Siz ALS kasalligi haqida bilasizmi? (Amiotrofik lateral skleroz) - Keling, bu haqda batafsil gaplashaylik

Qo'l, oyoq yoki yelkangizda mushaklaringiz to'satdan qisilayotganini his qilyapsizmi? Yoki gapirganda so'zlaringiz xiralashgandek yoki oyoq-qo'llaringiz karaxt bo'lib qolgandek tuyuladimi? Biz buni normal holat deb o'ylasak-da, ba'zida bu asab tizimi bilan bog'liq jiddiyroq kasallikning, masalan , ALS ( Amiotrofik lateral skleroz ) ning dastlabki belgilari bo'lishi mumkin. Bu nomni eshitganingizda qo'rqmang. Bugun biz shunchaki do'stingiz bilan gaplashgandek ALS deb nomlangan kasallik haqida gaplashamiz.

Sodda qilib aytganda, ALS nima?

Tasavvur qiling-a, tanamiz murakkab mashinaga o'xshaydi. Miyamiz ishlash uchun ushbu mashinaning qismlariga xabarlar yuboradi. Bu xabarlarni mushaklarga yetkazadigan maxsus turdagi nerv hujayralari mavjud. Biz ularni motor neyronlari deb ataymiz. Yurganingizda, ovqatlanganingizda, gapirganingizda, nafas olayotganingizda, bularning barchasi ushbu motor neyronlaridan keladigan xabarlar tomonidan boshqariladi.

ALSda, biron sababga ko'ra, bu motor neyronlar asta-sekin zaiflashadi, faol bo'lmaydi va o'ladi. Keyin, miya xohlasa ham, mushaklarga xabar yuborishning iloji yo'q. Xabarlar qabul qilinmaganda, mushaklar asta-sekin qisqaradi va zaiflashadi. Biz buni atrofiya deb ataymiz.

Ushbu kasallik keltirib chiqargan zararni qaytarib bo'lmasa-da, turli xil dori-darmonlar va davolash usullari kundalik hayotni osonlashtirishi va kasallikning rivojlanish tezligini nazorat qilishi mumkin.

ALSning ikkita asosiy turi mavjud.

ALSni ikkita asosiy qismga bo'lish mumkin:

1. Sporadik ALS : Bu eng keng tarqalgan tur. ALS bemorlarining taxminan 95% da bu tur mavjud. "Sporadik" bu aniq sababsiz tasodifiy ravishda sodir bo'lishini anglatadi.

2. Oilaviy ALS (FALS): Bu irsiy shakl. ALS bemorlarining 5% dan 10% gacha bu turga ega. Bu yerda kasallik genetik nuqson (gen mutatsiyasi) tufayli yuzaga keladi va nuqsonli gen ota-onadan bolalarga o'tadi.

ALSga aslida nima sabab bo'ladi?

Rostini aytsam, tadqiqotchilar hali ham ALSning aniq sababini aniqlashga harakat qilmoqdalar. Biroq, bunga hissa qo'shadigan bir nechta narsalar mavjud:

• Gen mutatsiyalari: Ba'zi genlardagi o'zgarishlar tufayliHarakat nerv hujayralariga zarar yetkazilishi mumkinligi aniqlandi.
• Glutamat nomutanosibligi: Glutamat miya va nervlar o'rtasida xabarlarni uzatuvchi kimyoviy modda (neyrotransmitter). Ushbu glutamat ALS bemorlarining nerv hujayralari atrofida to'planib, nervlarga zarar yetkazishi mumkinligiga ishoniladi.
• Immun tizimi muammolari: Ba'zan tanamizning o'z immunitet tizimi sog'lom motor nerv hujayralariga hujum qilishi va ularni yo'q qilishi mumkin.
• Oksidlanish stressi : Hujayralarimiz energiya ishlab chiqarganda hosil bo'ladigan ba'zi zararli yon mahsulotlar (erkin radikallar) asab hujayralariga zarar etkazishi mumkin.
• Atrof-muhit omillari: Muayyan kimyoviy moddalar yoki mikroblarga duchor bo'lish sababi bo'lishi mumkinligini aniqlash uchun tadqiqotlar ham olib borilmoqda.

ALSning belgilari qanday?

ALS belgilari har bir odamda farq qilishi mumkin, ammo umuman olganda, asosiy simptom vaqt o'tishi bilan mushaklarni nazorat qilishni yo'qotishdir.

ALS qanday tashxis qilinadi?

ALS ni tashxislash biroz qiyin bo'lishi mumkin, chunki alomatlar boshqa kasalliklarga o'xshash bo'lishi mumkin. Shuning uchun shifokor boshqa kasalliklar yo'qligiga ishonch hosil qilish uchun bir nechta testlarni o'tkazadi.

ALS va MS ikki xil narsami?

Ko'p odamlar ALS (Amiotrofik lateral skleroz) va MS (Ko'p skleroz) ni adashtirib yuborishadi. Ikkalasi ham asab tizimiga ta'sir qilsa-da, ular ikki xil kasallikdir.

• MS (Multiple Skleroz) - bu asab hujayralari atrofidagi himoya qobig'iga (miyelin) zarar yetkazadigan otoimmun kasallik.
• ALSda motor neyronlari to'g'ridan-to'g'ri yo'q qilinadi.

ALSni davolash va boshqarish

Hozirda ALS uchun davo yo'q. Biroq, kasallikning rivojlanishini sekinlashtirishga, umrni uzaytirishga va kundalik hayotni osonlashtirishga yordam beradigan bir nechta dorilar mavjud. Masalan, Riluzole va Edaravone bu maqsadda tasdiqlangan. Shifokoringiz siz uchun eng mos davolash usulini buyuradi.

Bundan tashqari, simptomlarni boshqarish uchun turli xil davolash usullari mavjud.

• Shishish, og'riq, qabziyat va charchoq kabi holatlar uchun dori.
• Fizioterapiya: Mushaklarni iloji boricha uzoq vaqt davomida kuchli va harakatchan saqlashga yordam beradi.
• Kasbiy terapiya: Sizga kundalik vazifalarni osonroq bajarishga yordam beradigan uskunalar va texnikalar haqida ma'lumot beradi.
• Nutq terapiyasi: Nutq va yutish bilan bog'liq qiyinchiliklarga yordam beradi.
• Nafas olish terapiyasi: Nafas olishda qiyinchiliklar yuzaga kelganda yordam beradi.

ALS bilan yashashda bilishingiz kerak bo'lgan narsalar

ALS tashxisi hayotni o'zgartiruvchi qiyinchilikdir. Biroq, bu kasallik bilan kuchli yashashning yo'llari mavjud.

• O'zingizning his-tuyg'ularingizni his qilishga imkon bering: Xafa bo'lish, g'azablanish yoki qo'rqish odatiy holdir. Bu his-tuyg'ularni ichingizga sig'dirmang, ishongan odamingiz bilan gaplashing.
• Xabardor bo'ling: O'zingizning ahvolingiz haqida bilib oling. Shifokoringizga savollar bering.
• Qo'llab-quvvatlash guruhlariga qo'shiling: Siz kabi ushbu kasallik bilan yashayotgan boshqalar bilan suhbatlashish ruhiy kuchning ajoyib manbaidir.
• Uyda o'zgarishlar qiling: Kasallik avj olgan sari yurish qiyinlashishi mumkin. Shuning uchun, sirpanchiq gilamlarni olib tashlash, hammomga tutqichlarni o'rnatish va nogironlar aravachasi uchun qulayroq bo'lishi uchun eshiklarni sozlash kabi narsalarni ko'rib chiqing.
• Vasiylaringizni qo'llab-quvvatlang: Bu sizga bu yo'lda yordam berayotgan oilangiz va do'stlaringiz uchun katta yuk. Ularga dam olishga va ruhiy salomatligiga g'amxo'rlik qilishga yordam bering.