טראַכט וועגן די רויטע בלוט צעלן אין דיין קערפּער ווי אַ "ליפערונג סערוויס" וואָס טראָגט זויערשטאָף איבער דיין קערפּער. איצט, אויב די צאָל פון די רויטע בלוט צעלן פאַרקלענערט זיך, אָדער אויב זיי אַרבעטן נישט ריכטיק, באַקומען די געוועבן פון דעם קערפּער נישט דעם נויטיקן זויערשטאָף. דאָס איז דער צושטאַנד וואָס מיר רופן פשוט "אַנעמיע" אָדער "בלוט מאַנגל". דעמאָלט פילט איר זיך שטענדיק מיד, שוואַך און לעבןלאָז. רובֿ פון אונדז זענען באַקאַנט מיט אַנעמיע געפֿירט דורך אייַזן מאַנגל. אָבער עס זענען אויך טייפּס פון אַנעמיע וואָס בלויז אַ זייער קליינע צאָל מענטשן אַנטוויקלען און וועגן וואָס מיר האָבן נישט געהערט פיל. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן עטלעכע פון די זעלטענע טייפּס פון אַנעמיע.
וואָס איז אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ?
אונדזערע בלוט צעלן ווערן געמאכט פון סטעם צעלן אין ביין מאַרך. דאָס זענען די אָריגינעלע זוימען פון אַלע בלוט צעלן. ביי אַ מענטש מיט אַפּלאַסטישער אַנעמיע, ווערן די סטעם צעלן אין ביין מאַרך געשעדיגט. דער רעזולטאַט איז אַז דער קערפּער איז נישט ביכולת צו מאַכן גענוג נייע בלוט צעלן (רויטע צעלן, ווייסע צעלן און טראָמבאָציטן) צו באַפרידיקן זיינע באַדערפענישן.
די צושטאנד קען זיין אנגעבוירן, דאס מיינט אז עס קען ווערן אריבערגעפירט דורך גענען פון עלטערן. אדער עס קען זיך אנטוויקלען בעת לעבן. די צווייטע סארט זעט מען רוב מאל. מאנchmal קען עס זיין צייטווייליג.
עקסטערנע סיבות:
- אויטאָאימונע קראַנקייטן ווי לופּוס און רומאַטאָיד אַרטריט.
- אויסשטעלן זיך צו כעמיקאלן ווי פעסטיצידן, אַרסעניק און בענזין. (אויב איר כאָשעד אַז איר האָט איינגענומען אַ כעמיקאַל, קאָנטאַקטירט גלייך דעם נאַציאָנאַלן אינפֿאָרמאַציע צענטער פֿאַר גיפטן אין קאָלאָמבאָ נאַציאָנאַלן שפּיטאָל.)
- אינפעקציעס ווי העפּאַטיטיס, עפּשטיין-באַר ווירוס, און HIV.
- ראַדיאַציע און כעמאָטעראַפּיע פֿאַר ראַק.
סימפּטאָמען פון דעם קראַנקייט אַרייַננעמען קורץ אָטעם, שווינדל, קאָפּווייטיק, בלאַסע הויט, ברוסט ווייטיק, טאַטשיקאַרדיאַ, און קאַלטע הענט און פֿיס. באַהאַנדלונג כולל בלוט טראַנספוזיעס און סטעם צעל טראַנספּלאַנטיישאַנז.
סידעראָבלאַסטיק אַנעמיאַ
דאָס איז אויך אַ בלוט קרענק. וואָס פּאַסירט דאָ איז, אַז כאָטש דער קערפּער האָט אייַזן, איז ער נישט ביכולת צו נוצן דאָס אייַזן צו מאַכן העמאָגלאָבין. העמאָגלאָבין איז אַ פּראָטעין וואָס העלפֿט רויטע בלוט צעלן טראָגן זויערשטאָף. ווײַל דאָס אייַזן קען נישט גענוצט ווערן, זאַמלט זיך דאָס אייַזן אין ביין מאַרך און פאָרמירט אַן אַבנאָרמאַלן טיפּ רויטע בלוט צעל גערופן סידעראָבלאַסטן.
עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן דערפון. איינס ווערט געפֿירט דורך אויסשטעלן זיך צו אַ כעמישע אָדער מעדיצין פֿון דרויסן. די אַנדערע ווערט געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע וואָס ווערט איבערגעגעבן פֿון דורות צו דורות, וואָס שאַטן די העמאָגלאָבין פּראָדוקציע. סימפּטאָמען אַרייַננעמען ברוסט ווייטיק, שנעל האַרץ קלאַפּן, קאָפּווייטיק, און שוועריקייטן מיט אָטעמען.
דאָס וויכטיקסטע איז צו געפֿינען די סיבה פֿון דער קראַנקייט. אויב דער צושטאַנד איז געפֿירט דורך אַ געוויסע מעדיצין אָדער כעמישע מאַטעריאַל, זאָל מען עס פֿאַרמײַדן לויט מעדיצינישער עצה.
וויטאַמין ב6 טעראַפּיע און ביין מאַרך טראַנספּלאַנטאַציע זענען אויך באַהאַנדלונגען דערפֿאַר.
עטלעכע אנדערע זעלטענע טייפּס פון אַנעמיאַ
אין צוגאב צו די טיפן וואס מיר האבן אויבן דערמאנט, זענען דא נאך עטליכע טיפן אנעמיע וועגן וועלכע מיר האבן נישט געהערט אסאך. לאמיר אויך א קורצן בליק אויף זיי.
| טיפּ פון אַנעמיע | פּשוטע דערקלערונג | געוויינטלעכע פֿעיִקייטן |
|---|---|---|
| מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָומז (MDS) | א צושטאנד אין וועלכן דער ביין-מארך איז געשעדיגט און נישט קענענדיק פראדוצירן געזונטע בלוט צעלן. דאס ווערט באטראכט אלס א טיפ קענסער. | בלויע פלעקן, בלוטונג, אינפעקציע, היץ, קעלט, מידקייט, וואָג אָנווער. |
| אויטאָאימונע העמאָליטישע אַנעמיאַ | אייער אייגענע אימונע סיסטעם צעשטערט אייערע אייגענע רויטע בלוט צעלן, צעשטערנדיק זיי שנעלער ווי זיי קענען ווערן ערזעצט. | מידקייט, בלאַסע הויט, שנעלער האַרץ קלאַפּן, שווינדל, קעלט, רוקן ווייטיק, געלבסטפאַרבונג פון דער הויט (געלזוכט). |
| מעגאַלאָבלאַסטיק אַנעמיאַ | רויטע בלוט צעלן געמאכט דורך דעם ביין מאַרך זענען אַבנאָרמאַל גרויס און נישט רייף. דאָס פאַרהיט זיי פון טראָגן זויערשטאָף. עס איז געפֿירט דורך אַ מאַנגל פון וויטאַמין B12 אָדער B9 (פאָלאַטע). | שווינדל, מידקייט, שילשל, איבלקייט, שנעלער הארץ-קלאפעניש, מוסקל-ווייטאג, איבלקייט. |
| פאַנקאָני אַנעמיאַ | א גענעטישע צושטאנד וואס ווערט אריבערגעגעבן פון דורות צו דורות. דער ביין-מארך מאכט נישט גענוג בלוט צעלן. | אומנאָרמאַלע גרויסע פינגער, גרינגע בלויע פלעקן/בלוטן, אָפטע אינפעקציעס, האַרץ, ניר, ביין פּראָבלעמען, הויט פאַרפֿאַרבונג. געוואקסענער ריזיקע פון ראַק (ספּעציעל AML). |
אַנדערע זעלטענע צושטאַנדן ווי דיאַמאָנד-בלעקפאַן און CDA
- דיאַמאָנד-בלעקפאַן אַנעמיע: דאָס ווערט אויך געפֿירט דורך גענעטישע ענדערונגען. דער ביין-מאַרך איז נישט ביכולת צו פּראָדוצירן גענוג רויטע בלוט צעלן. די קינדער זענען קורץ, האָבן שוואַכע ביינער, און קענען האָבן האַרץ-מורמלען.
- קאנגעניטאַלע דיסעריטראָפּאָיעטיק אַנעמיאַ (CDA): דאָס איז אויך אַ טיפּ אַנעמיאַ וואָס ווערט געירשנט. עס רעדוצירט די צאָל געזונטע רויטע בלוט צעלן. עטלעכע מענטשן דאַרפן נישט קיין באַהאַנדלונג, אָבער שווערע פאַלן קענען דאַרפן בלוט טראַנספוזיעס אָדער סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציעס.
וואָס טוט מען אין אַזאַ סיטואַציע?
ווי איר קענט זען, די געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון אַלע די טיפּן אַנעמיע זענען עקסטרעמע מידקייט, בלאַסקייט, קורץ אָטעם, און אַ שנעל האַרץ קלאַפּן. אַזוי אויב איר האָט די סימפּטאָמען קאָנסיסטענטלי, איגנאָרירט זיי נישט פשוט.
טראכטן צו זיך און נעמען אייזן פּילן פון אַן אַפּטייק וועט נישט סאָלווען אַ טיפע פּראָבלעם ווי דאָס. דאָס וויכטיקסטע איז אַ ריכטיקע דיאַגנאָז.
דאָס בעסטע וואָס איר קענט טאָן איז זען אייער דאָקטער. ער אָדער זי וועט מאַכן בלוט טעסץ און ביין מאַרך טעסץ, אויב נייטיק, צו געפֿינען די גענויע סיבה פון דער קראַנקייט. באַהאַנדלונג וועט אָפענגען פון דער סיבה. כאָטש עטלעכע צושטאנדן קענען באַהאַנדלט ווערן מיט מעדאַקיישאַן, אין שווערע פאַלן, איר קען דאַרפֿן צו דורכגיין אַ גרויסע באַהאַנדלונג ווי אַ ביין מאַרך טראַנספּלאַנט. אויב איר האָט שווערע סימפּטאָמס (למשל, שווערע קאָפּווייטיק, ברוסט ווייטיק), איז וויכטיק צו גיין צו די נויטפאַל צימער (ETU) פון אַ שפּיטאָל גלייך.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- 'אנעמיע' איז נישט שטענדיק צוליב אייַזן מאַנגל. עס זענען דאָ זעלטענע אָבער ערנסטע טיפּן.
- אויב איר פאָרזעצט צו דערפאַרן סימפּטאָמען ווי קאָנסטאַנטע מידקייט, מידקייט, בלאַסע הויט און שווינדל, איגנאָרירט זיי נישט.
- א גענויע דיאַגנאָז איז זייער וויכטיק. דערפֿאַר זאָלט איר זיכער זען אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער. פּרוּווט נישט זיך צו באַהאַנדלען.
- אסאך פון די קראנקהייטן זענען גענעטישע, דאס מיינט אז זיי קענען ווערן אריבערגעפירט פון דורות צו דורות. אויב איינער אין אייער פאמיליע האט איינע פון די בלוט קראנקהייטן, לאזט וויסן אייער דאקטאר דערפון.
- מיט דער ריכטיקער באַהאַנדלונג קען מען קאָנטראָלירן אַ סך פֿון די צושטאַנדן און עטלעכע קענען ווערן אינגאַנצן געהיילט. אַזוי האָט נישט קיין מורא און פֿאָלגט דעם עצה פֿון אייער דאָקטער.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג