לאָמיר רעדן וועגן דעם זעלטענעם צושטאַנד וואָס הייסט ליסענסעפאַלי (גלאַט מוח).

אלס א מאמע אדער טאטע, איז אייער גרעסטע האפענונג א געזונט קינד. אבער מאנchmal, מיט די זאכן וואס מיר הערן און זען, ספעציעל ווען מיר הערן וועגן זעלטענע קראנקהייטן וואס באטראפן קינדער, פילן מיר זיך זייער דערשראקן. אבער וואס איז וויכטיגער ווי דערשראקן איז צו האבן א ריכטיגע און פשוטע פארשטענדעניש פון די זאכן. היינט וועלן מיר רעדן וועגן איין אזא זעלטענע קראנקהייט, אבער איינע וואס איז ווערט צו זיין באוואוסטזיניק דערפון אלס עלטערן . דאס איז ליסענסעפאליע.

פשוט געזאגט, וואָס איז ליסענסעפאַלי?

ליסענסעפאַלי איז אַ זעלטענע צושטאַנד וואָס פּאַסירט בעת שוואַנגערשאַפט , ווען אַ בעיבי וואַקסט אין רחם, ווען דאָס בעיבי'ס מוח אַנטוויקלט זיך. נאָרמאַלערווייַז, ווען אַ געזונט בעיבי'ס מוח אַנטוויקלט זיך, אַנטוויקלט עס פילע פאַלטן און רינגקאַלז אויף זיין ייבערפלאַך. טראַכט דערפון ווי פּאַקן אַ גרויס בלאַט פּאַפּיר אין אַ קליין קעסטל. די פאַלטן זענען וואָס לאָזן דעם מוח טאָן זיין קאָמפּלעקס אַרבעט ריכטיק.

אבער אין פאַל פון ליסענסעפאַלי, פאָרמירן זיך די רינגקלעך נישט ריכטיק צווישן די 9טע און 12טע וואָכן פון שוואַנגערשאַפט. דער רעזולטאַט איז אַז די ייבערפלאַך פון מוח נעמט אָפט אָן אַ גלאַט אויסזען . דאָס וואָרט "ליסענסעפאַלי" מיינט ממש "גלאַט מוח".

די צושטאנד באַטראָפט נישט אַלע קינדער אויף דעם זעלבן אופן. כאָטש עטלעכע קינדער אַנטוויקלען זיך כּמעט נאָרמאַל, קענען אַנדערע נישט וואַקסן ווייטער ווי אַ 5-חודש-אַלט בעיבי. כאָטש עס איז נישטאָ קיין היילמיטל פֿאַר דעם צושטאַנד, קען שטיצנדיקע זאָרג העלפֿן קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און מאַכן דאָס לעבן גרינגער פֿאַר דעם קינד. כאָטש די צושטאנד קען זיין לעבנסגעפערלעך פֿאַר עטלעכע קינדער, לעבן עטלעכע קינדער ביזן ערוואַקסענעם עלטער.

זענען דא פארשידענע טיפן פון דעם צושטאנד?

יא, דאָס קען מען זען אויף צוויי הויפּט וועגן.

1. אפגעזונדערטע ליסענסעפאַלי: דאָ, האט דאָס קינד בלויז ליסענסעפאַלי. עס איז נישטאָ קיין פֿאַרבינדונג מיט קיין אַנדער מעדיצינישן צושטאַנד.

2. פֿאַרבונדן מיט אַנדערע סינדראָמען: מאַנטשמאָל קען דאָס פּאַסירן ווי טייל פֿון אַן אַנדער גענעטישן סינדראָום.

לאָמיר קוקן אויף עטלעכע פון ​​די הויפּט סינדראָמען אין דער טאַבעלע אונטן.

וואָס זענען די סיבות פון ליסענסעפאַלי?

דאָס איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד, וואָס קומט פֿאָר אין בערך איין אין 100,000 געבורטן.

פארשער האבן געפונען אז די הויפט אורזאך דערפון איז א דעפעקט אין א פאר גענען . אבער די וויכטיגע זאך צו פארשטיין דא איז אז רוב פון די גענעטישע דעפעקטן ווערן נישט איבערגעגעבן פון עלטערן צו קינדער . דאס מיינט אז קיינער אין דער פאמיליע האט מעגליך נישט געהאט די קראנקהייט פריער. דאס קענען זיין ענדערונגען וואס פאסירן צופעליג אין דעם קינד'ס גענעטישן צוזאמענשטעל.

מאנchmal האבן קינדער מיט דעם צושטאנד נישט קיין איינע פון ​​די גענעס וואס זענען ביז איצט אידענטיפיצירט געווארן. דאס מיינט אז דער צושטאנד קען זיין געפֿירט דורך אנדערע גענעטישע סיבות וואס פארשער האבן נאך נישט אידענטיפיצירט, אדער דורך אנדערע אומבאקאנטע סיבות.

דערצו, עטלעכע שטודיעס ווײַזן אַז:

• געוויסע אינפעקציעס וואָס פּאַסירן אין דער מוטער בעת שוואַנגערשאַפט (רחם אינפעקציעס).
• אַ בעיבי אין דער טראַכט האָט אַ שלאָג .

אזעלכע זאכן קענען אויך זיין די סיבה דערפון.

וואָס קענען זיין די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד?

די שטרענגקייט און סימפּטאָמס פון ליסענסעפאַלי זענען זייער אַנדערש פון קינד צו קינד.

צוליב א פארמינערטע מוח-אנטוויקלונג , איז א הויפט סימפטאם וואס מען קען זען ביי געבורט אדער באלד דערנאך אן אומגעווענליך קליינער קאפ (מיקראצעפאליע) .

אַנדערע פֿעיִקייטן אַרייַננעמען:

• שוועריקייטן צו שלינגען
• מוסקל קראַמפּן
• ערנסטע גייסטישע און פיזישע שוועריקייטן און אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען.

עטלעכע קינדער קענען קיינמאָל נישט זיצן, שטיין, גיין, אדער זיך איבערדרייען. זייערע מוסקלען קענען ווערן שוואַך. זיי קענען אויך האָבן דעפאָרמירטע הענט, פינגער, אדער פינגער-פוס.

זאכן וואָס איר דאַרפט וויסן וועגן סיזשערז

ארום 8 פון 10 קינדער מיט דעם צושטאנד אנטוויקלען א ספעציעלע סארט אנפאל גערופן קינדערשע קראמפן . דאס איז א זייער געפערלעכער צושטאנד.

ווען די אנפאלן פאסירן, זעט עס נישט אויס ווי א גרויסער, גאָרגלענדיקער אנפאל ווי מיר טראַכטן געוויינטלעך. אַנשטאָט, קען דאָס בעיבי נאָר זיך פֿידגעטן, זיך ווי עס וואָלט געהאַט מאָגן ווייטיק, אָדער אפילו אויסזען דערשראָקן . עטלעכע עלטערן קענען דאָס פֿאַרמישן מיט קאָליק אָדער רעפֿלוקס.

דערצו, בערך 9 פון 10 קינדער מיט ליסענסעפאַלי קענען אַנטוויקלען עפּילעפּסי , אַ צושטאַנד כאַראַקטעריזירט דורך פּראַלאָנגד אַטאַקס, אין דער ערשטער יאָר פון לעבן.

ווי צו דיאַגנאָזירן דעם קרענק?

דאקטוירים ניצן בעיקר מוח סקענס צו דיאַגנאָזירן די קרענק.

• סי-טי סקען
• MRI סקען

די סקאַנס ווײַזן קלאָר די גלאַטע נאַטור פֿון דער מוח'ס ייבערפֿלאַך.

אזוי שנעל ווי די דיאגנאז איז באשטעטיגט, ווערט טייל מאל דורכגעפירט גענעטישע טעסטינג צו פרובירן ארויסצופינען וועלכע גענעטישע דעפעקט האט עס פארורזאַכט.

ווי איז די באַהאַנדלונג און פאַרוואַלטונג?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, איז נישטא קיין היילמיטל פאר דעם צושטאנד. אבער איר קענט קאנטראלירן אייער קינד'ס סימפטאמען, מאכן דעם טעגליכן לעבן אזוי גרינג ווי מעגליך, און געבן אייער קינד א גוטע קוואליטעט פון לעבן. דאקטוירים און עלטערן ארבעטן צוזאמען צו פאקוסירן אויף די זאכן.

• פיזישע טעראַפּיע, באַשעפֿטיקונג טעראַפּיע, און שפּראַך טעראַפּיע: די העלפֿן פֿאַרשטאַרקן די קינדס מוסקלען, טרענירן זיי צו דורכפֿירן טעגלעכע אויפֿגאַבן, און אַנטוויקלען קאָמוניקאַציע סקילז.
• מעדיקאַמענטן צו קאָנטראָלירן די צושטאַנד:אויב דאָס קינד האָט אַן אָנפֿאַל, איז עס וויכטיק צו ווײַטער געבן די מעדיקאַציע וואָס דער דאָקטער האָט פֿאַרשריבן צו עס קאָנטראָלירן.
• הילפס-מיטלען: דאס קינד קען ניצן ראָלשטולן אדער ספּעציעלע בענקלעך וואָס לאָזן זיי זיצן גלייך.
• פיטערן: קינדער וואָס האָבן שוועריקייטן צו שלינגען קען דאַרפֿן צו האָבן אַ פידינג רער ינסערטאַד דורך די נאָז אָדער מאָגן צו צושטעלן עסן גלייַך צו די מאָגן.

שוועריקייטן מיט אָטעמען און שלינגען, ווי אויך אַנקאָנטראָלירבארע אַטאַקעס, זענען די הויפּט לעבנסגעפערלעכע קאָמפּליקאַציעס ביי קינדער מיט דעם צושטאַנד.