פֿאָרשונג אויף אַ נײַער מעדיצין? לאָמיר רעדן וועגן דעם קלינישן פּראָצעס!

איר האָט מסתּמא געהערט וועגן פאָרשונג וואָס מען טוט צו געפֿינען נײַע מעדיקאַמענטן אָדער נײַע באַהאַנדלונגען. מאַנטשמאָל רעדן דאָקטוירים אויך וועגן די זאַכן. אַזוי, איר קענט זיך פרעגן וואָס די " קלינישע שטודיעס " אָדער "קלינישע שטודיעס" מיינען. זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם פּשוט און קלאָר.

וואָס איז אַ קלינישע פּראָצעס?

פשוט געזאגט, א קלינישע שטודיע איז א מעדיצינישע פארשונג שטודיע אין וועלכער מענטשן פרייוויליק זיך באטייליקן. דאס איז זייער וויכטיג ווייל דאס איז דער איינציגער וועג פאר פארשער צו וויסן זיכער צי א נייע באהאנדלונג ארבעט טאקע און צי עס איז זיכער פאר מענטשן.

עס זענען דא פארשידענע טיפן קלינישע שטודיעס. עטלעכע זענען וועגן געפינען נייע קראנקהייטן, עטלעכע זענען וועגן פאַרהיטן קראנקהייטן, און עטלעכע זענען וועגן דיאַגנאָזירן קראנקהייטן. אבער היינט רעדן מיר מערסטנס וועגן קלינישע שטודיעס וואָס זוכן נייע באַהאַנדלונגען. מעדיצינישע פאָרשער רופן זיי אויך "באַהאַנדלונג שטודיעס". די קענען טעסטן נייע מעדיצינען, ווי עקזיסטירנדיקע מעדיצינען ווערן געגעבן צו באַהאַנדלען פאַרשידענע קראנקהייטן, נייע מעדיצינישע דעוויסעס , אדער אנדערע באַהאַנדלונגען.

איר קענט זיך פרעגן, "ווער וואָלט זיך וואָלונטירן דערפֿאַר?" עטלעכע מענטשן נעמען אָנטייל ווײַל זיי האָבן די קראַנקייט וואָס ווערט שטודירט, האָפֿנדיק צו געפֿינען אַ נײַע באַהאַנדלונג. און עס זענען אויך געזונטע מענטשן וואָס האָבן נישט קיין קראַנקייט, וואָס ווילן העלפֿן אַנדערע און בײַשטײַערן צום פֿאָרשריט פֿון מעדיצינישער וויסנשאַפֿט.

וואָס פּאַסירט איידער אַ קלינישע פּראָצעס הייבט זיך אָן?

טראַכט וועגן דעם, איר קענט נישט נאָר געבן מענטשן אַ נייע מעדיצין אויף איין מאָל. עס איז דאָ אַ לאַנגער פּראָצעס פֿאַר דעם. געוויינטלעך, ווערן די סטעפּס נאָכגעפֿאָלגט:

• פאַר-קלינישע טעסץ: יעדע קלינישע פּראָבע הייבט זיך אָן מיט אַן אידעע פֿאַר אַ נייער באַהאַנדלונג (אַזאַ ווי אַ נייע מעדיצין, קאָמבינאַציע פֿון מעדיצינען, אָדער מעדיצינישער מיטל). די פאַר-קלינישע טעסץ ווערן דורכגעפֿירט אין לאַבאָראַטאָריעס אָדער אויף חיות .
• קלינישער שטודיע פּראָטאָקאָל: אויב די פאָרלייפיקע טעסץ וואָס זענען דערמאָנט געוואָרן אויבן ווייַזן אַז די נייע באַהאַנדלונג האט אַ שאַנס אויף הצלחה, שאַפֿן די פאָרשער אַ פּלאַן פון אַקציע. דאָס ווערט גערופן אַ קלינישער שטודיע פּראָטאָקאָל. די פּלענער קענען זיין אַנדערש פון איין צו דער אַנדערער. אָבער, זיי זאָלן אַרייַננעמען דעם ציל פון דער שטודיע, וועלכע באַהאַנדלונגען ווערן געטעסט, און וואָס די פאָרשער האָפן צו מעסטן אין סוף פון דער שטודיע (שטודיע ענדפּונקטן).
• איבערבליק און באשטעטיגונג פון רעגולאַטאָרישע אַגענטורן ווי די FDA :אין א לאַנד ווי אַמעריקע, מוזן פאָרשער באַקומען באַשטעטיקונג פון די FDA (פוד און דראַג אַדמיניסטראַציע) איידער זיי אָנהייבן אַ קלינישע פּראָבע. אין אונדזער לאַנד איז אויך נויטיק באַשטעטיקונג פון די באַטייַטיקע אויטאָריטעטן.
• אינסטיטוציאנעלע איבערבליק און באשטעטיגונג: דאס באטרעפט די איבערבליק פון די אינסטיטוציאנעלע איבערבליק באארד (IRB) אדער עטיק קאמיטעט פון יעדן שפיטאל וואס איז פארמישט אין די קלינישע שטודיע. דער הויפט פאקוס פון דעם קאמיטעט איז די זיכערהייט און רעכטן פון די באטייליגטע אין די שטודיע.

ערשט נאכדעם וואס אלע די הסכמה'ן ווערן באקומען קענען פארשער אנהייבן זוכן מענטשן וואס זענען גרייט צו באטייליקן זיך. מאנchmal וועלן זיי קאנטאקטירן מענטשן וואס האבן זיך שוין רעגיסטרירט. אין אסאך פעלער קען אייער דאקטאר אייך אפילו רעפערירן צו א קלינישע שטודיע.

אויב איר טראַכט וועגן אָנטייל נעמען אין אַ קלינישער פּראָבע, וועט דער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וואָס קאָאָרדינירט די פאָרשונג ערשט געבן אײַך אַ פולשטענדיקע דערקלערונג פֿון וואָס עס איז. דערנאָך קענט איר באַשליסן צי איר ווילט אָנטייל נעמען צי נישט. דער פּראָצעס ווערט גערופֿן באַקומען " אינפֿאָרמירטע צושטימונג ".

וואָס איז "אינפֿאָרמירטע צושטימונג"?

דאָס איז אַ זייער וויכטיקע שמועס. דאָ וועט איר לערנען די פולע פרטים וועגן דעם קלינישן פּראָצעס. די פאָרשונג־מאַנשאַפֿט וועט אײַך אַלץ דערקלערן.

"אינפֿאָרמירטע צושטימונג" איז נישט נאָר אַן אונטערשריפֿט. דאָס איז אײַער רעכט!

זיי וועלן אייך ווייזן אן "אינפארמירטע צושטימונג דאקומענט" און עס אייך מסביר זיין שריט ביי שריט. דאס דאקומענט דערקלערט דעם צוועק און פראצעדור פון דער שטודיע אין גרויס דעטאל. עס דערקלערט אויך אלע מעגליכע ריזיקעס און בענעפיטן. עס דערקלערט אויך וואס די פארשונג מעטאדן וועלן זיין און וואס אייערע אפציעס זענען אויב איר נעמט נישט אנטייל אין דער קלינישער שטודיע. עס דערקלערט אויך ווי לאנג דער שטודיע וועט דויערן, וואס זענען די נאכפאלג רעקווייערמענטס, וואס זענען די קאסטן, און צי איר וועט באקומען עפעס קאמפענסאציע. צום סוף, עס זאגט קלאר אז אנטיילנעמען אין דער קלינישער שטודיע איז אינגאנצן פרייוויליק.

דער בראשור קען זאָגן אַז די פּראָבע איז "ראַנדאָמיזירט". דאָס איז ווי וואַרפן אַ מטבע. דאָס מיינט אַז נישט יעדער וואָס נעמט אָנטייל אין דער פּראָבע וועט באַקומען די נייע, עקספּערימענטאַלע באַהאַנדלונג. אויב איר האָט אַ קראַנקייט און איר נעמט זיך אָנטייל אין דער פּראָבע אין דער האָפענונג צו באַקומען אַ נייע באַהאַנדלונג, איז דאָס וויכטיק צו וויסן.

קלינישע פראצעס דעטאלן קענען מאנchmal זיין אביסל קאמפליצירט און שווער צו פארשטיין. טא, נעמט אייער צייט און פרעגט אלע פראגעס וואס איר האט, אזויפיל מאל ווי איר ווילט. די "אינפארמירטע צושטימונג" פארעם איז וואס די קלינישע פראצעס איז אלעס וועגן.עס איז נישט קיין קאנטראקט צווישן אייך און די דאקטוירים וואס טוען די פארשונג. אויב איר באשליסט זיך אנצושליסן אין דער שטודיע, וועט איר דארפן אונטערשרייבן יענעם פאפיר. אבער אונטערשרייבן מיינט נישט אז איר זענט געבונדן דערצו. איר האט דאס פולע רעכט צו טוישן אייער מיינונג און זיך אפציען אין יעדער צייט, אפילו נאכדעם וואס די שטודיע האט זיך אנגעהויבן.

וואָס פּאַסירט בעת אַ קלינישער פּראָצעס?

טיפּיש זענען דאָ פיר פאַזעס פון אַ קלינישער פּראָצעס. יעדע פאַזע האט אַ ספּעציפֿישן צוועק. פֿאָרשער זוכן נײַע וואַלאַנטירן פֿאַר יעדער פאַזע. די פיר פאַזעס זענען:

• פאַזע 1: דאָס באַטראַפֿט געוויינטלעך אַ קליינע גרופּע מענטשן (צווישן 20 און 100). זיי זענען מסתּמא געזונטע מענטשן אָן קיין באַקאַנטע מעדיצינישע צושטאַנדן. פֿאָרשער נוצן די פאַזע צו באַשטימען די פּאַסיקע דאָזע פֿון דער מעדיצין און צו זען צי די באַהאַנדלונג פֿאַראורזאַכט ערנסטע זייַט־עפֿעקטן .
• פאַזע 2: דאָס באַטראַפֿט צווישן 100 און 300 מענטשן. אַלע פֿון זיי האָבן אַ ספּעציפֿישע קראַנקייט. אין דעם פאַזע, קוקן די פֿאָרשער צו זען צי די באַהאַנדלונג אַרבעט טאַקע און צי זי איז נײַ אָדער האָט מער ערנסטע זייַט־עפֿעקטן ווי פֿריִער.
• פאַזע 3: די פאַזע קען אַרייננעמען צווישן 300 און 3,000 מענטשן. דאָ מאַכן די פֿאָרשער זיכער אַז די עקספּערימענטאַלע באַהאַנדלונג אַרבעט טאַקע און איז זיכער. זיי קענען עס אויך פֿאַרגלייכן מיט עקזיסטירנדיקע באַהאַנדלונגען. אין אַ לאַנד ווי די פֿאַראייניקטע שטאַטן, באַשליסט די FDA צי צו באַשטעטיקן די באַהאַנדלונג פֿאַר מער מענטשן באַזירט אויף די רעזולטאַטן פֿון דער פאַזע 3 שטודיע.
• פאַזע 4: פֿאָרשער פאָרזעצן צו מאָניטאָרירן די באַהאַנדלונג אפילו נאָכדעם וואָס עס איז באַשטעטיקט געוואָרן דורך די FDA. ווײַל עטלעכע נײַע באַהאַנדלונגען האָבן זייַט־עפֿעקטן וואָס ווערן ערשט קלאָר נאָכדעם וואָס מענטשן נוצן די מעדיצין שוין אַ ווײַלע, זוכן פֿאָרשער ווײַטער נאָך זייַט־עפֿעקטן אָדער אַנדערע פּראָבלעמען.

וואָס פּאַסירט נאָך אַ קלינישער פּראָצעס?

א קלינישע שטודיע קען זיך ענדיגן פאר פארשידענע סיבות. למשל, א באהאנדלונג וואס איז געווען אין דער פארשונג פאזע האט אפשר באקומען FDA באשטעטיגונג און איז געווארן צוטריטלעך פאר מער מענטשן. אבער, מאנchmal, אויב די טעסטן ווייזן אז די באהאנדלונג איז נישט אזוי עפעקטיוו ווי ערווארטעט, אדער איז נישט בעסער ווי עקזיסטירנדע באהאנדלונגען, קען די קלינישע שטודיע ווערן אפגעשטעלט פארן ענדיגן אלע פיר פאזעס.

וואָס זענען די בענעפיטן פון זיך אנשליסן אין אַ קלינישער פּראָצעס?

עס זענען דא עטלעכע בענעפיטן צו זיין א טייל פון א קלינישע שטודיע. אויב איר ליידט פון א געוויסע קראנקהייט:

• עס קען זיין אַ געלעגנהייט צו באַקומען נייַע באַהאַנדלונגען וואָס קענען זיין מער עפעקטיוו ווי די קראַנט באַהאַנדלונגען.
• איר קענט שפּילן אַ מער אַקטיווע ראָלע אין מאַכן דיסיזשאַנז וועגן אייער געזונטהייט זאָרג .
• איר קענט העלפֿן אַנדערע וואָס האָבן די זעלבע קראַנקייט ווי איר.

אויב איר זענט געזונט, וועט איר האָבן די פרייד צו העלפֿן פֿאָרשער געפֿינען בעסערע באַהאַנדלונגען פֿאַר אַנדערע.

וואָס זענען די ריזיקעס?

קלינישע שטודיעס קענען קומען מיט געוויסע ריזיקעס. איר וועט ווערן אינפארמירט וועגן די ריזיקעס ווען איר גיט אייער "אינפארמירטע צושטימונג". אבער, איר קענט בעטן מער אינפארמאציע אין יעדער צייט. אויב די ריזיקעס טוישן זיך בעת דעם שטודיע, אדער אויב נייע ריזיקעס קומען ארויס, וועט איר ווערן אינפארמירט. איר קענט דעמאלט איבערטראכטן צי איר ווילט מיטטיילן. עטלעכע פון ​​די מעגלעכע ריזיקעס זענען:

• די באַהאַנדלונג, וואָס איז נאָך אין דער פֿאָרשונג־פֿאַזע , קען פֿאַראורזאַכן זייַט־עפֿעקטן וואָס קענען דאַרפֿן מעדיצינישע באַהאַנדלונג.
• די טעסט קען נעמען לענגער ווי די געוויינטלעכע באַהאַנדלונג פֿאַר אייער צושטאַנד. למשל, עס קען זיין מער דאָקטאָר אַפּוינטמאַנץ, טעסטן, אָדער האָספּיטאַליזאַציעס ווי געוויינטלעך.
• פֿאָרשונג-באַזירטע באַהאַנדלונגען קען נישט אַרבעטן, אָדער זיי קען נישט זיין אַזוי גוט ווי נאָרמאַלע באַהאַנדלונגען.
• איר קענט אפשר נישט באַקומען די פאָרשונג-באַזירטע באַהאַנדלונג וואָס ווערט געטעסט. איר קענט באַקומען די געוויינטלעכע באַהאַנדלונג פֿאַר אייער צושטאַנד, אָדער איר קענט ווערן געשטעלט אין אַ "פּלאַסעבאָ" גרופּע, וואו איר באַקומט בכלל נישט קיין באַהאַנדלונג.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן וועגן אַ קלינישער פּראָצעס?

ווי פילע מענטשן, קענט איר האָבן פילע פֿראַגעס וועגן וואַלאַנטירן פֿאַר אַ קלינישער פּראָצעס. דאָ זענען עטלעכע פֿראַגעס וואָס איר קענט פֿרעגן:

• פארוואס ווערט די דאזיגע שטודיע געמאכט?
• ווי לאַנג דאַרף איך זיך באַטייליקן אין דער שטודיע?
• אויב איך באַקום באַהאַנדלונג, ווי וועט עס געגעבן ווערן (ווי אַ פּיל, ווי אַן `אינפראַנוס`, ווי אַן `אימפּלאַנט`, אאַז"וו)?
• וויפיל מאָל וועל איך דאַרפֿן קומען? וואו דאַרף איך קומען?
• ווי לאַנג נעמט עס צו קומען איין מאָל?
• וועל איך דאַרפֿן באַצאָלן פֿאַר עפּעס אַ טייל פֿון דער שטודיע? וועט מײַן פֿאַרזיכערונג עפּעס דעקן דערפֿאַר?
• וואָס זענען די ריזיקעס פֿון דער שטודיע? ווי וועט דאָס אַפֿעקטירן מײַן געזונט?
• וואָס וועט פּאַסירן מיט מײַן מעדיצינישער באַהאַנדלונג אויב איך וועל נישט אָנטיילנעמען אָדער זיך צוריקציען פֿון דער שטודיע?
• ווער איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר מײַן מעדיצינישער זאָרג?
• וועל איך באַקומען עפּעס רעזולטאַטן פֿון דער שטודיע?
• אויב די באַהאַנדלונג ווערט באַשטעטיקט, וועל איך עס ווייטער באַקומען?
• אויב איך האָב ערנסטע זייַט־עפֿעקטן פֿון דער באַהאַנדלונג, קען איך זיך אָפּזאָגן פֿון דער שטודיע?

זייט נישט דערשראָקן צו פרעגן ניט נאָר די פֿראַגעס, נאָר אַלץ וואָס איר טראַכט וועגן.

ווער גאַראַנטירט די זיכערקייט פון קלינישע טריאַלס ?

זיכערהייט מיטלען זענען איינגעפירט געווארן איבערן גאנצן קלינישן פארשונג פראצעס צו פארזיכערן די זיכערהייט פון די באטייליקטע:

• דאַטן זיכערהייט און מאָניטאָרינג באָרדז (DSMBs):די זענען צוזאמענגעשטעלט פון מעדיצינישע עקספּערטן. זיי באַטראַכטן די רעזולטאַטן בעת ​​דער קלינישער פּראָבע. אויב זיי באַשליסן אַז די באַהאַנדלונג וואָס ווערט אויסגעפאָרשט אַרבעט נישט אָדער אַז די זייַט-עפעקטן זענען ערגער ווי געריכט, קענען די קאָמיטעטן שנעל אָפּשטעלן די פּראָבע.
• רעגירונג אגענטורן: אגענטורן ווי די FDA און די אפיס פאר מענטשלעכע פארשונג שוץ רעגולירן און אויפפּאַסן אויף אַלע קלינישע שטודיעס אין די פאַראייניקטע שטאַטן. דאָס זעלבע איז אמת פֿאַר רעגולאַטאָרישע אגענטורן אין סרי לאַנקאַ.
• אינסטיטוציאנעלע איבערבליק ברעטער (IRBs): די ברעטער, וואס געפינען זיך ביי פארשונג זייטלעך, מוזן באשטעטיגן א קלינישע שטודיע איידער זי קען דורכגעפירט ווערן. די ברעטער זיכערן אז וואלונטירן זענען נישט אויסגעשטעלט צו אומנייטיקע ריזיקעס און באשיצן זייער זיכערהייט. IRBs זענען געווענליך צוזאמענגעשטעלט פון מיטגלידער פון דער קהילה, ווי אויך דאקטוירים און פארשער וואס זענען נישט טייל פון דער פארשונג מאַנשאַפֿט.

וואָס איז אַ "ראַנדאָמיזירטע קלינישע פּראָצעס"?

אין אַ "ראַנדאָמיזירטער" פּראָצעס, שטעלן די פאָרשער וואָלונטירן אין פֿאַרשידענע גרופּעס. יעדע גרופּע באַקומט אַן אַנדערע באַהאַנדלונג. אפשר פּרובירן זיי אַ נאָרמאַלע באַהאַנדלונג מיט אַן עקספּערימענטאַלער באַהאַנדלונג, אָדער צוויי עקספּערימענטאַלע באַהאַנדלונגען. די גרופּעס ווערן צופֿעליק געשטעלט אין די גרופּעס, ווי וואַרפֿן אַ מטבע. דערנאָך זענען די גרופּעס די זעלבע. דאָס מאַכט עס גרינגער פֿאַר די פאָרשער צו פֿאַרשטיין וועלכע באַהאַנדלונג איז די בעסטע.

וואָס איז אַ דעצענטראַליזירטע קלינישע פּראָצעס?

א דעצענטראַליזירטע קלינישע שטודיע איז איינע וואו די שטודיע ווערט דורכגעפירט אין קייפל לאקאציעס, אנשטאט נאר איין. טראדיציאנעל, פארלאנגען קלינישע שטודיעס אז וואלונטירן זאלן פארן צו א ספעציפישן ארט. אבער, אין א דעצענטראַליזירטער שטודיע קענען וואלונטירן זיך באטייליקן אן צו דארפן פארן. למשל, קענט איר באקומען באהאנדלונג אין אייער היים, אין א נאנטן געזונטהייט צענטער, אדער אין א נאנטן לאבאראטאריע.

ווער קען זיך באַטייליקן אין אַ קלינישער פּראָצעס?

קלינישע שטודיעס האבן בארעכטיגונגס גיידליינז . זיי זאגן אייך ווער קען און קען נישט מיטטיילן. נישט יעדער וואס וויל זיין אין א קלינישע שטודיע קען מיטטיילן. די גיידליינז קענען זיין אנדערש. אבער, בכלל, זיי הענגען אפ פון זאכן ווי אייער עלטער, געשלעכט, אלגעמיינע געזונט, די סארט קראנקהייט וואס איר האט, און די באהאנדלונגען וואס איר נעמט יעצט.

ווי קען איך זיך אויסלערנען וועגן קלינישע טריאַלס?

ערשטנס, רעדט מיט אייער באהאנדלנדיקן דאקטאר. ער אדער זי קען אייך און אייער צושטאנד, אזוי קען ער אדער זי רעקאמענדירן די טעסטס וואס זענען ריכטיג פאר אייך. נאך א וועג איז צו קוקן אויף קלינישע פארשונג דאטאבאזעס אויף די אינטערנעץ. למשל, קענט איר קוקן אויף די דאטאבאזע וואס ווערט געהאלטן דורך די יו.עס. נאציאנאלע צענטער פאר ביאטעכנולוגיע אינפארמאציע. אין סרי לאנקא, קענט איר אויך געפינען אינפארמאציע וועגן אזעלכע פארשונגען דורך באטרעפנדע געזונטהייט אינסטיטוציעס.

ווי איז אַ קלינישע פּראָצעס אַנדערש פֿון רעגולערער באַהאַנדלונג?

דער אונטערשייד איז אין דער סארט מעדיצינישער זאָרג וואָס איר באַקומט. אויב איר זענט קראַנק און איר נעמט אָנטייל אין אַ קלינישער פּראָבע, וועט אייער רעגולער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט זיך זאָרגן וועגן אייערע אָנגייענדיקע געזונט פּראָבלעמען. דער קלינישער פּראָבע מאַנשאַפֿט וועט זיך קאָנצענטרירן בלויז אויף דער נייער מעדיצין אָדער מיטל וואָס ווערט געטעסט. דער מאַנשאַפֿט וועט מאָניטאָרירן אייער רעאַקציע צו דער אויספאָרשונגס באַהאַנדלונג און באַהאַנדלען יעדע זייַט ווירקונג וואָס איר מעגט האָבן.

קלינישע שטודיעס זענען וואָס ברענגט מעדיצין פאָרויס. פֿון דרויסן קען עס אויסזען ווי עס גייט נאָר וועגן וויסנשאַפֿט. אָבער עס גייט טאַקע וועגן די מענטשן וואָס העלפֿן פֿאַרבעסערן מעדיצין. אָן וואָלונטירן קענען פֿאָרשער נישט וויסן צי אַן אידעע וועט טאַקע ווערן אַ זיכערע, עפֿעקטיווע באַהאַנדלונג.

איין איינציקע שטודיע קען היילן א קראנקהייט אדער געפינען א דורכברוך באהאנדלונג וואס העלפט מענטשן לעבן לענגער. אפילו אויב א שטודיע ברענגט נישט די ערווארטעטע רעזולטאטן, קען עס נאך ​​אלץ פירן פארשער צו אן אנדער ריכטונג און דערגרייכן מער געלונגענע רעזולטאטן. באשליסן צו וואלונטירן פאר א קלינישע שטודיע איז א גרויסע באשלוס. אויב איר טראכט דערפון, צווייפלט נישט צו פרעגן יעדע פראגע וואס איר האט, אזויפיל מאל ווי איר ווילט, ביז איר פילט זיכער אין אייער באשלוס.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

אַזוי, איך האָף אַז איר האָט איצט אַ בעסער פֿאַרשטאַנד פֿון וואָס אַ "קלינישע פּראָבע" איז, וועגן וואָס מיר האָבן גערעדט.

• דאָס איז וויכטיקע פאָרשונג צו געפֿינען נײַע באַהאַנדלונגען.
• אייער "אינפֿאָרמירטע צושטימונג" איז זייער וויכטיק. וויסן אַלץ, פרעגן פֿראַגעס, און מאַכן אַ באַשלוס.
• זייט באוואוסטזיניק וועגן די בענעפיטן ווי אויך די ריזיקעס.
• איר האָט דאָס רעכט זיך אָפּצוציען פֿון דער טעסט אין יעדער צײַט.
• די זענען אונטערטעניק צו שטרענגע רעגולאציעס און זיכערהייט מיטלען.

אויב איר אדער עמעצער וואָס איר קענט טראַכט וועגן אָנטייל נעמען אין אַ שטודיע ווי דאָס, קען די אינפֿאָרמאַציע זיין נוצלעך פֿאַר זיי אויך. רעדט שטענדיק מיט אייער דאָקטער פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע.

קלינישע שטודיעס, נייע מעדיצינען, מעדיצינישע פארשונג, אינפארמירטע צושטימונג, באהאנדלונג פאזעס, געזונט אינפארמאציע, וואלונטיר ארבעט