Tez-tez bel og'rig'i, qotib qolish... Bu ankilozlovchi spondilit (AS)mi?

Yoshligingizdan beri bel va son sohangizda tez-tez og'riqni boshdan kechirganmisiz? Ayniqsa, ertalab uyg'onganingizda, belingiz qattiqlashadimi va bir muddat egilish yoki biron bir ish qilish qiyin bo'ladimi? Biz ko'pincha bunday narsalarni unutib, "bu cho'zilish bo'lishi mumkin" yoki "bu ishdan charchoq tufayli bo'lishi mumkin" deb o'ylaymiz. Biroq, bu biroz ko'proq e'tibor talab qiladigan holat bo'lishi mumkin. Bugun biz shunga o'xshash va ko'p odamlar aniq bilmaydigan, ammo bilish juda muhim bo'lgan kasallik haqida gapiramiz. Bu ankilozlovchi spondilit .

Ankilozan spondilit (AS) nima?

Sodda qilib aytganda, bu umurtqa pog'onasi bo'g'imlariga ta'sir qiladigan artrit turi. Bu asosan umurtqa pog'onangizga va sakroiliak bo'g'imlarga ta'sir qiladi, bu yerda umurtqa pog'onangizning pastki qismi kestirib suyaklaringiz bilan bog'lanadi. Bu kasallik tanangizning immun tizimining xato ravishda bu bo'g'imlarga hujum qilishiga olib keladi va bu surunkali yallig'lanishni keltirib chiqaradi.

Bu yallig'lanish vaqt o'tishi bilan davom etsa, u bel va kestirib og'rig'iga sabab bo'lishi, umurtqa pog'onasining moslashuvchanligini pasaytirishi va harakatni cheklashi mumkin . Ba'zi odamlar vaqt o'tishi bilan hatto bo'yinning qattiqlashishini ham rivojlanishi mumkin.

Dunyo bo'ylab har 1000 kishidan bittasida bu holat bo'lishi mumkinligi aytiladi. Hozircha bunga davo yo'q. Lekin xavotir olmang , agar kasallik to'g'ri tashxis qo'yilgan va malakali shifokor tavsiyasi ostida davolangan bo'lsa, siz bu kasallikni yaxshi nazorat qilishingiz va normal hayot kechirishingiz mumkin.

Ushbu kasallikni rivojlanish xavfi kimda yuqori?

Nima uchun ba'zi odamlar bu kasallikni rivojlantiradi? Aniq sabab topilmagan bo'lsa-da, olimlar xavfni oshiradigan bir nechta omillarni aniqladilar.

Genetik ta'sir (genlar)

Ushbu kasallikning asosiy sababi genetik omillar ekanligi aniqlandi.

• HLA-B27 geni: Bu kasallik bilan eng ko'p bog'liq bo'lgan gen. Bu gen tanamizning immun tizimiga "bu bizning o'z hujayralarimiz" va "begona virus yoki bakteriyalar" ni tanib olishga yordam beradi. Ushbu genning ma'lum bir variantiga ("HLA-B27" varianti) ega bo'lgan odamlar AS rivojlanish xavfi yuqori.
• Eng muhimi: Lekin bu yerda eng muhimi shundaki, tanangizda ushbu "HLA-B27" geni mavjud bo'lgani uchun siz bu kasallikni rivojlantirasiz deb ayta olmaysiz. Ushbu genga ega bo'lgan odamlarning aksariyati hech qachon bu kasallikni rivojlantirmaydi. Bundan tashqari, bu genga ega bo'lmagan odamlar ham bu kasallikni rivojlanishi mumkin.
• Boshqa genlar: Bundan tashqari, immun tizimi bilan bog'liq bo'lgan bir qancha boshqa genlar, masalan, ERAP1, IL1A va IL23R, ushbu kasallik bilan bog'liqligi aniqlangan.

Boshqa yallig'lanish holatlari

AS bilan kasallangan ba'zi odamlarda boshqa yallig'lanish holatlari ham bo'lishi mumkin. Masalan:

• Psoriaz
• Ülseratif kolit
• Kron kasalligi

Shuning uchun, agar sizning oilangizda kimdir bunday kasalliklarga yoki ankilozlovchi spondilitga ega bo'lsa, siz ham xavf ostida bo'lishingiz mumkin.

Jins va yosh qanday ta'sir qiladi

AS belgilari odatda 40 yoshdan oldin boshlanadi. Ba'zan alomatlar 16 yoshda paydo bo'lishi mumkin, bu "yoshlarda boshlanadigan ankilozlovchi spondilit" deb ataladi.

Bu kasallikning o'zini tutish usuli jinsga qarab farq qiladi. Ushbu farqlardan xabardor bo'lish kasallikni erta tashxislashda katta yordam beradi.

Ayollarga tashxis qo'yishda ko'pincha kechikishlarining sabablaridan biri jamiyat va hatto shifokorlar orasida bu "erkak kasalligi" degan noto'g'ri tushunchadir. Bundan tashqari, ayollardagi alomatlar erkaklarnikidan farq qilgani uchun (hatto MRT tekshiruvlari ham umurtqa pog'onasining shikastlanishini kamroq ko'rsatishi mumkin), kasallikni tashxislash uchun vaqt talab qilinishi mumkin.

Irq va millat ham rol o'ynaydimi?

Ha, irq ma'lum darajada rol o'ynaydi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, bu kasallik oq tanli odamlarda, ayniqsa Shimoliy Yevropa mamlakatlarida ko'proq uchraydi. Qora tanli afrikaliklarda esa kamroq uchraydi.

Lekin bu yerda muhim bir jihat bor. Kasallik rivojlanish xavfi past bo'lsa-da, tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, agar qora tanli odamda AS rivojlansa, kasallikning og'irligi oshishi mumkin .

Shuningdek, AS bilan kasallangan oq tanli odamlarning deyarli 90% HLA-B27 geni bilan kasallangan. Biroq, AS bilan kasallangan qora tanli odamlarning atigi 50%-60% da bu gen mavjud. Shuning uchun tashxis qo'yishda irqiy va genetik kelib chiqishni hisobga olish muhimdir.

Kechiktirilgan tashxis va uning ta'siri

Ko'p odamlar uchun kasallik alomatlari boshlanganidan keyin to'g'ri tashxis qo'yish uchun taxminan 8-10 yil kerak bo'ladi. Bu kechikish, ayniqsa ayollar uchun, undan ham uzoqroq bo'lishi mumkin.

Bu kechikish davolanishning kechikishiga olib keladi. Bu kasallik keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan zararni oshiradi. Vaqt o'tishi bilan umurtqa pog'onasidagi suyaklar birlashishi (birlashishi) va umurtqa pog'onasining harakatlanishi butunlay yo'qolishi mumkin.

Shunday qilib, agar sizda doimiy bel og'rig'i, ertalabki qotib qolish yoki boshqa alomatlar bo'lsa, ayniqsa ayol bo'lsangiz , iltimos, buni e'tiborsiz qoldirmang. Malakali shifokorga murojaat qiling va alomatlaringiz haqida aniq gapiring. Agar kerak bo'lsa, rentgen yoki MRT tekshiruvini so'rashdan qo'rqmang. Siz o'zingiz uchun gapirish huquqiga egasiz.