גענעטישע טעסטינג בעת שוואַנגערשאַפט: לאָמיר וויסן אַלץ וועגן דעם קאַריאָטיפּ טעסט!

ווען מען איז שוואַנגער, בעט דער דאָקטער אײַך צו טאָן פֿאַרשידענע טעסטן, נישט אַזוי? מאַנטשמאָל ווען מען הערט די נעמען פֿון די מעדיצינישע טעסטן, פֿילט מען זיך אַ ביסל דערשראָקן און נייגעריק. פֿאַר פֿיל מענטשן ווערט אַ טעסט וואָס איז אַ ביסל נישט באַקאַנט, אָבער זייער וויכטיק, גערופֿן אַ קאַריאָטיפּ טעסט. עטלעכע מענטשן רופֿן עס אויך אַ גענעטישן טעסט, אַ כראָמאָסאָם טעסט, צי אַ ציטאָגענעטישע אַנאַליז. זאָרגט נישט, די נעמען באַצייכענען דעם זעלבן טעסט. הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן דעם זייער פּשוט, אויף אַן אופֿן וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס פּונקט איז דאָס קאַריאָטיפּ טעסט?

פשוט געזאגט, א קאריאטיפ טעסט קוקט זייער נאנט אויף די כראמאזאמען אינעווייניק פון אונזערע קערפער'ס צעלן. טראכט פון די כראמאזאמען ווי דער בלויפרינט פאר ווי אזוי אונזער קערפער וועט זיין געבויט. דער טעסט קוקט אויף יעדע ענדערונגען אדער אומנארמאלקייטן אין דעם בלויפרינט.

בעת אייער שוואַנגערשאַפט, וועט אייער דאָקטער מסתּמא באַשטעלן סקרינינג טעסטן צו קאָנטראָלירן פֿאַר געוויסע גענעטישע און כראָמאָסאָמאַלע צושטאנדן בעת ​​דעם ערשטן טרימעסטער און דעם צווייטן טרימעסטער. רובֿ פון דער צייט, זענען די רעזולטאַטן פון די טעסטן אין דער נאָרמאַלער ראַנגע. קיין ווייטערדיקע טעסטינג איז נישט נויטיק.

אבער, אויב די ערשטע טעסטן ווייזן עפעס אז עס קען זיין א פראבלעם, קען אייער דאקטאר פארשלאגן אז איר זאלט ​​טאן נאך א טעסט, ווי למשל א קאריאטיפ טעסט. דאס קען באשטעטיגן מיט זיכערקייט צי דאס בעיבי וואס וואקסט אין די רחם האט טאקע א גענעטישע אדער כראמאזאמע פראבלעם.

וואָס זוכט אַ קאַריאָטיפּ טעסט?

נאָרמאַלערװײַז, האָט אַ געזונטער מענטש 46 כראָמאָסאָמען. אַ בעיבי באַקומט 23 פֿון די פֿון דער מוטער און די איבעריקע 23 פֿון דעם פֿאָטער.

מאנchmal קען א בעיבי האבן אן עקסטערע כראמאזאם, איין כראמאזאם פעלט, אדער עס קען זיין אן אומנארמאלע ענדערונג אין איינעם פון די כראמאזאמען. א קאריאטיפ טעסט קען זאגן פונקטליך אויב דאס איז דער פאל. דאס זענען עטליכע פון ​​די צושטאנדן וואס דאקטוירים זוכן בעיקר מיט דעם טעסט.

• אויב איר האָט שוועריקייטן צו באַקומען אַ קינד , אָדער איר האָט געהאַט עטלעכע מיסקערידזשיז , קען אייער דאָקטער דורכפירן דעם טעסט צו קאָנטראָלירן פֿאַר קיין פּראָבלעמען מיט אייערע אָדער אייער פּאַרטנער'ס כראָמאָסאָמען.
• געפינט אויס אויב איר קענט איבערגעבן א גענעטישע צושטאנד צו אייער קינד.
• אויב אַ טויטגעבוירענע געבורט פּאַסירט, באַשטעטיקן צי די סיבה איז אַ גענעטישע פּראָבלעם.
• געפינט די אורזאך פון יעדע פיזישע אדער אנטוויקלונגס פראבלעמען וואס אייער בעיבי אדער קליין קינד קען האבן.
• אין דעם זעלטענעם פאַל ווען דער געשלעכט פון אַ נייַגעבוירן איז נישט קלאָר, באַשטעטיקן עס.
• עטלעכע טיפן פון ראַקקענסער קען פאַראורזאַכן ענדערונגען אין כראָמאָסאָמען. א קאַריאָטיפּ טעסט קען העלפֿן באַשטימען די ריכטיקע באַהאַנדלונג.

וואָס זענען די טיפּן קאַריאָטיפּ טעסץ און ווען ווערן זיי געטאָן?

די טעסטן קענען נאָר געטאָן ווערן אין געוויסע וואָכן פון שוואַנגערשאַפט. אייער דאָקטער וועט באַשליסן וועלכע טעסט איז בעסטער פֿאַר אײַך, לויט ווי ווייט איר זענט אין אײַער שוואַנגערשאַפט און אײַערע ריזיקאָ־פאַקטאָרן.

דאס בעיבי איז עטוואס מער מסתּמא צו האָבן אַ כראָמאָסאָם פּראָבלעם אין די פאלגענדע פאַלן:

• אויב איר זענט איבער 35 יאר אלט.
• אויב איר האָט שוין אַ קינד מיט אַ כראָמאָסאָמאַלער דיסאָרדער, אָדער אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט די צושטאַנד.
• אויב איר אָדער אייער פּאַרטנער האָבן אַבנאָרמאַליטעטן אין זייערע כראָמאָסאָמען.
• אויב איר האָט שוין געהאַט פריערדיקע מיסקערידזשיז אָדער טויטגעבורטעס.

עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון טעסץ וואָס ווערן דורכגעפירט:

1. כאָריאָנישע ווילוס סאַמפּלינג (CVS)

אין דעם ניצט דער דאָקטער אַ לאַנגע נאָדל צו אַרויסנעמען אַ זייער קליינע מוסטער געוועב פֿון דער פּלאַצענטאַ , וואָס גיט דערנערונג צום בעיבי. די צעלן ווערן געשיקט צו אַ לאַבאָראַטאָריע פֿאַר טעסטינג. דאָס קען העלפֿן באַשטימען צי דאָס בעיבי האָט גענעטישע פּראָבלעמען ווי דאַון סינדראָם, טריסאָמי 13, אָדער טריסאָמי 18.

• ווען צו טאָן עס: צווישן 10 און 13 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.
• ריזיקעס: עס איז דא א זייער קליינע ריזיקע פון ​​א מיסקערידזש פון דעם טעסט (אומגעפער 1 אין 100 פרויען וואס האבן דעם טעסט). עס איז אויך דא א געוויסע ריזיקע פארן בעיבי, ממילא רעקאמענדירן דאקטוירים עס נאר אויב עס איז דא א הויכע ריזיקע אז דער בעיבי זאל האבן א פראבלעם.

2. אַמניאָסענטעזיס

אין דעם טעסט, שטעקט דער דאָקטער אַ לאַנגע נאָדל דורך דיין בויך און נעמט אַ קליינע מאָס פון די אַמניאָטישע פליסיקייט וואָס אַרומרינגלט דאָס בעיבי אין דער רחם. די בעיבי'ס צעלן אין דער פליסיקייט ווערן געשיקט פֿאַר טעסטינג. ווי אויך אַלע די גענעטישע פּראָבלעמען וואָס דער CVS טעסט זוכט, קען עס אויך דעטעקטירן ערנסטע צושטאנדן וואָס ווירקן אויף דעם בעיבי'ס מוח אָדער רוקנביין (נעוראַל רער דעפעקטן).

• ווען צו טאָן עס: צווישן 15 און 20 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.
• ריזיקע: עס איז נאך אלץ דא א קליינע ריזיקע פון ​​א מיסקערידזש, אבער עס איז נידעריגער ווי מיט CVS (ארום 1 אין 200 פרויען וואס ווערן געטעסט).

זענען דא עפעס ריזיקעס אין די טעסטן?

יא, ווי מיר האבן פריער דיסקוטירט, זענען דא געוויסע ריזיקעס פארבונדן מיט די מעטאדן וואס מען ניצט צו באקומען די צעלן. CVS אדער אמניאצענטעזיס קען זייער זעלטן פאראורזאכן א מיסקערידזש . עס איז אויך דא א קליינע שאנס פון שווערע בלוטונגען אדער אינפעקציע. אייער דאקטאר וועט דיסקוטירן דאס אלעס מיט אייך אין דעטאל. טא איידער איר פאניקירט, פרעגט אייער דאקטאר יעדע פראגע וואס איר מעגט האבן.

וואָס פּאַסירט נאָכדעם וואָס די רעזולטאַטן פון די פּראָבע קומען אַרײַן?

דאָס איז די וויכטיקסטע זאַך. די רעזולטאַטן פון אַ קאַריאָטיפּ טעסט זענען זייער ספּעציפֿיש . דאָס הייסט, אַמאָל די רעזולטאַטן ווערן באַקומען, קענט איר וויסן זיכער צי דאָס בעיבי "האָט" אַ גענעטישע פּראָבלעם צי "נישט".

דאָס איז נישט ווי די פריערדיקע סקרינינג טעסטן. זיי האָבן נאָר געזאָגט צי דער ריזיקאָ איז 'הויך' אָדער 'נידעריק'. אָבער דער רעזולטאַט פון די קאַריאָטיפּ טעסט איז נישט קיין השערה, נאָר אַ באַשטעטיקונג.

אזוי שנעל ווי איר באקומט די רעזולטאטן, וועט אייער דאקטאר זיי מיט אייך דיסקוטירן אין דעטאל און דערקלערן וואספארא טריט איר דארפט נעמען ווייטער.