Có ai trong gia đình bạn hoặc người quen nào mắc SMA, hay teo cơ cột sống không? Có lẽ bạn đang thắc mắc, và thậm chí lo sợ, về việc bệnh sẽ thay đổi như thế nào theo thời gian, và các triệu chứng sẽ xấu đi ra sao. Trên thực tế, quá trình tiến triển của bệnh này rất khác nhau ở mỗi người. Nó phụ thuộc vào loại SMA nào trong bốn loại mà bạn mắc phải, khi nào các triệu chứng bắt đầu xuất hiện và mức độ phát triển thể chất của bạn vào thời điểm đó. Hôm nay, chúng ta hãy cùng tìm hiểu về điều này một cách đơn giản và rõ ràng.
Bệnh SMA tiến triển như thế nào?
Bệnh này chủ yếu ảnh hưởng đến các cơ ở phần giữa cơ thể, chẳng hạn như lưng và hông. Tình trạng này rõ rệt hơn so với các cơ ở xa trung tâm cơ thể hơn (như ngón tay và ngón chân).
Hãy nghĩ theo cách này: các cơ ở đùi, giúp bạn đứng vững, sẽ yếu đi so với các cơ ở chân. Hơn nữa, sự yếu cơ ở chân sẽ dễ nhận thấy hơn so với ở tay.
Một số người cũng có thể bị suy giảm sức mạnh dần dần ở bàn tay. Tuy nhiên, thường thì bàn tay là bộ phận giữ được sức mạnh tốt nhất theo thời gian. Ngay cả khi bàn tay yếu, họ vẫn có thể thực hiện các công việc hàng ngày , chẳng hạn như sử dụng máy tính.
Một vấn đề nghiêm trọng khác đi kèm với SMA là cong vẹo cột sống , mà chúng ta gọi là vẹo cột sống trong y học. Nhiều trẻ em mắc SMA bị tình trạng này từ sớm. Điều này là do các cơ nâng đỡ cột sống dần dần yếu đi.
Vì chứng vẹo cột sống có thể gây khó thở, điều rất quan trọng là bạn cần thường xuyên trao đổi với bác sĩ về vấn đề này và tuân thủ các hướng dẫn cần thiết.
Người bị vẹo cột sống có thể gặp phải các triệu chứng sau:
- Vai và hông không ở cùng một độ cao.
- Một bên vai to hơn hoặc nhô ra phía trước so với bên kia.
- Một bên hông cao hơn bên kia.
Tình trạng cong vẹo cột sống này có thể gây khó chịu và đau đớn. Nếu độ cong nghiêm trọng, nó có thể chèn ép phổi và ảnh hưởng đến hô hấp. Các bác sĩ thường cố gắng điều trị bằng cách sử dụng nẹp đặc biệt mà không cần phẫu thuật cho đến khi trẻ phát triển hoàn toàn. Tuy nhiên, vì tình trạng cong vẹo cột sống có thể xấu đi theo thời gian, bác sĩ sẽ rất chú ý đến bất kỳ vấn đề nào về hô hấp hoặc vận động xảy ra liên quan đến tình trạng này.
Điều xảy ra tiếp theo phụ thuộc vào loại SMA mà bạn đang sử dụng.
Các loại SMA và bản chất của chúng
SMA được chia thành bốn loại chính. Chúng được phân loại dựa trên độ tuổi khởi phát triệu chứng và mức độ hoạt động thể chất cao nhất của bệnh nhân. Chúng ta hãy cùng xem xét từng loại một.
| Loại SMA | Tuổi khởi phát triệu chứng | Các tính năng chính và hướng phát triển trong tương lai |
|---|---|---|
| Loại 1 (Bệnh Werdnig-Hoffmann) | Khi sinh hoặc trước 6 tháng tuổi | Rất nặng. Nếu không được điều trị, người bệnh khó có thể ngồi dậy hoặc giữ vững đầu. Khó bú sữa hoặc nuốt thức ăn. Cảm giác như đang thở bằng bụng. Nhiễm trùng đường hô hấp nặng có thể xảy ra thường xuyên. |
| Loại 2 | Từ 6 đến 18 tháng | Trẻ có thể ngồi dậy, nhưng không thể đi lại nếu không có người giúp đỡ. Khi lớn hơn, trẻ thậm chí có thể cần người giúp đỡ để ngồi dậy. Có thể thấy hiện tượng run rẩy. |
| Loại 3 (Hội chứng Kugelberg-Welander) | Sau 18 tháng hoặc ở độ tuổi nhỏ. | Tôi vẫn có thể đi lại được. Nhưng theo thời gian, tôi thường xuyên bị ngã, việc leo lên và xuống cầu thang trở nên khó khăn. Việc đứng dậy sau khi nằm trên mặt đất cũng rất khó khăn. |
| Loại 4 | Trong độ tuổi 20-30 (tuổi trưởng thành) | Hiếm gặp. Các triệu chứng phát triển rất chậm. Bạn vẫn có thể đi lại khi trưởng thành, nhưng tình trạng yếu cơ sẽ xuất hiện khi bạn già đi. |
Tìm hiểu thêm về Loại 1
Đây là dạng SMA nặng nhất. Nó còn được gọi là bệnh Werdnig-Hoffmann . Bệnh được chẩn đoán khi sinh hoặc trong vòng 6 tháng đầu đời. Tình trạng yếu cơ tiến triển rất nhanh. Nếu không được điều trị, trẻ sẽ không thể ngồi hoặc đứng được.
Trẻ sơ sinh có thể bị suy dinh dưỡng do khó bú và nuốt. Một số trẻ sơ sinh có thể thở bằng bụng . Điều này là do các cơ hô hấp ở ngực không hoạt động đúng cách, vì vậy chúng chỉ thở bằng cơ hoành. Điều này có thể dẫn đến các vấn đề về hô hấp và nhiễm trùng nghiêm trọng, thường xuyên, đôi khi đe dọa đến tính mạng.
Thông tin thêm về Loại 2
Loại bệnh này thường được chẩn đoán ở trẻ từ 6 đến 18 tháng tuổi. Tốc độ tiến triển của bệnh rất khác nhau giữa các trẻ. Trẻ mắc bệnh loại 2 có thể tự ngồi dậy được ở giai đoạn đầu. Tuy nhiên, khi đến tuổi thiếu niên, việc tự ngồi dậy có thể trở nên khó khăn hơn.
Ngoài ra, những đứa trẻ này không thể đi được quá vài bước mà không cần giúp đỡ. Thường thì các ngón tay của chúng bắt đầu run (chứng run tay). Thậm chí phản xạ gân cũng có thể bị mất khi bác sĩ gõ vào đầu gối bằng một chiếc búa nhỏ.
Tìm hiểu thêm về Loại 3
Đây còn được gọi là hội chứng Kugelberg-Welander . Bệnh thường được chẩn đoán vào khoảng 18 tháng tuổi, nhưng đôi khi các triệu chứng có thể bắt đầu từ đầu tuổi thiếu niên.
Sự tiến triển của loại SMA này phụ thuộc vào khả năng vận động mà trẻ học được. Trẻ có thể học đi bộ. Nhưng theo thời gian, chúng bắt đầu hay bị ngã, khó leo cầu thang và khó đứng dậy từ tư thế nằm. Cũng như các loại SMA khác, chúng dễ bị nhiễm trùng đường hô hấp hơn do cơ bắp suy yếu.
Thông tin thêm về Loại 4
Đây là dạng SMA hiếm gặp nhất. Bệnh thường được chẩn đoán ở người trong độ tuổi 20 hoặc 30. Bệnh tiến triển rất chậm. Người mắc loại bệnh này vẫn có thể đi lại được khi trưởng thành, nhưng tình trạng yếu cơ có thể tăng dần theo tuổi tác.
Thông điệp cần ghi nhớ
- Bệnh teo cơ tủy sống (SMA) là một bệnh làm suy yếu cơ bắp theo thời gian. Tuy nhiên, bệnh này không ảnh hưởng đến não bộ. Trí thông minh và các giác quan của bệnh nhân vẫn bình thường.
- Loại SMA mà bạn hoặc con bạn mắc phải sẽ quyết định tốc độ và mức độ nghiêm trọng của bệnh.
- Khó thở và vẹo cột sống là những tình trạng thường gặp liên quan đến SMA. Những tình trạng này cần được quan tâm đặc biệt và giám sát y tế.
- Việc phối hợp chặt chẽ với bác sĩ để kiểm soát bệnh, đến khám đúng giờ và tuân thủ các chỉ dẫn là rất quan trọng.
- Các phương pháp điều trị hiện đại đã cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống và tuổi thọ của bệnh nhân SMA, vì vậy đừng bao giờ từ bỏ hy vọng.











💬 Comments (0)
Chưa có bình luận nào được đăng. Thêm bình luận của bạn ở đây lần đầu tiên.
Thêm nhận xét của bạn