זענט איר באוואוסט מיט רענאַל מעדולאַרי קאַרסינאָמאַ (RMC), אַ זעלטן אָבער ערנסטן ראַק וואָס אַנטוויקלט זיך אין די נירן?

האָט איר שוין אַמאָל געהערט וועגן אַ זייער זעלטענעם און ערנסטן טיפּ ראַק וואָס אַנטוויקלט זיך אין די נירן, ספּעציעל ביי יונגע מענטשן? מסתּמא נישט. דאָס איז רענאַל מעדולאַרי קאַרסינאָמאַ, אָדער בקיצור RMC. כאָטש עס איז נישט זייער געוויינטלעך, קען עס זיין זייער וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון, ספּעציעל פֿאַר עטלעכע מענטשן. כאָטש דאָס איז אַ ביסל אַ ערנסטע טעמע, האָט נישט קיין מורא. לאָמיר רעדן וועגן דעם אויף אַ פּשוטן, פֿאַרשטענדלעכן וועג היינט.

וואָס פּונקט איז RMC?

פשוט געזאגט, רענאַל מעדולאַרי קאַרסינאָמאַ (RMC) איז אַ טיפּ ניר ראַק. אָבער עס איז זייער זעלטן, זייער אַגרעסיוו, און פאַרשפּרייט זיך שנעל. עס איז מערסט געוויינטלעך ביי יונגע מענטשן, ספּעציעל יענע מיט אַ בלוט צושטאַנד גערופן 'סיקלע צעל קרענק' אָדער 'סיקלע צעל טרייט'.

ווען מיר רעדן וועגן ניר ראַק, איז דער מערסט פּראָסטער טיפּ "ניר צעל קאַרסינאָמאַ". רענאַל צעל קאַרסינאָמאַ איז אויך אַ סובטיפּ פון "ניר צעל קאַרסינאָמאַ". אָבער ניט אַפֿילו איינער אין 100 ניר ראַק פּאַציענטן אַנטוויקלט דעם RMC צושטאַנד. עס איז אַזוי זעלטן.

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם ראַק?

וויסנשאפטלער און דאקטוירים האבן נאך אלץ נישט געפונען די 100% גענויע סיבה דערפון, אבער עס איז דא איין הויפט זאך וואס איז שוין אידענטיפיצירט געווארן.

אונדזערע נירן האָבן אַ טייל וואָס הייסט די "ניר מעדולאַ". אַ מענטש מיט אַ "סיקל צעל" צושטאַנד האט מאַנטשמאָל רויטע בלוט צעלן וואָס טוישן זיך אין אַ סיקל פאָרעם. ווען דאָס פּאַסירט, קענען די צעלן זיך צוזאַמענקלעבן און פאַרשטאָפּן די בלוט כלים אין דעם "ניר מעדולאַ" טייל פון דער ניר.

די בלאקאדע פון ​​בלוט צושטעל שאדט די צעלן אין יענעם געגנט. ספעציעל, א גען גערופן INI1 (אויך גערופן SMARCB1) אין יענע צעלן ווערט געשעדיגט. דאס INI1 גען דינט ווי א היטער וואס האלט אפ צעלן פון ווערן קענסער. ווען RMC קענסער צעלן ווערן אויסגעפארשט, געפינט מען דאס INI1 גען נישט אין זיי. ממילא קאנטראלירן דאקטוירים אויב דאס INI1 גען איז דא צו באשטעטיגן צי א טומאר איז RMC אדער נישט.

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

בין איך אויך אין ריזיקע צו אַנטוויקלען RMC?

עס איז שווער צו זאגן פונקטליך ווער וועט דאס אנטוויקלען. האבן איינעם אין אייער פאמיליע מיט RMC פארגרעסערט נישט אייער ריזיקע עס צו אנטוויקלען. דאס מיינט אז עס איז נישט עפעס וואס לויפט אין פאמיליעס.

דער הויפּט ריזיקאָ פאַקטאָר איז אַ בלוט קרענק גערופן "סיקל העמאָגלאָבינאַפּאַטי". דאָס הייסט, האָבן "סיקל צעל קרענק" אָדער "סיקל צעל טרייט". אָבער זייער זעלטן , מענטשן אָן די באדינגונגען קענען אויך אַנטוויקלען RMC. דאָס ווערט גערופן "רענאַל צעל קאַרסינאָמאַ, נישט קלאַסיפיצירט מיט מעדולאַרי פענאָטיפּ" (RCCU-MP).

אויב איר קוקט אויף די סטאַטיסטיק:

• מער געוויינטלעך ביי מענער ווי ביי פרויען.
• עס אַפעקטירט רובֿ אָפט די רעכטע ניר.
• די קראַנקייט ווערט געוויינטלעך דיאַגנאָזירט אין אַ יונגן עלטער, צווישן 11 און 39 יאָר אַלט.

עס איז וויכטיג פאר יונגע מענטשן, ספעציעל די מיט סיקל צעל קרענק אדער סיקל צעל טרייט, צו זיין באוואוסטזיניק וועגן די סימפטאמען, ווייל פריע דעטעקציע קען מאכן באהאנדלונג גרינגער. אויב סימפטאמען פאסירן, זעהט א דאקטאר גלייך.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון RMC?

עס זענען דא עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון דעם קראַנקייט. אויב איר האָט איינעם אָדער מער פון די, איז בעסטער צו זוכן מעדיצינישע הילף ווי באַלד ווי מעגלעך.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט אַ דאָקטער דאָס?

ווען איר דערציילט אונדז וועגן אייערע סימפּטאָמען, וועט דער ערשטער זאַך וואָס דער דאָקטער וועט טאָן איז אייך אונטערזוכן. דערנאָך קענט איר נאָכפאָלגן די סטעפּס.

1.אולטראַסאַונד סקען: דאָס קען געבן אַן אַפּראָקסימאַטיווע אידעע צי עס איז עפּעס ווי אַ טומאָר אין די נירן.

2. סי-טי אדער עם-אר-עי סקען: אויב מען פארדעכטיגט א טומאר, קען מען באשטעלן א סי-טי סקען אדער עם-אר-עי צו באקומען א קלאר בילד פונעם טומאר. באזירט אויף די בילדער קען דער דאקטאר באשטימען ווי מעגליך עס איז אז עס איז קענסער.

3. ביאָפּסי: אויב מען האט א שטארקן פארדעכטיגונג וועגן ראַק, ווערט דעם טעסט געטאָן צו באַשטעטיקן עס. דאָס באַשטייט פון אַרײַנשטעקן אַ דין נאָדל אין דעם געגנט פון דעם ניר טומאָר, נעמען אַ זייער קליין שטיקל געוועב און עס אויספאָרשן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ.

4. גענעטישע טעסטינג: די צעלן גענומען פון דער ביאָפּסי ווערן געטשעקט אויף דער אנוועזנהייט פון דעם קענסער-קעמפֿנדיקן INI1 גען וועגן וועלכן מיר האָבן פריער גערעדט.

• אויב דער INI1 גען פעלט , ווערט עס אידענטיפיצירט אלס RMC.
• אויב דער INI1 גען פעלט און דער פּאַציענט האט נישט קיין סיקלע צעל צושטאַנד, ווערט עס דיאַגנאָזירט ווי RCCU-MP.
• אויב דער INI1 גען איז פאראן , איז עס נישט RMC, נאר אן אנדער סארט טומאָר.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

ווייל RMC איז אַ שנעל-פאַרשפּרייטנדיקער, אַגרעסיווער ראַק, מוז די באַהאַנדלונג זיין גלייך שנעל און אַגרעסיוו.

• כעמאָטעראַפּיע: דאָס איז די מערסט געוויינטלעכע ערשטע באַהאַנדלונג. עס באַשטייט פון געבן דעם גוף מעדיקאַמענטן וואָס טייטן ראַק צעלן.
• כירורגיע: באַזייַטיקונג פון די קאַנסעראַס טומאָר און מעגלעך די אַפעקטאַד ניר.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע: צעשטערן ראַק סעלז מיט שטאַרקע ראַדיאַציע שטראַלן.

ווייל די קראנקהייט איז זעלטן, גייט די פארשונג נאך אן. וויסנשאפטלער זוכן שטענדיג נייע און מער עפעקטיווע באהאנדלונגען פאר RMC.

איז דא א וועג צו פארמיידן RMC?

ליידער, איז דערווייל נישטא קיין באקאנטע וועג צו פארמיידן RMC פון אנטוויקלען זיך, און עס איז אויך נישטא קיין טעסט צו דעטעקטירן עס איידער סימפטאמען דערשיינען.

דאָס בעסטע וואָס איר קענט טאָן איז זיין באַוואוסטזיניק . אויב איר ווייסט אַז איר האָט סיקל צעל קרענק אָדער סיקל צעל טרייט, זייט אויף דער וואַך פֿאַר די אויבן דערמאָנטע סימפּטאָמען. אויב איר האָט זאַכן, זעט אייער דאָקטער גלייך.

אָפט, ווען די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט, האָט זיך דער ראַק שוין פֿאַרשפּרייט צו די לימף נאָודז אָדער אַנדערע אָרגאַנען ווי די לונגען, לעבער און ביינער. דעריבער, איז אַ פֿרי דעטעקציע דער בעסטער וועג צו דערגרייכן די בעסטע רעזולטאַטן.