Skip to main content

האסטו נישט אויך שוועריקייטן אפצושטעלן בלוטן? לאמיר לערנען וועגן העמאָפיליע!

האסטו נישט אויך שוועריקייטן אפצושטעלן בלוטן? לאמיר לערנען וועגן העמאָפיליע!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט וועגן דער קראַנקייט וואָס הייסט העמאָפיליאַ ? איר קענט זיך אַ ביסל דערשרעקן ווען איר הערט דעם נאָמען. אָבער זאָרגט נישט, ווייל דאָס איז אַ זייער זעלטענע קראַנקייט. היינט וועלן מיר רעדן וועגן וואָס העמאָפיליאַ איז, ווי עס אַנטוויקלט זיך, וואָס זענען די סימפּטאָמען, און צי עס איז דאָ אַ באַהאַנדלונג, אַלץ אויף אַ פּשוטן וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס איז העמאָפיליאַ?

פשוט געזאגט, העמאָפיליע איז אַן ירושה'דיגע בלוט קרענק וואָס פּאַסירט ביי קינדער. דאָס מיינט אַז דיין בלוט קלאַט נישט ריכטיק. דאָס קען פאַראורזאַכן איבערגעטריבענע בלוטונגען, אָדער אפילו קליינע בלויע פלעקן.

טראַכט וועגן דעם, עס זענען דאָ ספּעציעלע פּראָטעאינען אין אונדזערע קערפּערס וואָס העלפֿן אונדזער בלוט קלאַטן. מיר רופן זיי "קלאַטינג פאַקטאָרן" . זיי זענען ווי קליינע זעלנער וואָס אַרבעטן צו האַלטן בלוטן. ווען איר אַנטוויקלט העמאָפיליע, פּראָדוצירט דער קערפּער נישט גענוג פון איין אָדער מער פון די "קלאַטינג פאַקטאָרן". דעמאָלט קלאַט זיך דאָס בלוט ווייניקער און איר בלוטט מער.

עס זענען דא עטלעכע הויפּט טיפּן העמאָפיליע. דער צושטאַנד קען זיין שווער, מיטלמעסיק, אָדער מילד, דיפּענדינג אויף די סומע פון ​​קלאַטינג פאַקטאָרן אין דיין בלוט.

די גוטע נייעס איז אז עס איז דא א באהאנדלונג דערפאר. דאקטוירים פרובירן צוריקצוברענגען די נידריגע קלאטינג פאקטארן אין קערפער. דערווייל איז נישטא קיין היילמיטל פאר העמאָפיליע. אבער, מענטשן מיט דעם צושטאנד לעבן געווענליך אזוי לאנג ווי אנדערע מיט ריכטיגע באהאנדלונג. וויסנשאפטלער פארשן אויך נייע מעטאדן, ווי למשל גענע טעראפיע , צו זען אויב עס קען ווערן געהיילט.

קען העמאָפיליאַ זיך אַנטוויקלען נאָך געבורט?

יא, עס קען פּאַסירן. אָבער עס איז זייער זעלטן. דאָס ווערט גערופן 'אַקוויירטע העמאָפיליע'. דאָס מיינט אַז עס איז נישט געירשנט. וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז אונדזער קערפּער'ס אייגענע פֿאַרטיידיקונג פּראָטעאינען , גערופן אַנטיקערפּערס , אַטאַקירן מאל פאַלש איינער פֿון אונדזערע אייגענע בלוט קלאַטינג פֿאַקטאָרן. די אַנטיקערפּערס וואָס אַטאַקירן אין אַ פֿאַלשן וועג ווערן גערופן 'אַוטאָאַנטיקאָבעדיעס' .

איז העמאָפיליאַ אַ געוויינטלעכע קראַנקייט?

ניין, בכלל נישט. דאָס איז אַ זייער זעלטענע קראַנקייט. לויט סטאַטיסטיק אין די פאַראייניקטע שטאַטן (CDC אויגוסט 2022), האָבן אַרום 33,000 מענטשן דאָרט העמאָפיליאַ. עס אַפעקטירט רובֿ מאָל מענער. זעלטן קענען פרויען אויך דערפאַרן סימפּטאָמען ווי נידעריקע בלוט קלאַטינג פאַקטאָר לעוועלס און שווערע בלוטונג בעת מענסטרואַציע.

וואָס זענען די טיפּן פון העמאָפיליאַ?

עס זענען דא דריי הויפּט טיפּן פון העמאָפיליאַ:

  • העמאָפיליאַ א: דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ. עס ווערט געפֿירט דורך אַ מאַנגל אין בלוט קלאַטינג פאַקטאָר נומער 8, אויך באַקאַנט ווי פאַקטאָר VIII., ווען דער קערפער האט נישט גענוג דערפון. בערך 10 פון 100,000 מענטשן קענען דאס האבן.
  • העמאָפיליאַ ב: דאָס ווערט געפֿירט דורך אַ מאַנגל אין בלוט קלאַטינג פאַקטאָר 9, אָדער פאַקטאָר IX . וועגן 3 אין 100,000 מענטשן האָבן דעם טיפּ.
  • העמאָפיליאַ C: אויך גערופן פאַקטאָר XI דיפישאַנסי , דאָס איז זייער זעלטן, אַפעקטירט וועגן איין אין אַ מיליאָן מענטשן.

איז העמאָפיליאַ אַ ערנסטע קראַנקייט?

יא, מאנchmal קען דאס זיין ערנסט. מענטשן מיט שווערער העמאָפיליע קענען בלוטן אויף א לעבנסגעפערלעכן אופן, וואס מיר רופן 'העמאָראַדזש'. אבער רוב מאל בלוטן זיי אין די מוסקלען אדער געלענק.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון העמאָפיליאַ?

די וויכטיגסטע סימפּטאָמען זענען ומגעוויינטלעך אָדער איבערגעטריבענע בלוטונג און בלויע פלעקן.

אָפט געזען סימפּטאָמען

מענטשן מיט העמאָפיליע קענען אַנטוויקלען גרויסע בלויע פלעקן אפילו פון קליינע אומגליקן. דאָס מיינט אַז בלוט רינט אונטער דער הויט.

  • אפשר נאָך אַן אָפּעראַציע, נאָך אַ צאָן עקסטראַקציע, אָדער אפילו נאָר אַ שניט אויף אַ פינגער , קען בלוטונג דויערן אַן ומגעוויינטלעך לאַנגע צייט.
  • נאָזבלוט קען פּלוצעם פּאַסירן אָן קיין סיבה.

וויפיל בלויע פלעקן/בלוטינג איר האט ווענדט זיך צי איר האט שווערע, מיטלמעסיגע אדער לייכטע העמאָפיליע.

  • מענטשן מיט שווערער העמאָפיליע קענען אָפט בלוטן אָן קיין קלאָרע סיבה.
  • מענטשן מיט מיטלמעסיגע העמאָפיליע קענען בלוטן פאר אן אומגעווענליך לאנגע צייט אויב זיי זענען אין א ערנסטן אקסידענט.
  • מענטשן מיט לייכטע העמאָפיליע דערפאַרן נאָר אַבנאָרמאַלע בלידינג נאָך אַ גרויסער כירורגיע אָדער אַ גרויסן אַקסידענט.

עס קען אויך זיין אנדערע סימפטאמען:

  • געלענק ווייטיק צוליב בלוט וואָס זאַמלט זיך אין קערפּער. געביטן ווי די קנעכלעך, קני, היפּס און פּלייצעס קענען וויי טאָן, אָנשוואָלן אָדער פילן הייס ביים אָנרירן.
  • בלוטונג אין מוח. דאָס איז אַ זייער זעלטענע געשעעניש ביי מענטשן מיט שווערער העמאָפיליע. אויב איר האָט בלוטונג אין מוח, קענט איר האָבן אַ שטענדיקן קאָפּווייטיק, פֿאַרשוואָמענע זעאונג, אָדער עקסטרעמע שלעפֿעריקייט . אויב איר האָט העמאָפיליע, זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער אויב איר דערפֿאַרט איינע פֿון די סימפּטאָמען.

סימפּטאָמען אין בייביז און יונגע קינדער

מאנchmal ווערט העמאָפיליע אַנטדעקט ווען אַ בעיבי ייִנגל ווערט באַשניטן און בלוט מער ווי נאָרמאַל. אַנדערע מאָל ווײַזן קינדער סימפּטאָמען אַ פּאָר חדשים נאָך געבורט. די מערסטע געוויינטלעכע סימפּטאָמען זענען:

  • בלוטן:בעיביס קענען בלוטן פון זייערע מיילער ווען זיי בייסן אין א קליין שפילצייג.
  • געשוואָלענע קלאָמפּן אויפן קאָפּ: בעיביס און יונגע קינדער קענען אַנטוויקלען גרויסע, קיילעכדיקע קלאָמפּן (גאַנדז אייער) ווען זיי שלאָגן זיך די קעפּ.
  • אָפט וויינען, אומרואיקייט, און אַן אומגעוואוינהייט צו קריכן אָדער גיין: דאָס קען פּאַסירן אויב בלוט איז אַרײַן אין אַ מוסקל אָדער געלענק. דער געגנט קען זיך פֿילן פֿאַרבלאָטעט, געשוואָלן, הייס בײַם אָנרירן, אָדער דאָס בעיבי קען פֿילן ווייטיק אפילו ווען מען רירט עס לײַכט אָן.
  • העמאַטאָמעס: אַ 'העמאַטאָמע' איז אַ זאַמלונג פון בלוט קלאַץ וואָס זאַמלען זיך אונטער דער הויט ביי בעיביס און יונגע קינדער. די סארטן העמאַטאָמעס קענען אויך פּאַסירן נאָך אַן אינדזשעקשאַן.

וואָס זענען די סיבות פון העמאָפיליאַ?

די "קלאַטינג פאַקטאָרן" ווערן געמאַכט פֿון געוויסע גענען אין אונדזער קערפּער. ביי ירושה העמאָפיליע, מוטירן די גענען וואָס אינסטרויִרן די פּראָדוקציע פֿון די "קלאַטינג פאַקטאָרן", דאָס הייסט אַז זיי טוישן זיך. די מוטירטע גענען קענען אָדער מאַכן די אומרעכטע "קלאַטינג פאַקטאָרן" אָדער נישט מאַכן גענוג "קלאַטינג פאַקטאָרן". אָבער, בערך 20% פֿון העמאָפיליע פּאַציענטן זענען ספּאָנטאַן, דאָס הייסט אַז זיי קענען אַנטוויקלען די קראַנקייט אפילו אויב קיינער אין דער משפּחה האָט עס נישט געהאַט פֿריִער.

ווי ווערט העמאָפיליאַ איבערגעגעבן דורך ירושה?

ביידע טיפן העמאָפיליע A און B זענען געשלעכט-געבונדענע קראַנקייטן. זיי ווערן געירשנט אויף אַן X-געבונדענע רעצעסיווע שטייגער. לאָמיר זען ווי דאָס פּאַסירט:

  • מיר באַקומען אַלע איין סעט כראָמאָסאָמען פֿון אונדזער מאַמען און איין סעט כראָמאָסאָמען פֿון אונדזער טאַטן. אויב איר באַקומט אַן X כראָמאָסאָם פֿון אייער מאַמען און אַן X כראָמאָסאָם פֿון אייער טאַטן, זענט איר אַ מיידל. אויב איר באַקומט אַן X כראָמאָסאָם פֿון אייער מאַמען און אַ Y כראָמאָסאָם פֿון אייער טאַטן, זענט איר אַ ייִנגל. פשוט געזאָגט, די מאַמע גיט שטענדיק איר קינד אַן X כראָמאָסאָם. אייער געשלעכט ווערט באַשטימט דורך צי דער טאַטע גיט אייך אַן X אָדער אַ Y כראָמאָסאָם.
  • אויב אַ פרוי האט אַ דעפעקט אין דעם גען וואָס מאַכט דעם 'קלאַטינג פאַקטאָר' אויף בלויז איינער פון אירע צוויי X כראָמאָסאָמען, קען זי זיין אַ טרעגערין פון העמאָפיליע, אָבער זי קען נישט ווייַזן סימפּטאָמס ווייַל זי האט אַ געזונט גען אויף איר אנדערע X כראָמאָסאָם.
  • אויב אַ טרעגערין מיט אַ דעפעקטיוון X כראָמאָסאָם ווי דאָס האָט אַ זכר קינד, איז דאָ אַ 50% שאַנס אַז דאָס קינד וועט ירשענען דעם דעפעקטיוון X כראָמאָסאָם. אויב דאָס פּאַסירט, וועט דאָס זכר קינד אַנטוויקלען העמאָפיליע.
  • אויב יענע מוטער האט א טאכטער, איז דא א 50% שאנס אז דאס קינד וועט אויך ירשענען דעם דעפעקטיוון X כראמאזאם. אבער, זי קען נישט ווייזן סימפטאמען ווייל זי ירשעט א געזונטן X כראמאזאם פון איר טאטן. דעמאלט וועט יענע טאכטער ​​אויך זיין א טרעגערין.

דאָס מיינט אַז אַ פרוי וואָס ירשעט אַ דעפעקטיוון X כראָמאָסאָם ווערט אַ טרעגערין פון העמאָפיליאַ. זי קען נישט האָבן קיין סימפּטאָמען, אָבער זי קען איבערגעבן די קראַנקייט צו אירע קינדער. יעדעס קינד וואָס זי האָט האָט אַ 50% שאַנס צו ירשענען העמאָפיליאַ.זכר קינדער זענען מער מסתּמא צו ווייַזן סימפּטאָמס אויב זיי ירשענען העמאָפיליאַ, ווייַל זיי באַקומען נישט אַ געזונט X כראָמאָסאָם פון זייער פאטער.

באַקומען מיידלעך אויך סימפּטאָמען פון העמאָפיליאַ?

יא, עס קען פּאַסירן. אבער די סימפּטאָמען זענען געוויינטלעך מילד. למשל, אַ פרוי וואָס טראָגט דעם העמאָפיליאַ גען קען נישט האָבן גענוג נאָרמאַלע קלאַטינג פאַקטאָרן. אויב דאָס פּאַסירט, קען זי דערפאַרן ומגעוויינטלעך שווערע בלוטונג בעת אירע מענסטרואַציעס, לייכט באַקומען בלויע פלעקן, איבערגעטריבן בלוטן נאָך געבורט, אָדער בלוטן אין אירע דזשוינטס, וואָס פאַראורזאַכט דזשוינט פּראָבלעמען.

ווי טוען דאקטוירים דיאַגנאָזירן העמאָפיליאַ?

א דאקטאר וועט ערשט פרעגן אייך א פולשטענדיגע מעדיצינישע געשיכטע און דורכפירן א פיזישע אונטערזוכונג. אויב איר האט סימפטאמען פון העמאָפיליע, וועלן זיי אויך פרעגן וועגן אייער פאמיליע געשיכטע. זיי קענען דורכפירן טעסטן ווי:

  • פולשטענדיקע בלוט ציילונג (CBC): דאָס ווערט געטאָן צו קוקן אויף די טיפּן צעלן אין דעם בלוט.
  • פּראָטראָמבין צייט טעסט (PT): דאָס קען קאָנטראָלירן ווי שנעל דיין בלוט קלאַט זיך.
  • טיילווייזע טראָמבאָפּלאַסטין צייט טעסט (PTT): דאָס איז נאָך אַ טעסט וואָס מעסט די צייט וואָס עס נעמט פֿאַר בלוט צו קלאַטן.
  • ספּעציפֿישע קלאַטינג פֿאַקטאָר טעסט(ן): די בלוט טעסט מעסט די לעוועלס פֿון ספּעציפֿישע קלאַטינג פֿאַקטאָרן, ווי פֿאַקטאָר VIII און פֿאַקטאָר IX .

וואָס זענען די קלאַטינג פאַקטאָר לעוועלס?

קלאַטינג פאַקטאָרן זענען סאַבסטאַנצן וואָס העלפֿן קאָנטראָלירן בלוטונג. דאקטוירים קלאַסיפיצירן העמאָפיליאַ ווי מילד, מיטלמעסיק, אָדער שווער באזירט אויף די סומע פון ​​די קלאַטינג פאַקטאָרן אין דיין בלוט:

  • מענטשן מיט קלאַטינג פאַקטאָרן צווישן 5% און 30% פון נאָרמאַל לעוועלס האָבן מילד העמאָפיליאַ.
  • מענטשן מיט קלאַטינג פאַקטאָרן צווישן 1% און 5% פון נאָרמאַל לעוועלס האָבן מיטלמעסיקע העמאָפיליאַ.
  • מענטשן מיט ווייניקער ווי 1% פון נאָרמאַלע קלאַטינג פאַקטאָרן האָבן שווערע העמאָפיליאַ.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר העמאָפיליאַ?

דאקטוירים באהאנדלען העמאָפיליע דורך פארגרעסערן די לעוועלס פון קלאַטינג פאַקטאָרן וואָס זענען נידעריק אָדער פאַרבייַטן די פעלנדיק קלאַטינג פאַקטאָרן. דאָס ווערט גערופן פאַרבייַט טעראַפּיע .

אין דעם פאַרבייַט טעראַפּיע, באַקומט מען קלאָטינג פאַקטאָרן געמאַכט פון מענטשלעכן פּלאַזמע (מענטשלעכע פּלאַזמע קאָנצענטראַטן) אָדער רעקאָמבינאַנט 'קלאָטינג פאַקטאָרן'. געוויינטלעך, נאָר מענטשן מיט שווערער העמאָפיליע דאַרפֿן דעם פאַרבייַט טעראַפּיע אויף אַ רעגולערער באַזיס. מענטשן מיט לייכטער ביז מיטלער העמאָפיליע באַקומען דעם טעראַפּיע אויב זיי זענען גרייט צו האָבן כירורגיע. זיי באַקומען אַנטיפיברינאָליטיקס.מעדיקאַמענטן וואָס האַלטן בלוט קלאַץ פון אויפלעזן קענען אויך געגעבן ווערן.

די בלוט פאַקטאָר קאָנצענטראַטן זענען געמאַכט פון דאָנירט מענטשלעך בלוט. זיי זענען פּיוראַפייד און טעסטעד צו רעדוצירן דעם ריזיקירן פון טראַנסמיטינג ינפעקטיאָוס חולאתן אַזאַ ווי העפּאַטיטיס און HIV . די פאַרבייַט פאַקטאָרן זענען געגעבן ווי אַן ינטראַווענאָוס ינפיוזשאַן (IV) .

אויב איר האָט שווערע העמאָפיליע און בלוטט אָפט, קען אייער דאָקטער פֿאָרשרייַבן אַ באַהאַנדלונג גערופֿן 'פּראָפילאַקטישע פֿאַקטאָר אינפֿוזיעס' צו פֿאַרהיטן בלוטונג.

זענען דא קאמפליקאציעס אין דער באהאנדלונג?

עטלעכע מענטשן וואָס באַקומען די דאָזיקע טעראַפּיע אַנטוויקלען אַנטיקערפּערס , גערופן אינהיביטאָרן , וואָס אַטאַקירן די קלאָטינג פאַקטאָרן וואָס מען גיט זיי. דאָקטוירים נוצן אַ פּראָצעדור גערופן אימונע טאָלעראַנץ אינדוקציע (ITI) צו באַהאַנדלען דאָס. ITI באַשטייט פון געבן זיי טעגלעכע אינדזשעקשאַנז פון קלאָטינג פאַקטאָרן צו נידעריקערן די לעוועלס פון די אינהיביטאָרן. דאָס קען זיין אַ לאַנג-טערמין באַהאַנדלונג, און עטלעכע מענטשן קענען דאַרפֿן די באַהאַנדלונג פֿאַר חדשים אָדער אפילו יאָרן.

קען מען פאַרהיטן העמאָפיליאַ?

ניין, עס קען נישט געטאָן ווערן. אויב איר האָט העמאָפיליע און איר האָט קינדער, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן גענעטישע טעסטינג . אויף דעם וועג קענט איר און אייערע קינדער אַרויסגעפֿינען צי זיי וועלן מסתּמא איבערגעבן העמאָפיליע צו דער קומענדיקער דור.

וואָסערע האָפענונג זאָל אַ מענטש מיט העמאָפיליאַ האָבן?

אויב איר האָט העמאָפיליאַ, קענט איר דאַרפֿן מעדיצינישע באַהאַנדלונג פֿאַר די רעשט פֿון אייער לעבן. וויפֿל באַהאַנדלונג איר דאַרפֿט ווענדט זיך אין דעם טיפּ העמאָפיליאַ וואָס איר האָט, איר ערנסטקייט, און צי איר אַנטוויקלט "אינהיביטאָרס" צי נישט.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג פון עמעצן מיט העמאָפיליאַ?

לויט דער וועלט פעדעראציע פון ​​העמאָפיליע, איז די לעבנס-ערווארטונג פון א מאן מיט העמאָפיליע בערך 10 יאר קירצער ווי די פון א מאן אן העמאָפיליע, לויט 2012 דאטן פון דער וועלט פעדעראציע פון ​​העמאָפיליע. אבער, זיי זאגן אז קינדער מיט העמאָפיליע וואס ווערן דיאגנאזירט און באהאנדלט אין א יונגן עלטער האבן א נארמאלע לעבנס-ערווארטונג .

אבער נישט יעדער איז די זעלבע. וואס איז אמת פאר איין מענטש איז אפשר נישט אמת פאר א צווייטן. אויב איר אדער אייער קינד האט העמאָפיליע, פרעגט אייער דאקטאר וואס צו ערווארטן. ער אדער זי ווייסט אייער/אייער קינד'ס צושטאנד און אלגעמיינע געזונטהייט בעסטן.

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך?

מענטשן מיט העמאָפיליאַ קענען דאַרפֿן אָנגייענדיקע מעדיצינישע זאָרג צו פאַרמייַדן בלוטן. זיי קענען אויך דאַרפֿן אויפֿגעבן עטלעכע אַקטיוויטעטן און מעדאַקיישאַנז. אָבער, עס זענען פילע זאכן וואָס איר קענט טאָן צו פאַרוואַלטן די פּראַל וואָס העמאָפיליאַ האט אויף דיין לעבן.

זאכן נישט צו טאָן

זאכן וואָס זענען גרינג פֿאַר אַנדערע צו שטויסן, פאַלן, אָדער שטרויכלען איבער קענען פאַראורזאַכן ערנסטע פּראָבלעמען פֿאַר מענטשן מיט העמאָפיליאַ. זיי זאָלן ויסמיידן אַקטיוויטעטן וואָס שטעלן זיי אין אַ הויך ריזיקירן פון פאַלן אָדער שווער געשלאָגן ווערן. ביישפילן:

  • שפּילן ספּאָרט ווי פוטבאָל, האַקי און ראַגבי.
  • זיך באַטייליקן אין זאַכן ווי באָקסן און ראַנגלערייַ.
  • פֿאָרן אויף אַ מאָטאָציקל.
  • סקייטבאָרדינג.

אַנדערע ספּאָרטן, ווי פוסבאָל, באַסקעטבאָל און בייסבאָל, טראָגן אויך אַ הויכן ריזיקאָ פון שאָדן. אויב איר ווילט שפּילן די ספּאָרטן, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן זאַכן ווי ניצן שוץ-געצייג.

מעדיצינען וואָס זענען נישט גוט צו נעמען

שמערצשטילער ווי אַספּירין, יבופּראָפֿען, און נאַפּראָקסען פאַרהיטן בלוט קלאַטינג. אויך, נעמען אַנטיקאָאַגולאַנץ ווי העפּאַרין אָדער וואַרפֿאַרין איז נישט אַ גוטע געדאַנק.

זאכן וואָס איר קענט טאָן צו לעבן אַ בעסער לעבן

עס זענען דא אסאך זאכן וואס איר קענט טון צו רעדוצירן דעם איינפלוס וואס העמאָפיליע האט אויף אייער לעבן:

  • גיי אריין אין א געניטונג רוטינע: איר זענט אפשר באַזאָרגט וועגן ווערן פאַרוואונדעט בשעת איר טוט געניטונגען. אָבער, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן וועגן צו בלייבן אַקטיוו בשעת איר רעדוצירט דעם ריזיקאָ פון בלוטן.
  • פאַרוואַלטן דרוק : העמאָפיליאַ איז אַ לעבנסלאַנג צושטאַנד, און איר זאלט ​​דאַרפֿן צו מאַכן אַן עקסטרע מי צו באַלאַנסירן עס מיט דיין משפּחה און אַרבעט פֿאַראַנטוואָרטלעכקייטן.
  • האַלט גוטע צאָן געזונט: בירשטן, פֿלאָסן, און זען דיין צאָן־דאָקטער רעגולער קען רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון דאַרפֿן צאָן־באַהאַנדלונג וואָס קען פֿאַראורזאַכן בלוטונג. פֿאַרגעסט נישט צו זאָגן דיין דאָקטער וועגן דיין צושטאַנד.
  • האַלט אַ געזונטע וואָג: אויב איר האָט שוועריקייטן זיך צו רירן צוליב אינערלעכע בלוטונגען און שלאָס שאָדן, וועט קאָנטראָלירן אייער וואָג העלפֿן.
  • אינפאָרמירט די אַרום אייך: אויב איר האָט שווערע העמאָפיליע, קענט איר דערפאַרן פּלוצעמדיקע, נישט-קאָנטראָלירבארע בלוטונג עפּיזאָדן, אפילו אויב איר נעמט מעדאַקאַציע. אינפאָרמירט אייער משפּחה וואָס צו טאָן אויב דאָס פּאַסירט צו אייך. אויב אייער קינד האָט העמאָפיליע, אינפאָרמירט זייערע זאָרגגעבער און שול־פּערסאָנאַל וואָס צו טאָן אויב אייער קינד בלוט.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר באַמערקט ענדערונגען אין אייער קערפּער, ווי למשל איבערגעטריבענע בלוטונגען אדער בלויע פלעקן, זאָלט איר זען אַ דאָקטער.

ווען צו גיין אין די נויטפאַל צימער

איר זאָלט גלייך גיין אין די נויטפאַל צימער אין די סיטואַציעס:

  • אויב איר האָט אַ שטאַרקע קאָפּווייטיק אָדער איר דערפאַרט שווינדל, קענען די סימפּטאָמען אָנווייַזן אַז איר בליט אין אייער מוח.
  • אויב איר האָט געשוואָלענע און/אָדער ווייטיקדיקע געלענק, און איר האָט נישט קיין מעדיקאַציע קעגן פֿאַקטאָרן.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן דעם דאָקטער?

אויב איר אדער אייער קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט העמאָפיליאַ, קענט איר פרעגן אייער דאָקטער פֿראַגעס ווי די:

  • וואָסערע סאָרט העמאָפיליע האָב איך/מיין קינד?
  • וואָסערע באַהאַנדלונגען רעקאָמענדירט איר?
  • וואָס זענען די זייַט יפעקס פון דער באַהאַנדלונג?
  • וועל איך/מיין קינד דאַרפֿן באַקומען באַהאַנדלונג יעדן טאָג?
  • וואָסערע אַקטיוויטעטן זענען נישט גוט פֿאַר מיר/מײַן קינד צו טאָן?
  • וואָסערע מעדיצינען זענען נישט גוט פֿאַר מיר/מײַן קינד צו נעמען?
  • וואָס קען איך טאָן צו פאַרוואַלטן דעם ווירקונג וואָס דאָס צושטאַנד האָט אויף מיין/מיין קינדס לעבן?

מעסעדזש צו נעמען אהיים

העמאָפיליאַ איז אַ זעלטענע, ירושה בלוט קרענק. עס קען האָבן אַ באַטייטיק פּראַל אויף דיין לעבן. מענטשן מיט העמאָפיליאַ קען דאַרפֿן לעבן לאַנג מעדיציניש זאָרג. עלטערן פון קינדער מיט העמאָפיליאַ קען זאָרגן וועגן באַשיצן זייערע קינדער פון שאָדן, ווי אויך לערנען זיי צו לעבן מיט העמאָפיליאַ.

איצט קענען דאקטוירים נישט אינגאנצן היילן העמאָפיליע. אבער, זיי קענען צושטעלן באהאנדלונגען צו פארמיידן אדער רעדוצירן די סימפטאמען פון העמאָפיליע. זיי קענען אויך רעקאמענדירן טריט וואס איר קענט נעמען צו רעדוצירן דעם איינפלוס פון העמאָפיליע אויף אייער טעגליכן לעבן. דאס וויכטיגסטע איז צו בלייבן רואיג און נאכפאלגן אייער דאקטאר'ס אנווייזונגען קערפול.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 8 + 6 =
האסטו נישט אויך שוועריקייטן אפצושטעלן בלוטן? לאמיר לערנען וועגן העמאָפיליע!
מענערישע געזונט16טן יולי 2026

האסטו נישט אויך שוועריקייטן אפצושטעלן בלוטן? לאמיר לערנען וועגן העמאָפיליע!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט וועגן דער קראַנקייט וואָס הייסט העמאָפיליאַ ? איר קענט זיך אַ ביסל דערשרעקן ווען איר הערט דעם נאָמען. אָבער זאָרגט נישט, ווייל דאָס איז אַ זייער זעלטענע קראַנקייט. היינט וועלן מיר רעדן וועגן וואָס העמאָפיליאַ איז, ווי עס אַנטוויקלט זיך, וואָס זענען די סימפּטאָמען, און צי עס איז דאָ אַ באַהאַנדלונג, אַלץ אויף אַ פּשוטן וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס איז העמאָפיליאַ?

פשוט געזאגט, העמאָפיליע איז אַן ירושה'דיגע בלוט קרענק וואָס פּאַסירט ביי קינדער. דאָס מיינט אַז דיין בלוט קלאַט נישט ריכטיק. דאָס קען פאַראורזאַכן איבערגעטריבענע בלוטונגען, אָדער אפילו קליינע בלויע פלעקן.

טראַכט וועגן דעם, עס זענען דאָ ספּעציעלע פּראָטעאינען אין אונדזערע קערפּערס וואָס העלפֿן אונדזער בלוט קלאַטן. מיר רופן זיי "קלאַטינג פאַקטאָרן" . זיי זענען ווי קליינע זעלנער וואָס אַרבעטן צו האַלטן בלוטן. ווען איר אַנטוויקלט העמאָפיליע, פּראָדוצירט דער קערפּער נישט גענוג פון איין אָדער מער פון די "קלאַטינג פאַקטאָרן". דעמאָלט קלאַט זיך דאָס בלוט ווייניקער און איר בלוטט מער.

עס זענען דא עטלעכע הויפּט טיפּן העמאָפיליע. דער צושטאַנד קען זיין שווער, מיטלמעסיק, אָדער מילד, דיפּענדינג אויף די סומע פון ​​קלאַטינג פאַקטאָרן אין דיין בלוט.

די גוטע נייעס איז אז עס איז דא א באהאנדלונג דערפאר. דאקטוירים פרובירן צוריקצוברענגען די נידריגע קלאטינג פאקטארן אין קערפער. דערווייל איז נישטא קיין היילמיטל פאר העמאָפיליע. אבער, מענטשן מיט דעם צושטאנד לעבן געווענליך אזוי לאנג ווי אנדערע מיט ריכטיגע באהאנדלונג. וויסנשאפטלער פארשן אויך נייע מעטאדן, ווי למשל גענע טעראפיע , צו זען אויב עס קען ווערן געהיילט.

קען העמאָפיליאַ זיך אַנטוויקלען נאָך געבורט?

יא, עס קען פּאַסירן. אָבער עס איז זייער זעלטן. דאָס ווערט גערופן 'אַקוויירטע העמאָפיליע'. דאָס מיינט אַז עס איז נישט געירשנט. וואָס פּאַסירט דאָ איז אַז אונדזער קערפּער'ס אייגענע פֿאַרטיידיקונג פּראָטעאינען , גערופן אַנטיקערפּערס , אַטאַקירן מאל פאַלש איינער פֿון אונדזערע אייגענע בלוט קלאַטינג פֿאַקטאָרן. די אַנטיקערפּערס וואָס אַטאַקירן אין אַ פֿאַלשן וועג ווערן גערופן 'אַוטאָאַנטיקאָבעדיעס' .

איז העמאָפיליאַ אַ געוויינטלעכע קראַנקייט?

ניין, בכלל נישט. דאָס איז אַ זייער זעלטענע קראַנקייט. לויט סטאַטיסטיק אין די פאַראייניקטע שטאַטן (CDC אויגוסט 2022), האָבן אַרום 33,000 מענטשן דאָרט העמאָפיליאַ. עס אַפעקטירט רובֿ מאָל מענער. זעלטן קענען פרויען אויך דערפאַרן סימפּטאָמען ווי נידעריקע בלוט קלאַטינג פאַקטאָר לעוועלס און שווערע בלוטונג בעת מענסטרואַציע.

וואָס זענען די טיפּן פון העמאָפיליאַ?

עס זענען דא דריי הויפּט טיפּן פון העמאָפיליאַ:

  • העמאָפיליאַ א: דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ. עס ווערט געפֿירט דורך אַ מאַנגל אין בלוט קלאַטינג פאַקטאָר נומער 8, אויך באַקאַנט ווי פאַקטאָר VIII., ווען דער קערפער האט נישט גענוג דערפון. בערך 10 פון 100,000 מענטשן קענען דאס האבן.
  • העמאָפיליאַ ב: דאָס ווערט געפֿירט דורך אַ מאַנגל אין בלוט קלאַטינג פאַקטאָר 9, אָדער פאַקטאָר IX . וועגן 3 אין 100,000 מענטשן האָבן דעם טיפּ.
  • העמאָפיליאַ C: אויך גערופן פאַקטאָר XI דיפישאַנסי , דאָס איז זייער זעלטן, אַפעקטירט וועגן איין אין אַ מיליאָן מענטשן.

איז העמאָפיליאַ אַ ערנסטע קראַנקייט?

יא, מאנchmal קען דאס זיין ערנסט. מענטשן מיט שווערער העמאָפיליע קענען בלוטן אויף א לעבנסגעפערלעכן אופן, וואס מיר רופן 'העמאָראַדזש'. אבער רוב מאל בלוטן זיי אין די מוסקלען אדער געלענק.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון העמאָפיליאַ?

די וויכטיגסטע סימפּטאָמען זענען ומגעוויינטלעך אָדער איבערגעטריבענע בלוטונג און בלויע פלעקן.

אָפט געזען סימפּטאָמען

מענטשן מיט העמאָפיליע קענען אַנטוויקלען גרויסע בלויע פלעקן אפילו פון קליינע אומגליקן. דאָס מיינט אַז בלוט רינט אונטער דער הויט.

  • אפשר נאָך אַן אָפּעראַציע, נאָך אַ צאָן עקסטראַקציע, אָדער אפילו נאָר אַ שניט אויף אַ פינגער , קען בלוטונג דויערן אַן ומגעוויינטלעך לאַנגע צייט.
  • נאָזבלוט קען פּלוצעם פּאַסירן אָן קיין סיבה.

וויפיל בלויע פלעקן/בלוטינג איר האט ווענדט זיך צי איר האט שווערע, מיטלמעסיגע אדער לייכטע העמאָפיליע.

  • מענטשן מיט שווערער העמאָפיליע קענען אָפט בלוטן אָן קיין קלאָרע סיבה.
  • מענטשן מיט מיטלמעסיגע העמאָפיליע קענען בלוטן פאר אן אומגעווענליך לאנגע צייט אויב זיי זענען אין א ערנסטן אקסידענט.
  • מענטשן מיט לייכטע העמאָפיליע דערפאַרן נאָר אַבנאָרמאַלע בלידינג נאָך אַ גרויסער כירורגיע אָדער אַ גרויסן אַקסידענט.

עס קען אויך זיין אנדערע סימפטאמען:

  • געלענק ווייטיק צוליב בלוט וואָס זאַמלט זיך אין קערפּער. געביטן ווי די קנעכלעך, קני, היפּס און פּלייצעס קענען וויי טאָן, אָנשוואָלן אָדער פילן הייס ביים אָנרירן.
  • בלוטונג אין מוח. דאָס איז אַ זייער זעלטענע געשעעניש ביי מענטשן מיט שווערער העמאָפיליע. אויב איר האָט בלוטונג אין מוח, קענט איר האָבן אַ שטענדיקן קאָפּווייטיק, פֿאַרשוואָמענע זעאונג, אָדער עקסטרעמע שלעפֿעריקייט . אויב איר האָט העמאָפיליע, זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער אויב איר דערפֿאַרט איינע פֿון די סימפּטאָמען.

סימפּטאָמען אין בייביז און יונגע קינדער

מאנchmal ווערט העמאָפיליע אַנטדעקט ווען אַ בעיבי ייִנגל ווערט באַשניטן און בלוט מער ווי נאָרמאַל. אַנדערע מאָל ווײַזן קינדער סימפּטאָמען אַ פּאָר חדשים נאָך געבורט. די מערסטע געוויינטלעכע סימפּטאָמען זענען:

  • בלוטן:בעיביס קענען בלוטן פון זייערע מיילער ווען זיי בייסן אין א קליין שפילצייג.
  • געשוואָלענע קלאָמפּן אויפן קאָפּ: בעיביס און יונגע קינדער קענען אַנטוויקלען גרויסע, קיילעכדיקע קלאָמפּן (גאַנדז אייער) ווען זיי שלאָגן זיך די קעפּ.
  • אָפט וויינען, אומרואיקייט, און אַן אומגעוואוינהייט צו קריכן אָדער גיין: דאָס קען פּאַסירן אויב בלוט איז אַרײַן אין אַ מוסקל אָדער געלענק. דער געגנט קען זיך פֿילן פֿאַרבלאָטעט, געשוואָלן, הייס בײַם אָנרירן, אָדער דאָס בעיבי קען פֿילן ווייטיק אפילו ווען מען רירט עס לײַכט אָן.
  • העמאַטאָמעס: אַ 'העמאַטאָמע' איז אַ זאַמלונג פון בלוט קלאַץ וואָס זאַמלען זיך אונטער דער הויט ביי בעיביס און יונגע קינדער. די סארטן העמאַטאָמעס קענען אויך פּאַסירן נאָך אַן אינדזשעקשאַן.

וואָס זענען די סיבות פון העמאָפיליאַ?

די "קלאַטינג פאַקטאָרן" ווערן געמאַכט פֿון געוויסע גענען אין אונדזער קערפּער. ביי ירושה העמאָפיליע, מוטירן די גענען וואָס אינסטרויִרן די פּראָדוקציע פֿון די "קלאַטינג פאַקטאָרן", דאָס הייסט אַז זיי טוישן זיך. די מוטירטע גענען קענען אָדער מאַכן די אומרעכטע "קלאַטינג פאַקטאָרן" אָדער נישט מאַכן גענוג "קלאַטינג פאַקטאָרן". אָבער, בערך 20% פֿון העמאָפיליע פּאַציענטן זענען ספּאָנטאַן, דאָס הייסט אַז זיי קענען אַנטוויקלען די קראַנקייט אפילו אויב קיינער אין דער משפּחה האָט עס נישט געהאַט פֿריִער.

ווי ווערט העמאָפיליאַ איבערגעגעבן דורך ירושה?

ביידע טיפן העמאָפיליע A און B זענען געשלעכט-געבונדענע קראַנקייטן. זיי ווערן געירשנט אויף אַן X-געבונדענע רעצעסיווע שטייגער. לאָמיר זען ווי דאָס פּאַסירט:

  • מיר באַקומען אַלע איין סעט כראָמאָסאָמען פֿון אונדזער מאַמען און איין סעט כראָמאָסאָמען פֿון אונדזער טאַטן. אויב איר באַקומט אַן X כראָמאָסאָם פֿון אייער מאַמען און אַן X כראָמאָסאָם פֿון אייער טאַטן, זענט איר אַ מיידל. אויב איר באַקומט אַן X כראָמאָסאָם פֿון אייער מאַמען און אַ Y כראָמאָסאָם פֿון אייער טאַטן, זענט איר אַ ייִנגל. פשוט געזאָגט, די מאַמע גיט שטענדיק איר קינד אַן X כראָמאָסאָם. אייער געשלעכט ווערט באַשטימט דורך צי דער טאַטע גיט אייך אַן X אָדער אַ Y כראָמאָסאָם.
  • אויב אַ פרוי האט אַ דעפעקט אין דעם גען וואָס מאַכט דעם 'קלאַטינג פאַקטאָר' אויף בלויז איינער פון אירע צוויי X כראָמאָסאָמען, קען זי זיין אַ טרעגערין פון העמאָפיליע, אָבער זי קען נישט ווייַזן סימפּטאָמס ווייַל זי האט אַ געזונט גען אויף איר אנדערע X כראָמאָסאָם.
  • אויב אַ טרעגערין מיט אַ דעפעקטיוון X כראָמאָסאָם ווי דאָס האָט אַ זכר קינד, איז דאָ אַ 50% שאַנס אַז דאָס קינד וועט ירשענען דעם דעפעקטיוון X כראָמאָסאָם. אויב דאָס פּאַסירט, וועט דאָס זכר קינד אַנטוויקלען העמאָפיליע.
  • אויב יענע מוטער האט א טאכטער, איז דא א 50% שאנס אז דאס קינד וועט אויך ירשענען דעם דעפעקטיוון X כראמאזאם. אבער, זי קען נישט ווייזן סימפטאמען ווייל זי ירשעט א געזונטן X כראמאזאם פון איר טאטן. דעמאלט וועט יענע טאכטער ​​אויך זיין א טרעגערין.

דאָס מיינט אַז אַ פרוי וואָס ירשעט אַ דעפעקטיוון X כראָמאָסאָם ווערט אַ טרעגערין פון העמאָפיליאַ. זי קען נישט האָבן קיין סימפּטאָמען, אָבער זי קען איבערגעבן די קראַנקייט צו אירע קינדער. יעדעס קינד וואָס זי האָט האָט אַ 50% שאַנס צו ירשענען העמאָפיליאַ.זכר קינדער זענען מער מסתּמא צו ווייַזן סימפּטאָמס אויב זיי ירשענען העמאָפיליאַ, ווייַל זיי באַקומען נישט אַ געזונט X כראָמאָסאָם פון זייער פאטער.

באַקומען מיידלעך אויך סימפּטאָמען פון העמאָפיליאַ?

יא, עס קען פּאַסירן. אבער די סימפּטאָמען זענען געוויינטלעך מילד. למשל, אַ פרוי וואָס טראָגט דעם העמאָפיליאַ גען קען נישט האָבן גענוג נאָרמאַלע קלאַטינג פאַקטאָרן. אויב דאָס פּאַסירט, קען זי דערפאַרן ומגעוויינטלעך שווערע בלוטונג בעת אירע מענסטרואַציעס, לייכט באַקומען בלויע פלעקן, איבערגעטריבן בלוטן נאָך געבורט, אָדער בלוטן אין אירע דזשוינטס, וואָס פאַראורזאַכט דזשוינט פּראָבלעמען.

ווי טוען דאקטוירים דיאַגנאָזירן העמאָפיליאַ?

א דאקטאר וועט ערשט פרעגן אייך א פולשטענדיגע מעדיצינישע געשיכטע און דורכפירן א פיזישע אונטערזוכונג. אויב איר האט סימפטאמען פון העמאָפיליע, וועלן זיי אויך פרעגן וועגן אייער פאמיליע געשיכטע. זיי קענען דורכפירן טעסטן ווי:

  • פולשטענדיקע בלוט ציילונג (CBC): דאָס ווערט געטאָן צו קוקן אויף די טיפּן צעלן אין דעם בלוט.
  • פּראָטראָמבין צייט טעסט (PT): דאָס קען קאָנטראָלירן ווי שנעל דיין בלוט קלאַט זיך.
  • טיילווייזע טראָמבאָפּלאַסטין צייט טעסט (PTT): דאָס איז נאָך אַ טעסט וואָס מעסט די צייט וואָס עס נעמט פֿאַר בלוט צו קלאַטן.
  • ספּעציפֿישע קלאַטינג פֿאַקטאָר טעסט(ן): די בלוט טעסט מעסט די לעוועלס פֿון ספּעציפֿישע קלאַטינג פֿאַקטאָרן, ווי פֿאַקטאָר VIII און פֿאַקטאָר IX .

וואָס זענען די קלאַטינג פאַקטאָר לעוועלס?

קלאַטינג פאַקטאָרן זענען סאַבסטאַנצן וואָס העלפֿן קאָנטראָלירן בלוטונג. דאקטוירים קלאַסיפיצירן העמאָפיליאַ ווי מילד, מיטלמעסיק, אָדער שווער באזירט אויף די סומע פון ​​די קלאַטינג פאַקטאָרן אין דיין בלוט:

  • מענטשן מיט קלאַטינג פאַקטאָרן צווישן 5% און 30% פון נאָרמאַל לעוועלס האָבן מילד העמאָפיליאַ.
  • מענטשן מיט קלאַטינג פאַקטאָרן צווישן 1% און 5% פון נאָרמאַל לעוועלס האָבן מיטלמעסיקע העמאָפיליאַ.
  • מענטשן מיט ווייניקער ווי 1% פון נאָרמאַלע קלאַטינג פאַקטאָרן האָבן שווערע העמאָפיליאַ.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר העמאָפיליאַ?

דאקטוירים באהאנדלען העמאָפיליע דורך פארגרעסערן די לעוועלס פון קלאַטינג פאַקטאָרן וואָס זענען נידעריק אָדער פאַרבייַטן די פעלנדיק קלאַטינג פאַקטאָרן. דאָס ווערט גערופן פאַרבייַט טעראַפּיע .

אין דעם פאַרבייַט טעראַפּיע, באַקומט מען קלאָטינג פאַקטאָרן געמאַכט פון מענטשלעכן פּלאַזמע (מענטשלעכע פּלאַזמע קאָנצענטראַטן) אָדער רעקאָמבינאַנט 'קלאָטינג פאַקטאָרן'. געוויינטלעך, נאָר מענטשן מיט שווערער העמאָפיליע דאַרפֿן דעם פאַרבייַט טעראַפּיע אויף אַ רעגולערער באַזיס. מענטשן מיט לייכטער ביז מיטלער העמאָפיליע באַקומען דעם טעראַפּיע אויב זיי זענען גרייט צו האָבן כירורגיע. זיי באַקומען אַנטיפיברינאָליטיקס.מעדיקאַמענטן וואָס האַלטן בלוט קלאַץ פון אויפלעזן קענען אויך געגעבן ווערן.

די בלוט פאַקטאָר קאָנצענטראַטן זענען געמאַכט פון דאָנירט מענטשלעך בלוט. זיי זענען פּיוראַפייד און טעסטעד צו רעדוצירן דעם ריזיקירן פון טראַנסמיטינג ינפעקטיאָוס חולאתן אַזאַ ווי העפּאַטיטיס און HIV . די פאַרבייַט פאַקטאָרן זענען געגעבן ווי אַן ינטראַווענאָוס ינפיוזשאַן (IV) .

אויב איר האָט שווערע העמאָפיליע און בלוטט אָפט, קען אייער דאָקטער פֿאָרשרייַבן אַ באַהאַנדלונג גערופֿן 'פּראָפילאַקטישע פֿאַקטאָר אינפֿוזיעס' צו פֿאַרהיטן בלוטונג.

זענען דא קאמפליקאציעס אין דער באהאנדלונג?

עטלעכע מענטשן וואָס באַקומען די דאָזיקע טעראַפּיע אַנטוויקלען אַנטיקערפּערס , גערופן אינהיביטאָרן , וואָס אַטאַקירן די קלאָטינג פאַקטאָרן וואָס מען גיט זיי. דאָקטוירים נוצן אַ פּראָצעדור גערופן אימונע טאָלעראַנץ אינדוקציע (ITI) צו באַהאַנדלען דאָס. ITI באַשטייט פון געבן זיי טעגלעכע אינדזשעקשאַנז פון קלאָטינג פאַקטאָרן צו נידעריקערן די לעוועלס פון די אינהיביטאָרן. דאָס קען זיין אַ לאַנג-טערמין באַהאַנדלונג, און עטלעכע מענטשן קענען דאַרפֿן די באַהאַנדלונג פֿאַר חדשים אָדער אפילו יאָרן.

קען מען פאַרהיטן העמאָפיליאַ?

ניין, עס קען נישט געטאָן ווערן. אויב איר האָט העמאָפיליע און איר האָט קינדער, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן גענעטישע טעסטינג . אויף דעם וועג קענט איר און אייערע קינדער אַרויסגעפֿינען צי זיי וועלן מסתּמא איבערגעבן העמאָפיליע צו דער קומענדיקער דור.

וואָסערע האָפענונג זאָל אַ מענטש מיט העמאָפיליאַ האָבן?

אויב איר האָט העמאָפיליאַ, קענט איר דאַרפֿן מעדיצינישע באַהאַנדלונג פֿאַר די רעשט פֿון אייער לעבן. וויפֿל באַהאַנדלונג איר דאַרפֿט ווענדט זיך אין דעם טיפּ העמאָפיליאַ וואָס איר האָט, איר ערנסטקייט, און צי איר אַנטוויקלט "אינהיביטאָרס" צי נישט.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג פון עמעצן מיט העמאָפיליאַ?

לויט דער וועלט פעדעראציע פון ​​העמאָפיליע, איז די לעבנס-ערווארטונג פון א מאן מיט העמאָפיליע בערך 10 יאר קירצער ווי די פון א מאן אן העמאָפיליע, לויט 2012 דאטן פון דער וועלט פעדעראציע פון ​​העמאָפיליע. אבער, זיי זאגן אז קינדער מיט העמאָפיליע וואס ווערן דיאגנאזירט און באהאנדלט אין א יונגן עלטער האבן א נארמאלע לעבנס-ערווארטונג .

אבער נישט יעדער איז די זעלבע. וואס איז אמת פאר איין מענטש איז אפשר נישט אמת פאר א צווייטן. אויב איר אדער אייער קינד האט העמאָפיליע, פרעגט אייער דאקטאר וואס צו ערווארטן. ער אדער זי ווייסט אייער/אייער קינד'ס צושטאנד און אלגעמיינע געזונטהייט בעסטן.

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך?

מענטשן מיט העמאָפיליאַ קענען דאַרפֿן אָנגייענדיקע מעדיצינישע זאָרג צו פאַרמייַדן בלוטן. זיי קענען אויך דאַרפֿן אויפֿגעבן עטלעכע אַקטיוויטעטן און מעדאַקיישאַנז. אָבער, עס זענען פילע זאכן וואָס איר קענט טאָן צו פאַרוואַלטן די פּראַל וואָס העמאָפיליאַ האט אויף דיין לעבן.

זאכן נישט צו טאָן

זאכן וואָס זענען גרינג פֿאַר אַנדערע צו שטויסן, פאַלן, אָדער שטרויכלען איבער קענען פאַראורזאַכן ערנסטע פּראָבלעמען פֿאַר מענטשן מיט העמאָפיליאַ. זיי זאָלן ויסמיידן אַקטיוויטעטן וואָס שטעלן זיי אין אַ הויך ריזיקירן פון פאַלן אָדער שווער געשלאָגן ווערן. ביישפילן:

  • שפּילן ספּאָרט ווי פוטבאָל, האַקי און ראַגבי.
  • זיך באַטייליקן אין זאַכן ווי באָקסן און ראַנגלערייַ.
  • פֿאָרן אויף אַ מאָטאָציקל.
  • סקייטבאָרדינג.

אַנדערע ספּאָרטן, ווי פוסבאָל, באַסקעטבאָל און בייסבאָל, טראָגן אויך אַ הויכן ריזיקאָ פון שאָדן. אויב איר ווילט שפּילן די ספּאָרטן, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן זאַכן ווי ניצן שוץ-געצייג.

מעדיצינען וואָס זענען נישט גוט צו נעמען

שמערצשטילער ווי אַספּירין, יבופּראָפֿען, און נאַפּראָקסען פאַרהיטן בלוט קלאַטינג. אויך, נעמען אַנטיקאָאַגולאַנץ ווי העפּאַרין אָדער וואַרפֿאַרין איז נישט אַ גוטע געדאַנק.

זאכן וואָס איר קענט טאָן צו לעבן אַ בעסער לעבן

עס זענען דא אסאך זאכן וואס איר קענט טון צו רעדוצירן דעם איינפלוס וואס העמאָפיליע האט אויף אייער לעבן:

  • גיי אריין אין א געניטונג רוטינע: איר זענט אפשר באַזאָרגט וועגן ווערן פאַרוואונדעט בשעת איר טוט געניטונגען. אָבער, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן וועגן צו בלייבן אַקטיוו בשעת איר רעדוצירט דעם ריזיקאָ פון בלוטן.
  • פאַרוואַלטן דרוק : העמאָפיליאַ איז אַ לעבנסלאַנג צושטאַנד, און איר זאלט ​​דאַרפֿן צו מאַכן אַן עקסטרע מי צו באַלאַנסירן עס מיט דיין משפּחה און אַרבעט פֿאַראַנטוואָרטלעכקייטן.
  • האַלט גוטע צאָן געזונט: בירשטן, פֿלאָסן, און זען דיין צאָן־דאָקטער רעגולער קען רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון דאַרפֿן צאָן־באַהאַנדלונג וואָס קען פֿאַראורזאַכן בלוטונג. פֿאַרגעסט נישט צו זאָגן דיין דאָקטער וועגן דיין צושטאַנד.
  • האַלט אַ געזונטע וואָג: אויב איר האָט שוועריקייטן זיך צו רירן צוליב אינערלעכע בלוטונגען און שלאָס שאָדן, וועט קאָנטראָלירן אייער וואָג העלפֿן.
  • אינפאָרמירט די אַרום אייך: אויב איר האָט שווערע העמאָפיליע, קענט איר דערפאַרן פּלוצעמדיקע, נישט-קאָנטראָלירבארע בלוטונג עפּיזאָדן, אפילו אויב איר נעמט מעדאַקאַציע. אינפאָרמירט אייער משפּחה וואָס צו טאָן אויב דאָס פּאַסירט צו אייך. אויב אייער קינד האָט העמאָפיליע, אינפאָרמירט זייערע זאָרגגעבער און שול־פּערסאָנאַל וואָס צו טאָן אויב אייער קינד בלוט.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר באַמערקט ענדערונגען אין אייער קערפּער, ווי למשל איבערגעטריבענע בלוטונגען אדער בלויע פלעקן, זאָלט איר זען אַ דאָקטער.

ווען צו גיין אין די נויטפאַל צימער

איר זאָלט גלייך גיין אין די נויטפאַל צימער אין די סיטואַציעס:

  • אויב איר האָט אַ שטאַרקע קאָפּווייטיק אָדער איר דערפאַרט שווינדל, קענען די סימפּטאָמען אָנווייַזן אַז איר בליט אין אייער מוח.
  • אויב איר האָט געשוואָלענע און/אָדער ווייטיקדיקע געלענק, און איר האָט נישט קיין מעדיקאַציע קעגן פֿאַקטאָרן.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן דעם דאָקטער?

אויב איר אדער אייער קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט העמאָפיליאַ, קענט איר פרעגן אייער דאָקטער פֿראַגעס ווי די:

  • וואָסערע סאָרט העמאָפיליע האָב איך/מיין קינד?
  • וואָסערע באַהאַנדלונגען רעקאָמענדירט איר?
  • וואָס זענען די זייַט יפעקס פון דער באַהאַנדלונג?
  • וועל איך/מיין קינד דאַרפֿן באַקומען באַהאַנדלונג יעדן טאָג?
  • וואָסערע אַקטיוויטעטן זענען נישט גוט פֿאַר מיר/מײַן קינד צו טאָן?
  • וואָסערע מעדיצינען זענען נישט גוט פֿאַר מיר/מײַן קינד צו נעמען?
  • וואָס קען איך טאָן צו פאַרוואַלטן דעם ווירקונג וואָס דאָס צושטאַנד האָט אויף מיין/מיין קינדס לעבן?

מעסעדזש צו נעמען אהיים

העמאָפיליאַ איז אַ זעלטענע, ירושה בלוט קרענק. עס קען האָבן אַ באַטייטיק פּראַל אויף דיין לעבן. מענטשן מיט העמאָפיליאַ קען דאַרפֿן לעבן לאַנג מעדיציניש זאָרג. עלטערן פון קינדער מיט העמאָפיליאַ קען זאָרגן וועגן באַשיצן זייערע קינדער פון שאָדן, ווי אויך לערנען זיי צו לעבן מיט העמאָפיליאַ.

איצט קענען דאקטוירים נישט אינגאנצן היילן העמאָפיליע. אבער, זיי קענען צושטעלן באהאנדלונגען צו פארמיידן אדער רעדוצירן די סימפטאמען פון העמאָפיליע. זיי קענען אויך רעקאמענדירן טריט וואס איר קענט נעמען צו רעדוצירן דעם איינפלוס פון העמאָפיליע אויף אייער טעגליכן לעבן. דאס וויכטיגסטע איז צו בלייבן רואיג און נאכפאלגן אייער דאקטאר'ס אנווייזונגען קערפול.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 8 + 6 =