זענען אייערע פיס שוואַך און האָבן שוועריקייטן צו גיין? לאָמיר רעדן וועגן טשאַרקאָט-מאַריע-טוט (CMT) קרענק

האָט איר פּלוצעם אָנגעהויבן צו פילן שוואַכקייט אָדער קיצלען אין אייערע פֿיס? פאַרלירט איר אָפט דעם באַלאַנס און פאַלט ווען איר גייט? איר קענט אויך באַמערקן עטלעכע ענדערונגען אין דער פאָרעם פון אייערע פֿיס. טוט נישט אָפּוואַרפן די זאַכן ווי נאָרמאַלע מידקייט. ווייל דאָס קענען זיין סימפּטאָמען פון אַ ספּעציפֿישער, גענעטישער נעוראָלאָגישער צושטאַנד גערופן טשאַרקאָט-מאַריע-טוט (CMT). כאָטש דער נאָמען איז אַ ביסל קאָמפּליצירט, איז נישטאָ קיין סיבה צו מורא האָבן. הייַנט, לאָמיר רעדן וועגן דעם קראַנקייט, אירע סימפּטאָמען, און וואָס מען קען טאָן וועגן אים אויף אַ זייער פּשוטן און פרייַנדלעכן וועג.

וואָס איז טשאַרקאָט-מאַריע-טוט (CMT) קרענק?

פשוט געזאגט, CMT איז א צושטאנד וואס ווירקט אויף די נערוון אינדרויסן פון אונזער מוח און רוקן-מארך . מיר רופן די נערוון פעריפערישע נערוון. די נערוון טראגן מעסעדזשעס פון אונזער מוח צו אונזערע גלידער און ברענגען געפילן (היץ, קעלט, ווייטאג) פון אונזערע גלידער צוריק צום מוח. ביי CMT ווערן די נערוון געשעדיגט.

דער מאָדנער נאָמען שטאַמט פֿון די נעמען פֿון די דריי דאָקטוירים וואָס האָבן ערשט אַנטדעקט די קראַנקייט אין 1886 (זשאַן-מאַרטין שאַרקאָט, פּיער מאַריע, און האַוואַרד הענרי טוט). עס ווערט אויך גערופֿן "(ירושהדיקע מאָטאָרישע און סענסאָרישע נעוראָפּאַטי)" און "(פּעראָנעאַלע מוסקולאַרע אַטראָפֿיע)". דאָס איז נישט טאַקע אַן איינציקע קראַנקייט, נאָר אַ גרופּע קראַנקייטן וואָס ווערן פֿאַראורזאַכט דורך גענעטישע פֿאַקטאָרן. ביז איצט זענען מער ווי 90 טיפּן CMT אידענטיפֿיצירט געוואָרן.

וואָס איז די סיבה פֿאַר CMT קרענק?

די קראַנקייט ווערט געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע אין אונדזערע גענען . דאָס איז עפּעס וואָס ווערט איבערגעגעבן פֿון עלטערן צו קינד. טראַכט פֿון אונדזער נערוון־סיסטעם ווי אַ נעץ פֿון טעלעפֿאָן־דראָטן. דער מוח איז דער הויפּט־צענטער. פֿון דאָרט שיקט עס מעסעדזשעס צו די מוסקלען אין אונדזערע אָרעמס און פֿיס זיך צו "אויסציען" און "אויסציען". וואָס פּאַסירט אין CMT איז אַז די טעלעפֿאָן־דראָטן, אָדער נערוון, אַרבעטן נישט ריכטיק.

די גענעטישע דעפעקט פארמיידט די נערוון פון איבערגעבן מעסעדזשעס גענוי און שנעל. מיט דער צייט ווערן די נערוון ביסלעכווייַז שוואַך, ווערן געשעדיגט, און קענען אפילו פארשווינדן. דאָס איז ווען סימפּטאָמען ווי מוסקל שוואַכקייט און פארלוסט פון געפיל דערשייַנען.

וואָס זענען די געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון דעם קרענק?

סימפּטאָמען פון CMT הייבן זיך געוויינטלעך אָן צו דערשייַנען אין שפּעט קינדשאַפט אָדער יוגנט . די סימפּטאָמען ווערן ערשט געזען אין די פֿיס און לעגס.

ווי די קראַנקייט פּראָגרעסירט, קענען די סימפּטאָמען אויך אַפעקטירן די מוסקלען פון די הענט און אָרעמס. אָבער, מענטשן מיט דער קראַנקייט קענען געוויינטלעך לעבן לאַנגע, פולע לעבן .

ווי אזוי קען א דאקטאר גענוי דיאגנאזירן די קראנקהייט?

אויב איר אדער אייער קינד האט די סימפטאמען, איז די בעסטע זאך צו טאָן איז זען א דאקטאר . אייער דאקטאר קען אייך רעפערן צו א נעוראלאג, א דאקטאר וואס ספעציאליזירט זיך אין נערווען סיסטעם.

זיי טוען עטלעכע טעסץ צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט, אַזאַ ווי:

• משפּחה מעדיצינישע געשיכטע : פרעגט צי עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט די סימפּטאָמען.
• פיזישע אויספאָרשונג:זיי טוען טעסטן ווי דער קני-דזשערק רעפלעקס, וואס באשטייט פון קלאפן דאס קני מיט א קליינעם האמער. די רעפלעקסן זענען זייער שוואך ביי מענטשן מיט סי-עם-טי. זיי טעסטן אויך אויף מוסקל שוואכקייט דורך זיי בעטן צו גיין אויף זייערע פיס-זאלן.
• נערוו קאַנדאַקשאַן גיכקייט טעסט: דאָס באַשטייט פון אַטאַטשירן קליינע עלעקטראָדן צו דער הויט און שיקן אַ זייער קליינעם עלעקטרישן קראַנט צו מעסטן ווי שנעל די נערוון פירן מעסעדזשעס. די גיכקייט איז פּאַמעלעך אין CMT פּאַציענטן.
• עלעקטראָמיאָגראַפי (EMG): מען שטעקט אַרײַן אַ זייער דינע נאָדל אין אַ מוסקל און מען מעסט די עלעקטרישע אַקטיוויטעט פֿון דעם מוסקל בשעת מען פֿירט אויס אַן אַקציע, ווי למשל צוזאַמענקלעפּן דעם פֿויסט.
• ד.נ.א. טעסט: מען נעמט א בלוט-פּראָבע צו קאָנטראָלירן פֿאַר גענעטישע חסרונות וואָס פֿאַראורזאַכן סי.עם.טי. (CMT). אָבער, נאָר ווײַל אַ טעסט געפֿינט נישט קיין חסרון, מיינט דאָס נישט אַז סי.עם.טי. עקזיסטירט נישט, ווײַל נישט אַלע גענעס וואָס פֿאַראורזאַכן די קראַנקייט זענען שוין אידענטיפֿיצירט געוואָרן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר CMT?

ליידער, איז נאך נישטא קיין רפואה פאר CMT . אבער, עס זענען דא אסאך באהאנדלונגען וואס קענען העלפן קאנטראלירן סימפטאמען און פירן א גוט לעבן.

• פיזישע טעראַפּיע: דאָס איז זייער וויכטיק. מוסקל פֿאַרשטאַרקונג און אויסשטרעקן געניטונגען ווערן געטאָן אונטער דער השגחה פֿון אַ טעראַפּיסט. געניטונגען וואָס לייגן נישט קיין וואָג אויף די דזשוינץ, ווי שווימען און סייקלינג, זענען זייער גוט. עס איז זייער וויכטיק צו אָנהייבן די באַהאַנדלונג אין די פריע סטאַדיעס , איידער די מוסקלען ווערן שוואַך.
• באַשעפֿטיקונג טעראַפּיע: די טעראַפּיע העלפֿט ווען די קראַנקייט אַפֿעקטירט די הענט און מאַכט עס שווער צו דורכפֿירן טעגלעכע אויפֿגאַבן (עסן, זיך אָנטאָן). עס לערנט זיך פֿעיִקײטן צו פֿאַרשטאַרקן דעם גריף און מאַכן זאַכן גרינגער.
• אַסיסטיוו דעוויסעס: פוס קלאַמערן און מנהג שיך קענען מאַכן גיין גרינגער און צושטעלן בעסער שטיצע פֿאַר דעם גוף.
• מעדיקאַציע: ווייטיקשטילער און אַנדערע מעדיקאַציעס זענען פאַראַן פֿאַר זאַכן ווי מוסקל ווייטיק און נערוו ווייטיק. איר זאָלט רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם און אויסקלײַבן די ריכטיקע.
• כירורגיע: אין עטלעכע פאַלן, קען כירורגיע רעקאָמענדירט ווערן צו קאָריגירן שווערע דעפאָרמאַציעס און געלענק פּראָבלעמען אין די פֿיס. אָבער, כירורגיע קען נישט פאַרריכטן נערוו שעדיקן.

קען די קראַנקייט פאַראורזאַכן אַנדערע קאָמפּליקאַציעס?

יא, CMT קען מאנchmal פאַראורזאַכן אַנדערע געזונט פּראָבלעמען.

• שוועריקייטן מיטן אָטעמען און שלינגען: דאָס איז אַ ביסל זעלטן. אָבער אויב די מוסקלען וואָס קאָנטראָלירן די דיאַפראַגמע זענען אַפעקטירט, קען איר האָבן שוועריקייטן מיטן אָטעמען רעגולער. אויב דאָס פּאַסירט, זעט אַ דאָקטער גלייך. דאָס קען זיין אַ נויטפאַל.
• אינפעקציעס: ווייל די פֿיס האָבן ווייניקער געפיל, מאַנטשמאָל גייען אפילו קליינע קראַצן און וואונדן נישט באַמערקט. אויב די וואונדן ווערן נישט באַהאַנדלט ריכטיק, קענען זיי ווערן אינפעקטירט. דעריבער איז זייער וויכטיק צו רעגולער קאָנטראָלירן אייערע פֿיס און האַלטן זיי ריין .
• היפּ דיספּלאַסיאַ: אויב די היפּ שלאָס איז נישט ריכטיק פּאַזישאַנד, קען CMT מאַכן דעם צושטאַנד ערגער.
• ריזיקעס בעת שוואַנגערשאַפט: פרויען מיט CMT האָבן אַ ביסל העכער ריזיקירן פון אַנטוויקלען זיכערע קאָמפּליקאַציעס בעת שוואַנגערשאַפט.