Skip to main content

זענט איר באַקאַנט מיט דעם זעלטן מאַרך קרענק גערופן PML? (פּראָגרעסיוו מולטיפאָקאַל לוקאָענסעפאַלאָפּאַטי - PML)

זענט איר באַקאַנט מיט דעם זעלטן מאַרך קרענק גערופן PML? (פּראָגרעסיוו מולטיפאָקאַל לוקאָענסעפאַלאָפּאַטי - PML)

האָט איר אָדער עמעצער וואָס איר קענט שוין אַמאָל דערפאַרן אַ נימנאַס אין אייער גוף, שוועריקייטן צו גיין, אָדער אַ פּלוצעמדיקע ענדערונג אין פּערזענלעכקייט? כאָטש דאָס קען אויסזען ווי געוויינטלעך זאַכן, קען מאַנטשמאָל זיין אַ ערנסטע סיבה דערפֿאַר. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַזאַ אַ זייער זעלטענע, אָבער זייער ערנסטע מוח־אינפֿעקציע. דאָס ווערט גערופֿן פּראָגרעסיווע מולטיפאָקאַלע לויקאָענסעפֿאַלאָפּאַטי , אָדער בקיצור PML.

פשוט געזאגט, וואָס איז PML?

PML איז אַ זייער ערנסטע און זעלטענע אינפעקציע וואָס אַפעקטירט אונדזער מוח. די הויפּט סיבה דערפֿאַר איז אַז אונדזער קערפּער'ס פיייקייט צו באַקעמפֿן קראַנקייטן, דאָס הייסט, די ימיון סיסטעם, איז זייער שוואַך.

איצט קוקט, אונדזער מוח האט א שוץ-דעקונג ארום די נערוו צעלן. עס איז ווי די פלאסטיק שייד ארום אן עלעקטרישן דראט. מיר רופן דאס מייעלין . די מייעלין שייד העלפט מעסעדזשעס שנעל און גענוי דורכפארן די נערוון. ווען PML פאסירט, ווערט די מייעלין שייד געשעדיגט. עס איז ווי די פלאסטיק שייד אויף יענעם דראט צעשמעלצט זיך. דערנאך פארן די מעסעדזשעס אין מוח נישט ריכטיג, וואס פירט צו פראבלעמען מיט גיין, טראכטן, און פילן.

די קראַנקייט ווערט געפֿירט דורך אַ ווירוס גערופֿן דער JC ווירוס . איבערראשנד, אַרום 85% פֿון דערוואַקסענע טראָגן דעם ווירוס אין זייערע קערפּערס אָן קיין פּראָבלעמען. ווי לאַנג ווי אונדזער אימונע סיסטעם איז שטאַרק, בלייבט דער ווירוס שטיל. אָבער אויב אונדזער אימונע סיסטעם איז שטאַרק אָפּגעשוואַכט, ווערט דער ווירוס פּלוצעם אַקטיוו און הייבט אָן צו אַטאַקירן דעם מוח.

דאָס וויכטיקסטע איז אַז PML איז נישט קיין קאַנטיידזשאַס קראַנקייט. דאָס מיינט אַז אַ מענטש מיט PML קען נישט פאַרשפּרייטן די קראַנקייט צו אַן אַנדער מענטש.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון PML?

די סימפּטאָמען פון PML קענען זיין אַנדערש לויט וואו אין מוח דער שאָדן איז. לאָמיר קוקן אויף די פריע און שפּעטע סימפּטאָמען פון דער קראַנקייט.

כאַראַקטעריסטיש טיפּ אָפט געזען סימפּטאָמען
ערשטע סימנים

  • קלומקייט, אוממעגלעכקייט צו טאָן אַרבעט (קלומזין ESS )
  • שוועריקייטן גיין און פארלוסט פון וואָג
  • פאַציאַלע דראַפּינג
  • שוועריקייטן צו רעדן , פארשלעפן ווערטער
  • שוואַכונג פון גוף מוסקלען
  • פּלוצעמדיקע פּערזענלעכקייט ענדערונגען

שפּעטערע וואונדער

  • זכּרון אָנווער, דעמענץ
  • גאַנץ פארלוסט פון דער מעגלעכקייט צו רעדן
  • פארלוסט פון זעאונג
  • מאל קענען קאפּווייטיק און קראמפן פאסירן.

ווער איז מערסט אין ריזיקע צו אַנטוויקלען די דאָזיקע קראַנקייט?

דאָס איז אַ זייער זעלטענע קראַנקייט. עס באַטראָפט געוויינטלעך בערך איינעם אין צוויי הונדערט טויזנט מענטשן. אָבער עטלעכע מענטשן זענען אין אַ העכערן ריזיקע. לאָמיר זען ווער זיי זענען.

  • מענטשן וואָס זענען אָנגעשטעקט מיט HIV/AIDS: ווײַל די קראַנקייט אַטאַקירט גלייך דאָס אימונע סיסטעם.
  • עטלעכע קענסער פּאַציענטן: ספּעציעל יענע מיט בלוט-פֿאַרבונדענע קענסערס ווי לוקימיאַ און לימפאָמאַ.
  • אָרגאַן טראַנספּלאַנט פּאַציענטן: ווען אַן אָרגאַן (ווי אַ ניר אָדער לעבער) ווערט טראַנספּלאַנטירט פֿון עמעצן אַנדערש, באַקומען זיי אימונאָסאַפּרעסאַנץ צו פֿאַרהיטן דעם קערפּער פֿון עס אָפּוואַרפֿן. די מענטשן זענען אויך אין אַ העכערן ריזיקאָ.
  • מענטשן וואָס נעמען מעדיקאַציעס וואָס ענדערן אָדער אונטערדריקן דעם ימיון סיסטעם: עס זענען דאָ עטלעכע קראַנקייטן אין וועלכע אונדזער אייגענער ימיון סיסטעם אַטאַקירט אונדזער אייגענעם קערפּער. ביישפילן אַרייַננעמען קראַנקייטן ווי מולטיפּלע סקלעראָוסיס, קראָהן'ס קרענק, רומאַטאָיד אַרטריט, און לופּוס. עטלעכע מעדיקאַציעס געניצט צו באַהאַנדלען די צושטאנדן קענען פאַרגרעסערן דעם ריזיקירן פון אַנטוויקלען PML.

עטלעכע שטודיעס האבן געוויזן אז מענטשן מיט געוויסע גענע וועריאציעס זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען PML ווען זיי נעמען די אימונאָסאַפּרעסאַנט דרוגס. דעריבער, איר זאָלט אפשר רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג איידער איר הייבט אָן די מעדאַקיישאַנז.

ווי צו ריכטיק דיאַגנאָזירן די קראַנקייט?

אויב אייער דאָקטער כאָשעד PML באַזירט אויף אייערע סימפּטאָמען, וועט ער אָדער זי רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ.

1. MRI סקען:דאָס איז דער וויכטיקסטער טעסט. אַן MRI מאַשין קען נעמען זייער קלאָרע, דעטאַלירטע בילדער פון מוח. עס קען קלאָר זען די געביטן (לעזיעס) וואו דער מייעלין אין מוח איז געשעדיגט געוואָרן דורך PML.

2. לומבאר פּאַנגקטשער: דאָס באַשטייט פון אַרײַנשטעקן אַ זייער דין נאָדל אין דער הינטערשטער טייל פון האַלדז און נעמען אַ קליין מוסטער פון דער פליסיקייט וואָס אַרומרינגלט דעם מוח און רוקנביין (צערעבראָספּינאַל פליסיקייט). די פליסיקייט קען מען טעסטן צו זען אויב דער JC ווירוס איז פאַראַן.

3. מוח ביאָפּסי: דאָס ווערט געטאָן זייער זעלטן, און נאָר אויב אַנדערע טעסטן זענען נישט קלאָר. אין דעם, ווערט אַ זייער קליין שטיקל געוועב כירורגיש אַרויסגענומען פון מוח און אונטערזוכט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ.

ווי ווערט PML באהאנדלט?

דאָס וויכטיקסטע אין באַהאַנדלען PML איז צו באַהאַנדלען דעם צושטאַנד וואָס האָט געפֿירט צו אַ שוואַכקייט פֿון אייער אימונסיסטעם.

  • זאג נאר אז איר האט אנטוויקלט PML צוליב HIV. דעמאלט דארפט איר ניצן אנטי-רעטראוויראלע טעראפיע (אנטי-HIV מעדיקאמענטן) ריכטיג און איבערבויען אייער אימוניטעט.
  • אויב איר האָט אַנטוויקלט PML רעכט צו אַן אימונאָסאַפּרעסיוו מעדאַקיישאַן, זאָלט איר גלייך רעדן מיט אייער דאָקטער צו באַשליסן צי צו אָפּשטעלן אָדער טוישן די מעדאַקיישאַן.
  • מאנchmal ווערט גענוצט א באהאנדלונג גערופן פלאזמע אויסטויש צו ארויסנעמען די אימונאסאפּרעסיווע מעדיצינען פון בלוט. דאס גיט דעם אימונעם סיסטעם די שטארקייט צו קעמפן ווידער קעגן דעם JC ווירוס.

פאָרשונג גייט נאָך אָן אין מעדיקאַמענטן וואָס אַרבעטן קעגן דעם JC ווירוס אַליין, אָבער קיין עפעקטיווע מעדיקאַמענט איז נאָך נישט געפֿונען געוואָרן.

ליידער, די ווייסע מאַטעריע, אדער מייעלין, פון דעם מוח וואָס ווערט חרובֿ דורך דעם ווירוס רעגענערירט זיך נישט. דעריבער, אפילו נאָכדעם וואָס די קראַנקייט איז פֿאַרשוואונדן, קענען עטלעכע סימפּטאָמען (למשל, אומגעפיל, זכּרון-פאַרלוסט) אָנהאַלטן אויף אייביק. דאָס איז ענלעך צו די לאַנג-טערמין ווירקונגען פון אַ שלאָג.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • PML איז אַ זייער זעלטענע אָבער ערנסטע מוח-אינפֿעקציע.
  • דאָס פּאַסירט נאָר ביי מענטשן מיט זייער שוואַכע אימונע סיסטעמען. אַ געזונטער מענטש האָט נישט קיין סיבה זיך צו זאָרגן וועגן דעם.
  • דער JC ווירוס וואָס פאַראורזאַכט דאָס לעבט אין רובֿ פון אונדזערע קערפּערס אָן צו שאַטן.
  • אויב איר נעמט מעדיקאַציעס וואָס אונטערדריקן אייער ימיון סיסטעם (למשל, פֿאַר ראַק, אַרטריט, MS), זאָלט איר גלייך אינפֿאָרמירן אייער דאָקטער וועגן יעדע נייע נעוראָלאָגישע סימפּטאָמען וואָס איר דערפֿאַרט (נישט-געפֿיל אין אייערע אָרעמס, שוועריקייטן מיט גיין, שוועריקייטן מיט רעדן).
  • פרי דעטעקציע און באַהאַנדלונג צו איבערבויען די ימיון סיסטעם קען העלפֿן קאָנטראָלירן די ווייטערדיקע פאַרשפּרייטונג פון דער קראַנקייט.

PML, פּראָגרעסיווע מולטיפאָקאַלע לוקאָענסעפאַלאָפּאַטי, מוח קרענק, JC ווירוס, ימיונאַטי, מייעלין, נעוראָפּאַטי
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 6 + 6 =
זענט איר באַקאַנט מיט דעם זעלטן מאַרך קרענק גערופן PML? (פּראָגרעסיוו מולטיפאָקאַל לוקאָענסעפאַלאָפּאַטי - PML)

זענט איר באַקאַנט מיט דעם זעלטן מאַרך קרענק גערופן PML? (פּראָגרעסיוו מולטיפאָקאַל לוקאָענסעפאַלאָפּאַטי - PML)

האָט איר אָדער עמעצער וואָס איר קענט שוין אַמאָל דערפאַרן אַ נימנאַס אין אייער גוף, שוועריקייטן צו גיין, אָדער אַ פּלוצעמדיקע ענדערונג אין פּערזענלעכקייט? כאָטש דאָס קען אויסזען ווי געוויינטלעך זאַכן, קען מאַנטשמאָל זיין אַ ערנסטע סיבה דערפֿאַר. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַזאַ אַ זייער זעלטענע, אָבער זייער ערנסטע מוח־אינפֿעקציע. דאָס ווערט גערופֿן פּראָגרעסיווע מולטיפאָקאַלע לויקאָענסעפֿאַלאָפּאַטי , אָדער בקיצור PML.

פשוט געזאגט, וואָס איז PML?

PML איז אַ זייער ערנסטע און זעלטענע אינפעקציע וואָס אַפעקטירט אונדזער מוח. די הויפּט סיבה דערפֿאַר איז אַז אונדזער קערפּער'ס פיייקייט צו באַקעמפֿן קראַנקייטן, דאָס הייסט, די ימיון סיסטעם, איז זייער שוואַך.

איצט קוקט, אונדזער מוח האט א שוץ-דעקונג ארום די נערוו צעלן. עס איז ווי די פלאסטיק שייד ארום אן עלעקטרישן דראט. מיר רופן דאס מייעלין . די מייעלין שייד העלפט מעסעדזשעס שנעל און גענוי דורכפארן די נערוון. ווען PML פאסירט, ווערט די מייעלין שייד געשעדיגט. עס איז ווי די פלאסטיק שייד אויף יענעם דראט צעשמעלצט זיך. דערנאך פארן די מעסעדזשעס אין מוח נישט ריכטיג, וואס פירט צו פראבלעמען מיט גיין, טראכטן, און פילן.

די קראַנקייט ווערט געפֿירט דורך אַ ווירוס גערופֿן דער JC ווירוס . איבערראשנד, אַרום 85% פֿון דערוואַקסענע טראָגן דעם ווירוס אין זייערע קערפּערס אָן קיין פּראָבלעמען. ווי לאַנג ווי אונדזער אימונע סיסטעם איז שטאַרק, בלייבט דער ווירוס שטיל. אָבער אויב אונדזער אימונע סיסטעם איז שטאַרק אָפּגעשוואַכט, ווערט דער ווירוס פּלוצעם אַקטיוו און הייבט אָן צו אַטאַקירן דעם מוח.

דאָס וויכטיקסטע איז אַז PML איז נישט קיין קאַנטיידזשאַס קראַנקייט. דאָס מיינט אַז אַ מענטש מיט PML קען נישט פאַרשפּרייטן די קראַנקייט צו אַן אַנדער מענטש.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון PML?

די סימפּטאָמען פון PML קענען זיין אַנדערש לויט וואו אין מוח דער שאָדן איז. לאָמיר קוקן אויף די פריע און שפּעטע סימפּטאָמען פון דער קראַנקייט.

כאַראַקטעריסטיש טיפּ אָפט געזען סימפּטאָמען
ערשטע סימנים

  • קלומקייט, אוממעגלעכקייט צו טאָן אַרבעט (קלומזין ESS )
  • שוועריקייטן גיין און פארלוסט פון וואָג
  • פאַציאַלע דראַפּינג
  • שוועריקייטן צו רעדן , פארשלעפן ווערטער
  • שוואַכונג פון גוף מוסקלען
  • פּלוצעמדיקע פּערזענלעכקייט ענדערונגען

שפּעטערע וואונדער

  • זכּרון אָנווער, דעמענץ
  • גאַנץ פארלוסט פון דער מעגלעכקייט צו רעדן
  • פארלוסט פון זעאונג
  • מאל קענען קאפּווייטיק און קראמפן פאסירן.

ווער איז מערסט אין ריזיקע צו אַנטוויקלען די דאָזיקע קראַנקייט?

דאָס איז אַ זייער זעלטענע קראַנקייט. עס באַטראָפט געוויינטלעך בערך איינעם אין צוויי הונדערט טויזנט מענטשן. אָבער עטלעכע מענטשן זענען אין אַ העכערן ריזיקע. לאָמיר זען ווער זיי זענען.

  • מענטשן וואָס זענען אָנגעשטעקט מיט HIV/AIDS: ווײַל די קראַנקייט אַטאַקירט גלייך דאָס אימונע סיסטעם.
  • עטלעכע קענסער פּאַציענטן: ספּעציעל יענע מיט בלוט-פֿאַרבונדענע קענסערס ווי לוקימיאַ און לימפאָמאַ.
  • אָרגאַן טראַנספּלאַנט פּאַציענטן: ווען אַן אָרגאַן (ווי אַ ניר אָדער לעבער) ווערט טראַנספּלאַנטירט פֿון עמעצן אַנדערש, באַקומען זיי אימונאָסאַפּרעסאַנץ צו פֿאַרהיטן דעם קערפּער פֿון עס אָפּוואַרפֿן. די מענטשן זענען אויך אין אַ העכערן ריזיקאָ.
  • מענטשן וואָס נעמען מעדיקאַציעס וואָס ענדערן אָדער אונטערדריקן דעם ימיון סיסטעם: עס זענען דאָ עטלעכע קראַנקייטן אין וועלכע אונדזער אייגענער ימיון סיסטעם אַטאַקירט אונדזער אייגענעם קערפּער. ביישפילן אַרייַננעמען קראַנקייטן ווי מולטיפּלע סקלעראָוסיס, קראָהן'ס קרענק, רומאַטאָיד אַרטריט, און לופּוס. עטלעכע מעדיקאַציעס געניצט צו באַהאַנדלען די צושטאנדן קענען פאַרגרעסערן דעם ריזיקירן פון אַנטוויקלען PML.

עטלעכע שטודיעס האבן געוויזן אז מענטשן מיט געוויסע גענע וועריאציעס זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען PML ווען זיי נעמען די אימונאָסאַפּרעסאַנט דרוגס. דעריבער, איר זאָלט אפשר רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג איידער איר הייבט אָן די מעדאַקיישאַנז.

ווי צו ריכטיק דיאַגנאָזירן די קראַנקייט?

אויב אייער דאָקטער כאָשעד PML באַזירט אויף אייערע סימפּטאָמען, וועט ער אָדער זי רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ.

1. MRI סקען:דאָס איז דער וויכטיקסטער טעסט. אַן MRI מאַשין קען נעמען זייער קלאָרע, דעטאַלירטע בילדער פון מוח. עס קען קלאָר זען די געביטן (לעזיעס) וואו דער מייעלין אין מוח איז געשעדיגט געוואָרן דורך PML.

2. לומבאר פּאַנגקטשער: דאָס באַשטייט פון אַרײַנשטעקן אַ זייער דין נאָדל אין דער הינטערשטער טייל פון האַלדז און נעמען אַ קליין מוסטער פון דער פליסיקייט וואָס אַרומרינגלט דעם מוח און רוקנביין (צערעבראָספּינאַל פליסיקייט). די פליסיקייט קען מען טעסטן צו זען אויב דער JC ווירוס איז פאַראַן.

3. מוח ביאָפּסי: דאָס ווערט געטאָן זייער זעלטן, און נאָר אויב אַנדערע טעסטן זענען נישט קלאָר. אין דעם, ווערט אַ זייער קליין שטיקל געוועב כירורגיש אַרויסגענומען פון מוח און אונטערזוכט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ.

ווי ווערט PML באהאנדלט?

דאָס וויכטיקסטע אין באַהאַנדלען PML איז צו באַהאַנדלען דעם צושטאַנד וואָס האָט געפֿירט צו אַ שוואַכקייט פֿון אייער אימונסיסטעם.

  • זאג נאר אז איר האט אנטוויקלט PML צוליב HIV. דעמאלט דארפט איר ניצן אנטי-רעטראוויראלע טעראפיע (אנטי-HIV מעדיקאמענטן) ריכטיג און איבערבויען אייער אימוניטעט.
  • אויב איר האָט אַנטוויקלט PML רעכט צו אַן אימונאָסאַפּרעסיוו מעדאַקיישאַן, זאָלט איר גלייך רעדן מיט אייער דאָקטער צו באַשליסן צי צו אָפּשטעלן אָדער טוישן די מעדאַקיישאַן.
  • מאנchmal ווערט גענוצט א באהאנדלונג גערופן פלאזמע אויסטויש צו ארויסנעמען די אימונאסאפּרעסיווע מעדיצינען פון בלוט. דאס גיט דעם אימונעם סיסטעם די שטארקייט צו קעמפן ווידער קעגן דעם JC ווירוס.

פאָרשונג גייט נאָך אָן אין מעדיקאַמענטן וואָס אַרבעטן קעגן דעם JC ווירוס אַליין, אָבער קיין עפעקטיווע מעדיקאַמענט איז נאָך נישט געפֿונען געוואָרן.

ליידער, די ווייסע מאַטעריע, אדער מייעלין, פון דעם מוח וואָס ווערט חרובֿ דורך דעם ווירוס רעגענערירט זיך נישט. דעריבער, אפילו נאָכדעם וואָס די קראַנקייט איז פֿאַרשוואונדן, קענען עטלעכע סימפּטאָמען (למשל, אומגעפיל, זכּרון-פאַרלוסט) אָנהאַלטן אויף אייביק. דאָס איז ענלעך צו די לאַנג-טערמין ווירקונגען פון אַ שלאָג.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • PML איז אַ זייער זעלטענע אָבער ערנסטע מוח-אינפֿעקציע.
  • דאָס פּאַסירט נאָר ביי מענטשן מיט זייער שוואַכע אימונע סיסטעמען. אַ געזונטער מענטש האָט נישט קיין סיבה זיך צו זאָרגן וועגן דעם.
  • דער JC ווירוס וואָס פאַראורזאַכט דאָס לעבט אין רובֿ פון אונדזערע קערפּערס אָן צו שאַטן.
  • אויב איר נעמט מעדיקאַציעס וואָס אונטערדריקן אייער ימיון סיסטעם (למשל, פֿאַר ראַק, אַרטריט, MS), זאָלט איר גלייך אינפֿאָרמירן אייער דאָקטער וועגן יעדע נייע נעוראָלאָגישע סימפּטאָמען וואָס איר דערפֿאַרט (נישט-געפֿיל אין אייערע אָרעמס, שוועריקייטן מיט גיין, שוועריקייטן מיט רעדן).
  • פרי דעטעקציע און באַהאַנדלונג צו איבערבויען די ימיון סיסטעם קען העלפֿן קאָנטראָלירן די ווייטערדיקע פאַרשפּרייטונג פון דער קראַנקייט.

PML, פּראָגרעסיווע מולטיפאָקאַלע לוקאָענסעפאַלאָפּאַטי, מוח קרענק, JC ווירוס, ימיונאַטי, מייעלין, נעוראָפּאַטי
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 6 + 6 =