ඔයාගේ ජාන ගැන දැනගන්න කැරියොටයිප් පරීක්ෂණය (Karyotype Test) ගැන අද අපි කතා කරමුද?

ඔයාට කොහොමද? අද අපි කතා කරන්න යන්නේ ටිකක් විතර වෛද්‍ය විද්‍යාත්මක, ඒත් ගොඩක් වැදගත් මාතෘකාවක් ගැන. ඒ තමයි කැරියොටයිප් පරීක්ෂණය `(Karyotype Test)` කියන්නේ මොකක්ද, ඒක කරන්නේ මොකටද, කොහොමද කරන්නේ වගේ දේවල් ගැන. මේ නම ඇහුවම සමහරවිට ඔයාට ටිකක් සංකීර්ණයි වගේ හිතෙන්න පුළුවන්, ඒත් මම සරලවම ඔයාට මේක පැහැදිලි කරන්නම්කෝ.

මේ කැරියොටයිප් පරීක්ෂණය `(Karyotype Test)` කියන්නේ මොකක්ද?

සරලවම කිව්වොත්, මේක අපේ ඇඟේ තියෙන වර්ණදේහ `(Chromosomes)` ගැන කරන පරීක්ෂණයක්. ඔයා අහලා ඇතිනේ අපේ හැම සෛලයකම ජාන `(Genes)` තියෙනවා කියලා. අන්න ඒ ජාන තැන්පත් වෙලා තියෙන්නේ මේ වර්ණදේහ කියන දේවල් වල. අපිට මේ ජාන ලැබෙන්නේ අපේ අම්මගෙනුයි තාත්තගෙනුයි. අපේ ඇස්වල පාට, සමේ පාට වගේ ගොඩක් ලක්ෂණ තීරණය වෙන්නේ මේ ජාන අනුව තමයි.

සාමාන්‍යයෙන් නිරෝගී කෙනෙක්ගේ සෛලයක වර්ණදේහ යුගල 23ක්, ඒ කියන්නේ මුළු වර්ණදේහ 46ක් තියෙනවා. අම්මගෙන් 23කුයි, තාත්තගෙන් 23කුයි ලැබිලා තමයි මේක හැදෙන්නේ. ඒත් සමහර වෙලාවට මේ වර්ණදේහ ගණනේ අඩු වැඩි වීම් වෙන්න පුළුවන්, එහෙම නැත්නම් වර්ණදේහවල හැඩයේ, ප්‍රමාණයේ වෙනස්කම් වෙන්න පුළුවන්. සමහර වෙලාවට වර්ණදේහ කෑලි එහාට මෙහාට මාරු වෙන්නත් පුළුවන්. අන්න එහෙම වර්ණදේහවල අසාමාන්‍යතා තියෙනවද කියලා හරියටම බලාගන්න තමයි මේ කැරියොටයිප් පරීක්ෂණය `(Karyotype Test)` කරන්නේ. මොකද, මේ වගේ අසාමාන්‍යතා නිසා විවිධ ජානමය රෝග තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්න පුළුවන්.

ඇයි මේ පරීක්ෂණය කරගන්න ඕන වෙන්නේ? කාටද මේක වැදගත්?

මේ පරීක්ෂණය විවිධ අවස්ථාවලදී වෛද්‍යවරු නිර්දේශ කරනවා. අපි බලමු ඒ මොන වගේ අවස්ථාද කියලා.

වැඩිහිටියන්ට මේ පරීක්ෂණය අවශ්‍ය වන අවස්ථා:

• දරුවන් ලැබීමේ අපහසුතා (මඳසරුභාවය): සමහර වෙලාවට කාන්තාවකට ගැබ්ගන්න අමාරු නම්, එහෙම නැත්නම් පිරිමි කෙනෙක්ට තමන්ගේ සහකාරිය ගැබ් ගැන්වීමේ ගැටලු තියෙනවනම්, ඒකට හේතුව ජානමය තත්ත්වයක්ද කියලා බලන්න මේ පරීක්ෂණය කරනවා.
• සමහර පිළිකා සහ ලේ වල රෝග තත්ත්වයන්: උදාහරණයක් විදිහට, රක්තහීනතාවයේ `(Anemia)` සමහර වර්ග, ලියුකේමියාව `(Leukemia)`, ලිම්ෆෝමාව `(Lymphoma)` හෝ මල්ටිපල් මයලෝමා `(Multiple Myeloma)` වගේ රෝග තියෙන අයට මේ පරීක්ෂණයෙන් වර්ණදේහවල වෙනස්කම් හඳුනාගන්න පුළුවන්. ඒක එයාලගේ ප්‍රතිකාර ක්‍රම තීරණය කරන්න උදව්වක් වෙනවා.
• පවුලේ කාටහරි ජානමය රෝග තියෙනවනම්: ඔයාගේ පවුලේ කාටහරි ජානමය රෝගයක් තියෙනවා නම්, ඔයාටත් ඒ රෝගයට අදාළ වර්ණදේහ අසාමාන්‍යතා තියෙනවද, ඒ වගේම ඔයාගෙන් ඔයාගේ දරුවන්ට ඒක යන්න තියෙන ඉඩකඩ කොච්චරද කියලා දැනගන්න මේ පරීක්ෂණය උදව් වෙනවා.

කුසේ ඉන්න බබාට මේ පරීක්ෂණය අවශ්‍ය වන අවස්ථා:

සමහර වෙලාවට කුසේ ඉන්න දරුවාට ජානමය රෝග තත්ත්වයක් ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් තියෙනවා නම්, වෛද්‍යවරු මේ පරීක්ෂණය නිර්දේශ කරන්න පුළුවන්.

• අම්මාගේ වයස අවුරුදු 35ට වඩා වැඩි නම්: ගැබ්ගන්නා මවගේ වයස 35ට වැඩි වෙනකොට, දරුවාට සමහර ජානමය තත්ත්වයන් (උදා: ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝම්) ඇතිවීමේ අවදානම ටිකක් වැඩියි.
• දෙමව්පියන්ට ජානමය රෝග හෝ පවුලේ එවැනි ඉතිහාසයක් තිබීම: දෙමව්පියන්ගෙන් කෙනෙක්ට ජානමය රෝගයක් තියෙනවා නම්, එහෙම නැත්නම් පවුලේ කාටහරි එවැනි රෝග තියෙනවා නම්.

හිතන්නකෝ, ගර්භණී කාලයේ අග භාගයේදී හරි, දරු ප්‍රසූතියේදී හරි බබෙක් නැති වුණොත්, ඒකට හේතුව මොකක්ද කියලා හොයාගන්නත් සමහර වෙලාවට මේ කැරියොටයිප් පරීක්ෂණය `(Karyotype Test)` උදව් වෙනවා. ඒක ජානමය තත්ත්වයක් නිසා වුණාද කියලා දැනගන්න පුළුවන්.

පුංචි බබාලට සහ පොඩි දරුවන්ට:

ඉපදුණු දරුවෙක්ට හරි, වැඩෙන පොඩි දරුවෙක්ට හරි ජානමය රෝගයක ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරනවා නම් (උදා: වර්ධනයේ ප්‍රමාදවීම්, ශාරීරික වෙනස්කම්), ඒකට හේතුව හොයාගන්න මේ පරීක්ෂණය කරනවා.

කවුද මේ පරීක්ෂණය කරන්නේ සහ කොහොමද ප්‍රතිඵල විශ්ලේෂණය කරන්නේ?

මේ පරීක්ෂණයට අවශ්‍ය සාම්පලය (ලේ, ඇට මිදුළු, උල්බ තරලය වගේ) ගන්න එක විවිධ සෞඛ්‍ය සේවකයින් අතින් සිද්ධ වෙන්න පුළුවන්. ඒක ඔයාට කරන්න නියමිත පරීක්ෂණ වර්ගය අනුව වෙනස් වෙනවා.

හැබැයි, ඒ ගත්ත සාම්පලය ලැබ් එකේදී පරීක්ෂා කරලා, වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය කරන්නේ නම් ඒකට විශේෂ පුහුණුවක් ලබපු පැතොලොජිස්ට් (Pathologist - රෝග නිර්ණය පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්‍යවරු) හෝ ජෙනටිසිස්ට් (Geneticist - ජාන විද්‍යාව පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්‍යවරු) තමයි.

පරීක්ෂණයට සූදානම් වෙන්නේ කොහොමද?

ගොඩක් වෙලාවට මේ කැරියොටයිප් පරීක්ෂණයට `(Karyotype Test)` ලොකු සූදානමක් අවශ්‍ය වෙන්නේ නෑ. ඒත්, ඔයා මේ දේවල් ගැන සැලකිලිමත් වෙන එක හොඳයි:

• ඔයා මෑතකදී ලේ දන්දීමක් කරලා තියෙනවා නම් (blood transfusion), පරීක්ෂණය කරන්න කලින් ටික කාලයක් ඉන්න ඕනෙද කියලා ඔයාගේ වෛද්‍යවරයාගෙන් අහගන්න.
• සමහර වෙලාවට, පරීක්ෂණයට කලින් නිරාහාරව ඉන්න `(fasting)` කියලා වෛද්‍යවරයා කියන්න පුළුවන්. ඒ නිසා, මොනවාහරි විශේෂ උපදෙස් තියෙනවද, නවත්තන්න ඕන බෙහෙත් වර්ග තියෙනවද කියලා කලින්ම අහලා දැනගන්න.

වැදගත්ම දෙයක් තමයි, මේ පරීක්ෂණයේ ප්‍රතිඵල සමහර වෙලාවට මානසිකව ගොඩක් බලපාන්න පුළුවන්. විශේෂයෙන්ම කුසේ ඉන්න දරුවාට ජානමය තත්ත්වයක් තියෙනවා කියලා දැනගත්තොත් දෙමව්පියන්ට ඒක දරාගන්න අමාරු වෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා, මේ වගේ පරීක්ෂණයක් කරගන්න කලින් ජාන උපදේශනයක් `(Genetic Counseling)` ලබාගන්න එක ගොඩක් වටිනවා. මේ පරීක්ෂණය කරගන්නවද නැද්ද කියන එක සම්පූර්ණයෙන්ම ඔයාගේ තීරණයක්. ඒ නිසා, ඒකේ වාසි අවාසි ගැන හොඳට හිතලා බලලා තීරණයක් ගන්න එක වැදගත්.

මේ පරීක්ෂණය කරන එක එක විදි තියෙනවද?

ඔව්, කැරියොටයිප් පරීක්ෂණය `(Karyotype Test)` කරන්න ක්‍රම කිහිපයක්ම තියෙනවා. ඒක අවශ්‍යතාවය අනුව තමයි තීරණය වෙන්නේ.

• ලේ පරීක්ෂණය `(Blood test)`: මේක තමයි වැඩිහිටියන්ට, පොඩි දරුවන්ට සහ බබාලට බහුලවම කරන ක්‍රමය.
• ඇට මිදුළු පරීක්ෂාව `(Bone marrow aspiration and biopsy)`: සමහර පිළිකා වර්ග (ලියුකේමියා වගේ) හෝ ලේ වල රෝග තියෙන අයට මේ ක්‍රමයට ඇට මිදුළු සාම්පලයක් අරගෙන පරීක්ෂා කරනවා.
• ඇම්නියොසෙන්ටෙසිස් `(Amniocentesis)`: ගර්භණී සමයේදී කුසේ ඉන්න දරුවා වටේ තියෙන උල්බ තරලයෙන් `(Amniotic fluid)` සාම්පලයක් අරගෙන කරන පරීක්ෂණයක්.
• කොරියොනික් විලස් සෑම්ප්ලින් `(Chorionic Villus Sampling - CVS)`: මේකෙදි ගර්භණී සමයේදී වැදෑමහෙන් `(Placenta)` සෛල සාම්පලයක් අරගෙන පරීක්ෂා කරනවා. වැදෑමහ කියන්නේ කුසේ ඉන්න දරුවාට ඔක්සිජන් සහ පෝෂණය සපයන අවයවය.

මේ පරීක්ෂණ වලදී මොකද වෙන්නේ? ටිකක් විස්තරාත්මකව බලමු

ලේ පරීක්ෂණය `(Karyotype blood test)`:

මේක හරිම සරලයි, විනාඩි කිහිපයකින් ඉවරයි. ඔයාගේ දොස්තර මහත්තයාගේ ඔෆිස් එකේ, හොස්පිටල් එකේ හරි ලැබ් එකක හරි මේක කරගන්න පුළුවන්.

• ලැබ් එකේ ඉන්න කෙනෙක් (lab technician) ඔයාගේ අතේ නහරයකින් හීනි ඉදිකටුවක් පාවිච්චි කරලා ලේ ටිකක් ගන්නවා.
• ඔයාට පොඩි හිරිවැටීමක්, වේදනාවක් වගේ දැනෙන්න පුළුවන්.
• ලේ ටික ටියුබ් එකකට අරගෙන, ඉදිකටුව අයින් කරලා පොඩි ප්ලාස්ටර් එකක් අලවනවා. එච්චරයි.

ඇට මිදුළු පරීක්ෂණය `(Bone marrow aspiration and biopsy)`:

මේක සාමාන්‍යයෙන් කරන්නේ පිළිකා පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්‍යවරයෙක් `(Oncologist)` හරි ලේ රෝග පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්‍යවරයෙක් `(Hematologist)` හරි.

• සමහර අයට මේක කරන්න කලින් මත් වෙන්න බෙහෙත් දෙනවා (sedation).
• ඔයාව පැත්තකට හරි, බඩ පැත්තට හරි හරවලා හාන්සි කරවනවා.
• සාමාන්‍යයෙන් උකුල් ඇටේ උඩ හරියට හිරිවට්ටන බෙහෙතක් `(Local anesthetic)` විදිනවා, වේදනාව අඩු වෙන්න.
• ඇස්පිරේෂන් `(Aspiration)` එකේදී, හීනි ඉදිකටුවක් ඇටේ හරහා යවලා ඇට මිදුළු දියර සාම්පලයක් ගන්නවා.
• බයොප්සි `(Biopsy)` එකේදී, ඝන ඇට මිදුළු පටක කෑල්ලක් ගන්නවා.
• මේ වෙලාවේදී ඔයාට ටිකක් තෙරපීමක්, වේදනාවක් දැනෙන්න පුළුවන්.

ඇම්නියොසෙන්ටෙසිස් `(Amniocentesis)`:

මේ පරීක්ෂණය සාමාන්‍යයෙන් කරන්නේ ගර්භණී කාලයේ සති 15ත් 20ත් අතර. මේක කරන්නේ ගර්භණී සමයේ සංකීර්ණතා පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්‍යවරයෙක් `(Maternal-fetal medicine specialist)`.

• ඔයාව පිට පැත්තට හාන්සි කරවලා, අල්ට්‍රාසවුන්ඩ් ස්කෑන් `(Ultrasound scan)` එකක් කරනවා. ඒකෙන් ගර්භාෂය ඇතුළයි, බබාවයි බලනවා.
• ස්කෑන් එකෙන් බලන ගමන්, හීනි ඉදිකටුවක් ඔයාගේ බඩ හරහා ගර්භාෂයට යවනවා, බබාට හානියක් නොවෙන්න පරිස්සමෙන්. ඉදිකටුව යන්නේ බබා වටේ තියෙන උල්බ තරලය තියෙන මල්ලට `(Amniotic sac)`. සමහරවිට ඉදිකටුව ගහන්න කලින් හම හිරිවට්ටන්න පුළුවන්.
• උල්බ තරල සාම්පලයක් අරගෙන ඉදිකටුව අයින් කරනවා.
• මේ වෙලාවේදී ඔයාට පොඩි දැවිල්ලක්, කොනිත්තනවා වගේ වේදනාවක් දැනෙන්න පුළුවන්.

කොරියොනික් විලස් සෑම්ප්ලින් `(Chorionic Villus Sampling - CVS)`:

මේ පරීක්ෂණය සාමාන්‍යයෙන් කරන්නේ ගර්භණී කාලයේ සති 10ත් 13ත් අතර. මේකත් කරන්නේ අර කලින් කිව්ව වගේ විශේෂඥ වෛද්‍යවරයෙක්.

• මේකෙදිත් අල්ට්‍රාසවුන්ඩ් ස්කෑන් `(Ultrasound scan)` එකක් කරනවා.
• ස්කෑන් එකේ ප්‍රතිඵල අනුව, වෛද්‍යවරයා තීරණය කරනවා ගැබ්ගෙල හරහා (transcervical `CVS` - හීනි බටයක් යවනවා) ද, නැත්නම් බඩ හරහා (transabdominal `CVS` - ඉදිකටුවක් යවනවා) ද වැදෑමහට ලඟා වෙන්නේ කියලා.
• වැදෑමහෙන් සෛල සාම්පලයක් ගන්නවා.
• මේ වෙලාවේදී ඔයාට ටිකක් තෙරපීමක් දැනෙන්න පුළුවන්.

ගර්භණී සමයේදී `CVS` ද, `Amniocentesis` ද ඔයාට වඩාත් සුදුසු කියන එක ගැන ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා එක්ක කතා කරන්න. මොකද, ඒ එක එක පරීක්ෂණයේ වාසි අවාසි වෙනස්.

මේ පරීක්ෂණ වලින් මොනවාහරි අවදානමක් තියෙනවද?

හැම වෛද්‍ය පරීක්ෂණයකම වගේ, මේවයෙත් පොඩි පොඩි අවදානම් තියෙන්න පුළුවන්.

• ලේ පරීක්ෂණයෙන්:
• ලේ ගත්ත තැන තැලෙන්න පුළුවන්.
• ඉදිකටුව ගහපු තැනින් පොඩ්ඩක් ලේ එන්න පුළුවන්.
• අතේ ඇතුල් පැත්ත ටිකක් රිදෙන්න පුළුවන්. මේවා සාමාන්‍යයෙන් දවසකින් දෙකකින් හොඳ වෙනවා.

• ඇට මිදුළු පරීක්ෂණයෙන්:
• ලේ වහනය වීම.
• තැලීම.
• ආසාදනයක් `(Infection)` ඇතිවීම.
• බෙහෙත් විදපු තැන වේදනාව හෝ රිදීම.
• කකුල් හිරිවැටීම (කලාතුරකින්).

• ඇම්නියොසෙන්ටෙසිස් `(Amniocentesis)` හෝ `CVS` පරීක්ෂණයෙන්:
• ලේ වහනය වීම.
• කොනිත්තනවා වගේ වේදනාව `(Cramping)`.
• ගර්භාෂයේ ආසාදනයක් ඇතිවීම.
• ගබ්සා වීම `(Miscarriage)`: මේක තමයි ගොඩක් අය බය වෙන කාරණය. `CVS` පරීක්ෂණයෙන් පස්සේ සාමාන්‍යයෙන් සීයකට එක්කෙනෙක්ට වගේ ගබ්සා වීමේ අවදානමක් තියෙනවා. `Amniocentesis` පරීක්ෂණයෙන් පස්සේ නම් දෙසීයකට එක්කෙනෙක්ටත් වඩා අඩු ප්‍රමාණයකට තමයි මේ අවදානම තියෙන්නේ.
• වෛරස් සම්ප්‍රේෂණය වීම (මේක හරිම කලාතුරකින් වෙන්නේ. ඔයාට වෛරස් එකක් තියෙනවා නම්, පරීක්ෂණය කරනකොට ඔයාගේ ලේ බබාගේ ලේ එක්ක මිශ්‍ර වුණොත්, බබාටත් ඒක යන්න පුළුවන්).

මේ අවදානම් ගැන ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා ඔයාට තවත් විස්තර කරයි. බය වෙන්න දෙයක් නෑ, මේ අවදානම් බොහොම අඩුයි, ඒත් දැනුවත් වෙලා ඉන්න එක හොඳයිනේ.

ප්‍රතිඵල ලැබෙන්න කොච්චර කල් යනවද?

කැරියොටයිප් පරීක්ෂණයේ `(Karyotype Test)` ප්‍රතිඵල ලැබෙන්න සති කිහිපයක් යන්න පුළුවන්. සමහර වෙලාවට ඊට වඩා වැඩි වෙන්නත්, අඩු වෙන්නත් පුළුවන්. ඒ නිසා, ඔයාගේ වෛද්‍යවරයාගෙන් අහගන්න ප්‍රතිඵල ලැබෙන්නේ කවදා විතරද කියලා.

ප්‍රතිඵල වලින් මොනවද කියවෙන්නේ? ඒකෙන් මොකක්ද තේරුම් ගන්න ඕන?

පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල "සාමාන්‍යයි" `(Normal)` කියලා ආවොත්, ඒ කියන්නේ ඔයාගේ (හෝ බබාගේ) වර්ණදේහ ගණන, හැඩය, ප්‍රමාණය සාමාන්‍ය මට්ටමේ තියෙනවා කියන එක.

හැබැයි, ප්‍රතිඵල "අසාමාන්‍යයි" `(Abnormal)` කියලා ආවොත්, ඒ කියන්නේ වර්ණදේහවල මොකක් හරි වෙනසක් තියෙනවා කියන එක. මේකෙන් විවිධ ජානමය රෝග සහ තත්ත්වයන් පෙන්නුම් කරන්න පුළුවන්. උදාහරණ කීපයක් කිව්වොත්:

• ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝම් `(Down syndrome)` (ට්‍රයිසොමි 21 - `Trisomy 21` කියලත් කියනවා): මේකෙදි 21 වෙනි වර්ණදේහයේ අමතර කොපියක් තියෙනවා. මේ නිසා බුද්ධිමය සහ ශාරීරික වර්ධනයේ ප්‍රමාදවීම් ඇතිවෙනවා.
• එඩ්වර්ඩ්ස් සින්ඩ්‍රෝම් `(Edwards syndrome)` (ට්‍රයිසොමි 18 - `Trisomy 18`): මේකෙදි 18 වෙනි වර්ණදේහයේ අමතර කොපියක් තියෙනවා. මේ නිසා පෙනහළු, වකුගඩු, හෘදය වගේ අවයවවල දරුණු ගැටලු ඇතිවෙනවා.
• පටාවු සින්ඩ්‍රෝම් `(Patau syndrome)`: මේකෙදිත් වර්ණදේහ අසාමාන්‍යතාවයක් නිසා කුස තුළ දරුවාගේ වර්ධනය අඩාල වෙනවා, අඩු බරකින් ඉපදෙන්න පුළුවන්.
• ටර්නර් සින්ඩ්‍රෝම් `(Turner syndrome)`: මේක ගැහැණු දරුවන්ට බලපාන තත්ත්වයක්. X වර්ණදේහයක් සම්පූර්ණයෙන් හෝ කොටසක් අඩුවීම නිසා ඇතිවෙන අතර, ගැහැණු ලක්ෂණ වර්ධනය වීම ප්‍රමාද වෙන්න හෝ නොවෙන්න පුළුවන්.

මේ වගේ තත්ත්වයක් හඳුනාගත්තොත්, ඊළඟට මොකද කරන්නේ, ඒකට තියෙන ප්‍රතිකාර මොනවද, දරුවාට කොහොමද උදව් කරන්නේ වගේ දේවල් ගැන ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා සහ ජාන උපදේශකවරයා ඔයාට හොඳින් පැහැදිලි කරලා දෙයි.

අපි මතක තියාගන්න ඕන වැදගත්ම දේ (Take-Home Message)

හරි එහෙමනම්, අද අපි කතා කරපු කැරියොටයිප් පරීක්ෂණය `(Karyotype Test)` ගැන ඔයාට දැන් හොඳ අදහසක් එන්න ඇති කියලා මම හිතනවා.

කෙටියෙන්ම කිව්වොත්, මේක අපේ වර්ණදේහ `(Chromosomes)` ගැන කරන පරීක්ෂණයක්. මේකෙන් ජානමය රෝග තත්ත්වයන් හඳුනාගන්න උදව් වෙනවා. වැඩිහිටියන්ට, කුසේ ඉන්න බබාලට, ඒ වගේම පොඩි දරුවන්ටත් විවිධ හේතු නිසා මේ පරීක්ෂණය කරන්න නිර්දේශ වෙන්න පුළුවන්.

මතක තියාගන්න, මේ වගේ පරීක්ෂණයක් කරගන්න කලින් ජාන උපදේශනයක් `(Genetic Counseling)` ලබාගන්න එක ගොඩක් වැදගත්. ඒකෙන් ඔයාට මේ පරීක්ෂණයේ වාසි, අවාසි, ප්‍රතිඵල වලින් වෙන්න පුළුවන් බලපෑම් වගේ හැමදේම ගැන පැහැදිලි අවබෝධයක් ලබාගන්න පුළුවන්. ඒ වගේම, මේ පරීක්ෂණය කරගන්නවද නැද්ද කියන එක ඔයාගේ පෞද්ගලික තීරණයක්. ඒ තීරණය දැනුවත්ව ගන්න එක තමයි වැදගත්ම දේ.

ඔයාට මේ ගැන තව ප්‍රශ්න තියෙනවා නම්, බය නැතුව ඔයාගේ වෛද්‍යවරයා එක්ක කතා කරන්න. එයාලා ඔයාට තවත් උදව් කරයි.

---

` කැරියොටයිප් පරීක්ෂණය, වර්ණදේහ, ජාන, ජානමය රෝග, මඳසරුභාවය, ගර්භණීභාවය, ජාන උපදේශනය