איז איין זייט פון אייער בעיבי'ס פנים קלענער ווי די אנדערע? לאָמיר רעדן וועגן העמיפאַציאַל מיקראָסאָמיאַ!

האָט איר שוין אַמאָל באַמערקט אַז מאַנטשמאָל איז איין זײַט פֿון אַ בעיביס פּנים אַ ביסל אַנדערש ווי די אַנדערע, אפשר אַ ביסל אַנדערש? אָדער דאָס אויער איז אין אַ ביסל אַנדערש אָרט, אָדער די באַק זעט נישט אויס ווי זי איז ריכטיק געפֿאָרעמט. עס איז נאָרמאַל פֿאַר אַ פאָטער צו פֿילן אַ ביסל דערשראָקן און באַזאָרגט ווען זיי זען עפּעס ווי דאָס. דאָס איז דער צושטאַנד וועגן וואָס מיר וועלן רעדן הײַנט, גערופֿן העמיפֿאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ. זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל.

וואָס איז העמיפֿאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ?

פשוט געזאגט, העמיפיישאַל מיקראָסאָמיאַ איז אַ געבוירענע צושטאַנד . עס פּאַסירט ווען טיילן פון איין זייט פון אַ בעיבי'ס פּנים, אַזאַ ווי די אויערן, מויל און קין ביין, אַנטוויקלען זיך נישט ריכטיק קאַמפּערד צו די אַנדערע זייט. טראַכט דערפון ווי אַ קליין ביסל 'עלעמענטן' וואָס פעלן אויף איין זייט ווען דאָס פּנים פאָרמירט זיך. דאָס ווערט מאל גערופן קראַניאָפישאַל מיקראָסאָמיאַ.

רובֿ מאָל, דאָס אַפעקטירט בלויז איין זײַט פֿונעם פּנים. אָבער, זייער זעלטן, קען דער צושטאַנד אַפעקטירן ביידע זײַטן פֿונעם פּנים. אין דעם פֿאַל רופֿן מיר עס בילאַטעראַל העמיפֿאַציאַל מיקראָסאָמיאַ.

די צושטאנד קען אפעקטירן די פאלגנדע טיילן פון פנים:

• באַקן ביינער
• אויגן
• דער אויסערלעכער טייל פון אויער און דער מיטל אויער
• פנים נערוון (דאָס זענען וואָס קאָנטראָלירן אונדזער פנים אויסדרוקן און געלעכטער)
• מאַנדיבל
• פנים מוסקלען
• האַלדז
• שאַרבן
• ציין

כאָטש זייער זעלטן, קען טייל מאָל העמיפאַציאַל מיקראָסאָמיאַ זיין באַגלייט מיט פּראָבלעמען אין אַנדערע גוף סיסטעמען, אַזאַ ווי די האַרץ, נירן, ברוסט ביינער (ריפּן) און רוקנביין.

סטאַטיסטיש, באַטראָפט דאָס צושטאַנד בערך 1 אין 3,000 ביז 5,600 געבוירן בעיביעס. דאָס איז די צווייטע מערסטע פאַרשפּרייטע קאַנדזשענאַטאַלע אַנאָמאַליע פון ​​פּנים, נאָך שפּאַלט ליפּ אָדער שפּאַלט גומען.

וואָס קענען זײַן די סימפּטאָמען?

די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד קענען זייער ווערייִרן פון מענטש צו מענטש. עטלעכע מענטשן זענען בלויז לייכט אַפעקטירט, בשעת אַנדערע זענען מער ערנסט אַפעקטירט . דאָס מיינט אַז די נאַטור און שטרענגקייט פון די סימפּטאָמען ווערייִרן דיפּענדינג אויף ווי פיל פון די פּנים געגנט איז דעוועלאָפּעד.

דאָס זענען עטלעכע פון ​​די מערסט פּראָסט סימפּטאָמס:

• מיקראָטיאַ: דאָס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן דאָס אויער איז קליין, נישט ריכטיק אויסגעשטעלט, אָדער אַבנאָרמאַל געפאָרעמט. עס קען אפילו זיין גאָר נישטאָ.
• היפּאָדאָנטיאַ: עטלעכע ציין קומען קיינמאָל נישט אַרײַן. דאָס הייסט, די ציין אַנטוויקלען זיך נישט פֿון אָנהייב.
• פנים פּאַראַליז רעכט צו פנים נערוו שוואַכקייט: עס קען זיין שווער צו טאָן זאכן ווי צו פֿאַרמאַכן דאָס אויג ריכטיק אויף דער אַפעקטירטער זייט, שמייכלען אָדער פאַרקרימען זיך.
• הויט טאַגס:די עקסטרע שטיקלעך הויט זענען געוויינטלעך געזען לעבן דעם אויער, מאל אויף דער באַק.
• קליינקייט פון איין אויג (מיקראָפטאַלמיאַ): דאָס באַטראָפענע אויג קען אויסזען קלענער קאַמפּערד צו דאָס אַנדערע אויג. די אויג-קאַפּ אַליין קען אויך זיין קלענער.
• אומגלייכע שמייכל: ווייל די מוסקלען און נערוון זענען נישט געהעריג אנטוויקלט, קענען די צוויי זייטן פון פנים נישט זיין גלייך ווען מען שמייכלט.

דאָס זענען די הויפּט סימפּטאָמען וואָס מען זעט. אָבער ווי איך האָב שוין געזאָגט, נישט יעדער איינער האָט אַלע די סימפּטאָמען, און די שטרענגקייט פון די סימפּטאָמען וואָס זענען פאַראַן ווערייִרט זייער.

פארוואס פאסירט דאס? וואס זענען די סיבות?

אין פאַקט, עקספּערטן ווייסן נאָך אַלץ נישט די גענויע סיבה פון העמיפאַציאַל מיקראָסאָמיאַ. זיי גלויבן אַז דער צושטאַנד ווערט געפֿירט דורך עפּעס וואָס שטערט די אַנטוויקלונג פון דעם פיטוס בעת די ערשטע זעקס וואָכן נאָך קאָנצעפּציע (דאָס איז דער ערשטער חודש און אַ האַלב פון שוואַנגערשאַפט). געדענקט, עס איז בעת די ערשטע עטלעכע וואָכן אַז טיילן פון דעם בעיבי'ס פּנים אָנהייבן צו פאָרעם. דעמאָלט קען עפּעס, אפשר אַ קליין מאַנגל אין בלוט צושטעל, גיין שלעכט.

די פֿאָרשער האָבן נאָך נישט אויסגעפינען קיין ספּעציפֿישע גענעס אָדער סביבה־פֿאַקטאָרן וואָס זענען פֿאַרבונדן מיט דעם. דאָס מיינט, זאָלט איר נישט אָננעמען אַז דאָס איז צוליב עפּעס וואָס די מוטער האָט געטאָן אָדער נישט געטאָן בעת ​​דער שוואַנגערשאַפֿט. דאָס איז קיינעם נישט שולד.

אבער, ווייל עטלעכע משפחות האבן מער ווי איין מענטש מיט דעם צושטאנד, פארדעכטיגן זיי אז עס קען זיין ירושה . אבער עס איז נישטא גענוג פארשונג צו באשטעטיגן דאס נאכנישט.

וואָס קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן רעכט צו דעם צושטאַנד?

אין צוגאב צו פנים ענדערונגען, קענען קינדער מיט העמיפיישאַל מיקראָסאָמיאַ דערפאַרן עטלעכע אַנדערע קאָמפּליקאַציעס. עס איז גוט צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן די אויך:

• הערן פארלוסט: דאס פראבלעם קען פאסירן, ספעציעל אויב די אויער און אויער קאנאל זענען נישט ריכטיג אנטוויקלט. מאנchmal קען מען אינגאנצן פארלירן די הערן אויף איין זייט.
• אונטערערנערונג צוליב שוועריקייטן מיט עסן: אויב דער אונטערשטער קין איז נישט ריכטיג אויסגעריכט אדער עס זענען פראבלעמען מיט די ציין, קען עס זיין שווער פארן בעיבי צו זויגן, שפעטער עסן עסן, און קייַען. דאס קען פירן צו וואָג אָנווער און פארהאלטן וואוקס.
• מויל געזונטהייט צושטאנדן: ציין קנייטשן, קרום ציין, און קאַוויטיז זענען פּראָסט.
• רעדע-שטערונגען: עס קען זיין שווער אויסצושפרעכן ווערטער און רעדן קלאר צוליב פראבלעמען מיט די פנים-מוסקלען, קין-ביין און גומען.
• זעאונג פראבלעמען: זעאונג קען ווערן באאיינפלוסט דורך זאכן ווי מיקראָפטאַלמיאַ (קליין אויג) און אנדערע אויג פראבלעמען.
• אָטעמען פּראָבלעמען:ספּעציעל אויב דער אונטערשטער קין איז זייער קליין און די נאָז קאַוויטיז זענען שמאָל, קענען אָטעמען שוועריקייטן (שלאָף אַפּנעאַ) פּאַסירן בשעתן שלאָפן.

עס איז זייער וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק וועגן די זאכן און זוכן די נויטיגע מעדיצינישע עצה און באַהאַנדלונג.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט מען דאָס?

דאקטוירים טוען געווענליך ערשט א גרינטלעכע פיזישע אויספארשונג פונעם בעיבי. אין אסאך פעלער קען מען דיאגנאזירן דעם צושטאנד אזוי שנעל ווי דער בעיבי ווערט געבוירן, ווייל די ענדערונגען אין פנים, ספעציעל אין די אויערן און קין, זענען קלאר קענטיק.

אבער, אין געוויסע פעלער, קענען פרענאטאלע אולטראַסאַונדס אדער MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) טעסטן וואָס ווערן דורכגעפירט איידער דאָס בעיבי ווערט געבוירן, דאָס הייסט, בשעת עס איז נאָך אין דער מוטער'ס רחם, געבן אַן אָנצוהער וועגן דעם צושטאַנד. אָבער דאָס פּאַסירט נישט שטענדיק.

צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז פון העמיפאַציאַל מיקראָסאָמיאַ, צו באַשטימען די מאָס פון די שאָדן, און צו באַשטימען פּונקט וועלכע טיילן פון די מוח זענען אַפעקטאַד, קענען דאָקטוירים דורכפירן אַנדערע בילדגעבונג טעסץ . למשל:

• רענטגן-שטראַלן: קאָנטראָלירט דעם צושטאַנד פֿון די פּנים-ביינער.
• סי-טי סקענס (קאמפיוטער טאמאגראפיע סקענס): די קענען פראדוצירן א קלארערע, דריי-דימענסיאנעלע בילד פון די ביינער און ווייכע געוועבן פון פנים. דאס איז זייער נוצלעך אין פלאנירן כירורגיע.

די טעסטן קענען צושטעלן א קלאר בילד פון די פנים ביינער, מוסקלען און נערוון, וואס איז א גרויסע הילף אין פלאנירן באהאנדלונג.

ווי ווערט עס באהאנדלט?

די באַהאַנדלונג פֿאַר דעם צושטאַנד ווענדט זיך ווי שווער עס אַפעקטירט דאָס קינד. קינדער מיט העמיפֿאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ דאַרפֿן געוויינטלעך כירורגיע צו פאַרריכטן אָדער רעקאָנסטרויִרן טיילן פֿון פּנים.

וואָס די כירורגיעס זענען און ווען זיי ווערן דורכגעפירט ווערייִרט פון קינד צו קינד, דיפּענדינג אויף די קינד'ס באדערפענישן, עלטער און די טיילן וואָס זענען אַפעקטירט.

עס איז זייער וויכטיג אז ווען דאס בעיבי איז יונג, דאס הייסט, אין קינדשאפט , איז די הויפט ציל פון באהאנדלונג צו העלפן דעם בעיבי גוט אטעמען און עסן . דאס זענען די גרונטלעכע זאכן.

דערנאך, ווי דאס קינד ווערט עלטער, דאס הייסט, בעת קינדהייט און יוגנט , איז די ציל פון באהאנדלונג צו פארבעסערן פנים פונקציע און אויסזען . דאס הייסט, צו פארבעסערן פנים סימעטריע און אויסזען בשעת מאכן זאכן ווי רעדן, עסן און שמייכלען גרינגער.

אין רוב פעלער, קען מען נישט דורכפירן די כירורגיע אויף איין מאל. ווי דאס קינד וואקסט, אנטוויקלען זיך די פנים ביינער און די פראצעדור ווערט דורכגעפירט אין פארשידענע שטאפלען.דאָס זענען די זאַכן וואָס מע דאַרף טאָן. עטלעכע כירורגיעס מוזן אָפּגעשטעלט ווערן ווען דאָס קינד וואַקסט. דאָס איז עפּעס וואָס נעמט עטלעכע צייט און דאַרף געדולד.

כירורגישע באַהאַנדלונג

כירורגישע פּראָצעדורן פֿאַר העמיפֿאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ קענען אַרייַננעמען די פֿאָלגנדיקע. די ווערן דורכגעפֿירט דורך אַ מאַנשאַפֿט פֿון ספּעציאַליסטישע דאָקטוירים:

• אויער, נאָז און האַלדז כירורגיע (ENT כירורגיע): ספּעציעל אויער רעקאָנסטרוקציע און הערן ימפּלאַנטן.
• פנים פּלאַסטישע און רעקאָנסטרוקטיווע כירורגיע: צוריקשטעלן פנים סימעטריע און אויסזען. פעט טראַנספּלאַנטאַציע אָדער אַנדערע געוועב טראַנספּלאַנטאַציע צו געביטן וווּ ווייך געוועב איז נישט גענוג.
• אויג כירורגיע / אָפטאַלמישע כירורגיע: אויב די אויגן זענען קליין אָדער עס זענען פּראָבלעמען מיט די אויגלידער, פאַרריכטן זיי.
• מאקסילאָפאַציאַל כירורגיע / אָרטאָגנאַטיש כירורגיע: צו קאָריגירן די לענג און פּאָזיציע פון ​​די אונטערשטע קין, אויבערשטע קין, באַקן ביינער, אאז"וו. מאל ווערן דיסטראַקשאַן אָסטעאָגענעסיס טעקניקס גענוצט.
• מויל כירורגיע: אויסציען ציין אויב זיי זענען שוין ארויסגעצויגן געווארן, ארויסנעמען איבעריגע ציין.

דאָס אַלץ ווערט געטאָן כּדי צו העלפֿן דעם קינד לעבן אַזוי נאָרמאַל ווי מעגלעך.

כירורגיעס דורכגעפירט אויף נייַגעבוירענע

אויב אַ נייַ־געבוירן בעיבי האט שוועריקייטן מיטן אָטעמען אָדער קען נישט זויגן , קענען דאָקטוירים אָנהייבן באַהאַנדלונג אַזוי שנעל ווי דער בעיבי ווערט געבוירן. דאָס קענען זיין לעבנס־ראַטעווענדיקע מיטלען.

עס זענען דא צוויי געוויינטלעכע מעטאָדן וואָס קענען געטאָן ווערן גלייך נאָכדעם וואָס דאָס בעיבי איז געבוירן:

• טראַכעאָסטאָמיע: דאָס באַשטייט פון מאַכן אַ קליינעם שניט אין דעם בעיבי'ס האַלדז און ווינטרער און אַרײַנשטעלן אַ רער צו העלפֿן אים אָטעמען. דאָס ווערט געטאָן אויב די לופֿטוועג איז פֿאַרשטאָפּט.
• רער-פיטערן (נאזאגאסטרישע רער אדער גאסטראסטאמיע רער): אויב דאס בעיבי קען נישט זויגן אליין, ניצט מען א רער צו צושטעלן דערנערונג. דאס קען זיין א רער וואס גייט דורך דער נאז אין מאגן (NG רער), אדער א רער וואס גייט גלייך אין מאגן (G-רער).

נישט-כירורגישע באַהאַנדלונגען

אין צוגאב צו כירורגיע, קענען דאקטוירים אויך רעקאמענדירן נישט-כירורגישע באהאנדלונגען ווי די דאזיגע. די זענען אויך זייער וויכטיג צו פארבעסערן די לעבנס-קוואַליטעט פון קינד:

• קלאַמערן און אַנדערע אָרטאָדאָנטישע דעוויסעס: די ווערן גענוצט צו קאָריגירן די פּאָזיציע פון ​​די קין אויב ציין ווערן אַרויסגעצויגן.
• הערן אַפּאַראַטן: אויב איר האָט הערן אָנווער, איר קען דאַרפֿן צו נוצן קאָכלעאַר ימפּלאַנץ אָדער ביין-אַנגקערד הערן אַפּאַראַטן (BAHA).
• שפּראַך טעראַפּיע:אויב עס איז שווער צו שלינגען, אויב עס איז שווער צו רעדן, העלפט זיי. דאָס העלפט אויסרעדן ווערטער קלאָר און פארשטארקן די פּנים מוסקלען.

אלע די זאכן קומען צוזאמען צו מאכן א קינד'ס לעבן גרינגער. דאס פארלאנגט די שטיצע פון ​​אסאך מענטשן, אריינגערעכנט דאקטוירים, כירורגן, ציינדאקטוירים, שפראך טעראפיסטן, און אודיאלאגן.

קען מען פאַרהיטן העמיפאַציאַל מיקראָסאָמיאַ?

ליידער, קען מען דעם צושטאנד נישט פארמיידן . ווייל, ווי איך האב פריער דערמאנט, ווייסן די פארשער נאך אלץ נישט פונקטליך וואס איז די סיבה דערפון. כאטש מען פארדעכטיגט אז עס קען זיין א גענעטישע פארבינדונג, איז דאס אויך נאך נישט דעפיניטיוו אנטדעקט געווארן.

עס איז זייער וויכטיג צו פֿאַרשטיין אַז אויב אייער בעיבי האט העמיפֿאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ, איז עס נישט צוליב עפּעס וואָס איר האָט געטאָן אָדער נישט געטאָן בעת ​​שוואַנגערשאַפט . פילט נישט שלעכט וועגן דעם, און באַשולדיגט נישט זיך אַליין.

וואָס איז די אויסזיכט מיט דעם מצב?

אין רובֿ פֿאַלן, באַגרענעצט דאָס נישט אַ קינדס לעבנסדויער . דאָס מיינט אַז אַ קינד מיט דעם צושטאַנד קען לעבן אַ נאָרמאַלע לעבנסדויער, פּונקט ווי אַ קינד אָן דעם.

אבער, העמיפיישאַל מיקראָסאָמיאַ קען אַפעקטירן אַ קינד'ס קוואַליטעט פון לעבן . ווי קינדער וואַקסן עלטער, מוזן זיי זיך שטעלן אַנטקעגן די שוועריקייטן וואָס קומען מיטן וויסן אַז זיי קוקן אַנדערש אויס ווי אַנדערע.

אפילו אויב די כירורגיע איז געראָטן, קענען די קינדער האָבן שוועריקייטן מיט זאכן וואָס אַנדערע קינדער קענען טאָן זייער לייכט, ווי עסן, רעדן און שלאָפן. אַזוי מיר דאַרפן אויך זיין אָפּגעהיט וועגן דעם.

ווי אזוי זאָל איך זאָרגן פֿאַר מײַן קינד?

קינדער מיט העמיפֿאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ דאַרפֿן אָנגייענדיקע מעדיצינישע זאָרג, וואָס קען אַרייַננעמען קייפל כירורגישע אָפּעראַציעס. אָבער, ווען זיי דערגרייכן די פריע עלטער, קען עס זײַן אַז זיי דאַרפֿן מער נישט קיין כירורגיע.

אבער, לאנג-טערמין נאכפאלגן קען זיין נויטיג צו זען אויב פראבלעמען קומען צוריק אדער אויב עקזיסטירנדע פראבלעמען ווערן ערגער מיט דער צייט. למשל, זאכן ווי הערן-אפאראטן און אימפלאנטן קענען דארפן ווערן צוגעפאסט פון צייט צו צייט. מען זאל אויך רעגולער זארגן פאר די ציין-געזונטהייט.

פּונקט ווי פיזישע שוועריקייטן, קענען די פסיכאלאגישע עפעקטן פון זיין אנדערש אפעקטירן א קינד'ס עמאָציאָנעלע געזונט. דעריבער איז וויכטיג פארן קינד צו באַקומען קאָונסעלינג צו העלפן זיי אַנטוויקלען קאָפּינג סטראַטעגיעס.

אלס א פאָטער, פֿאַרשטיי איך אַז איר ווילט אַז אַלע זאָלן זען אייער בעיבי אויף דעם זעלבן וועג ווי איר.עס איז נאָרמאַל פֿאַר קינדער צו פילן דערשראָקן ווען זיי ווערן עלטער און אָנהייבן שולע. מאל קענען קינדער, ספּעציעל די וואָס זיי פילן אַנדערש פֿון זיי, זיין שלעכט און מאַכן חוזק פֿון זיי.

אזוי שנעל ווי אייער קינד איז אלט גענוג צו פארשטיין, רעדט אפן מיט זיי וועגן זייער צושטאנד . מאכן אזא סארט שמועס א רעגלמעסיגע געשעעניש וועט זיי נישט נאר באשטארקן, נאר אויך העלפן זיי פארשטיין אז זייערע פנים-אונטערשיידן דעפינירן נישט ווער זיי זענען.

כירורגיע קען פאררעכטן אסאך פון די פיזישע שטריכן פון העמיפיישעל מיקראסאמיע. דערצו, קען רעדן טעראפיע העלפן אייער קינד לערנען אויסצודריקן זייערע געפילן און גוט ארבעטן מיט אנדערע אין דער געזעלשאפט. פרעגט אייער דאקטאר פאר מער אינפארמאציע און הילף. זיי זענען דא צו העלפן אייך.

וואָס איז דער חילוק צווישן העמיפֿאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ און גאָלדנהאַר סינדראָום?

גאָלדנהאַר סינדראָם איז אַ זעלטענע אָנגעבוירענע צושטאַנד. עס ווערט אויך גערופן אָקולאָאַוריקולאָווערטעבראַל ספּעקטרום (OAVS).

העמיפֿאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ קען טאַקע זיין אַ שטריך פֿון גאָלדנהאַר סינדראָם. דאָס הייסט, אין דערצו צו די פֿעיִקייטן פֿון העמיפֿאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ, קען אַ מענטש מיט גאָלדנהאַר סינדראָם אויך האָבן נישט-קאַנסעראָוס טומאָרס אין די אויגן (עפּיבולבאַר דערמאָידס) אָדער ספּינאַל אַבנאָרמאַלאַטיז (למשל, פֿוזשאַן פֿון די ווירבעלס). עס קען אויך זיין פּראָבלעמען מיטן האַרץ אָדער נירן.

פשוט געזאגט, העמיפיישאַל מיקראָסאָמיאַ איז אַ צושטאַנד וואָס בפֿרט אַפֿעקטירט די אַנטוויקלונג פֿון פּנים. גאָלדנהאַר סינדראָם איז אַ צושטאַנד וואָס קען האָבן אַ ברייטערע קייט פֿון סימפּטאָמען, וואָס אַפֿעקטירט אויך אַנדערע טיילן פֿון דעם גוף. נישט יעדער מיט העמיפיישאַל מיקראָסאָמיאַ האט גאָלדנהאַר סינדראָם, אָבער פֿיל מענטשן מיט גאָלדנהאַר סינדראָם האָבן סימפּטאָמען פֿון העמיפיישאַל מיקראָסאָמיאַ.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

נו, דאָ זענען די וויכטיקסטע זאכן וואָס איר דאַרפט געדענקען וועגן העמיפאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן:

• דאָס איז אַ געבוירענער צושטאַנד אין וועלכן טיילן פון איין זייט (אָדער מעגלעך ביידע) פון דעם פּנים אַנטוויקלען זיך נישט ריכטיק.
• איך ווייס נישט פּונקט פאַרוואָס דאָס איז געשען. אַלזאָ, עס איז נישט דיין שולד.
• סימפּטאָמען זענען אַנדערש פון מענטש צו מענטש , עטלעכע האָבן ווייניק, עטלעכע האָבן מער.
• עס זענען פאַראַן כירורגישע און אַנדערע באַהאַנדלונגען . די ווערן פּלאַנירט דורך אַ מאַנשאַפֿט פֿון ספּעציאַליסטישע דאָקטוירים ווי דאָס קינד אַנטוויקלט זיך.
• קינדער מיט דעם צושטאַנד קענען לעבן אַ נאָרמאַל לעבן .
• פֿאַר דעם קינדעס איז זייער וויכטיג צו געבן שטיצע, סיי פיזיש און סיי גייסטיש. זוכט הילף פון דאקטוירים און קאונסלערס.
• רעדן אפן מיט אייער קינד איז א גרויסע שטארקייט פאר זיי צו לעבן מיט דעם מצב.

איך האָף אַז די אינפֿאָרמאַציע איז נוצלעך פֿאַר אײַך. אויב איר אָדער עמעצער וואָס איר קענט האָט דעם פּראָבלעם, איז דאָס בעסטע צו זוכן קוואַליפֿיצירטע מעדיצינישע הילף אַזוי שנעל ווי מעגלעך. זיי וועלן קענען אײַך געבן די ריכטיקע הילף.

העמיפֿאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ, העמיפֿאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ, פֿאַסיאַל דעפֿאָרמאַציעס, געבורט־דעפֿעקטן, קינדער־געזונט, כירורגיע, קראַניאָפֿאַסיאַל מיקראָסאָמיאַ, גאָלדנהאַר סינדראָם