ඔයා කවදාහරි හිතලා තියෙනවද ඔයාට පාටවල් පේන විදිහ අනිත් අයට පේන විදිහට වඩා ටිකක් හරි වෙනස්ද කියලා? එහෙම නැත්නම් ඔයාගේ පුංචි දරුවා පාටවල් අඳුරගන්නකොට ටිකක් විතර අමාරු වෙනවද? සමහරවිට මේකට හේතුව වර්ණ අන්ධතාව, ඒ කියන්නේ පාටවල් හරියට අඳුනගන්න බැරි තත්ත්වයක් `(Color Blindness` හෙවත් `Color Vision Deficiency)` වෙන්න පුළුවන්. මේක ඇත්තටම ගොඩක් දෙනෙක් අතර දකින්න ලැබෙන දෙයක්.
පාට අඳුනගන්න බැරිවීම (Color Blindness) කියන්නේ මොකක්ද?
සරලවම කිව්වොත්, වර්ණ අන්ධතාව, නැත්නම් `Color Vision Deficiency` කියන්නේ ඔයාට පාටවල් අනිත් අයට සාමාන්යයෙන් පේන විදිහට නොපෙනීමයි. මේක වෙන්නේ අපේ ඇහැ ඇතුළේ තියෙන කේතු සෛල `(cones)` කියන විශේෂ ස්නායු සෛල හරියට වැඩ නොකරන නිසා. ඔයා දන්නවද, මේ කේතු සෛල හරියට පුංචි ඇන්ටනා වගේ, ඇහැට එන ආලෝකය අරගෙන, ඒක මොළේට යවලා තමයි අපිට පාටවල් පේන්න සලස්වන්නේ.
ගොඩක් වෙලාවට පාට අඳුනගන්න බැරිවීම කියන්නේ කිසිම පාටක් පේන්නේ නෑ කියන එක නෙවෙයි. එහෙම අය ඉන්නවා, ඒත් ඒ හරිම අඩුයි. බොහෝ දෙනෙක්ට පාටවල් පරාසයක් පේනවා, හැබැයි සමහර පාටවල් අනිත් අයට පේනවට වඩා වෙනස් විදිහකට තමයි පේන්නේ. එයාලට සමහර පාටවල් හරි පාටවල් වල ඡායා හරි වෙන් කරලා අඳුනගන්න අමාරු වෙන්න පුළුවන්.
බොහෝ දෙනෙක්ට මේ තත්ත්වය උපතින්ම එන දෙයක්. ඒ කියන්නේ අම්මගෙන් තාත්තගෙන් උරුම වෙන දෙයක්. විශේෂයෙන්ම රතු-කොළ පාට අඳුනගන්න බැරිවීමේ බහුලම ආකාරය අම්මගෙන් තමයි දරුවට එන්නේ. ඒත් සමහර වෙලාවට, ජීවිතේ පස්සේ කාලෙකදී වෙනත් ලෙඩ රෝග නිසා හරි වෙනත් හේතු නිසා හරි මේ තත්ත්වය ඇතිවෙන්නත් පුළුවන්.
ඔයාට හරි ඔයාගේ දරුවාට හරි මේ වගේ තත්ත්වයක් තියෙනවා කියලා හිතෙනවා නම්, ඒක මොන වර්ගයේ එකක්ද, කොච්චර දරුණුද කියලා හරියටම දැනගන්න එක හරිම වැදගත්. ඒ නිසා අක්ෂි පරීක්ෂකයෙක් `(optometrist)` හරි අක්ෂි විශේෂඥ වෛද්යවරයෙක් `(ophthalmologist)` හරි හම්බවෙලා මේ ගැන කතා කරන්න.
ඇයි මෙහෙම වෙන්නේ? ඇහැ ඇතුළේ මොකද වෙන්නේ? (කේතු සෛල ගැන සරලව)
පාට අඳුනගන්න බැරිවීමේ විවිධ වර්ග තේරුම් ගන්න නම්, මුලින්ම අපි මේ කේතු සෛල `(cones)` ගැන ටිකක් දැනගමු. හිතන්නකෝ, මේවා තමයි අපේ ඇහැ ඇතුළේ තියෙන පාට සෙන්සර්ස් `(sensors)` වගේ. අපේ ඇහේ දෘෂ්ඨි විතානය `(retina)` කියන කොටසේ තමයි මේවා තියෙන්නේ.
සාමාන්යයෙන් අපි හැමෝගෙම ඇස් වල මේ කේතු සෛල වර්ග තුනක් තියෙනවා:
- රතු පාටට සංවේදී කේතු සෛල (L cones): මේවා තමයි දිගු තරංග ආයාම (ආලෝකයේ රතු පැත්ත) අඳුනගන්නේ.
- කොළ පාටට සංවේදී කේතු සෛල (M cones): මේවා මධ්යම තරංග ආයාම (ආලෝකයේ කොළ පැත්ත) අඳුනගන්නේ.
- නිල් පාටට සංවේදී කේතු සෛල (S cones): මේවා කෙටි තරංග ආයාම (ආලෝකයේ නිල් පැත්ත) අඳුනගන්නේ.
බොහෝ දෙනෙක්ට මේ කේතු සෛල වර්ග තුනම තියෙනවා, ඒවා හරියට වැඩත් කරනවා. ඒත් පාට අඳුනගන්න බැරි කෙනෙක්ගේ මේ කේතු සෛල වලින් එක වර්ගයක් හරි, සමහරවිට කිහිපයක්ම හරි හරියට වැඩ කරන්නේ නෑ. එතකොට තමයි පාටවල් පේන විදිහ වෙනස් වෙන්නේ.
දැන් බලමු මේ කේතු සෛල කොච්චරක් තියෙනවද, ඒවා කොහොමද වැඩ කරන්නේ කියන එක අනුව පාට පේන විදිහේ ප්රධාන කාණ්ඩ මොනවද කියලා:
හැම පාටක්ම හරියට පේනවා නම් (`Trichromacy`)
මේ කියන්නේ ඔයාගේ ඇස්වල කේතු සෛල වර්ග තුනම තියෙනවා, ඒවා හරියටම වැඩත් කරනවා. ඔයාට දෘශ්ය ආලෝක වර්ණාවලියේ තියෙන හැම පාටක්ම සාමාන්ය විදිහට පේනවා. මේ තමයි සම්පූර්ණ වර්ණ දෘෂ්ටිය.
සමහර පාටවල් වල පොඩි වෙනසක් (`Anomalous trichromacy`)
මෙතනදී, ඔයාට කේතු සෛල වර්ග තුනම තියෙනවා, හැබැයි එක වර්ගයක් අනිත් ඒවා තරම් සංවේදී නෑ. ඒ කියන්නේ, ඒකට අදාළ පාට හරියට අල්ලගන්න බෑ. මේ නිසා ඔයාට පාටවල් සාමාන්ය විදිහට පේන්නේ නෑ. මේක සුළු වශයෙන් තියෙන කෙනෙක්ට ලා පාටවල් පටලැවෙන්න පුළුවන්. ටිකක් තදින් තියෙනවා නම්, දීප්තිමත්, තද පාටවල් වුණත් පටලැවෙන්න පුළුවන්. මේ වර්ගයේ තත්ත්වයන් ඉංග්රීසියෙන් `(anomaly)` කියන වචනෙන් ඉවර වෙන නම් වලින් හඳුන්වනවා, ඒ කියන්නේ යම් පාටක් අර්ධ වශයෙන් පේනවා කියන එක.
එක පාටක් පේන්නෙම නැති ගතිය (`Dichromacy`)
මේකෙදි වෙන්නේ, කේතු සෛල වර්ග තුනෙන් එකක් ඔයාට උපතින්ම පිහිටලා නැහැ. ඉතින් ඔයාට තියෙන්නේ කේතු සෛල වර්ග දෙකයි (බොහෝවිට නිල් පාටට සංවේදී S cones එක්ක, රතු (L) හරි කොළ (M) හරි කේතු සෛල). ඔයා ලෝකය දකින්නේ ඒ කේතු සෛල වර්ග දෙකට අඳුනගන්න පුළුවන් පාටවල් වලින් විතරයි. තද පාටවල් වෙන් කරලා අඳුනගන්න හරිම අමාරුයි. මේ වර්ගයේ තත්ත්වයන් ඉංග්රීසියෙන් `(anopia)` කියන වචනෙන් ඉවර වෙන නම් වලින් හඳුන්වනවා, ඒ කියන්නේ යම් පාටක් කිසිසේත්ම පේන්නේ නෑ කියන එක.
පාටවල් කිසිවක්ම වගේ පේන්නේ නැති වීම (`Monochromacy`)
මෙතනදී ඔයාට තියෙන්නේ එකම එක කේතු සෛල වර්ගයක් විතරයි, එහෙම නැත්නම් කිසිම කේතු සෛලයක් හරියට වැඩ කරන්නේ නෑ. ඉතින් ඔයාට පාටවල් අඳුනගන්න තියෙන හැකියාව හරිම සීමිතයි, සමහරවිට කිසිම පාටක් පේන්නේ නැතුව ලෝකයම අළු පාටින් විතරක් පේන්න පුළුවන්.
බහුලවම දකින්න ලැබෙන රතු-කොළ පාට නොපෙනීම
මේ තමයි පාට අඳුනගන්න බැරිවීමේ වඩාත්ම සුලභම වර්ගය. රතු පාට හරි කොළ පාට හරි මිශ්ර වෙලා තියෙන ඕනම පාටක් ඔයාට පේන විදිහට මේක බලපානවා. මේකෙත් ප්රධාන උප වර්ග හතරක් තියෙනවා:
- `Protanopia` (ප්රොටනෝපියා): මේකෙදි ඔයාගේ රතු පාටට සංවේදී L කේතු සෛල `(L cones)` පිහිටලා නෑ. ඉතින් ඔයාට රතු පාට ආලෝකය අඳුනගන්න බෑ. ඔයාට බොහෝවිට පාටවල් පේන්නේ නිල් හරි රත්තරන් පාට හරි වගේ ඡායාවන් විදිහට. රතු පාටේ විවිධ ඡායා කළු පාට එක්ක පටලැවෙන්න පුළුවන්. ඒ වගේම තද දුඹුරු පාට; තද කොළ, රතු, තැඹිලි වගේ පාටවල් එක්කත් පටලැවෙන්න පුළුවන්.
- `Deuteranopia` (ඩියුටරනෝපියා): මෙතනදි ඔයාගේ කොළ පාටට සංවේදී M කේතු සෛල `(M cones)` පිහිටලා නෑ. ඒ නිසා ඔයාට කොළ පාට ආලෝකය අඳුනගන්න බෑ. ඔයාට බොහෝවිට පේන්නේ නිල් සහ රත්තරන් පාටවල්. සමහර රතු පාට ඡායා, කොළ පාට ඡායා එක්ක පටලැවෙන්න පුළුවන්. කහ පාට, ලා කොළ පාට එක්කත් පටලැවෙන්න පුළුවන්.
- `Protanomaly` (ප්රොටනොමලි): ඔයාට කේතු සෛල වර්ග තුනම තියෙනවා, හැබැයි L කේතු සෛල `(L cones)` රතු පාටට හරියට සංවේදී නෑ. රතු පාට තද අළු පාටක් වගේ පේන්න පුළුවන්, රතු පාට අඩංගු හැම පාටක්ම අඩුවෙන් දීප්තිමත්ව පේන්න පුළුවන්.
- `Deuteranomaly` (ඩියුටරනොමලි): ඔයාට කේතු සෛල වර්ග තුනම තියෙනවා, නමුත් M කේතු සෛල `(M cones)` කොළ පාටට හරියට සංවේදී නෑ. ඔයාට බොහෝවිට පේන්නේ නිල්, කහ සහ සාමාන්යයෙන් බොඳ වුණු පාටවල්.
`Protanopia` සහ `Deuteranopia` කියන්නේ කලින් කියපු `Dichromacy` (එක පාටක් පේන්නෙම නැති ගතිය) කියන කාණ්ඩයට අයිති උදාහරණ. `Protanomaly` සහ `Deuteranomaly` කියන්නේ `Anomalous trichromacy` (සමහර පාටවල් වල පොඩි වෙනසක්) කියන කාණ්ඩයට අයිති උදාහරණ.
ඔයාට සමහරවිට "ප්රොටාන්" `(protan)` සහ "ඩියුටාන්" `(deutan)` කියන වචනත් අහන්න ලැබෙයි. මේවා රතු-කොළ පාට අඳුනගන්න බැරිවීම ගැන කෙටියෙන් කතා කරන්න පාවිච්චි කරන වචන. "ඩියුටාන්" කියන්නේ කොළ පාට සම්බන්ධයි (ඔයාගේ කොළ පාටට සංවේදී M කේතු සෛල දුර්වලයි හරි නෑ හරි). "ප්රොටාන්" කියන්නේ රතු පාට සම්බන්ධයි (ඔයාගේ රතු පාටට සංවේදී L කේතු සෛල දුර්වලයි හරි නෑ හරි).
ඇයි මේක පිරිමි අයට වැඩියෙන් හැදෙන්නේ?
මේ රතු-කොළ පාට අඳුනගන්න බැරිවීම පිරිමි අයට තමයි ගොඩක්ම බහුලව දකින්න ලැබෙන්නේ. ඒකට හේතුව තමයි මේකට අදාළ ජාන තියෙන්නේ X වර්ණදේහයේ `(X chromosome)` වීම. ඔයා දන්නවනේ පිරිමි අයට තියෙන්නේ එක X වර්ණදේහයයි, ගැහැණු අයට X වර්ණදේහ දෙකක් තියෙනවා. ඉතින් පිරිමි කෙනෙක්ගේ අර එකම X වර්ණදේහයේ මේ ජාන දෝෂ සහිත වුණොත්, එයාට මේ තත්ත්වය ඇතිවෙනවා. හැබැයි ගැහැණු කෙනෙක්ට එක X වර්ණදේහයක දෝෂයක් තිබුණත්, අනිත් X වර්ණදේහයේ තියෙන නිරෝගී ජානය නිසා ඒක මගහැරිලා යන්න පුළුවන්.
නිල්-කහ පාට නොපෙනීම
නිල්-කහ පාට අඳුනගන්න බැරිවීම (`tritan defects` කියලත් කියනවා) රතු-කොළ පාට නොපෙනීමට වඩා ගොඩක් අඩුයි. මේකෙත් වර්ග දෙකක් තියෙනවා:
- `Tritanopia` (ට්රයිටනෝපියා): ඔයාට නිල් පාටට සංවේදී S කේතු සෛල `(S cones)` පිහිටලා නෑ. ඒ නිසා ඔයාට නිල් පාට ආලෝකය අඳුනගන්න බෑ. ඔයාට බොහෝවිට පේන්නේ රතු, ලා නිල්, රෝස සහ ලැවෙන්ඩර් පාටවල්.
- `Tritanomaly` (ට්රයිටනොමලි): ඔයාට කේතු සෛල වර්ග තුනම තියෙනවා, හැබැයි S කේතු සෛල `(S cones)` නිල් පාටට හරියට සංවේදී නෑ. නිල් පාට කොළ පාට වගේ පේනවා, කහ පාට හරිම අඩුවෙන් හරි පේන්නෙම නැති ගානට හරි යන්න පුළුවන්.
මේ නිල්-කහ පාට අඳුනගන්න බැරිවීම ගැහැණු පිරිමි දෙගොල්ලන්ටම එක වගේ බලපානවා.
ගොඩක් දුර්ලභ තත්වයන්
මේ කියන්න යන්නේ පාට අඳුනගන්න බැරිවීමේ හරිම දුර්ලභ, ඒ කියන්නේ කලාතුරකින් දකින වර්ග දෙකක් ගැන.
නිල් කේතු සෛල විතරක් වැඩ කරන එක (`Blue cone monochromacy`)
මේක තමයි දුර්ලභම වර්ගය. මෙතනදි ඔයාට රතු පාටට සංවේදී L කේතු සෛලවත්, කොළ පාටට සංවේදී M කේතු සෛලවත් හරියට වැඩ කරන්නේ නෑ. ඔයාට තියෙන්නේ නිල් පාටට සංවේදී S කේතු සෛල `(S cones)` විතරයි. ඉතින් පාටවල් වෙන් කරලා අඳුනගන්න හරිම අමාරුයි, බොහෝවිට පේන්නේ අළු පාට ඡායා විතරයි. මේ එක්කම, ආලෝකයට අධික සංවේදීතාව `(photophobia)`, ඇස් දෙක එක තැනක තියාගන්න බැරිව ගැස්සෙන ගතිය `(nystagmus)` සහ ලඟ පෙනීම දුර්වල වීම `(nearsightedness)` වගේ වෙනත් අක්ෂි රෝගත් ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
කිසිම පාටක් පේන්නේ නැති තත්ත්වය (`Achromatopsia` හෙවත් `Rod monochromacy`)
`Achromatopsia` (ඇක්රොමැටොප්සියා) කියන්නේ ඔයාගේ කේතු සෛල `(cones)` සියල්ලම හරි බොහෝමයක් හරි පිහිටලා නැති එක, නැත්නම් ඒවා හරියට වැඩ කරන්නේ නැති එකයි. ඔයාට හැමදේම පේන්නේ අළු පාටේ විවිධ ඡායාවන් විදිහට. මේ එක්කම ඔයාගේ ජීවිතේ ගුණාත්මක භාවයට ලොකුවට බලපාන වෙනත් පෙනීමේ ගැටළුත් ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
මේ තත්ත්වය කාටද වැඩිපුර බලපාන්නේ? කොච්චර සුලභද?
උපතින්ම එන පාට අඳුනගන්න බැරිවීම බොහෝවිට බලපාන්නේ පිරිමි අයටයි. ඒකට හේතුව තමයි ඒක ජාන වලින් උරුම වෙන රටාව (ඒකට කියන්නේ `X-linked recessive` කියලා). මේ විදිහට උරුම වෙන තත්ත්වයන් පිරිමි අයට තමයි ගොඩක්ම බහුල.
ඒ වගේම, සමහර ලෙඩ රෝග, බෙහෙත් වර්ග, නැත්නම් පරිසරයේ තියෙන සමහර දේවල් නිසාත් පස්සේ කාලෙකදී මේ තත්ත්වය ඇතිවෙන්න පුළුවන්. ඒක කාට වුණත් වෙන්න පුළුවන්.
දැන් බලමු මේක කොච්චර සුලභද කියලා.
උතුරු යුරෝපීය සම්භවයක් තියෙන අය අතර, රතු-කොළ පාට අඳුනගන්න බැරිවීම පිරිමි 12 දෙනෙක්ගෙන් එක්කෙනෙක්ට සහ ගැහැණු 200 දෙනෙක්ගෙන් එක්කෙනෙක්ට විතර බලපානවා. මේ ගණන් ජනවර්ගය අනුව වෙනස් වෙනවා. සමහර පර්යේෂණ වලින් කියවෙන්නේ යුරෝපීයයන් අතර මේ තත්ත්වය වැඩියෙන්ම තියෙනවා කියලයි.
අනිත් අඩු සුලභ වර්ග ගැන කිව්වොත්:
- නිල්-කහ පාට අඳුනගන්න බැරිවීම (`Blue-yellow color deficiency`) මිනිස්සු 10,000කින් එක්කෙනෙක්ට විතර.
- කිසිම පාටක් පේන්නේ නැති තත්ත්වය (`Achromatopsia`) මිනිස්සු 30,000කින් එක්කෙනෙක්ට විතර.
- නිල් කේතු සෛල විතරක් වැඩ කරන එක (`Blue cone monochromacy`) මිනිස්සු 100,000කින් එක්කෙනෙක්ට විතර.
සමස්තයක් විදිහට ගත්තම, ලෝකේ පුරා මිලියන 300ක් විතර මිනිස්සු මොකක් හරි විදිහක පාට අඳුනගන්න බැරිවීමකින් (බොහෝවිට රතු-කොළ) ඉන්නවා.
පාට අඳුනගන්න බැරි වෙන්න හේතු මොනවද?
පාට අඳුනගන්න බැරිවීම උපතින්ම එන්නත් පුළුවන් (`inherited`), ජීවිතේ පස්සේ කාලෙක හැදෙන්නත් පුළුවන් (`acquired`). මේ දෙකටම හේතු වෙනස්.
උපතින්ම එන හේතු (ජානමය බලපෑම)
ඔයාගේ ජාන වල වෙනස්කමක් (`mutation`) තමයි උපතින්ම එන පාට අඳුනගන්න බැරිවීමට හේතුව.
වඩාත්ම සුලභ රතු-කොළ පාට අඳුනගන්න බැරිවීම X-වර්ණදේහය හරහා උරුම වෙන (`X-linked recessive inheritance`) රටාවක් අනුගමනය කරනවා. මේ විදිහට උරුම වෙන තත්ත්වයන් සාමාන්යයෙන් පිරිමි දරුවන්ට බලපාන අතර ගැහැණු දරුවන් අතර හරිම අඩුයි. රතු-කොළ පාට අඳුනගන්න බැරිවීම උරුම වෙන විදිහ ගැන සරලවම කිව්වොත් මෙහෙමයි:
පිරිමි දරුවෙක්ට:
- අම්මට මේ තත්ත්වය තියෙනවා නම්, දරුවාටත් උරුම වෙනවා.
- අම්මා වාහකයෙක් නම් (ඒ කියන්නේ අම්මගේ එක X වර්ණදේහයක විතරක් මේ ජාන දෝෂය තියෙනවා, අනිත් එක නිරෝගීයි, ඒ නිසා අම්මට රෝග ලක්ෂණ නෑ), දරුවාට මේ තත්ත්වය උරුම වෙන්න 50%ක අවස්ථාවක් තියෙනවා.
- තාත්තට විතරක් මේ තත්ත්වය තියෙනවා නම්, පිරිමි දරුවාට උරුම වෙන්නේ නෑ. මොකද තාත්තා පිරිමි දරුවන්ට දෙන්නේ Y වර්ණදේහය, X වර්ණදේහය දෙන්නේ ගැහැණු දරුවන්ට.
ගැහැණු දරුවෙක්ට:
- අම්මටයි තාත්තටයි දෙන්නටම මේ තත්ත්වය තියෙනවා නම්, දරුවාටත් උරුම වෙනවා.
- තාත්තට තත්ත්වය තියෙනවා, ඒත් අම්මට නෑ (අම්මා වාහකයෙකුත් නෙවෙයි) නම්, දරුවා වාහකයෙක් වෙනවා.
- තාත්තට තත්ත්වය තියෙනවා, අම්මත් වාහකයෙක් නම්, දරුවාට මේ තත්ත්වය උරුම වෙන්න 50%ක අවස්ථාවක් හරි වාහකයෙක් වෙන්න 50%ක අවස්ථාවක් හරි තියෙනවා.
පස්සේ කාලෙක හැදෙන හේතු (Acquired)
ජීවිතේ පස්සේ කාලෙක හැදෙන පාට අඳුනගන්න බැරිවීම (බොහෝවිට නිල්-කහ පාට අඳුනගන්න බැරිවීමක් විදිහට) ඇතිවෙන්න හේතු ගොඩක් තියෙන්න පුළුවන්. ඒවා නම්:
- ඔයාගේ ස්නායු පද්ධතියට හානි කරන රසායනික ද්රව්ය වලට නිරාවරණය වීම. උදාහරණයක් විදිහට කාබනික ද්රාවක `(organic solvents)`, ද්රාවක මිශ්රණ `(solvent mixtures)` සහ බැර ලෝහ `(heavy metals)`.
- වෙල්ඩින් කරනකොට එන ආලෝකයට දිගු කාලයක් නිරාවරණය වීම.
- සමහර බෙහෙත් වර්ග. උදාහරණයක් විදිහට `hydroxychloroquine` (හයිඩ්රොක්සික්ලෝරොක්වීන්) කියන බෙහෙත (මේක රූමටොයිඩ් ආතරයිටිස් `(Rheumatoid Arthritis)` වැනි රෝග වලට දෙනවා).
- ඇස් වල රෝග. උදාහරණ: වයසට යනවිට ඇතිවන අක්ෂි පටල පරිහානිය `(age-related macular degeneration - AMD)`, ග්ලුකෝමාව `(glaucoma)` සහ ඇසේ සුද `(cataracts)`.
- ඔයාගේ මොළයට හරි ස්නායු පද්ධතියට හරි බලපාන ලෙඩ රෝග. උදාහරණ: දියවැඩියාව `(Diabetes Mellitus)`, ඇල්සයිමර් රෝගය `(Alzheimer’s disease)` සහ මල්ටිපල් ස්ක්ලෙරෝසිස් `(Multiple Sclerosis - MS)`.
උපතින්ම එන ඒවට වඩා මේ පස්සේ කාලෙක හැදෙන පාට අඳුනගන්න බැරිවීම් ටිකක් අඩුයි.
මොනවද මේකේ රෝග ලක්ෂණ? කොහොමද අඳුනගන්නේ?
ඔයාට මේ වගේ දේවල් තියෙනවා නම්, සමහරවිට ඔයාටත් පාට අඳුනගන්න බැරිවීමේ යම් ආකාරයක් තියෙන්න පුළුවන්:
- සමහර පාටවල් හරි පාටවල් වල ඡායා හරි වෙන් කරලා අඳුනගන්න අමාරුකම.
- සමහර පාටවල් වල දීප්තිය පේන විදිහේ වෙනසක්.
ඒත් මේ රෝග ලක්ෂණ අඳුනගන්න නම්, ඒවා ගැන හොයලා බලන්න ඕන කියලා ඔයා දැනගෙන ඉන්න එපැයි. ගොඩක් වෙලාවට පාට අඳුනගන්න බැරි අය ඒ ගැන දන්නේ නෑ, මොකද එයාලා හැමදාම පාට දැකලා තියෙන්නේ එකම විදිහට. ඉතින් එයාලගේ පාට පේන විදිහේ වෙනසක් තියෙනවා කියලා එයාලට තේරෙන්නේ නෑ.
ඒකයි පොඩි දරුවෝ ඉස්කෝලේ යන්න කලින් එයාලගේ ඇස් පරිපූර්ණව පරීක්ෂා කරලා, මේ පාට අඳුනගන්න පුළුවන්ද කියන පරීක්ෂණයත් (`colorblind testing`) කරගන්න එක හරිම වැදගත්. මොකද ඉස්කෝලේදී ගොඩක් පරීක්ෂණ වලට, පාඩම් වලට පාටවල් පාවිච්චි කරනවා. පාටවල් වෙනස් විදිහට දකින දරුවන්ට මේ දේවල් එක්ක ටිකක් අමාරු වෙන්න පුළුවන්. හරියටම කිව්වොත්, රතු පාටින් වැරදි ලකුණු කරලා, කොළ පාටින් හරි ලකුණු කරලා දෙනකොට, ඒ දෙකේ වෙනස අඳුනගන්න බැරි දරුවෙක්ට තමන්ගේ වැරදි මොනවද, හරි මොනවද කියලා තේරුම් ගන්න අමාරු වෙන්න පුළුවන් නේද?
දොස්තර මහත්තයෙක් මේක හොයාගන්නේ කොහොමද? (`Ishihara test` එක ගැන)
අක්ෂි වෛද්යවරු පාට අඳුනගන්න බැරිවීම හොයාගන්න පරීක්ෂණ කීපයක්ම පාවිච්චි කරනවා.
`Ishihara test` (ඉෂිහාරා පරීක්ෂණය) තමයි රතු-කොළ පාට අඳුනගන්න බැරිවීම හොයාගන්න බහුලවම පාවිච්චි කරන පරීක්ෂණය. මේකෙදි, දොස්තර මහත්තයා ඔයාට පාට තහඩු `(color plates)` වගයක් පෙන්නනවා. හැම තහඩුවකම පොඩි තිත් වලින් හැදුණු රටාවක් තියෙනවා. ඒ තිත් අතරේ ඉලක්කමක් (පොඩි දරුවන්ට නම් හැඩතලයක්) හැංගිලා තියෙනවා. ඔයාට කරන්න තියෙන්නේ හැම තහඩුවකම ඔයාට පේන දේ කියන එක. සමහර තහඩු වල තියෙන ඉලක්කම් පේන්නේ සම්පූර්ණ වර්ණ දෘෂ්ටිය තියෙන අයට විතරයි. තවත් සමහර තහඩු වල තියෙන ඉලක්කම් පේන්නේ පාට අඳුනගන්න බැරි අයට විතරයි. හරිම පුදුමයි නේද?
`Ishihara test` එකේ ප්රතිඵල අනුව, ඔයාගේ දොස්තර මහත්තයා තවදුරටත් පරීක්ෂණ කරන්න ඕනද, මේක මොන වර්ගයේ එකක්ද කියලා හරියටම දැනගන්න තව මොනවද කරන්න ඕන කියලා ඔයාට කියයි.
ඔයාට හරි ඔයාගේ දරුවාට හරි පාට අඳුනගන්න බැරිවීමක් තියෙනවා කියලා පොඩි හරි සැකයක් තියෙනවා නම්, වහාම අක්ෂි වෛද්යවරයෙක් හමුවෙලා ඇස් පරීක්ෂාවක් කරගන්න. ඔයාගේ හිතේ තියෙන දේවල් දොස්තර මහත්තයට කියන්නත් අමතක කරන්න එපා.
මගේ දරුවාට මේ පරීක්ෂණය කරන්න ඕන මොන වයසෙදිද?
පාට අඳුනගන්න පුළුවන්ද කියලා බලන පරීක්ෂණය සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 4ක් හෝ ඊට වැඩි දරුවන්ට තමයි සුදුසු. අවුරුදු 4 වෙද්දී බොහෝ දරුවන්ට එයාලට පේන දේවල් ගැන ප්රශ්න වලට උත්තර දෙන්න පුළුවන්. හැබැයි, ඔයාගේ දරුවාගේ පළවෙනි සම්පූර්ණ අක්ෂි පරීක්ෂණය ඊට ගොඩක් කලින්, ඒ කියන්නේ පළවෙනි උපන්දිනයටත් කලින් කරගන්න එක තමයි හොඳම.
මේකට තියෙන ප්රතිකාර මොනවද?
ඇත්තම කිව්වොත්, දැනට උපතින්ම එන පාට අඳුනගන්න බැරිවීමට වෛද්යමය ප්රතිකාරයක් හරි සම්පූර්ණ සුවයක් හරි නෑ. හැබැයි ඔයාට මේ තත්ත්වය පස්සේ කාලෙක හැදුණු එකක් නම් (`acquired`), ඔයාගේ දොස්තර මහත්තයා ඒකට මූලික හේතුවට ප්රතිකාර කරයි, නැත්නම් ඔයා ගන්න බෙහෙත් වර්ග අවශ්ය විදිහට වෙනස් කරයි. සමහරවිට ඒකෙන් ඔයාගේ පාට පේන විදිහ ටිකක් හොඳ අතට හැරෙන්න පුළුවන්.
ඔයා සමහරවිට පාට අඳුනගන්න බැරි අයට තියෙන විශේෂ කණ්ණාඩි (`color-blindness glasses`) ගැන අහලා ඇති. ඒ වගේ කණ්ණාඩි වලින් `Anomalous trichromacy` (සමහර පාටවල් වල පොඩි වෙනසක් තියෙන) තත්ත්වයේ සුළු ආකාර තියෙන අයට පාටවල් තවත් පැහැදිලිව, වෙනස හොඳට තේරෙන විදිහට අත්විඳින්න උදව්වක් වෙන්න පුළුවන්. මේ කණ්ණාඩි වලින් කරන්නේ පාටවල් අතර තියෙන වෙනස (`contrast`) වැඩි කරලා පෙන්නන එක. එතකොට පාට අඳුනගන්න අමාරු අයට ඒ වෙනස්කම් පැහැදිලිව පේනවා. හැබැයි මේ කණ්ණාඩි වලින් ඔයාට අලුතෙන් පාටවල් පේන්න සලස්වන්නේ නෑ, ඒ වගේම මේක මේකට සුවයක් නෙවෙයි, ඔයාගේ කේතු සෛල වල තියෙන කිසිම ගැටළුවක් මේකෙන් හරිගස්සන්නෙත් නෑ. ප්රතිඵලත් එක්කෙනාගෙන් එක්කෙනාට වෙනස්.
ඔයා ඒ වගේ කණ්ණාඩි පාවිච්චි කරන්න හිතනවා නම්, මුලින්ම අක්ෂි වෛද්යවරයෙක් එක්ක කතා කරලා බලන්න ඒකෙන් ඔයාට ඇත්තටම වෙනසක් වෙයිද කියලා.
මේ තත්ත්වයෙන් බේරෙන්න, අවදානම අඩු කරගන්න පුළුවන්ද?
උපතින්ම එන පාට අඳුනගන්න බැරිවීම වළක්වන්න නම් බෑ. හැබැයි, පස්සේ කාලෙක හැදෙන පාට අඳුනගන්න බැරිවීමේ අවදානම සමහරවිට ඔයාට අඩු කරගන්න පුළුවන් වෙයි. ඒකට, ඔයා අවුරුද්දකට සැරයක්වත් වෛද්යවරයෙක් හමුවෙලා ඔයාගේ සෞඛ්ය තත්ත්වය පරීක්ෂා කරගන්න, ඒ වගේම මේ පාට පේන එකේ වෙනසක් ඇතිවෙන්න ඔයාට මොන වගේ අවදානම්ද තියෙන්නේ කියලා අහලා දැනගන්න. මෙන්න මේ වගේ ප්රශ්න අහන්න පුළුවන්:
- මගේ දැනට තියෙන ලෙඩ රෝග වලින් පාට අඳුනගන්න බැරිවෙන්න අවදානමක් තියෙනවද?
- මම ගන්න සමහර බෙහෙත් නිසා මේ තත්ත්වය ඇතිවෙන්න පුළුවන්ද?
- මගේ රස්සාව කරන තැන තියෙන රසායනික ද්රව්ය හරි වෙනත් දේවල් හරි නිසා මේකට අවදානමක් තියෙනවද?
- මේ අවදානම අඩු කරගන්න මට මොනවද කරන්න පුළුවන්?
පාට අඳුනගන්න බැරි නම්, මොනවද බලාපොරොත්තු වෙන්න ඕන?
පාට අඳුනගන්න බැරිවීම ඔයාගේ ජීවිතේට ලොකුවට බලපාන්නේ නැති වෙන්න පුළුවන්, විශේෂයෙන්ම ඔයාගේ තත්ත්වය සුළු මට්ටමක නම්. හැබැයි ටිකක් දරුණු විදිහට තියෙනවා නම්, ඒක ඔයාගේ රස්සාවට, ඉගෙනීමට, නැත්නම් එදිනෙදා ජීවිතේට බාධාවක් වෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා ඔයාගේ අක්ෂි වෛද්යවරයා එක්ක ඔයාගේ තත්ත්වය ගැන සහ ඉදිරියට මොනවද බලාපොරොත්තු වෙන්න ඕන කියන එක ගැන කතා කරන එක හරිම වැදගත්. ඔයාගේ දරුවාට මේ තත්ත්වය තියෙනවා නම්, ඉස්කෝලේ වැඩ වලට එයාට උදව් කරන්න පුළුවන් කොහොමද කියලා අහලා දැනගන්න.
දරුවෙකුගේ අනාගතේට මේක බලපානවද?
සමහර වෘත්තීන් තියෙනවා, පාට අඳුනගන්න බැරි කෙනෙක්ට කරන්න ටිකක් අමාරු, නැත්නම් අනතුරුදායක වෙන්න පුළුවන්. උදාහරණයක් විදිහට විදුලි කාර්මිකයෙක්, ගුවන් නියමුවෙක්, විලාසිතා නිර්මාණ ශිල්පියෙක්, නැත්නම් චිත්ර ශිල්පියෙක් වගේ වෘත්තීන්. ඒත්, ඔයාට පුළුවන් ඔයාගේ දරුවාව පාට පේන එක ලොකුවට බලපාන්නේ නැති වෙනත් වෘත්තීන් වලට යොමු කරන්න. ඔයාගේ දරුවාගේ ඉස්කෝලේ ඉන්න උපදේශකවරුන්ගෙන් හරි ගුරුවරුන්ගෙන් හරි මේ ගැන තොරතුරු ලබාගන්න පුළුවන්.
ඔයාට හරි ඔයාගේ දරුවාට හරි මේ තත්ත්වය තියෙනවා නම්, කොහොමද එදිනෙදා ජීවිතේ පහසු කරගන්නේ?
මේ තත්ත්වය තියෙන අනිත් අය එක්ක හරි, ඒ වගේ දරුවෝ ඉන්න දෙමව්පියෝ එක්ක හරි කතාබහ කරන එක ගොඩක් උදව්වක් වෙයි. එයාලට පුළුවන් එදිනෙදා ජීවිතේට උදව්වෙන උපදෙස්, තොරතුරු ඔයා එක්ක බෙදාගන්න. මෙන්න ඒ වගේ පොඩි ටිප්ස් කීපයක්:
- ඇඳුම් පැළඳුම්, ගෙදරට තීන්ත වගේ දේවල් ගන්නකොට උදව්වට පාට හොඳට අඳුනගන්න පුළුවන් යාළුවෙක්ව (`color buddy`) එක්කගෙන යන්න.
- ට්රැෆික් ලයිට් `(traffic lights)` වගේ දේවල් වල පාටවල් තියෙන පිළිවෙල මතක තියාගන්න. (උඩම රතු, මැද තැඹිලි/කහ, යටම කොළ වගේ).
- ඔයා වටේ තියෙන දේවල් වල පාට අඳුනගන්න උදව්වෙන ඇප්ස් `(apps)` දුරකථනයට දාගන්න.
දොස්තර මහත්තයාව හමුවෙන්න ඕන කොයි වෙලාවෙද?
ඔයාගේ ඇස් වල සෞඛ්යයට වගේම මුළු ශරීර සෞඛ්යයටම මේ දේවල් හරිම වැදගත්:
- අවුරුද්දකට සැරයක්වත් පවුලේ වෛද්යවරයා හමුවෙන්න.
- අවුරුද්දකට සැරයක්වත් අක්ෂි පරීක්ෂකයෙක් `(optometrist)` හරි අක්ෂි විශේෂඥ වෛද්යවරයෙක් `(ophthalmologist)` හරි හමුවෙන්න.
ඔයාට නිතර නිතර එන්න ඕනද, තව මොනවා හරි පරීක්ෂණ කරන්න ඕනද කියලා ඔයාගේ වෛද්යවරු ඔයාට කියයි.
අන්තිමට කියන්න තියෙන්නේ...
පාට අඳුනගන්න බැරිවීම කියන්නේ සුළු මට්ටමේ ඉඳලා දරුණු මට්ටම දක්වා තියෙන්න පුළුවන්, ඒ වගේම හිතනවට වඩා සුලභ තත්ත්වයක්. සුළු මට්ටමේ තියෙන කෙනෙක්ට නම් ජීවිතේට ලොකු බලපෑමක් නැතිවෙන්න පුළුවන්. ඒත් මේක ඔයාගේ ඉලක්ක වලට යන්න බාධාවක් වෙනවා නම්, ඔයාට දුකක්, කලකිරීමක් ඇතිවෙන එක සාධාරණයි.
හැබැයි මතක තියාගන්න, ඔයා තනිවෙලා නෑ. ලෝකේ මිලියන ගාණක් මිනිස්සු පාටවල් දකින්නේ සාම්ප්රදායික ක්රමයට වඩා වෙනස් විදිහට. මේ තත්ත්වය තියෙන අනිත් අය එක්ක සම්බන්ධ වෙලා, එයාලගේ අත්දැකීම් වලින් ඉගෙනගන්න එක ඔයාට උදව්වක් වෙයි. පාට අඳුනගන්න බැරි අය වෙනුවෙන් තියෙන ඔන්ලයින් ප්රජාවන් `(online communities)` හරහා ඔයාට තොරතුරු සහ සහයෝගය හොයාගන්න පුළුවන්.
ඔයාගේ දරුවාට මේ තත්ත්වය තියෙනවා නම්, එයාට ඉස්කෝලේදී උදව්වෙන්න පුළුවන් වෙනස්කම් ගැන එයාගේ අක්ෂි වෛද්යවරයා එක්ක කතා කරන්න. ඒ වගේම, දරුවාගේ ගුරුවරු එක්කත් මේ ගැන කතා කරලා, එයාගේ ඉගෙනීමට හොඳම විදිහට සහයෝගය දෙන්නේ කොහොමද කියලා සාකච්ඡා කරන එකත් ගොඩක් වැදගත්.
ඔයාට මේ ගැන තව මොනවාහරි දැනගන්න ඕන නම්, බය නැතුව දොස්තර කෙනෙක්ගෙන් අහන්න. නිරෝගී වේවා!
` පාට අඳුනගන්න බැරිවීම, වර්ණ අන්ධතාව, color blindness, දරුවන්ගේ පෙනීම, අක්ෂි රෝග, ජානමය රෝග, කේතු සෛල
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න