מאנchmal, ווען איר זענט זייער מיד, אדער ווען איר פילט עפּעס גרויס אין אייער הארץ, ווי גרויס פרייד, טרויער, אדער מורא, קלאַפּט אייער הארץ פּלוצעם שנעלער און אייער ברוסט פילט זיך ענג? אפשר ווערן אייערע אויגן בלוי און איר פילט זיך שווינדלדיק? זייט נישט איבערראשט, די זאכן קענען פּאַסירן אפילו צו אַ קליין קינד. היינט וועלן מיר רעדן וועגן אַ ספּעציעלן צושטאַנד וואָס פּאַסירט אין האַרצריטם, וואָס איז אַ ביסל זעלטן אָבער זייער וויכטיק צו וויסן וועגן.
וואָס איז CPVT (קאַטעטשאָלאַמינערגיק פּאָלימאָרפיק ווענטריקולאַר טאַטשיקאַרדיאַ)?
פשוט געזאגט, CPVT (קאטעכאלאמינערגישע פאלימאָרפֿישע ווענטריקולאַרע טאַכיקאַרדיאַ) איז אַ צושטאַנד וואָס פּאַסירט אין דעם האַרצן'ס ריטם. אין דעם, די נידעריקערע טיילן פון דיין האַרץ, דאָס הייסט, די נידעריקערע קאַמערן פון דעם האַרץ, אָדער ווי דאָקטוירים רופן זיי, די ווענטריקלען , אָנהייבן פּלוצעם צו קלאַפּן זייער שנעל און אַבנאָרמאַל ווען איר טאָן געניטונגען, שפּילן, אָדער פילן אַ פּלאַץ פון דרוק, אַזאַ ווי עקסטרעמע גליק, מורא, אָדער אויפֿרעגונג.
טראַכט דערפון אַזוי: אונדזער האַרץ איז ווי אַ וואַסער פּאָמפּע. דאָס איז די וואָס פּאָמפּט בלוט איבערן גאַנצן קערפּער. אַזוי, ווען דאָס האַרץ קלאַפּט צו שנעל, דאָס הייסט, אין אַן אַנאָרמאַלן ריטם, האָט עס שוועריקייטן צו פּאָמפּן בלוט ריכטיק און שיקן עס צו אַלע טיילן פון קערפּער. דאָס איז באַסיקלי וואָס פּאַסירט אין CPVT.
ווי געוויינטלעך איז די דאזיגע צושטאנד גערופן CPVT?
פאקטיש, די דאזיגע צושטאנד גערופן CPVT איז אביסל זעלטן . לויט מעדיצינישע עקספערטן, ווערט געשאצט אז נאר בערך איינער אין צען טויזנט (10,000) מענטשן האבן די צושטאנד. ממילא, נישט יעדער האט אפשר געהערט דערפון.
פארוואס פאסירט דאס CPVT? וואס איז די אורזאך?
אסאך מענטשן האבן א פראגע, "פארוואס פאסירט דאס?" די הויפט אורזאך פון CPVT איז א ענדערונג אין אונזערע גענען, א מוטאציע . וויסט איר, אלעס אין אונזער קערפער ווערט קאנטראלירט דורך די גענען.
- אין רובֿ פֿאַלן, קענט איר ירשענען די גענעטישע וואַריאַציע פֿון אָדער אייער מוטער אָדער אייער טאַטן, אָדער ביידע.
- אבער זייער זעלטן, דאס הייסט, זייער זעלטן, קען די גענעטישע וואריאציע פאסירן אין א נייעם מענטש'ס קערפער צופעליג , אן קיין גענעטישן איינפלוס פון די עלטערן.
אַזוי, די גענעטישע ענדערונג פאַראורזאַכט אַ פּראָבלעם אין דעם וועג ווי קאַלסיום יאָנען ווערן קאָנטראָלירט אין די האַרץ צעלן. דאָס איז די הויפּט סיבה פאַרוואָס דאָס האַרץ קלאַפּט שנעלער ווען דאָס האַרץ איז סטרעסט אָדער בעת געניטונג.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון CPVT? ווי דערקענען מיר עס?
סימפּטאָמען פון CPVT הייבן זיך געוויינטלעך אָן אין דער פרי קינדשאַפט, געוויינטלעך צווישן די עלטער פון 7 און 12. סימפּטאָמען דערשייַנען אָפט נאָך אַ פּלאַץ פון לויפן און שפּילן , אָדער ווען אַ מענטש דערפאַרט שטאַרקע געפילן , אַזאַ ווי פרייד, מורא, כּעס אָדער אויפרעגונג.
דאָ זענען עטלעכע זאכן וואָס קענען זיין סימפּטאָמען פון CPVT:
- מער ווי אַ געוויינטלעכער מענטשאיר קענט אָפט אָנמאַכטן זיך, אָדער פילן שווינדלדיק אָדער לייכט אין קאָפּ. מאַנטשמאָל קענט איר פּלוצעם פאַרלירן באַוואוסטזיין אָן קיין קלאָרע סיבה און פאַלן.
- האַרץ פּאַלפּיטיישאַנז זענען אַ פּלוצעמדיקע, זייער שנעלע, פּונדינג געפיל וואָס פילט זיך ווי עמעצער לויפט אין דיין ברוסטקאַסטן.
- עטלעכע מענטשן קענען אפילו דערפאַרן צושטאַנדן ווי קראַמפן . דאָס פּאַסירט ווײַל די סומע בלוט וואָס דערגרייכט דעם מוח פאַרמינערט זיך ווען דאָס האַרץ פּאָמפּט נישט בלוט ריכטיק.
וויכטיג: אויב אייער קינד ווערט פּלוצעם שווינדלדיק בשעת'ן שפּילן, לויפן, אדער שפּרינגען, אדער אויב זיי באַקלאָגן זיך אויף שוועריקייטן מיטן אָטעמען, איגנאָרירט עס נישט פשוט. עס איז וויכטיג צו זוכן מעדיצינישע הילף גלייך.
ווי אזוי קען א דאקטאר גענוי דיאגנאזירן CPVT?
אויב איר אדער אייער קינד האט די סימפטאמען, וועט א דאקטאר דורכפירן עטלעכע טעסטן צו באשטעטיגן צי איר האט CPVT.
- עקאָקאַרדיאָגראַם - עקאָ טעסט: דאָס איז ווי אַן אַלטראַסאַונד סקען פון האַרצן. עס ניצט קלאַנג כוואַליעס צו קלאָר זען די פאָרעם פון דיין האַרצן, ווי גוט די האַרצן ווענט אַרבעטן, צי די ווענטילן אַרבעטן ריכטיק, און ווי בלוט פליסט.
- EKG (עלעקטראָקאַרדיאָגראַם): די טעסט נעמט אַ גראַפיק פון די עלעקטרישע סיגנאַלן פון דיין האַרץ, אָדער האַרץ ריטם. אַ מענטש מיט CPVT קען נישט ווייַזן קיין באַדייטנדיקע ענדערונגען אויף אַן EKG ווען זיי זענען אין אַ נאָרמאַלן צושטאַנד.
- געניטונג סטרעס טעסט: דאָס איז אַ זייער וויכטיקער טעסט צו דעטעקטירן CPVT. בשעת איר לויפט אויף אַ טרעדמיל אָדער פאָרט אַ וועלאָסיפּעד, ווערן אייער האַרץ ראַטע און EKG קעסיידער מאָניטאָרירט. מענטשן מיט CPVT זענען מער מסתּמא צו האָבן אַבנאָרמאַל שנעל האַרץ קלאַפּן בעשאַס דעם געניטונג.
- אַנדערע בילדגעבונג טעסץ: אין עטלעכע פאַלן, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן אַ מער טיפן בליק אויף אייער האַרץ, אַזאַ ווי אַן MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג ), אַ קאַרדיאַק קאַטעטעריזאַציע , אָדער אַ קאָראָנאַרי אַנגיאָגראַפי .
- גענעטישע טעסטן: די טעסטן זוכן ספּעציפֿישע גענעטישע ענדערונגען (מוטאַציעס) וואָס פאַראורזאַכן CPVT אין אַ בלוט מוסטער. דאָס קען באַשטעטיקן די קראַנקייט און באַשטימען צי אַנדערע משפּחה מיטגלידער זענען אין ריזיקע.
מאנchmal קען אייער דאָקטער אייך געבן אַ קליין מאַשין וואָס איר קענט טראָגן פֿאַר אַ פּאָר טעג אָדער וואָכן. דאָס ווערט גערופֿן אַן אַמבולאַטאָרישער מאָניטאָר אָדער האָלטער מאָניטאָר.עס רעקאָרדירט די עלעקטרישע טעטיקייט פון אייער האַרץ איבערן טאָג (24, 48, אדער אפילו לענגער) בשעת איר גייט מיט אייערע טעגלעכע אַקטיוויטעטן און טוט אייערע נאָרמאַלע הויזגעזינד אַרבעטן. דאָס גיט אייער דאָקטער אַ גוטע אידעע ווי אייער האַרץ קלאַפּט, אפילו ווען איר האָט נישט קיין סימפּטאָמען.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר CPVT?
אויב דאָס האַרץ הייבט פּלוצעם אָן צו קלאַפּן צו שנעל, דאָס הייסט, אויב עס גייט אַרײַן אין אַ צושטאַנד פֿון ווענטריקולאַרער טאַכיקאַרדיאַ (ווענטריקולאַרער טאַכיקאַרדיאַ) , קען דאָס זײַן לעבנסגעפֿערלעך. אין אַזעלכע פֿאַלן קען מען דאַרפֿן אַן עלעקטרישער שאָק (קאַרדיאָווערסיע אָדער דעפֿיברילאַציע) צו צוריקשטעלן דעם ריטם פֿונעם האַרץ צו נאָרמאַל. דאָס ווערט אָפֿט געטאָן ווי אַן עמוירדזשענסי באַהאַנדלונג.
אבער אויף לאנגע טערמין, איז די הויפט ציל פון באהאנדלען CPVT צו פארמיידן אז דער הארץ ריטם זאל ווערן אומנארמאל שנעל און צו אויפהאלטן א נארמאלן ריטם. אייער באהאנדלונג פלאן קען ארייננעמען איינס אדער מער פון די פאלגנדע:
- מעדעצינען:
- ביתא-בלאקערס: (למשל לאפּרעסאָר®, קאָרגאַרד®) די מעדיקאַמענטן אַרבעטן דורך רעדוצירן די ווירקונג פון האָרמאָנען ווי אַדרענאַלין אויף דעם האַרץ. דאָס העלפֿט קאָנטראָלירן דעם האַרץ ראַטע וואָס וואַקסט בעת געניטונג אָדער ווען איר זענט סטרעסט. דאָס איז די הויפּט טיפּ מעדיקאַציע געגעבן פֿאַר CPVT.
- קאַלסיום קאַנאַל בלאַקערז: (למשל קאַרדיזעם®, פּראָקאַרדיאַ®) מאל קען די מעדאַקיישאַן געגעבן ווערן צוזאַמען מיט ביתא-בלאַקערז.
- אַנדערע האַרץ ריטם קאָנטראָל מעדאַקיישאַנז: עטלעכע מענטשן קען באַקומען אַנדערע מעדאַקיישאַנז, אַזאַ ווי פלעקאַיניד.
- אימפּלאַנטירבאַרער קאַרדיאָווערטער דעפיברילייטאָר (ICD): דאָס איז אַ קליין, באַטעריע-געטריבענער מיטל וואָס ווערט כירורגיש אימפּלאַנטירט אונטער דער הויט פון דער ברוסטקאַסטן. עס מאָניטאָרירט קעסיידער דעם האַרץ'ס ריטם. אויב דער האַרץ'ס ריטם ווערט פּלוצעם געפערלעך אומרעגולער, גיט דער מיטל אויטאָמאַטיש אַן עלעקטרישן שאָק צו עס צוריקשטעלן. דאָקטוירים רעקאָמענדירן אָפט אַן ICD פֿאַר מענטשן וואָס זענען אין הויך ריזיקירן און וועמענס האַרץ ריטם איז שווער צו קאָנטראָלירן מיט מעדאַקיישאַן אַליין.
- לינקס קאַרדיאַק סימפּאַטעטיק דענערוואַציע (LCSD): דאָס איז אַ כירורגישע פּראָצעדור וואָס נעמט אַוועק עטלעכע פון די נערוון וואָס גייען צום האַרצן. דאָס קען רעדוצירן די סטימולאַציע פון האַרצן און רעדוצירן דעם ריזיקאָ פון געפערלעכע ריטמען. די כירורגיע קען באַטראַכט ווערן פֿאַר מענטשן מיט אַן ICD וואָס זענען אָפט שאָקירט אָדער וואָס רעאַגירן נישט גוט צו מעדאַקיישאַנז.
דערצו, וועט איר דאַרפֿן צו מאַכן עטלעכע וויכטיקע ענדערונגען אין אייער לייפסטייל .
- שווערע געניטונגען , ווי שנעל לויפן אדער הייבן משקולות, זאלן זיין באגרענעצט.
- פֿאַר אַ יונג קינד מיט CPVT, איז עס בעסטער צו בלייבן אַוועק פון קאָמפּעטיטיוו ספּאָרט , ווײַל די אויפֿרעגונג און דרוק פֿון געווינען אַ קאָמפּעטיציע קען מאַכן דאָס האַרץ קלאַפּן שנעלער.
- עס איז אויך זייער וויכטיג צו פּראַקטיצירן וועגן צו רעדוצירן דרוק.
קענען מיר פאַרהיטן דעם CPVT פון פּאַסירן?
זינט CPVT ווערט געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע, איז טאַקע נישטאָ קיין וועג צו גאָר פֿאַרהיטן עס פֿון פּאַסירן . ווײַל עס איז נישט עפּעס וואָס מיר קענען קאָנטראָלירן.
אבער, אזוי שנעל ווי מען דערקענט CPVT, אויב מען באהאנדלט עס ריכטיג, דאס הייסט, אויב די מעדיקאציע וואס דער דאקטאר האט פארשריבן ווערט גענוצט ריכטיג, מען מאכט ענדערונגען אין לייפסטייל ווי פארשריבן, און מען מאכט רעגולערע באזוכן צום דאקטאר, קען אפילו א מענטש מיט CPVT לעבן א גרויסענטייל נארמאל, הויך-קוואליטעט לעבן.
אויב עמעצער אין אייער משפּחה איז דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט CPVT, איז וויכטיק צו באַטראַכטן גענעטישע טעסטינג און גענעטישע קאָונסעלינג פֿאַר אַנדערע משפּחה מיטגלידער, ספּעציעל קינדער. אַ גענעטישע קאָונסעלאָר קען אייך העלפֿן פֿאַרשטיין דעם צושטאַנד בעסער, רעדן וועגן די שאַנסן אַז אייערע קינדער וועלן עס ירשענען, און דיסקוטירן וויכטיקע ענינים ווי וואָס איר קענט טאָן וועגן דעם.
וואָס קען מען טאָן צו פֿאַרמייַדן קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען פּאַסירן צוליב CPVT?
אויב CPVT ווערט נישט געהעריג קאנטראלירט, קענען פארקומען געפערלעכע קאמפליקאציעס. איר קענט טון די פאלגנדע זאכן צו רעדוצירן אייער ריזיקע:
- רעדט מיט אייער דאָקטער און אַנטוויקלט אַ זיכערן געניטונג פּלאַן וואָס אַרבעט פֿאַר אייך. איר דאַרפֿט נישט אויפֿהערן צו טאָן געניטונגען אינגאַנצן, אָבער איר זאָלט וויסן וועלכע געניטונגען זענען גוט און וועלכע נישט.
- באגרענעצט קאַפין- אנטהאלטנדיקע געטראַנקען ווי קאַווע, טיי, געוויסע שאָקאָלאַדן און געוויסע ווייכע געטראַנקען וויפיל מעגלעך, ווײַל קאַפין איז אַ סטימולאַנט און קען פאַרגרעסערן דעם האַרץ-ריטם.
- שטענדיק גיב אכט אויף אייערע סימפּטאָמען . אויב איר פילט זיך שווינדלדיק, האט א שטרענגקייט אין ברוסט, אדער האט שוועריקייטן צו אָטעמען, איגנאָרירט נישט קיין איינע פון די סימפּטאָמען. רופט גלייך אייער דאָקטער.
- קיינמאָל נישט פֿאַרפעלן אַ טאָג פֿון מעדיקאַציע פֿאַרשריבן דורך דיין דאָקטער, נעמט עס אין דער ריכטיקער צייט און אין דער ריכטיקער דאָזע .
- עס איז זייער וויכטיג צו זען א דאקטאר אין צייט און באקומען די נויטיגע טעסטן. דאס איז עפעס וואס איר זאלט טון אייער גאנץ לעבן.
וואָסער סאָרט צוקונפֿט קען איינער מיט CPVT דערוואַרטן?
אויב נישט באהאנדלט, קען CPVT פירן צו געזונט פראבלעמען און קאמפליקאציעס. געוויסע קאמפליקאציעס, ווי למשל פלוצלינגע הארץ אפשטעל , קענען זיין לעבנסגעפערלעך.
אבער, די גוטע נייעס איז אז מיט ריכטיגע באהאנדלונג און א געזונטן לייפסטייל, קענען רוב מענטשן מיט CPVT אויפהאלטן א נארמאלן הארץ-ריטם, שטארק רעדוצירן דעם ריזיקע פון די קאמפליקאציעס, און לעבן גליקלעכע, ערפילנדיקע לעבנס.
אויב איר האָט CPVT, וועט איר דאַרפֿן גאַנצלעבן נאָכפֿאָלגונג זאָרג צו מאַכן זיכער אַז אייער האַרץ ריטם איז נאָרמאַל.עס איז נייטיק. דאָס מיינט אַז איר דאַרפט זען אַ דאָקטער רעגולער און באַקומען די נייטיקע טעסץ. אויב CPVT סימפּטאָמען קומען צוריק, ווי למשל פילן זיך שווינדלדיק נאָך געניטונג, קאָנטאַקטירט אייער דאָקטער גלייך אָן פאַרהאַלטן.
זאכן צו פרעגן אייער דאָקטער
אויב איר אדער אייער קינד האט די סימפטאמען, אדער אויב איר זענט שוין דיאגנאזירט געווארן מיט CPVT, וואלט עס געווען זייער נוצלעך פאר אייך קלאר צו פרעגן אייער דאקטאר וועגן די פאלגנדע:
- וואָס איז די מערסט מסתּמא סיבה פֿון די סימפּטאָמען? איז דאָס CPVT?
- וואָס אַנדערע טעסץ זאָל איך אָדער מיין קינד האָבן צו באַשטעטיקן זיכער אויב איך האָב CPVT?
- וואָס זענען די בעסטע באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר CPVT? וועלכע באַהאַנדלונג איז בעסטע פֿאַר מיר/מיין קינד?
- וואָס זענען די בענעפיטן און זייַט יפעקץ פון די באַהאַנדלונגען?
- וואָס זאָל מען טאָן צווישן דאָקטער־וויזיץ, צו באַהאַנדלען סימפּטאָמען אין שטוב, צי אין אַ נויטפאַל?
- וואָס ענדערונגען דאַרף איך מאַכן אין מיין לייפסטייל (דיעטע, געניטונג)?
- זענען אנדערע משפּחה מיטגלידער אין ריזיקע? זאָלן זיי אויך געטעסט ווערן?
צום סוף, וואָס צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען היים)
אַלזאָ, כאָטש דער צושטאַנד וואָס מיר האָבן שוין גערעדט וועגן אין לענג, CPVT (קאַטעטשאָלאַמינערגיק פּאָלימאָרפֿיק ווענטריקולאַר טאַטשיקאַרדיאַ), קען אויסזען אַ ביסל שרעקלעך, איז די וויכטיקסטע זאַך עס צו דערקענען פרי און עס באַהאַנדלען ריכטיק.
מיט א ריכטיגע דיאַגנאָז, באַהאַנדלונג ווי פארגעשריבן דורך אייער דאָקטער, און עטלעכע פּשוטע לייפסטייל ענדערונגען, קען אפילו איינער מיט CPVT לעבן א גרויסענטייל נאָרמאַל, אַקטיוו און ערפילנדיק לעבן. געדענקט, אויב איר האָט סימפּטאָמען, איז וויכטיק צו זען אַ דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך אָן זיי איגנאָרירן. איר זענט נישט אַליין אין דעם וועג, און עס זענען דאָ באַגאַבטע דאָקטוירים און געזונטהייט פּראָפעסיאָנאַלס וואָס קענען העלפֿן און זאָרגן פֿאַר אייך. אַזוי האָט נישט קיין מורא, שטעלט זיך דאָס אַנטקעגן מיט מוט.
` CPVT, האַרץ ריטם, האַרץ קלאַפּ, ווענטריקולאַר טאַטשיקאַרדיאַ, גענעטישע מוטאַציעס, שלאָג, פּלוצעמדיקער האַרץ אַרעסט, קינד געזונט
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג