פילט איר זיך מאַנטשמאָל אומגעוויינטלעך מיד אָן קיין סיבה? טוען אייערע געלענק, ספּעציעל אייערע קני און פינגער, וויי, און אייער הויט זעט אויס אַ ביסל גרוי אָדער בראָנדז? מיר אָפּוואַרפן אָפט די זאַכן ווי "נאָר ווי מיר ווערן עלטער." אָבער דאָס קענען זיין סימנים פון אַ צושטאַנד אין וועלכן די אייַזן לעוועלס אין אונדזער קערפּער פאַרגרעסערן זיך געפערלעך. דער צושטאַנד ווערט מעדיציניש גערופן העמאָכראָמאַטאָסיס . דאָס איז וואָס מיר רעדן וועגן הייַנט.
פשוט געזאגט, וואָס איז העמאָכראָמאַטאָסיס?
העמאָכראָמאַטאָסיס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן דיין קערפּער אַקיומיאַלייץ צו פיל אייַזן . עטלעכע מענטשן רופן עס אויך " אייַזן אָוווערלאָוד ."
נאָרמאַלערווייַז, אַבזאָרבירן אונדזערע קערפּערס נאָר די מאָס אייַזן וואָס מיר דאַרפֿן פֿון די עסן וואָס מיר עסן. אָבער, ביי מענטשן מיט העמאָכראָמאַטאָסיס, אַבזאָרבירט דער קערפּער מער אייַזן ווי ער דאַרף. די פּראָבלעם איז אַז עס איז נישטאָ קיין וועג צו באַזײַטיקן דעם איבעריקן אייַזן פֿון קערפּער.
נו, וואו לייגט דער קערפער אוועק דעם איבעריקן אייזן? עס ווערט געהאלטן אין אייערע געלענק, ווי אויך אין וויכטיגע ארגאנען ווי אייער לעבער , הארץ , הויט, היפאטערי דריז, און פאנקרעאס . מיט דער צייט הייבט דאס אנגעזאמלטע אייזן אן צו שאטן די ארגאנען. אויב מען לאזט עס נישט באהאנדלט, קענען די ארגאנען אפילו אויפהערן ארבעטן.
עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון דעם קרענק.
די סיטואציע קען מען בעיקר צוטיילן אין צוויי טיפן.
1. פּרימערי העמאָכראָמאַטאָסיס: דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ. עס איז ירושה. פשוט געזאָגט, צו אַנטוויקלען די קראַנקייט, מוזט איר ירשענען דעם דעפעקטיוון גען פון ביידע אייער מוטער און פאטער. אויב איר ירשעט עס פון בלויז איין עלטערן, וועט איר נישט אַנטוויקלען די קראַנקייט, אָבער איר קענט זיין אַ טרעגער פון דעם גען.
2. סעקונדערע העמאָכראָמאַטאָסיס: דאָס פּאַסירט צוליב אַנדערע סיבות. למשל, דער צושטאַנד קען פּאַסירן ביי עמעצן וואָס דאַרף אָפטע בלוט טראַנספוזיעס צוליב אַ צושטאַנד ווי שווערע אַנעמיע.
וואָס פאַראורזאכט די דאָזיקע סיטואַציע?
לאָמיר זען וואָס זענען די סיבות דערפֿאַר.
ירושה אורזאכן (פּרימערי העמאָכראָמאַטאָסיס)
אונדזערע קערפערס האבן א גען גערופן `HFE`. דאס איז וואס קאנטראלירט וויפיל אייזן מיר אבזארבירן פון די עסן וואס מיר עסן. צוויי מוטאציעס אין דעם `HFE` גען, נעמליך `C282Y` און `H63D`, זענען די אורזאך פון רוב ירושה'דיגע העמאָכראָמאַטאָסיס פאציענטן.
דערצו, מוטאַציעס אין אַנדערע גענעס, ווי למשל `HJV` און `HAMP`, קענען אויך פאַראורזאַכן די קראַנקייט אין אַ קליינער צאָל מענטשן (ארום 10%-15%). מענטשן וואָס זענען אַפעקטירט פון די גענעס אַנטוויקלען געוויינטלעך סימפּטאָמען אין אַ יונגן עלטער.
געפֿירט דורך אַנדערע מעדיצינישע צושטאַנדן (סעקאָנדאַרע העמאָכראָמאַטאָסיס)
די סארט ווערט געווענליך געפֿירט דורך אָפֿטע בלוט טראַנספֿוזיעס צוליב צושטאַנדן ווי שווערע אַנעמיע (ווי סיקל צעל אַנעמיע) אָדער ביין מאַרך דורכפֿאַל. די רויטע בלוט צעלן וואָס ווערן געגעבן ווען מען שענקט בלוט אַנטהאַלטן אַ סך אייַזן. ווײַל דער קערפּער האָט נישט קיין וועג צו אַרויסנעמען דעם אייַזן, הייבן זיי אָן צו אָנצאַמלען.
אויך, לעבער שאָדן, למשל, רעכט צו פעטיקער לעבער קרענק ( ציראָזיס ) אָדער כראָנישע העפּאַטיטיס ב אָדער C, קען פאַרשאַפן אייַזן צו אָנקלייַבן אין דעם גוף.
ווער איז אין אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען די דאָזיקע קראַנקייט?
כאָטש יעדער קען אַנטוויקלען העמאָכראָמאַטאָסיס, זענען עטלעכע מענטשן אין אַ העכערן ריזיקירן.
דאָס וויכטיקסטע איז אַז צי איר האָט די ריזיקאָ־פאַקטאָרן צי נישט, אויב איר האָט סימפּטאָמען, זאָלט איר זיכער זען אַ דאָקטער.
| ריזיקאָ פאַקטאָר | באַשרייַבונג |
|---|---|
| האבן צוויי דעפעקטיווע HFE גענעס | אויב איר האָט געירשנט דעם דעפעקטיוון גען פֿון ביידע אייער מוטער און טאַטן. |
| משפּחה געשיכטע | אויב איינער פון אייערע עלטערן אדער געשוויסטער האט די קראנקהייט. |
| זײַן אַ זכר | מענער זענען בערך פינף מאל מער מסתּמא צו אַנטוויקלען די קראַנקייט ווי פרויען. |
| פרויען וואָס האָבן דורכגעמאַכט מענאָפּאַוז | ווען מענסטרואציע שטעלט אפ דעם קערפער פון ארויסנעמען אייזן, וואקסט דער ריזיקע פון אייזן אקומולאציע. דער ריזיקע גילט אויך פאר פרויען וואס האבן געהאט א היסטערעקטאמיע. |
האט איר אויך די סימפטאמען?
אומגעפער העלפט פון מענטשן מיט העמאָכראָמאַטאָסיס דערפאַרן נישט קיין סימפּטאָמען. מענער אַנטוויקלען געוויינטלעך סימפּטאָמען צווישן די עלטער פון 30 און 50, בשעת פרויען אַנטוויקלען אָפט סימפּטאָמען נאָך די עלטער פון 50 אָדער נאָך מענאָפּאַוז.
| געוויינטלעכע סימפּטאָמען | |
|---|---|
| שלאָס ווייטיק (ספּעציעל אין די דזשוינץ און קני) | אָפטע מידקייט און אויסמאַטערניש |
| וואָג אָנווער אָן קיין סיבה | הויט קאָליר ווערט בראָנדז אָדער גרוי |
| מאָגן ווייטיק | פֿאַרמינדערטע סעקסועלע פאַרלאַנג |
| האָר אָנווער אויף דעם גוף | פארשוואומענע זכרון, שוועריקייטן צו קאנצענטרירן |
| פראבלעמען וואָס קענען אויפשטיין ווען די קראַנקייט ווערט ערגער | |
| לעבער פראבלעמען (למשל, ציראָזיס) | צוקערקרענק |
| האַרץ-קלאַפּ אומגלייכבייטן (אַריטמיאַ) | ערעקטילע דיספונקציע אין מענער |
וויכטיג: די צושטאנד קען ווערן ערגער אויב איר נעמט וויטאמין סי פּילן אדער עסט אסאך וויטאמין סי-רייכע עסנווארג, ווייל וויטאמין סי פארגרעסערט די אבסארפציע פון אייזן פון עסן.
ווי געפינט איר דאָס, דאָקטאָר?
ווייל די סימפּטאָמען קענען געזען ווערן אין אַנדערע קראַנקייטן, קען עס מאַנטשמאָל זיין שווער צו דיאַגנאָזירן. אייער דאָקטער וועט אייך פרעגן וועגן אייער משפּחה מעדיצינישער געשיכטע און וועט אויך דורכפירן אַ גשמיותער אונטערזוכונג.
דערצו, קענען די טעסץ דורכגעפירט ווערן:
- בלוט טעסטס: צוויי הויפּט טעסטס ווערן דאָ דורכגעפירט.
- טראַנספערין סאַטשעריישאַן: דאָס מעסט ווי פיל אייַזן איז געבונדן צו אַ פּראָטעין (טראַנספערין) וואָס טראַנספּאָרטירט אייַזן אין בלוט.
- סערום פעריטין: דאָס מעסט די סומע פון אַ פּראָטעין (פעריטין) וואָס סטאָרד אייַזן אין די בלוט.
אויב די טעסטן ווײַזן אַז אײַערע אײַזן לעוועלס זײַנען הויך, קען אײַער דאָקטער אויך דורכפֿירן אַ גענעטישן טעסט צו זען צי איר האָט דאָס גען וואָס פֿאַראורזאַכט העמאָכראָמאַטאָסיס.
- לעבער ביאָפּסי: דער דאָקטער נעמט אַ קליין שטיקל געוועב פֿון דער לעבער און אונטערזוכט עס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו זען אויב עס איז פֿאַראַן עפּעס שאָדן צו דער לעבער.
- MRI סקען: דאָס קען נעמען קלאָרע בילדער פון אייערע אָרגאַנען און זען אויב זיי האָבן אייַזן דעפּאַזאַץ.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?
אויב איר האָט פּרימערי העמאָכראָמאַטאָסיס, איז די באַהאַנדלונג זייער פּשוט. עס באַשטייט פון אַרויסנעמען בלוט פון אייער קערפּער לויט אַ ספּעציפֿישן פּלאַן. דאָס ווערט גערופן פלעבאָטאָמי.
פלעבאָטאָמי
דאָס איז ענלעך צו שענקען בלוט. אַ דאָקטער אָדער טרענירטע שוועסטער שטעקט אַ נאָדל אין אַ אָדער אין דיין אָרעם און ציט בלוט אין אַ בלוט זאַק.
- ערשטע באַהאַנדלונג: אנהייב וועט איר דאַרפֿן גיין אין שפּיטאָל איין אָדער צוויי מאָל אַ וואָך צו נעמען בלוט ביז אייערע אייַזן לעוועלס ווערן נאָרמאַל. דאָס קען נעמען עטלעכע חדשים אָדער אַ יאָר.
- אויפהאלטונג טעראַפּיע: אַמאָל די אייַזן לעוועלס זענען צוריקגעקומען צו נאָרמאַל, ווערט די אָפטקייט פון בלוט טראַנספוזיעס רעדוצירט, געוויינטלעך צו צוויי ביז פיר מאָל אַ יאָר.
באַהאַנדלונג מיט מעדיקאַמענטן (טשעלאַציע טעראַפּיע)
אויב איר האָט צווייטיקע העמאָכראָמאַטאָסיס, אָדער אויב אייערע ווענעס זענען נישט שטאַרק גענוג צו אַבזאָרבירן בלוט, קען אייער דאָקטער פֿאָרשרייַבן אַ באַהאַנדלונג גערופן "טשעלאַציע טעראַפּיע". אין דעם, באַקומט איר אַ מעדיקאַציע וואָס העלפֿט אייער קערפּער עלימינירן איבעריק אייַזן דורך אייער פּישעכץ און שטול.
קען מען דעם מצב באַהאַנדלען אין שטוב?
אַ מענטש וואָס גייט דורך אַ פלעבאָטאָמי באַהאַנדלונג דאַרף געוויינטלעך נישט מאַכן קיין גרויסע ענדערונגען אין זייער דיעטע, ווייל די באַהאַנדלונג אַליין קאָנטראָלירט זייערע אייַזן לעוועלס. אָבער איר קענט טאָן די פאלגענדע צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ פון קאָמפּליקאַציעס:
- פֿאַרמײַדט אַלקאָהאָל אינגאַנצן. אַלקאָהאָל שאַדט די לעבער, מאַכנדיג עס זייער געפערלעך מיט דער קראַנקייט.
- פֿאַרמײַדט עסן רויע פֿיש אָדער שעלפֿיש. די באַקטעריע אין זיי קען פֿאַראורזאַכן ערנסטע אינפֿעקציעס בײַ מענטשן מיט הויכע אייַזן לעוועלס.
- פֿאַרמײַדט נעמען וויטאַמין C סופּלעמענטן. אָבער עס איז נישט קיין פּראָבלעם צו עסן פֿרוכטן און גרינסן וואָס אַנטהאַלטן וויטאַמין C.
- פֿאַרמײַדט נעמען אײַזן פּילן אָדער מולטיוויטאַמינס וואָס אַנטהאַלטן אײַזן.
- פֿאַרמײַדן אײַזן-פֿאַרשטאַרקטע פֿרישטיק קערעאַלז.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- העמאָכראָמאַטאָסיס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן צו פיל אייַזן זאַמלט זיך אָן אין קערפּער. אויב עס ווערט נישט באַהאַנדלט, קען עס שאַטן אָרגאַנען ווי די לעבער און האַרץ.
- איגנאָרירט נישט סימפּטאָמען ווי אָפטע מידקייט, שלאָס ווייטיק, און הויט פאַרפֿאַרבונג. רעדט מיט אייער דאָקטער.
- דאָס איז אָפט ירושה, אָבער עס קען אויך זיין געפֿירט דורך אַנדערע מעדיצינישע צושטאנדן.
- די הויפּט באַהאַנדלונג איז רעגולערע בלוט אַרויסנעמען (פֿלעבאָטאָמיע), וואָס איז אַ זייער עפעקטיווע און זיכערע באַהאַנדלונג.
- צוזאמען מיט מעדיצינישער באַהאַנדלונג, קען מען גוט קאָנטראָלירן די קראַנקייט דורך לייפסטייל ענדערונגען, ווי למשל אויסמיידן אַלקאָהאָל.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג