Wilms o'smasi nima? Farzandingiz xavf ostidami? Keling, bundan xabardor bo'laylik!

Agar siz kichkintoyingizni cho'miltirayotganingizda, kiyintirayotganingizda yoki shunchaki qo'lingizda ushlab turganingizda uning qornida kichik bir bo'lakchani sezsangiz, o'zingizni qanday his qilasiz? Bu juda qo'rqinchli, shunday emasmi? Bunday paytlarda biz Wilms o'smasi deb ataladigan bu holat haqida o'ylashimiz kerak. Keling, bugun bu haqda shunchaki gaplashaylik.

Wilms o'smasi aniq nima?

Sodda qilib aytganda, Vilms o'smasi yosh bolalarda uchraydigan buyrak saratonining bir turi. Bu bolalardagi buyrak saratonining taxminan 90 foizini tashkil qiladi. Ba'zan Vilms o'smasi tug'ilishda mavjud bo'lgan boshqa kasalliklar bilan birga paydo bo'lishi mumkin. Biz buni "tug'ma sindromlar" yoki tug'ilishda mavjud bo'lgan kasalliklar to'plami deb ataymiz.

Bu shuningdek, "(Vilms o'smasi)" va "(nefroblastoma)" deb ham ataladi. Ko'pincha bitta buyrakda faqat bitta o'sma bo'ladi. Biroq, ba'zi bolalarda ikkala buyrakda ham "(ikki tomonlama)" o'smalar bo'lishi mumkin yoki bitta buyrakda bir nechta saraton sohasi bo'lishi mumkin.

Buni kim ko'proq oladi?

Bu kattalarga ta'sir qiladigan noyob holat. Vilms o'smasi asosan 15 yoshgacha bo'lgan bolalarga ta'sir qiladigan saraton kasalligidir. Ushbu kasallikka chalingan bolalarning 95 foizi 10 yoshdan oldin tashxis qo'yiladi.

Afrika millatiga mansub qora tanli bolalar biroz yuqori xavf ostida. Osiyolik bolalar esa kamroq xavf ostida. Shuningdek, qiz bolalarda bu kasallik o'g'il bolalarga qaraganda biroz ko'proq uchraydi.

Oilalarning juda oz foizida bu genlardan kelib chiqadigan narsa ekanligi ham xabar qilingan.

Bu holat qanchalik keng tarqalgan?

Amerika kabi mamlakatda har yili Wilms o'smasining 500 ga yaqin yangi holati qayd etilishi aytiladi. Shri-Lankada bu qanday ekanligi haqida aniq statistikani topish qiyin, ammo bu bolalar orasida ham kuzatilishi mumkin bo'lgan saraton kasalligi.

Wilms o'smasi bilan qanday tug'ma sindromlarni kuzatish mumkin?

Vilms o'smasi bo'lgan bolalarda boshqa tug'ma kasalliklar juda kam uchraydi. Ammo bu sodir bo'lishi mumkin. Mana ba'zi asosiy sindromlar:

• Bekvit-Videmann sindromi: Ushbu sindromga chalingan bolalarda Vilms o'smasi rivojlanish xavfi 5% dan 10% gacha. Bu tananing ayrim qismlari odatdagidan kattalashib boradigan holat. Ba'zan tananing bir tomoni boshqasidan kattaroq bo'lishi mumkin.
• WAGR sindromi: Ushbu sindromga chalingan bolalarda Wilms o'smasi rivojlanish xavfi 50% ga teng (nomdagi W harfi Wilms degan ma'noni anglatadi). Bu ìrísíning qisman yo'qolishiga (Aniridiya), shuningdek, jinsiy a'zolar va buyrak muammolariga olib kelishi mumkin.
• Denis-Drash sindromi:Ushbu alomatlar kombinatsiyasiga ega bolalarda Wilms o'smasi rivojlanish xavfi juda yuqori, bu esa reproduktiv organlar va buyraklar bilan bog'liq muammolarga ham olib kelishi mumkin.

Wilms o'smasining belgilari qanday?

Farzandingizda quyidagi belgilarni qidiring:

• Qorinda (qorinda) shish yoki qattiqlik/shish. Bu shish yoki shishish ba'zan og'riqli bo'lishi mumkin, ammo ko'p hollarda og'riqli emas.
• Oshqozon og'rig'i.
• Siydikda qon (gematuriya).
• Isitma.
• Yuqori qon bosimi (gipertoniya). Bu bolada burundan qon ketishi, bosh og'rig'i va ko'zlarning qon ketishiga olib kelishi mumkin.

Agar sizda ushbu alomatlardan biri yoki bir nechtasi bo'lsa , darhol shifokorga murojaat qilishingiz kerak.

Wilms o'smasiga nima sabab bo'ladi?

Darhaqiqat, biz hali ham Wilms o'smasining sababini aniq bilmaymiz. Juda oz sonli odamlar genetik moyillikka ega bo'lishi mumkin bo'lsa-da, ko'p hollarda nima uchun u rivojlanishi aniq emas.

Wilms o'smasi qanday tashxis qilinadi (tashxis qo'yiladi)?

Agar chaqalog'ingizning taglik sohasida shish paydo bo'lganini sezsangiz yoki bu shish sizni kattaroq taglikdan foydalanishga majbur qilsa, shifokoringiz Wilms o'simtasini tekshirishni xohlashi mumkin. Bu o'smalar ba'zan buyrakdan ham kattaroq bo'lishi mumkin.

Agar farzandingizda biz ilgari muhokama qilgan sindromlardan biri yoki genetik muammo bo'lsa, siz shifokoringiz bilan gaplashib, testni davom ettirish -etmaslik to'g'risida qaror qabul qilishingiz mumkin.

Wilms o'smasini tashxislash uchun ishlatiladigan testlar:

• Fizikaviy tekshiruv: Bunda shifokor bolaning qorinini diqqat bilan paypaslaydi.
• Tasvirlash sinovlari:
• Qorin bo'shlig'i ultratovush tekshiruvi.
• KT tekshiruvi - Bu ko'pincha maxsus suyuqlik (kontrast modda) yuborish orqali amalga oshiriladi.
• Shifokor, shuningdek, saraton o'pkaga metastazlanganligini tekshirish uchun ko'krak qafasi rentgenogrammasi yoki kompyuter tomografiyasini ham qilishi mumkin.
• Ushbu tasvirlash testlari farzandingizda o'sma bor-yo'qligini aniqlashga yordam beradi. Ular shuningdek, Wilms o'smasi va boshqa turdagi buyrak saratonini farqlashga yordam beradi.
• Qon va siydik tahlillari: Bularga jigar faoliyatini tekshirish va qon ivishini tekshirish kiradi.
• Biopsiya: Bu o'smadan kichik bir to'qima bo'lagini olib, uni tekshirish uchun laboratoriyaga yuborishni o'z ichiga oladi.

Saraton bosqichi haqida nimalarni bilishingiz kerak?

Wilms o'smasining bosqichini aniqlashning ikkita usuli mavjud, ya'ni saratonning qay darajada tarqalganligini aniqlash. Bu "bosqichlash" deb ataladi. Bu raqam qanchalik yuqori bo'lsa, saraton shunchalik keng tarqalgan bo'ladi.

Yevropa mamlakatlaridagi shifokorlar Xalqaro bolalar onkologiyasi jamiyati (SIOP) tizimidan foydalanadilar. Qo'shma Shtatlar va Kanadadagi shifokorlar Bolalar onkologiyasi guruhi (COG) tizimidan foydalanadilar.

Bu ikki usul orasidagi yagona farq shundaki, COG usulida o'smaning bosqichi operatsiyadan keyin va kimyoterapiya (saratonga qarshi dorilar) berilishidan oldin tekshiriladi. SIOP usulida operatsiya kimyoterapiyadan keyin amalga oshiriladi va bosqich faqat shundan keyin tekshiriladi.

COG tizimidagi bosqichlar quyidagicha bo'linadi:

• I bosqich: O'sma faqat bolaning buyragida bo'ladi va jarrohlik yo'li bilan butunlay olib tashlanishi mumkin.
• II bosqich: O'sma buyrakdan o'sib chiqqan, ammo jarrohlik yo'li bilan butunlay olib tashlanishi mumkin.
• III bosqich: O'smani to'liq olib tashlash mumkin emas. Saraton hujayralari bolaning oshqozonida (qorin bo'shlig'ida) qoladi.
• IV bosqich: Saraton bolaning qorin va tos suyagidan tashqariga, o'pka, jigar, suyaklar va miya kabi boshqa sohalarga tarqaldi.
• V bosqich: O'sma ikkala buyrakda ham (ikki tomonlama). Bu bosqichda shifokorlar ikkala buyrakning bosqichini alohida ko'rib chiqadilar.

Wilms o'smasi qanday davolanadi?

Vilms o'smasi ko'pincha jarrohlik va kimyoterapiya kombinatsiyasi bilan davolanadi. Ba'zan nur terapiyasi ham qo'llanilishi mumkin.

Saraton tarqalmagan va o'smani butunlay olib tashlash mumkin bo'lgan past xavfli o'smalari bo'lgan bolalarga jarrohlik amaliyotini yolg'iz o'tkazish mumkin. Ba'zan o'smani kichraytirish uchun operatsiyadan oldin kimyoterapiya berilishi mumkin, bu esa operatsiyani xavfsizroq qiladi.

Kimyoterapiya ko'pincha vena ichiga (IV) yuboriladi. Bu ambulatoriya sharoitida yoki kasalxonada amalga oshirilishi mumkin.

Farzandingizda kimyoterapiya yoki nur terapiyasidan kelib chiqadigan nojo'ya ta'sirlar bo'lishi mumkin. Agar shunday bo'lsa, shifokoringizga xabar bering. Farzandingizga bera oladigan nojo'ya ta'sirlar va dorilarni kamaytirish uchun qila oladigan ishlar mavjud.

Wilms o'smasining oldini olish mumkinmi?

Siz yoki farzandingiz Wilms o'smasini keltirib chiqarish yoki oldini olish uchun hech narsa qila olmaysiz. Bu bizning nazoratimizdan tashqaridagi narsa.

Wilms o'smasi bilan og'rigan odamning prognozi qanday?

Vilms o'smasining prognozi ko'p hollarda odatda yaxshi. Natija odatda juda yaxshi, ayniqsa shifokor o'smani butunlay olib tashlashga qodir bo'lsa va saraton tananing boshqa joylariga tarqalmagan bo'lsa. Biroq, Vilms o'smasining "qaytalanishi" ehtimoli juda kam.

Wilms o'smasi halokatli bo'lishi mumkinmi?

Wilms o'smasi jarrohlik, kimyoterapiya va/yoki nur terapiyasi kombinatsiyasi bilan muvaffaqiyatli davolanishi mumkin bo'lsa-da,Bu hali ham saraton kasalligi. Shuning uchun u o'limga olib kelishi mumkin. Shuning uchun uni erta aniqlash va davolanishni boshlash muhimdir.

Wilms o'smasi uchun omon qolish darajasi qanday?

Vilms o'smasi tashxisi qo'yilgan odamlarning taxminan 90% besh yildan keyin ham tirik. Bu ko'rsatkich saraton bosqichi, o'smaning kattaligi va saraton hujayralarining mikroskop ostida qanday ko'rinishi (gistologiya) kabi omillarga qarab biroz farq qilishi mumkin. Ilgari 2 yoshgacha bo'lgan bolalarda qaytalanish xavfi pastroq ekanligi aytilgan bo'lsa-da, endi yosh avvalgiga qaraganda kamroq ahamiyatga ega.

Wilms o'smasi haqida qachon shifokorga murojaat qilishim kerak?

Agar farzandingiz Wilms o'smasi bilan davolanayotgan bo'lsa, biron bir tashvish yoki savolingiz bo'lsa, shifokoringizga murojaat qiling. Ayniqsa, biron bir yangi alomatlarni sezsangiz yoki biror narsa yomonlashayotganga o'xshasa, darhol ularga xabar bering.

Davolanish paytida tibbiy guruhingiz sizga nimalarga e'tibor berish kerakligini, masalan, siydik yo'llari infektsiyasining belgilarini aytib beradi. Agar shunday bo'lsa, tez yordam bo'limiga borishingiz kerak bo'lishi mumkin.

Bolaning ahvoli yaxshi ekanligiga ishonch hosil qilish uchun muntazam ravishda keyingi tekshiruvlardan o'tishi kerak bo'ladi. Shifokor shuningdek, bolani buyrak mutaxassisi (nefrolog) yoki siydik tizimi mutaxassisi (urolog) ga yuborishi mumkin.

Vilms o'smasi uchun davolanishdan keyin farzandimning sog'lom bo'lishiga qanday yordam bera olaman?

Farzandingiz quyidagi narsalarni qilishi muhim:

• Buyraklaringizning to'g'ri ishlashiga yordam berish uchun yetarli miqdorda suyuqlik iching.
• Aspirin, ibuprofen va naproksen kabi dorilarni iste'mol qilishni cheklang. Farzandingizning shifokori bilan qaysi mahsulotlar uning buyraklariga eng kam zarar yetkazishi mumkinligi haqida gaplashing.
• Qon bosimingizni muntazam ravishda tekshirib turing.

Wilms o'smasi og'riqlimi?

Ba'zida Wilms o'smasi og'riqli bo'lishi mumkin, ammo bu har doim ham og'riqli emas.

Wilms o'smasi (nefroblastoma) va neyroblastoma o'rtasidagi farq nima?

Bu ikki so'z o'xshash eshitilsa-da, ular ikki xil hujayrada boshlanadigan ikki xil saratondir. Nefroblastoma buyrak saratonidir. Neyroblastoma asab hujayralarida boshlanadigan saratondir. Ko'pincha buyrak usti bezlarida boshlanadi, lekin u buyraklarga ham ta'sir qilishi mumkin. Saratonning ikkala turi ham bolalarda uchraydi va ikkalasi ham qorin bo'shlig'ida shish paydo bo'lishi mumkin. Shuning uchun aniq tashxis qo'yish muhimdir.

Agar farzandingizga Wilms o'smasi tashxisi qo'yilgan bo'lsa, shifokoringiz sizga bolalar saratonini davolashga ixtisoslashgan tibbiy markazga murojaat qilishingizni tavsiya qilishi mumkin. Wilms o'smasi kam uchraydigan bo'lsa-da, u davolanadigan kasallikdir. Farzandingiz klinik sinovda ishtirok etish huquqiga ham ega bo'lishi mumkin. Wilms o'smasi bilan kasallangan ko'plab bolalar ushbu dasturga yozilgan. Wilms o'smasini davolashdagi ko'plab yutuqlar ushbu klinik sinovlar natijasidir.

Eng muhimi (Uyga olib ketish xabari)

Xo'sh, biz Wilms o'smasi haqida ko'p gaplashdik, shunday emasmi? Esda tutish kerak bo'lgan asosiy narsa shundaki, agar siz farzandingizning qornida biron bir g'ayrioddiy bo'lakchalar yoki shishlarni ko'rsangiz, vahima qo'ymang va darhol shifokorga murojaat qiling.

• Vilms o'smasi - bu yosh bolalarning buyraklarida rivojlanadigan saraton kasalligi.
• Buning aniq sababi noma'lum bo'lsa-da, ba'zi genetik ta'sirlar bo'lishi mumkin.
• Agar kasallik erta tashxis qo'yilgan va to'g'ri davolangan bo'lsa, tiklanish ehtimoli ancha yuqori.
• Jarrohlik, kimyoterapiya va ba'zan nur terapiyasi asosiy davolash usullari hisoblanadi.
• Davolanishdan keyin ham shifokor ko'rsatmalariga diqqat bilan amal qilish va belgilangan vaqtda tekshiruvdan o'tish juda muhimdir.

Qo'rqmang. Tibbiyot fani bugungi kunda juda rivojlangan. Eng muhimi, sizning e'tiboringiz va tezkor harakatlaringiz. Farzandingiz tezroq sog'ayib ketishini tilayman!

Wilms o'smasi, nefroblastoma, bolalar saratoni, buyrak saratoni, bolalar salomatligi, saraton belgilari, saraton kasalligini davolash