האָט איר זיך שוין אַמאָל געוואונדערט ווי גרינג עס איז צו טאָן די זאַכן ווען מיר גייען, רעדן מיט אַ פרייַנד, אָדער קייַען אונדזער עסן? הינטער יעדער באַוועגונג, יעדער אַקציע, איז דאָ אַ גרופּע פון זייער וויכטיקע שליחים אין אונדזער קערפּער. זיי זענען וואָס מיר רופן מאָטאָר נעוראָנען. זיי זענען ווי אַ גרופּע פון קנעכט פון אונדזער מוח וואָס זאָגן אונדזערע מוסקלען צו "טאָן דאָס".
אבער, ווי אנדערע טיילן פון אונזער קערפער, קענען די שליחים אויך ווערן געשעדיגט. דאס איז ווען מיר אנטוויקלען צושטאנדן גערופן 'מאָטאָר נעוראָן קראַנקייטן'. איר האָט מיסטאָמע געהערט פון ALS. דאָס איז איינע פון די הויפּט קראַנקייטן אין דעם קאַטעגאָריע. אבער עס זענען אויך עטלעכע אנדערע טייפּס פון מאָטאָר נעוראָן קראַנקייטן וואָס מיר הערן נישט פיל וועגן. אַזוי הייַנט, לאָמיר רעדן וועגן זיי אין אַ פּשוט וועג.
ווער זענען די "מאָטאָר נעוראָנען"?
פשוט געזאגט, מאָטאָר נעוראָנען זענען אַ טיפּ נערוו צעל. זייער הויפּט אַרבעט איז צו טראָגן די מעסעדזשעס וואָס אונדזער קערפּער דאַרף צו רירן זיך. עס זענען דאָ צוויי הויפּט טיפּן פון זיי.
1. אויבערשטע מאָטאָר נעוראָנען: די זענען אין דיין מוח . זיי שיקן מעסעדזשעס פון דיין מוח צו דיין רוקן-מארך. ווי אַ באַלעבאָס אין אַ גרויסן אָפיס.
2. נידעריגע מאָטאָר־נעוראָנען: די געפינען זיך אין אייער רוקן־מארך . זיי נעמען מעסעדזשעס פֿונעם מוח און זאָגן אונדזערע מוסקלען, "אקעי, הייבט אן ארבעטן יעצט." עס איז ווי אַ מענעדזשער אין אַ צווייג.
איצט טראַכט וועגן וואָס פּאַסירט ווען איר אַנטוויקלט מאָטאָר נעוראָן קרענק. די נערוו סעלז אָנהייבן ביסלעכווייַז צו שטאַרבן. דערנאָך קענען די עלעקטרישע מעסעדזשעס פון די מאַרך נישט דערגרייכן די מוסקלען ריכטיק. די מעסעדזש טראַנסמיסיע סטאַפּס האַלבוועגס. מיט דער צייט ווערן די מוסקלען שוואַך און אָנהייבן צו שרינקען ווייַל זיי האָבן נישט קיין נוץ פֿאַר זיי. דאקטוירים רופן דאָס 'אַטראָפי', אָדער מוסקל אָפּפאַל.
ווען דאָס פּאַסירט, פֿאַרלירן מיר קאָנטראָל איבער אונדזערע באַוועגונגען. עס ווערט אַלץ שווערער צו גיין, רעדן, שלינגען, און בסוף אפילו אָטעמען.
דאָס וויכטיקע איז אַז נישט אַלע מאָטאָר־נעוראָן קראַנקייטן זענען די זעלבע. עטלעכע באַטראַפֿן בלויז די אויבערשטע מאָטאָר־נעוראָנען, עטלעכע באַטראַפֿן די נידעריקערע, און עטלעכע באַטראַפֿן ביידע.
וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון מאָטאָר נעוראָן קרענק?
לאָמיר איצט קוקן אויף עטלעכע פון די באַקאַנטע און ווייניקער באַקאַנטע קראַנקייטן אין דעם קאַטעגאָריע.
אַמיאָטראָפֿישע לאַטעראַלע סקלעראָזיס (ALS)
דאָס איז די מערסט פּראָסט מאָטאָר נעוראָן קרענק געזען צווישן דערוואַקסענע.ALS אַפעקטירט ביידע אויבערשטע און אונטערשטע מאָטאָר נעוראָנען. דאָס פאַראורזאַכט אַז די מוסקלען וואָס קאָנטראָלירן גיין, רעדן, קייַען, שלינגען און אָטעמען זאָלן ביסלעכווייַז שוואַכן און אַטראָפֿירן. מוסקל שטייפֿקייט און ציטערנישן קענען אויך פּאַסירן.
רובֿ מאָל קען מען נישט געפֿינען קיין ספּעציפֿישע סיבה פֿאַר ALS. דאָקטוירים רופֿן עס "ספּאָראַדיש". דאָס מיינט אַז יעדער קען עס אַנטוויקלען. אָבער, צווישן 5% און 10% פֿון פֿאַלן זענען ירושה . סימפּטאָמען דערשייַנען געוויינטלעך צווישן די עלטער פֿון 40 און 60.
פּרימערי לאַטעראַל סקלעראָזיס (PLS)
PLS איז ענלעך צו ALS, אבער עס באטראפט נאר די אויבערשטע מאטאר נעוראנען . דאס מאכט די קראנקהייט פיל שטייטער ווי ALS. סימפטאמען שליסן איין שוואכקייט און שטייפקייט אין די ארעמס און פיס, לאנגזאמע גיין, און פארלוסט פון באלאנס און קאארדינאציע. רעדע קען זיין לאנגזאם און פארשוועכט. עס איז נישט אזוי שטרענג ווי ALS, און עס הרגעט נישט מענטשן.
פּראָגרעסיווע בולבאַר פּאַראַליז (PBP)
דאָס איז טאַקע אַ פֿאָרעם פֿון ALS. פֿיל מענטשן מיט PBP אַנטוויקלען מיט דער צײַט ALS, וואָס אַפֿעקטירט די מאָטאָרישע נײַראָנען אין דעם מוח־שטאַם, וואָס געפֿינט זיך בײַ דער באַזע פֿונעם מוח.
די נעוראָנען אין דעם מוח־שטאַם העלפֿן אונדז קייַען, שלינגען און רעדן. אַזוי ווען פּפּפּ אַנטוויקלט זיך, ווערן ווערטער פֿאַרשוואָמען, עסן ווערט שווער צו שלינגען, און עס ווערט שווער צו קאָנטראָלירן געפֿילן . איר קענט פּלוצעם לאַכן אָדער וויינען אָן קיין סיבה.
פּראָגרעסיווע מוסקולאַר אַטראָפי
די סארט איז נישט אזוי געוויינטלעך ווי ALS אדער PBP. עס באטראפט בעיקר די נידעריגע מאטאר נעוראנען . שוואכקייט הייבט זיך געווענליך אן אין די הענט. דערנאך פארשפרייט עס זיך צו אנדערע טיילן פון דעם קערפער. מוסקלען ווערן שוואך און קראַמפּן קענען פּאַסירן. די קראַנקייט קען זיך אויך מאַנטשמאָל אַנטוויקלען אין ALS.
ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי (SMA)
דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד . SMA ווערט געפֿירט דורך אַ דעפעקט אין אַ גען גערופֿן `SMN1`. דאָס גען פּראָדוצירט אַ פּראָטעין וואָס באַשיצט מאָטאָר־נעוראָנען. ווען יענער פּראָטעין פֿעלט, שטאַרבן מאָטאָר־נעוראָנען. דאָס אַפֿעקטירט די נידעריקערע מאָטאָר־נעוראָנען. SMA ווערט צעטיילט אין עטלעכע טיפּן לויטן עלטער אין וועלכן סימפּטאָמען דערשייַנען.
| SMA טיפּ | עלטער פון אָנהייב פון סימפּטאָמס | הויפּט פֿעיִקייטן |
|---|---|---|
| טיפ 1 (ווערדניג-האָפמאַן קרענק) | ביי בערך 6 חדשים | דאס קינד קען נישט אליין זיצן אדער האלטן זיין קאפ גלייך. זיינע מוסקלען זענען זייער שוואך. ער האט שוועריגקייטן צו שלינגען און אטעמען. |
| טיפ 2 | צווישן 6 און 12 חדשים | דאס קינד קען זיצן, אבער קען נישט שטיין אדער גיין אליין. ער קען האבן שוועריגקייטן מיטן אטעמען. |
| טיפּ 3 (קוגעלבערג-וועלענדער קרענק) | צווישן 2 און 17 יאָר אַלט | עס אַפעקטירט אַקטיוויטעטן ווי גיין, לויפן, און טרעפּ אַרויפֿגיין. רוקן קרומונג קען פּאַסירן. |
| טיפ 4 | נאך 30 יאר | אין דערוואַקסנקייט קענען פּאַסירן מוסקל שוואַכקייט, ציטערנישן, קראַמפּן און שוועריקייטן מיט אָטעמען. |
קענעדי'ס קרענק
דאָס איז אויך אַ ירושה־קראַנקייט. אָבער די ספּעציאַליטעט פֿון דער קראַנקייט איז אַז די קראַנקייט באַטראָפֿט נאָר מענער . אפילו אויב פֿרויען האָבן דאָס גען וואָס בײַשטײַערט צו דער קראַנקייט (טראָגער), אַנטוויקלען זיי נישט קיין סימפּטאָמען. אָבער, עס איז אַ 50% שאַנס אַז אַ זכר־קינד פֿון יענער מוטער וועט ירשענען די קראַנקייט.
מענער מיט דעם צושטאַנד קענען דערפאַרן האַנט ציטערנישן, מוסקל ציטערנישן און קראַמפּן, שוואַכקייט אין פּנים, אָרעמס און פֿיס. זיי קענען אויך האָבן שוועריקייטן צו שלינגען און רעדן.
ווי לעבט מען מיט אזא קראנקהייט?
די צוקונפט פון עמעצן וואָס לעבט מיט מאָטאָר נעוראָן קרענק דעפּענדס אויף דעם טיפּ פון קרענק. ווי מיר האָבן געזען, עטלעכע טייפּס וואַקסן שטייטער און זענען ווייניקער שטרענג ווי אַנדערע.
איצט איז נישטא קיין רפואה פאר מאטאר נעוראן קרענק, אבער דאס מיינט נישט אז מיר זאלן פארלירן האפענונג.
היינטיקע מעדיקאַציעס און פֿאַרשידענע באַהאַנדלונג מעטאָדן (למשל, פֿיזישע טעראַפּיע, שפּראַך טעראַפּיע) קענען קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און באַדייטנד פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פֿון לעבן . דעריבער, אויב איר אָדער עמעצער וואָס איר קענט דערפֿאַרט די סימפּטאָמען, איז די בעסטע זאַך צו טאָן צו זען אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך צו באַקומען אַ פּינקטלעכע דיאַגנאָז און אַנטוויקלען אַ באַהאַנדלונג פּלאַן.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- מאָטאָר נעוראָן קרענק (MND) איז אַ גרופּע פון צושטאנדן וואָס אַפעקטירן די נערוו צעלן וואָס קאָנטראָלירן אונדזערע באַוועגונגען.
- מוסקל שוואַכקייט, שטייפקייט, ציטערנישן, און שוועריקייטן צו רעדן און שלינגען קענען זיין די הויפּט סימפּטאָמען.
- ALS איז די מערסטע פארשפרייטע סארט דערפון, אבער עס זענען דא נאך אסאך אנדערע סארטן.
- עטלעכע מאָטאָר נעוראָן קרענקען קענען זיין ירושה.
- אויב איר האָט איינע פון די סימפּטאָמען, זאָלט איר זיכער זען אַ דאָקטער . פֿאַרמייַדן זיך-דיאַגנאָזירן.
- כאָטש די קראַנקייטן קענען נישט גאָר געהיילט ווערן, זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען און פירן אַ גוט לעבן.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג