ווערט אייער הויט און די ווייסע פון ​​אייערע אויגן געל? לאָמיר לערנען מער וועגן דובין-דזשאנסאן סינדראָם!

האָט איר שוין אַמאָל באַמערקט אַז אייער הויט קאָליר אָדער די ווייסע פון ​​אייערע אויגן זענען אַ ביסל געל? אָדער האָט איר שוין אַמאָל באַמערקט אַז אייער פּישעכץ איז אַ טונקעלער געל ווי געוויינטלעך? אויב איר דערפאַרט די זאַכן, איז איין מעגלעכע סיבה אַ זעלטענע אָבער נישט זייער ערנסטע צושטאַנד גערופן דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם . אַזוי, לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל, זייער פּשוט.

וואָס איז דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם?

פשוט געזאגט, דובין-דזשאנסאן סינדראם איז א גענעטישע צושטאנד וואס באאיינפלוסט אונזער לעבער . וואס פאסירט דא איז אז א געלע סובסטאנץ גערופן בילירובין, וואס ווערט פראדוצירט אין אונזער קערפער, זאמלט זיך אן אנשטאט צו ווערן אויסגעשיידט פון דעם קערפער ריכטיג. יעצט קענט איר זיך פרעגן וואס בילירובין איז. נאך א צייט, ווען זייער לעבן ענדיגט זיך, צעברעכן זיך די רויטע בלוט צעלן אין אונזער קערפער. דאס איז ווען דער בילירובין ווערט פראדוצירט. נארמאלערהייט, זאל דער בילירובין ווערן אויסגעשיידט פון אונזער לעבער צוזאמען מיט גאל און אויסגעשיידט פון דעם קערפער ווי אפפאל. אבער, דער פראצעס פאסירט נישט ריכטיג אין דעם קערפער פון א מענטש מיט דובין-דזשאנסאן סינדראם. דעריבער, זאמלט זיך בילירובין אן אין דער לעבער און בלוט, וואס פאראורזאכט סימפטאמען ווי געלזוכט . דאס איז ווען די הויט און די ווייסע פון ​​די אויגן ווערן געל.

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם מצב?

דובין-דזשאנסאן סינדראם איז א גענעטישע צושטאנד , אזוי קען עס אפעקטירן יעדן, אין יעדן עלטער. כּדי איר זאָלט ירשענען דעם צושטאנד, מוזן ביידע אייערע עלטערן איבערגעבן דעם גען צו אייך. דאָס ווערט גערופן אַן אויטאָסאָמאַל רעצעסיווע ירושה. למשל, אויב איר ירשעט דעם גען פון בלויז איינעם פון אייערע עלטערן, וועט איר נישט ווייַזן סימפּטאָמען, אָבער איר וועט זיין אַ טרעגער פון דעם גען. דאָס מיינט אַז איר קענט איבערגעבן דעם גען צו אייערע קינדער.

ווי געוויינטלעך איז די סיטואַציע?

עס זענען נישטאָ קיין גענויע סטאַטיסטיק ווי געוויינטלעך דאָס איז, אָבער עס איז מער געוויינטלעך ביי מענטשן וואָס וואוינען אין לענדער ווי איראַן, איראַק, מאָראָקאָ און יאַפּאַן. מען שאַצט אַז אַרום איינער אין 1,300 מענטשן אין יענע לענדער קען האָבן דעם צושטאַנד.

ווי אזוי ווירקט דובין-דזשאנסאן סינדראם אויף מיין קערפער?

דובין-דזשאנסאן סינדראם ווערט געפֿירט דורך דער אָנזאַמלונג פֿון דער געלער סובסטאַנץ בילירובין אין אייער לעבער. דאָס איז וואָס פֿאַראורזאַכט אַז אייער הויט און די ווייסע פֿון אייערע אויגן זאָלן אויסזען געל. מאַנטשמאָל, ווען איר זענט אינעווייניק און אין שוואַכן ליכט, קען איר נישט באַמערקן די געלקייט. אָבער, אין אַ גוט באַלויכטענעם אָרט, ווי למשל אין דער זון, ווערט די געלקייט מער באַמערקבאַר. אָפֿטמאָל איז די ערשטע זאַך וואָס איר באַמערקט וועגן דער געלקייט דאָס פּנים.דערנאך קען עס זיך פארשפרייטן צו אנדערע טיילן פון דעם קערפער, ווי צום ברוסטקאסטן און מאגן. ווען איר קוקט אין שפיגל, אויב איר עפנט אייער מויל און קוקט אונטער אייער צונג, קענט איר זען אז עס איז דארט אויך געל געווארן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון?

רובֿ מענטשן דיאַגנאָזירט מיט דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם האָבן די הויפּט סימפּטאָמען פון געלזוכט, וואָס ווערט געפֿירט דורך די אַקיומיאַליישאַן פון בילירובין אין דער לעבער. דאָס מיינט:

• געלפארבונג פון אייער הויט און די ווייסע פון ​​אייערע אויגן.
• א ענדערונג אין דער קאָליר פון דיין פּישעכץ (ווערן טונקל געל אָדער ברוין).

מאנchmal, ווען דער קערפער איז אונטער א געוויסן דרוק, למשל, ווען איר האט אן אנדער קראנקהייט, בעת שוואנגערשאפט, אדער אויב איר ניצט געבורט קאנטראל פילס (אראלע קאנטראצעפטיוון), קען די געלע קאליר זיך פארגרעסערן.

אין צוגאב צו די, קענען אויך אויפקומען אנדערע קליינע סימפטאמען, אבער זיי זענען געווענליך נישט אזוי שטרענג:

• מידקייט איז `(מידקייט)`.
• א לייכטע ווייטיק אין אונטערשטן בויך (בויך ווייטיק).

דאָס וויכטיקע איז אַז דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם איז אַ גוטאַרטיקע צושטאַנד. דאָס מיינט אַז עס וועט נישט שאַטן דיין לעבן.

אויב איר טוט עטלעכע טעסץ, קענט איר זען זאכן ווי דאָס:

• אייער לעבער האט אן אויפבוי פון געוויסע סובסטאנצן, וואס מאכט עס אויסזען שווארץ (דאס ווערט געטשעקט דורך נעמען א קליין שטיקל געוועב פון דער לעבער - דאס הייסט א 'לעבער ביאפסיע ').
• די לעבער קען זיין אַ ביסל פֿאַרגרעסערט ( העפּאַטאָמעגאַלי ).

וואָס איז די סיבה פֿאַר דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם?

די הויפּט אורזאַך פון דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם איז אַ מוטאַציע אין דעם 'ABCC2' גען. דאָס 'ABCC2' גען איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר מאַכן אַ פּראָטעין וואָס העלפֿט אונדזערע צעלן אַוועקנעמען אָפּפֿאַל פּראָדוקטן. ספּעציפֿיש, דאָס פּראָטעין העלפֿט לעבער צעלן אַוועקנעמען בילירובין (די געלע סובסטאַנץ וואָס בלייבט איבער פֿון דעם צעבראָך פֿון רויטע בלוט צעלן) און עס אויסשיידן ווי גאַל (אַ פֿליסיקייט וואָס העלפֿט פֿאַרדייַען עסן).

אַלזאָ, אויב איר האָט דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם, קען אייער קערפּער נישט ריכטיק אַרויסנעמען דעם אָפּפאַל פּראָדוקט גערופֿן בילירובין פֿון אייערע צעלן. דערפֿאַר זאַמלען זיך זאַכן ווי בילירובין אָן אין אייער קערפּער (דאָס ווערט גערופֿן היפּערבילירובינעמיאַ ). דעריבער דערשייַנען סימפּטאָמען ווי געלזוכט.

ווי ווערט דובין-דזשאנסאן סינדראם דיאַגנאָזירט?

אייער דאָקטער וועט אייך ערשט אונטערזוכן, פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען, און אויסגעפינען צי עמעצער אין אייער משפּחה האָט שוין געהאַט ענלעכע צושטאַנדן פריער (משפּחה מעדיצינישע געשיכטע).

דערנאך וועלן זיי באשטעלן נאך עטליכע טעסטן צו באשטעטיגן די דיאגנאז. די קענען ארייננעמען:

• בילדגעבונג טעסץ (למשל , אַן רענטגן , אַן אַלטראַסאַונד סקען ) צו קוקן אויף דיין לעבער.
• בלוט טעסץ (ספּעציעל די בילירובין טעסט )איינס).
• פּישעכץ טעסץ .
• אפשר אַ טעסט וואו מען נעמט אַ קליין שטיקל פון דער לעבער ( "לעבער ביאָפּסי ").

אויב דער בילירובין טעסט ווייזט אז אייער בלוט בילירובין לעוועל איז צו הויך, מיינט דאס אז איר האט א צושטאנד גערופן היפערבילירובינעמיאַ (הויך בילירובין אין בלוט). אויב אייערע סימפטאמען בלייבן, קען אייער דאקטאר באשטעלן א גענעטישן בלוט טעסט צו געפינען דעם גען וואס איז די סיבה פאר אייערע סימפטאמען. דאס איז דער איינציגער וועג צו באשטעטיגן אז איר האט דובין-דזשאנסאן סינדראם.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

די גוטע נייעס איז אז רוב מענטשן דיאַגנאָזירט מיט דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם דאַרפן נישט קיין באַהאַנדלונג. דאָס איז ווייל עס איז נישט קיין ערנסטע צושטאַנד. אָבער, אויב באַהאַנדלונג איז נייטיק, איז עס געוויינטלעך פֿאַר אַן אַנדער צושטאַנד אָדער פּראָצעס וואָס פאַראורזאַכט אַז אייערע בילירובין לעוועלס זאָלן שטייגן. למשל, אויב איר האָט אַ קאַלט, קען אייער דאָקטער זאָגן אייך צו טרינקען אַ סך פליסיקייטן און רוען. אדער, אויב אַ מעדיקאַציע וואָס איר נעמט מאַכט אייערע סימפּטאָמען ערגער, קען אייער דאָקטער אייך רעקאָמענדירן צו האַלטן נעמען די מעדיקאַציע.

וואָס קען מאַכן די סימפּטאָמען פון דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם ערגער?

געלזוכט סימפּטאָמען געפֿירט דורך דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם קענען דויערן אַ לעבן לאַנג. אָבער, די סימפּטאָמען קענען זיך פֿאַרערגערן אויב איר:

• אויב איר טרינקט אַלקאָהאָל.
• אויב איר נעמט געבורט קאָנטראָל פּילן.
• אויב עס איז דא אן אינפעקציע.
• אויב איר זענט שוואַנגער.

אויב איר פילט ווי אייערע סימפּטאָמען ווערן ערגער, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן באַהאַנדלונג אָפּציעס וואָס קענען אייך העלפֿן געפֿינען רעליעף.

קען מען פאַרהיטן דובין-דזשאנסאן סינדראָם?

ווייל עס איז אַ גענעטישע צושטאַנד, קענען מיר נישט פאַרהיטן דעם אַנטוויקלונג פון דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם. אָבער, אויב איר פּלאַנירט צו האָבן אַ קינד און ווילט וויסן דעם ריזיקאָ אַז אייער קינד זאָל האָבן דעם גענעטישן צושטאַנד, קענט איר רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג אָדער גענעטישע קאַונסעלינג .

אויב איך האָב דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם, וואָס זאָל איך דערוואַרטן?

די אויסזיכטן פאר מענטשן דיאַגנאָזירט מיט דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם זענען זייער גוט. עס איז נישטאָ קיין היילמיטל, און באַהאַנדלונג איז געוויינטלעך נישט נויטיק, און די סימפּטאָמען ווערן באַהאַנדלט. וויכטיקער, דער צושטאַנד אַפעקטירט נישט אַ מענטשנס לעבן.

ווען זאָל איך זען מיין דאָקטער?

אויב אייערע דובין-דזשאנסאן סינדראם סימפטאמען ווערן ערגער, ספעציעל אויב אייער געלזוכט איז גורם גריפּ -ענלעכע סימפטאמען, זעט אייער דאקטאר. למשל:

• בויך ווייטיק .
• פיבער .
• מידקייט .
• איבלען אדער ברעכן .

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

איר קענט פרעגן אייער דאָקטער פֿראַגעס ווי די:

• דאַרפן מײַנע סימפּטאָמען באַהאַנדלונג?
• וועט מיין קינד ירשענען דעם צושטאַנד?
• וואָס זאָל איך טאָן אויב איך פיל זיך נישט גוט צוליב מײַנע סימפּטאָמען?

וואָס איז דער חילוק צווישן דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם און ראָטאָר סינדראָם?

דובין-דזשאנסאן סינדראם און ראָטאָר סינדראם זענען ביידע גענעטישע צושטאנדן. זיי ביידע האבן ענלעכע סימפטאמען, ווי למשל געלזוכט. אבער, דער הויפט אונטערשייד צווישן די צוויי צושטאנדן איז זייער אורזאך.

דובין-דזשאנסאן סינדראם ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין דעם `ABCC2` גען. אָבער, ראָטאָר סינדראם ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין די `SLCO1B1` און `SLCO1B3` גענען .

נאך א וויכטיגע זאך צו באמערקן איז אז ראטאר סינדראם קען שטארק אפעקטירן ווי אזוי א מענטשנס קערפער האנדלט מיט געוויסע מעדיקאציעס. דעריבער, אויב איר אדער אייער קינד האט ראטאר סינדראם, איז עס זייער וויכטיג צו אינפארמירן אייער דאקטאר איידער איר פארשרייבט געוויסע מעדיקאציעס.

דערצו, ראָטאָר סינדראָם פאַראורזאַכט נישט קיין לעבער-פאַרפֿאַרבונג. אָבער, די לעבער פֿון מענטשן מיט דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם זעט אויס שוואַרץ .

עס איז נאָרמאַל צו פילן באַזאָרגט ווען איר אָדער אייער בעיבי'ס הויט ווערט געל. כאָטש געלזוכט איז געוויינטלעך ביי נייַגעבוירענע, איז געלזוכט געפֿירט דורך דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם אַ פּערסיסטענט, לעבנסלענג צושטאַנד.

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

אַזוי, איצט ווייסט איר אַ סך וועגן דובין-דזשאַנסאָן סינדראָם. זאָרגט נישט, עס איז נישט קיין ערנסטע צושטאַנד. אייער דאָקטער וועט דערקלערן וואָסערע באַהאַנדלונג איז נויטיק צו רעדוצירן די געלע פֿאַרבונג פֿון אייערע אויגן און הויט, צי אויב איר אַנטוויקלט אַנדערע סימפּטאָמען. דאָס וויכטיקסטע איז צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן אייערע סימפּטאָמען רעגולער און זיכער מאַכן אַז איר זענט געזונט. איר קענט לעבן אַ נאָרמאַל, גליקלעך לעבן מיט דעם צושטאַנד.

דובין -דזשאנסאן סינדראָם, געלע היץ, לעבער, בילירובין, גענעטישע קראַנקייטן, געלע הויט, געלזוכט