ערוואַרט איר אַ בעיבי? צי זענט איר שוין שוואַנגער און וואַרט אויף אייער נייַ בעיבי? דעמאָלט קען אייער דאָקטער האָבן דערמאָנט די ווערטער ' גענעטישע טעסטינג '. הערנדיק דעם נאָמען, האָט איר זיך אפשר געפילט אַ ביסל דערשראָקן, נייגעריק און אַ ביסל צעמישט. "אוי גאָט, וואָס איז דאָס פֿאַר אַ טעסט? דאַרף איך טאַקע דאָס טאָן? וועט מיין בעיבי זיין אין ריזיקע?" עס איז נאָרמאַל פֿאַר אַ סך פֿראַגעס צו קומען אין זינען. אַזוי האָט נישט קיין מורא. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן דעם זייער פּשוט, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.
פֿאַר וועמען איז די דאָזיקע גענעטישע טעסטינג וויכטיק?
פשוט געזאגט, יעדע פרוי האט די מעגלעכקייט צו דורכגיין די טעסטן בעת אדער פאר שוואנגערשאפט. מאנchmal ווערט דער בעיבי'ס טאטע אויך געשיקט פאר דעם טעסט. מיר וועלן דיסקוטירן די סיבה דערפאר שפעטער.
טיפּישערװײַז װעט אײַער דאָקטער באַשטימט רעדן וועגן דעם טעסט אין די פֿאָלגנדיקע סיטואַציעס:
- משפּחה געשיכטע: אויב עמעצער אין אייער משפּחה, אָדער די משפּחה פון דעם בעיבי'ס פאָטער, האט אַ גענעטישע צושטאַנד (למשל, טאַלאַסעמיאַ, סיקל צעל אַנעמיאַ), קענען די טעסץ העלפֿן באַשטימען צי אייער בעיבי קען אויך ירשענען יענע גענעטישע צושטאַנד.
- עלטער: בכלל, אויב די מוטער איז איבער 35 יאר אלט, וואקסט דער ריזיקע פון געוויסע גענעטישע צושטאנדן (ספעציעל דאון סינדראם) אביסל. דעריבער רעקאמענדירן דאקטוירים די טעסטן אין אזעלכע פעלער.
- עטנישער הינטערגרונט: עס זענען דא גענעטישע קראנקהייטן וואָס זענען ספּעציפֿיש פֿאַר פֿאַרשידענע עטנישע גרופּעס אין דער וועלט. למשל, מענטשן פֿון מזרח־אייראָפּעיִשן אָדער אַשכנזישער ייִדישער הינטערגרונט זענען אין אַ העכערן ריזיקאָ פֿון צושטאַנדן גערופֿן טיי־זאַקס און קאַנאַוואַן . מענטשן פֿון אַפֿריקאַנישער אָפּשטאַמונג זענען אין אַ העכערן ריזיקאָ פֿון סיקל צעל קרענק. ווײַסע מענטשן זענען אין אַ העכערן ריזיקאָ פֿון סיסטיק פֿיבראָזיס . כאָטש דאָס זענען בײַשפּילן פֿון אַרום דער וועלט, איז וויכטיק צו רעדן מיט אײַער דאָקטער וועגן אײַער משפּחה הינטערגרונט.
וואָס טוען די דאָזיקע טעסץ טאַקע?
דאקטוירים ניצן פארשידענע טיפן גענעטישע טעסטן . די קען מען צוטיילן אין צוויי הויפט קאטעגאריעס. לאמיר עס קוקן אויף דעם וועג צו פארשטיין עס קלאר.
| טעסט טיפּ | פשוט געזאגט, וואס פאסירט מיט דעם? |
|---|---|
| סקרינינג טעסטן | די טעסטן ווערן גענוצט צו באַשטימען דעם ריזיקאָ אַז אייער בעיבי זאָל האָבן געוויסע געבורט-דעפעקטן. ביישפילן זענען דאַון סינדראָם, טריסאָמי 18, און טריסאָמי 13. דאָס איז ווי פאָרויסזאָגן די ליקעליהאָאָד פון אַ וועג-אַקסידענט. |
| טרעגער טעסץ | דאָס פּרובירט צי איר, צי דער בעיבי'ס טאַטע, זענט אַ טרעגער פֿון אַ גענעטישע קראַנקייט. אַ "טרעגער" מיינט אַז דער מענטש האט נישט קיין סימפּטאָמען, אָבער דער גען וואָס פֿאַראורזאַכט די קראַנקייט איז אין זײַן קערפּער. יענער גען קען ווערן איבערגעגעבן צום קינד. בײַשפּילן: סיסטיק פֿיבראָזיס, פֿראַגיל X סינדראָם, סיקל צעל קראַנקייט. |
ווער איז אַ טרעגער?
לאָמיר דאָס אַ ביסל מער דערקלערן. שטעלט זיך פֿאָר אַז איר דאַרפֿט צוויי גענעס צו אַנטוויקלען אַ געוויסע קראַנקייט. איינס פֿון אייער מוטער און איינס פֿון אייער טאַטן. אַ טרעגער מיינט אַז דער מענטש האָט בלויז איינס פֿון די גענעס וואָס פֿאַראורזאַכן די קראַנקייט. דעריבער, אַנטוויקלען זיי נישט די קראַנקייט און ווײַזן נישט קיין סימפּטאָמען. אָבער, אויב ביידע עלטערן זענען טרעגער, וועט דאָס בעיבי ירשענען דעם קראַנקייט-פֿאַראורזאַכנדיקן גען פֿון ביידע עלטערן, און עס איז דאָ אַ שאַנס אַז דאָס בעיבי וועט אַנטוויקלען די קראַנקייט. דעריבער איז טרעגער טעסטן וויכטיק.
ווי ווערט דאָס געטאָן? איז דאָ עפּעס צו מורא האָבן?
דאָס איז וואו רובֿ מענטשן ווערן דערשראָקן. אָבער עס איז טאַקע זייער פּשוט. געוויינטלעך וועט אַ שוועסטער נעמען אַ בלוט מוסטער פֿון דיין אָרעם, אָדער פֿאַר עטלעכע טעסץ , אַ שפּייַעכץ מוסטער . דאָס איז אַלץ.
דאָס וועט נישט שאַטן אָדער ריזיקירן פֿאַר אײַך אָדער אײַער נישט־געבוירענעם בעיבי. דאָס איז פּונקט ווי צו האָבן אַ רעגולערע בלוט־טעסט . אַזוי זײַט נישט אומנייטיק דערשראָקן וועגן דעם.
וואָס זאָגן די רעזולטאַטן?
דאָס איז די וויכטיקסטע זאַך וואָס יעדער דאַרף פֿאַרשטיין.
גענעטישע סקרינינג טעסטן גאַראַנטירן נישט אַז אייער בעיבי וועט האָבן אַ קראַנקייט. זיי ווייַזן בלויז דעם "ריזיקע" פון אַנטוויקלען אַ קראַנקייט.עס איז נאָר אַ ענין צי עס איז הויך אָדער נידעריק. דאָס מיינט אַז אויב אייער רעזולטאַט קומט צוריק ווי 'הויך-ריזיקירן', מיינט עס נישט אַז אייער בעיבי האט באַשטימט די קראַנקייט. עס מיינט נאָר אַז איר דאַרפט עס ווייטער אויספאָרשן.
אויב איר באַקומט אַ 'הויך-ריזיקירנדיק' רעזולטאַט, קען אייער דאָקטער פֿאָרשלאָגן נאָך עטלעכע דיאַגנאָסטישע טעסץ. למשל:
- אַמניאָסענטעזיס: אין דעם, ווערט אַ זייער קליינע מאָס פון די אַמניאָטישע פליסיקייט אַרום דעם בעיבי גענומען מיט אַ שפּריץ און געפּrüפט מיט אַן אַלטראַסאַונד סקען.
- כאָריאָניק ווילוס סאַמפּלינג (CVS): אין דעם, אַ זייער קליין שטיק געוועב איז גענומען פון די פּלאַצענטאַ און יגזאַמאַנד.
די טעסטן זענען אביסל מער קאמפליצירט ווי דער בלוט טעסט וואס איז פריער דערמאנט געווארן. זיי קענען טראגן א גאר קליינעם ריזיקע. ממילא ווערן די נאר געטאן צו אויסגעפינען פונקטליך וואס דער "הויך ריזיקע" איז. אייער דאקטאר וועט אייך דאס אלעס גרינטלעך מסביר זיין.
פארוואס איז עס וויכטיג צו לאָזן דיין טאַטן אויך טעסטן?
ווי מיר האבן פריער דערמאנט, כדי געוויסע קראנקהייטן זאלן זיך אנטוויקלען, דארף דאס בעיבי ירשענען דעם גען פון ביידע די מוטער און דעם פאטער. שטעלט זיך פאר אז איר זענט א טרעגער פון סיסטישער פיבראזיס. איר מעגט זיין באזארגט. אבער אויב דער בעיבי'ס פאטער ווערט געטעסט און ער איז נישט קיין טרעגער (נעגאטיוו), דאן איז די שאנס פונעם בעיבי צו אנטוויקלען די קראנקהייט כמעט אינגאנצן עלימינירט. דעריבער איז עס מאנchmal זייער וויכטיג צו טעסטן ביידע עלטערן.
וויפיל מאל ווערט דעם טעסט געטאָן בעת שוואַנגערשאַפט?
געוויינטלעך ווערט עס געטאָן איין מאָל. די טעסט ווערט דורכגעפירט ביי אַ געוויסע צאָל וואָכן בעת שוואַנגערשאַפט.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- גענעטישע טעסטינג איז א וועג צו אויסגעפינען וועגן אייער בעיבי'ס ריזיקע צו אנטוויקלען א גענעטישע קראנקהייט, אבער עס באשטעטיגט נישט אז די קראנקהייט עקזיסטירט.
- רובֿ פון די ווערן געטאָן מיט אַ פּשוט בלוט מוסטער אָדער שפּייַעכץ מוסטער, אַזוי עס איז קיין ריזיקירן פֿאַר איר אָדער דיין בעיבי.
- זייט נישט דערשראָקן אויב די טעסט רעזולטאַט זאגט 'הויך-ריזיקירן'. דאָס מיינט נישט אַז איר האָט די קראַנקייט, אָבער דאָס מיינט יאָ אַז איר דאַרפט עס ווייטער אויספאָרשן.
- דיסקוטירט יעדע פראגע, זארגן, אדער ספיקות וואס איר האט וועגן די טעסטן, זייערע רעזולטאטן, און די ווייטערדיגע טריט וואס איר זאלט נעמען מיט אייער דאקטאר . ער אדער זי וועט אייך אלעס מסביר זיין.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג