proq.
• Chekish: Chekadigan odamlarda MS rivojlanish xavfi yuqori va chekish ham kasallikni yanada kuchaytirishi mumkin.
• Geografik joylashuvi: Ba'zi mamlakatlarda, ayniqsa ekvatordan uzoqda joylashgan mamlakatlarda, MS kasalligi yuqori darajada uchraydi.
• Immun tizimining disfunktsiyasi: Avval aytib o'tilganidek, bu immun tizimi o'z hujayralariga hujum qilganda sodir bo'ladi. Buning aniq sababi hali noma'lum.

Eng muhimi shundaki, MS yuqumli kasallik emas. Bu shuni anglatadiki, uni shunchaki aksirish yoki qo'l berib ko'rishish orqali bir odamdan boshqasiga yuqtirish mumkin emas.

Ushbu kasallikning eng keng tarqalgan belgilari qanday?

MS belgilari har bir odamda turlicha bo'ladi . Ba'zi odamlarda boshqalarida bo'lmasligi mumkin bo'lgan alomatlar bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, alomatlar vaqt o'tishi bilan o'zgarishi mumkin. Ba'zan alomatlar unchalik og'ir bo'lmasligi mumkin, ba'zan esa og'irroq bo'lishi mumkin. Biz bu alevlenme (relapslar) va remissiyalar (remissiyalar) davrlarini ataymiz.

Eng keng tarqalgan alomatlardan ba'zilari:

• Ko'rish muammolari:
• Ko'rishning xiralashishi.
• Ikki yo'nalishda ko'rishni boshlash (diplopiya).
• Ko'zlarni bir tomonga qaratganda og'riq, ba'zan bir ko'zda vaqtincha ko'rish qobiliyatini yo'qotish ( ko'rish nevriti deb ham ataladi).
• Mushaklar kuchsizligi va spastikligi:
• Oyoq-qo'llaringiz karayib borayotgandek his qilish, yurishda qiyinchilik.
• Muvozanatni yo'qotish va yiqilish.
• Oyoq-qo'llardagi mushaklarning qattiqligi, egilish va cho'zilishda qiyinchilik ( spastiklik ).
• Uyqusizlik yoki karıncalanma:
• Qo'llar, oyoqlar, yuz yoki tananing boshqa qismlarida karaxtlik, sanchish yoki elektr toki urishi kabi hislar.
• Haddan tashqari charchoq/charchoq:
• Bu MS bilan kasallangan odamlarga haqiqatan ham ta'sir qilishi mumkin bo'lgan narsa. Bu shunchaki oddiy charchoq emas, bu qancha uxlasangiz yoki dam olsangiz ham yo'qolmaydigan o'ta charchoq hissi. Tasavvur qiling-a, ba'zi odamlar ertalab go'yo kun bo'yi ishlayotgandek his qilib uyg'onishlari mumkin.
• Siydik pufagi va ichak muammolari:
• Tez-tez siyish, siydik chiqarishda shoshilinchlik va siydikni nazorat qilishda qiyinchilik.
• Qabziyat.
• Bosh aylanishi va vertigo:
• Shunchaki bosh aylanyapti va turishga qiynalyapman.
• Og'riq:
• Neyropatik og'riq va mushak og'rig'i paydo bo'lishi mumkin.
• Kognitiv o'zgarishlar:
• Narsalarni eslab qolishda qiyinchilik.
• Diqqatni jamlashda qiyinchilik.
• Qaror qabul qilish va rejalashtirish uchun biroz vaqt kerak bo'ladi.
• Hissiy o'zgarishlar:
• Hech qanday sababsiz xafa bo'lish depressiyadir .
• Doimiy qo'rquv, xavotir va xavotir .
• Fikrni tez o'zgartirish.
• Nutq muammolari:
• So'zlar xiralashganligi sababli, nutqning buzilishi ( dizartriya) paydo bo'lishi mumkin.
• Yutishdagi qiyinchiliklar:
• Ba'zi odamlar ovqat va ichimlikni yutib yuborganda bo'g'ilish hissi ( disfagiya ) ni boshdan kechirishlari mumkin.

Sizda ushbu alomatlardan biri yoki ikkitasi borligi uchun sizda MS bor deb o'ylamang. Bular boshqa tibbiy holatlar tufayli ham kelib chiqishi mumkin. Shuning uchun tibbiy maslahat olish juda muhimdir.

MS rivojlanishi ehtimoli kimda ko'proq?

MS har qanday yoshda rivojlanishi mumkin bo'lsa-da, u ko'pincha quyidagilarda kuzatiladi:

• 20 yoshdan 50 yoshgacha bo'lganlar orasida.
• Ayollarda MS rivojlanish ehtimoli erkaklarga qaraganda ikki-uch baravar yuqori.
• Agar oilada kimdir MS bilan kasallangan bo'lsa (yuqorida aytib o'tilganidek, bu to'g'ridan-to'g'ri irsiy emas, lekin kichik xavf mavjud).
• MS ba'zi etnik guruhlar, masalan, Shimoliy Yevropa millatiga mansub odamlar orasida ko'proq uchraydi. Biroq, Shri-Lankada ham MS bilan kasallanganlar bor.

MS qanday tashxis qilinadi? (Tashxis)

MS ni tashxislash uchun yagona test mavjud emas . Shifokorlar tashxis qo'yish uchun simptomlar, tibbiy tarix va bir nechta test natijalarining kombinatsiyasidan foydalanadilar.

• Tibbiy tarix va nevrologik tekshiruv: Shifokor sizning alomatlaringiz va oilaviy tibbiy tarixingiz haqida so'raydi, shuningdek, ko'rish qobiliyatingizni, kuchingizni, muvozanatingizni va reflekslaringizni tekshiradi.
• MRI (Magnit-rezonans tomografiya) tekshiruvi: Bu MS diagnostikasida juda muhim testdir. U miya va orqa miyadagi miyelin qobig'i shikastlanganmi va lezyonlar hosil bo'lganmi yoki yo'qligini aniq ko'rishi mumkin.
• Potentsial tadqiqotlar: Ushbu test asab tizimining ko'zlarga, quloqlarga yoki teriga qo'llaniladigan stimulga javob berish tezligini o'lchaydi. Bu javob miyelin shikastlanishi tufayli kechikishi mumkin.
• Bel ponksiyasi / Orqa miya teshigi: Ushbu testda orqa miyaga juda kichik igna kiritiladi va oz miqdordagi orqa miya suyuqligi (CSF) olib tashlanadi. Ushbu suyuqlikdagi ba'zi o'zgarishlarni MS bilan kasallangan odamlarda ko'rish mumkin.
• Boshqa kasalliklarni istisno qilish: Shuningdek, MS ga o'xshash alomatlarni keltirib chiqaradigan boshqa holatlar yo'qligiga ishonch hosil qilish uchun testlar o'tkaziladi (masalan, ayrim infeksiyalar, vitamin yetishmovchiligi, boshqa nevrologik kasalliklar).

Qanday davolash usullari mavjud?

Avvalo, MS uchun hali davo yo'q . Lekin xavotir olmang! Kasallikni nazorat qilish, alomatlarni kamaytirish va hayot sifatini yaxshilashga yordam beradigan ko'plab samarali davolash usullari mavjud.

Davolashni bir nechta asosiy qismlarga bo'lish mumkin:

1. Kasallikni o'zgartiruvchi terapiyalar (DMT):

• Ushbu dorilar immunitet tizimining miyelin qobig'iga hujumini kamaytirish orqali ishlaydi.
• Bu qaytalanishlar sonini kamaytirishi, ularning og'irligini kamaytirishi va kasallik tufayli kelib chiqadigan uzoq muddatli nogironlikni kechiktirishi mumkin.
• DMTlarning turli turlari mavjud (masalan, in'ektsiyalar, tabletkalar, vena ichiga). Nevrolog siz uchun qaysi DMT eng yaxshi ekanligini aniqlaydi.

2. Qaytalanishlarni davolash:

• Agar alomatlar to'satdan yomonlashsa (qaytalanish), kortikosteroidlar kabi dorilarni qisqa vaqt ichida berish mumkin. Bular asab tizimidagi shish va yallig'lanishni tezda kamaytirishi va alomatlarni yengillashtirishga yordam beradi.

3. Alomatlarni nazorat qilish uchun davolash (alomatlarni boshqarish):

• MS keltirib chiqaradigan turli alomatlar uchun turli xil davolash usullari mavjud.
• Fizioterapiya: Yurish qiyinlishuvi, mushaklarning qattiqligi va muvozanat kabi narsalarga yordam beradi.
• Kasbiy terapiya: Kundalik vazifalar, uy ishlari va ish uchun zarur bo'lgan asbob-uskunalar bilan yordam beradi.
• Muayyan alomatlar uchun dorilar: Haddan tashqari charchoq, og'riq, siydik pufagi muammolari va mushaklarning qattiqligi (spastiklik) kabi narsalar uchun alohida dorilar mavjud.
• Ruhiy salomatlikni qo'llab-quvvatlash: Maslahat va agar kerak bo'lsa, dori-darmonlar MS bilan yashash paytida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan stress, depressiya va xavotirni boshqarish uchun muhimdir.
• Nutq va yutish terapiyasi: Agar siz gapirish yoki yutishda qiynalsangiz, mutaxassis yordamiga murojaat qilishingiz mumkin.

4. Turmush tarzini o'zgartirish:

• Sog'lom ovqatlanish: Muvozanatli ovqatlanish muhimdir.
• Muntazam jismoniy mashqlar: Sizga mos mashqlarni bajarish kuch, moslashuvchanlik va umumiy farovonlikni yaxshilashi mumkin.
• Chekishdan saqlaning: Agar cheksangiz, albatta to'xtatishingiz kerak.
• Yetarli dam olish va uyqu: Bu ortiqcha charchoqni nazorat qilishga yordam beradi.
• Stressni boshqarish: Yoga va meditatsiya kabi narsalar yordam berishi mumkin.

MS bilan yashash haqida

MS - bu qiyin holat, ammo bu hayot tugagan degani emas.To'g'ri davolanish va qo'llab-quvvatlash bilan MS bilan kasallangan ko'plab odamlar baxtli va muvaffaqiyatli hayot kechirishadi.

Yodingizda bo'lsin, siz yolg'iz emassiz. MS bilan kasallangan boshqa odamlar, oila a'zolari, do'stlari va shifokorlaridan iborat kuchli qo'llab-quvvatlash tarmog'ini yarating.

MS ning tabiati shundaki, ba'zi kunlar yaxshi, ba'zilari esa biroz qiyin bo'ladi. Shuning uchun tanangizni tinglash, imkoniyatlaringiz chegaralarini tushunish va kerak bo'lganda yordam so'rash muhimdir. O'z ahvolingiz haqida yaxshi xabardor bo'lish, shifokor tavsiyalariga amal qilish va ijobiy munosabatda bo'lish katta farq qilishi mumkin.

Nihoyat, esda tutish kerak bo'lgan narsalar

Xo'sh, bugun biz ko'p skleroz haqida ko'p gaplashdik. Umid qilamanki, siz buni yaxshi tushunasiz.

• MS - bu miya va orqa miyaga ta'sir qiluvchi murakkab immunitet tizimining holati.
• Alomatlar odamdan odamga farq qiladi va vaqt o'tishi bilan o'zgarishi mumkin.
• To'liq davo bo'lmasa-da, kasallikni nazorat qilish va simptomlarni yengillashtirish uchun juda samarali davolash usullari mavjud.
• Kasallikni erta aniqlash va davolanishni boshlash juda muhimdir.
• Agar sizda yoki siz bilgan odamda MS alomatlari borligiga shubha qilsangiz, darhol tibbiy yordamga murojaat qiling.
• MS bilan yashovchi odamlarga yordam va tushunishni ta'minlash juda muhimdir.

MS bo'yicha tadqiqotlar davom etmoqda. Kelajakda yaxshiroq davolash usullari bo'lishi mumkin. Shuning uchun eng muhimi, umidvor va jasoratli bo'lishdir. Agar sizda boshqa savollar bo'lsa, shifokor bilan gaplashishdan tortinmang.

Ko'p skleroz, ko'p skleroz, skleroz, nevrologik kasallik, miyelin, autoimmun kasallik, skleroz belgilari, sklerozni davolash