פילט איר זיך מאַנטשמאָל ווי אייערע פֿיס זענען אַ ביסל שווער, ווי זיי זענען געמאַכט פֿון שטיין? צי פילט איר זיך ווי איר פֿאַרלירט דעם באַלאַנס ווען איר גייט, צי אייערע גלידער פֿאַרלירן שטייטלעך זייער שטאַרקייט? אויב די סימפּטאָמען קומען נישט פּלוצעם, נאָר ביסלעכווייַז און ביסלעכווייַז פֿאַרגרעסערן זיך, קען עס זיין וויכטיק פֿאַר אײַך צו זײַן באַוואוסטזיניק וועגן דעם צושטאַנד וואָס הייסט פּרימערי לאַטעראַל סקלעראָזיס (PLS). זאָרגט נישט, מיר וועלן רעדן וועגן אַלץ אין פּשוטע ווערטער.
פשוט געזאגט, וואָס איז פּרימערי לאַטעראַל סקלעראָוסיס (PLS)?
פּרימערי לאַטעראַל סקלעראָזיס, אדער PLS אין קורץ, איז אַ קראַנקייט וואָס אַפעקטירט אונדזערע נערוון און מוסקלען. עס פאַראורזאַכט אַז אונדזערע מוסקלען זאָלן ביסלעכווייַז, אדער לאַנגזאַם, שוואַכן און/אָדער ווערן שטייף.
אָפטמאָל הייבן זיך די סימפּטאָמען ערשט אָן אין די פֿיס. מיט דער צייט קען די שוואַכקייט און שטייפקייט זיך פֿאַרשפּרייטן צו אַנדערע מוסקלען אין דעם קערפּער. דאָס איז אַ פּראָגרעסיווער צושטאַנד, וואָס מיינט אַז די סימפּטאָמען ווערן ביסלעכווייַז ערגער מיט דער צייט.
עס איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישע היילמיטל פֿאַר דעם צושטאַנד (PLS), אַזוי באַהאַנדלונג איז דער הויפּט געצילט צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און העלפֿן אײַך דורכפֿירן טעגלעכע אַקטיוויטעטן גרינגער. למשל, ניצן אַן אַסיסטיוו מיטל ווי אַ שטעקן אָדער אַ גייער .
דאָס איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד, דאָס הייסט אַז מען זעט עס נישט געוויינטלעך אין דער געזעלשאַפט.
וואָס איז דער חילוק צווישן PLS און ALS?
איר האָט מסתּמא שוין געהערט וועגן אַ צושטאַנד גערופן אַמיאָטראָפֿישע לאַטעראַלע סקלעראָזיס (ALS) . כאָטש ביידע קראַנקייטן באַטראַפֿן די נערוון און מוסקלען, זענען דאָ קלאָרע אונטערשיידן צווישן די צוויי. כּדי דאָס צו פֿאַרשטיין, לאָמיר ערשט אַ קוק טאָן אויף ווי אונדזערע קערפּערס קאָנטראָלירן באַוועגונג.
עס איז דא א ספעציעלע סארט נערוו צעל וואס טראגט מעסעדזשעס פון אונזער מוח צו אונזערע מוסקלען, מיר רופן זיי מאטאר נעוראנען . עס זענען דא צוויי סארטן פון זיי:
1. אויבערשטע מאָטאָר נעוראָנען (UMN): דאָס זענען די 'הויפּט דראָטן' וואָס טראָגן מעסעדזשעס פֿון מוח צום רוקנביין.
2. נידעריגע מאָטאָר־נעוראָנען (LMN): דאָס זענען די 'סוב־נעוראָנען' וואָס טראָגן מעסעדזשעס גלייך פֿון דער רוקנביין צו די מוסקלען.
איצט איז זייער וויכטיג צו פֿאַרשטיין דעם חילוק.
פשוט געזאגט, ביי PLS , ווערט נאר די UMN באטראפן. דאס הייסט, נאר די 'הויפּט דראָטן' וואָס קומען פון מוח צום רוקן-מארך. ביי ALS , ווערן ביידע די UMN און LMN באטראפן.
פריע סימפּטאָמען פון ALS קענען זיין זייער ענלעך צו די פון PLS. אַזוי מאל קען אַ דאָקטער ערשט דיאַגנאָזירן PLS און דערנאָך טוישן עס צו ALS ווען סימפּטאָמען אַנטוויקלען זיך וואָס אויך ווירקן אויף די LMN. צוליב דעם, צו באַשטעטיקן PLS דעפיניטיוו, דאַרף מען באַאָבאַכטן די סימפּטאָמען פֿאַר לפּחות דריי ביז פֿיר יאָר .
| כאַראַקטעריסטיש | פּרימערי לאַטעראַל סקלעראָזיס (PLS) | אַמיאָטראָפֿישע לאַטעראַלע סקלעראָזיס (ALS) |
|---|---|---|
| אַפעקטירטע נערוון | נאָר אויבערשטע מאָטאָר נעוראָנען (UMN). | ביידע אויבערשטע מאָטאָר נעוראָנען (UMN) און נידעריגע מאָטאָר נעוראָנען (LMN). |
| די שנעלקייט פון פארשפרייטונג פון דער קראנקהייט | זייער שטייטלעך (איבער פילע יאָרן אָדער יאָרצענדלינג). | רעלאטיוו שנעל. |
| השפּעה אויף לעבן-שפּאַן | געוויינטלעך איז נישטא קיין דירעקטע ווירקונג אויף לעבנס-צייט. | לעבנסדויער קען ווערן באאיינפלוסט. |
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון PLS?
סימפּטאָמען פון PLS קומען זייער שטייט. דאָ זענען עטלעכע פון די ערשטע סימנים וואָס איר קענט באַמערקן:
- שטייפקייט פון די מוסקלען אין די פיס.
- שוואַכקייט פון די מוסקלען אין די פיס.
- שוועריקייטן צו גיין אדער שוועריקייטן צו האַלטן די וואָג.
- מוסקל ציטערנישן אדער ווייטיקדיקע ספּאַזמען אדער קראַמפּן.
מיט דער פּראָגרעס פון דער קראַנקייט, קענען אַנדערע סימפּטאָמען דערשייַנען:
- מוסקל שטייפקייט און שוואַכקייט אין די פינגער, הענט און אָרעמס.
- שוועריקייט קאָנטראָלירן פּישעכץ(דרינגענדע נויט צו פּישן און ליקאַדזש פון פּישעכץ).
- רוקן און האַלדז ווייטיק.
אין זייער זעלטענע פעלער, קענען די מוסקלען פון דער צונג אויך ווערן באטראפן. אין דעם פאל, קענט איר זען סימפטאמען ווי:
- פארשוועכטע רעדע (דיסארטריאַ).
- שוועריקייטן צו שלינגען עסן (דיספאַגיע).
וואָס פאַראורזאכט PLS?
אין פאַקט, מיר ווייסן נאָך אַלץ נישט די גענויע סיבה פון PLS אין דערוואַקסענע. רובֿ פון דער צייט, פּאַסירט עס צופֿעליק, אָן קיין קלאָרע סיבה.
אבער, עס איז דא א זייער זעלטענע סארט PLS וואס באטראפט קינדער און יונגע דערוואקסענע. עס ווערט געפֿירט דורך א גענעטישע מוטאציע (ענדערונג אין דנ״א).
דאָס וויכטיקע איז אַז PLS איז נישט קיין ירושהדיקע קראַנקייט. דאָס מיינט אַז איר קענט עס אַנטוויקלען אפילו אויב קיינער אין אייער משפּחה האָט עס נישט געהאַט פריער.
ווער איז מערסט אין ריזיקע?
יעדער קען אַנטוויקלען PLS. אָבער, פּאַציענטן ווערן געוויינטלעך דיאַגנאָזירט אַרום די עלטער פון 50. אָבער, עס קען אויך אַנטוויקלען אין מענטשן יינגער אָדער עלטער ווי דאָס. דער צושטאַנד איז אַ ביסל מער געוויינטלעך אין מענער ווי אין פרויען .
ווי ווערט דעם צושטאַנד דיאַגנאָזירט?
נאכדעם וואס ער וועט זיך דערוויסן וועגן אייערע סימפטאמען, וועט אייער דאקטאר דורכפירן א פיזישע און נעוראלאגישע אויספארשונג. זיי קענען אויך דורכפירן טעסטן צו אויסשליסן אנדערע צושטאנדן וואס האבן ענליכע סימפטאמען צו PLS, ווי למשל ALS אדער מולטיפל סקלעראזיס. עטלעכע פון די טעסטן שליסן איין:
- בלוט טעסץ: קוק נאך אנדערע סיבות.
- עלעקטראָדיאַגנאָסטיק טעסץ: דאָס מעסט ווי גוט דיין נערוון און מוסקלען אַרבעטן.
- MRI סקען: נעמט דעטאלירטע בילדער פון מוח און רוקן-מארך צו זען אויב עס זענען דא נאך פראבלעמען.
- לומבאַר פּונקטור (ספּינאַל צאַפּן): דאָס באַשטייט פון נעמען אַ קליינע מאָס פליסיקייט פון דיין רוקנביין און קאָנטראָלירן עס פֿאַר אַבנאָרמאַלאַטיז.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?
ווי מיר האָבן שוין געזאָגט פריער, איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישע היילמיטל פֿאַר PLS. באַהאַנדלונג איז געצילט צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און העלפֿן אײַך לעבן אַזוי זעלבשטענדיק ווי מעגלעך.
- מעדיקאַמענטן: מעדיקאַמענטן ווערן געגעבן צו רעדוצירן מוסקל שטייפקייט, לאַמענאַס, און שוועריקייטן צו שלינגען (למשל באַקלאָפֿען, טיזאַנידין, כינין, דיאַזעפּאַם).
- פיזישע טעראַפּיע: געניטונג איז רעקאָמענדירט צו רעדוצירן מוסקל שוואַכקייט, פאַרגרעסערן בייגיקייט און האַלטן גוטע שלאָס מאָביליטי.
- אַסיסטיוו דעוויסעס: דעוויסעס ווי אַ שטעקן, גייער , אָדער ראָלשטול ווערן גענוצט צו העלפֿן אײַך זיך באַוועגן זעלבשטענדיק.
- שפּראַך טעראַפּיע: אויב איר האָט שוועריקייטן מיט רעדן, קען עס העלפֿן.
וויכטיג: איידער איר הייבט אן קיין מעדיקאציע, רעדט מיט אייער דאקטאר וועגן מעגלעכע זייטיגע עפעקטן.
ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער?
אויב איר פילט אַז אייער מוסקל שטייפקייט אָדער שוואַכקייט וואַקסט ביסלעכווייַז, זייט זיכער צו זען אייער דאָקטער.
אויך, אויב איר זענט שוין דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט PLS און אַ מעדיקאַציע וואָס איר נעמט מאַכט אייערע סימפּטאָמען ערגער אָדער פאַראורזאַכט זייַט יפעקץ, זאָגט אייער דאָקטער וועגן דעם אויך.
אויב איר זענט פאַרוואונדעט געוואָרן צוליב אַ פּלוצעמדיקן פאַל אָדער אַקסידענט, גייט גלייך צום שפּיטאָל'ס נויטפאַל באַהאַנדלונג אַפּאַראַט (ETU).
עס איז נאָרמאַל צו פילן דעפּרעסירט ווען אייער מוסקל שטאַרקייט פאַרקלענערט זיך ביסלעכווייַז און איר קענט נישט טאָן די זאכן וואָס איר פלעגט טאָן. אויב איר פילט סטרעסט וועגן די גשמיות ענדערונגען, קען רעדן מיט אַ גייַסטיק געזונט קאָונסעלאָר העלפֿן.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- PLS איז אַ זייער שטייטלעך פּראָגרעסיווע קראַנקייט וואָס באַטרעפט די נערוון און מוסקלען.
- דאָס אַפעקטירט נאָר די UMN (די נערוון וואָס טראָגן מעסעדזשעס פֿון מוח צום רוקנביין). אַזוי איז עס אַנדערש פֿון ALS.
- כאָטש עס איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישע היילמיטל דערפֿאַר, זענען דאָ עפֿעקטיווע באַהאַנדלונגען צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און מאַכן דאָס לעבן גרינגער.
- דאָס וויכטיקע איז אַז PLS פאַרקירצט געוויינטלעך נישט אַ מענטשנס לעבנס־צייט .
- אויב איר האָט ביסלעכווייַז וואַקסנדיקע שוואַכקייט אָדער שטייפקייט אין אייערע מוסקלען, זייט זיכער צו זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment