කල්පනා කරලා බලන්න, ඔයාගේ දඟකාර පොඩි එකා උදේ ඉඳන් සෙල්ලම් කර කර ඉඳලා, හවස් වෙනකොට එකපාරටම කියනවා 'අම්මේ/තාත්තේ, මගේ අත උස්සන්න බෑ වගේ' කියලා, නැත්නම් ඇවිදගෙන යනකොට එකපාරටම කකුල පණ නැතුව බිම ඇදගෙන වැටෙනවා. හිතාගන්නත් බෑ නේද ඒ වෙලාවට දැනෙන දේ? මෙන්න මේ වගේ හදිසියේම, කිසිම පෙර දැනුම්දීමක් නැතුව අපේ දරුවන්ගේ, සමහර වෙලාවට වැඩිහිටියන්ගෙත්, අතපය පණ නැති කරලා දාන, ටිකක් දුර්ලභ ඒත් හරිම බරපතල ස්නායු රෝගී තත්ත්වයක් ගැන තමයි අද අපි කතා කරන්න යන්නේ. මේකට කියන්නේ AFM (Acute Flaccid Myelitis) කියලා. මේක ඇහුනම සමහරවිට ඔයාට අලුත් දෙයක් වෙන්න ඇති. ඒ නිසා අපි මේ ගැන විස්තරාත්මකව කතා කරමු.
මේ කියන අලුත් ලෙඩේ, AFM (Acute Flaccid Myelitis) කියන්නේ මොකක්ද?
සරලවම කිව්වොත්, AFM (Acute Flaccid Myelitis) කියන්නේ හරිම කලාතුරකින් දකින්න ලැබෙන, ඒත් ගොඩක් බරපතල ස්නායු රෝගයක්. මේකෙදි වෙන්නේ, අපේ ඇඟේ සමහර මාංශ පේශී සහ ප්රතික්රියා (reflexes) එකපාරටම දුර්වල වෙන එක. හරියටම කිව්වොත්, ඒවා 'බුරුල්' (flaccid) වෙනවා, ඒ කියන්නේ පණ නැති වෙනවා වගේ. මේ රෝග ලක්ෂණ එකපාරටම මතු වෙන්න පුළුවන්, සමහර වෙලාවට හුස්ම ගැනීමේ හැකියාවටත් මේක බලපාන්න පුළුවන්. ඒක නිසා තමයි මේක ගොඩක් භයානක වෙන්නේ.
ඔයා දන්නවද, අපේ කොඳු ඇට පෙළ (spinal cord) කියන්නේ හරියට අපේ ඇඟේ ප්රධාන පණිවිඩ හුවමාරු කරන මධ්යස්ථානයක් වගේ. මේක ඇතුළේ තියෙනවා කොටස් දෙකක්, එකක් තමයි 'අළු පදාර්ථය' (gray matter), අනික තමයි 'සුදු පදාර්ථය' (white matter). මේ AFM කියන තත්ත්වයේදී ප්රධාන වශයෙන්ම බලපෑම එල්ල වෙන්නේ අර අළු පදාර්ථයට. මේ අළු පදාර්ථය තමයි අපේ මාංශ පේශී චලනයන් පාලනය කරන ස්නායු සෛල වැඩිපුරම තියෙන තැන. ඉතින් හිතන්නකෝ, ඒ වගේ වැදගත් තැනකට ප්රදාහයක්, ඒ කියන්නේ ඉදිමීමක් වගේ දෙයක් ආවම මොකද වෙන්නේ කියලා? අන්න එතකොට තමයි මාංශ පේශීවලට හරියට පණිවිඩ යන්නෙ නැතුව, ඒවා එකපාරටම දුර්වල වෙලා, පණ නැති වෙලා යන්නේ. ඇත්තටම, අපේ මධ්ය ස්නායු පද්ධතිය (central nervous system), ඒ කියන්නේ මොළය සහ කොඳු ඇට පෙළේ තියෙන මේ අළු පදාර්ථය තමයි අපි සාමාන්ය විදියට වැඩ කටයුතු කරගෙන යන්න අත්යවශ්යම කොටස.
මේ AFM කියන රෝග විනිශ්චය සාපේක්ෂව අලුත් එකක්. වෛද්යවරු සහ පර්යේෂකයෝ මේක මුලින්ම විස්තර කළේ 2014 අවුරුද්දේ. ඊට කලින්, මේ වගේ රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරපු අයව `(Transverse Myelitis)` කියන වෙනත් ස්නායු රෝගයක් විදියට තමයි වර්ගීකරණය කරලා තිබුණේ.
AFM, අර ගොඩක් අය දන්න Guillain-Barré Syndrome (GBS) එකට සමානද? වෙනස්ද?
ඔව්, මේකත් වැදගත් ප්රශ්නයක්. AFM සහ Guillain-Barré Syndrome (GBS) කියන දෙකම කලාතුරකින් දකින, මාංශ පේශී දුර්වල කරන ස්නායු රෝග තමයි. ඒත් මේ දෙක අතරේ පැහැදිලි වෙනස්කම් තියෙනවා.
GBS වලදී වෙන්නේ, අපේ ශරීරයේම ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය, ඒ කියන්නේ ලෙඩ වලින් අපිව ආරක්ෂා කරන පද්ධතිය, වැරදීමකින් අපේම පර්යන්ත ස්නායු (peripheral nerves) වලට හානි කරන එක. මේ පර්යන්ත ස්නායු කියන්නේ අපේ මධ්ය ස්නායු පද්ධතියේ ඉඳලා අත් පා වලට, අනිත් ඉන්ද්රියන් වලට යන ස්නායු වලට. මේක ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරයක් (autoimmune response) කියලා තමයි කියන්නේ. නමුත් AFM වලදී බලපාන්නේ කෙලින්ම කොඳු ඇට පෙළේ අළු පදාර්ථයට.
තව වෙනසක් තමයි, GBS වලදී සාමාන්යයෙන් මාංශ පේශී දුර්වල වීම පටන් ගන්නේ කකුල් වලින්, ඊට පස්සේ තමයි ඇඟේ උඩ කොටස් වලට පැතිරෙන්නේ. හැබැයි AFM වලදී, මාංශ පේශී දුර්වල වීම අත් වලින් හරි කකුල් වලින් හරි පටන් ගන්න පුළුවන්. සමහර වෙලාවට එක පැත්තක අතක් හරි කකුලක් හරි විතරක් වෙන්නත් පුළුවන්.
වැදගත්ම දේ තමයි, AFM සාමාන්යයෙන් වැඩිපුරම බලපාන්නේ පොඩි දරුවන්ට, විශේෂයෙන්ම අවුරුදු 1ත් 7ත් අතර දරුවන්ට. GBS නම් වැඩිපුරම දකින්න ලැබෙන්නේ අවුරුදු 40ට වැඩි වැඩිහිටියන් අතරේ. ඉතින් මේ වෙනස්කම් ටික මතක තියාගන්න එක වැදගත්.
AFM හැදෙන්නේ කාටද වැඩියෙන්ම?
මම කලිනුත් කිව්වනේ, AFM රෝගීන්ගෙන් 90%ක් විතරම පොඩි දරුවෝ. විශේෂයෙන්ම අවුරුදු එකේ ඉඳලා හත දක්වා වයස් කාණ්ඩයේ දරුවන්ට තමයි මේක වැඩිපුරම බලපාන්නේ. ඒත්, ඒකෙන් කියවෙන්නේ නෑ වැඩිහිටියන්ට මේක හැදෙන්නෙම නෑ කියලා. ඉතාම කලාතුරකින් වුණත්, වැඩිහිටියන්ටත් AFM හැදෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා, රෝග ලක්ෂණ ගැන හැමෝම දැනුවත් වෙලා ඉන්න එක හොඳයි.
මේක කොච්චර සුලබද? ලංකාවේ තත්වේ කොහොමද?
AFM කියන්නේ ඉතාමත්ම දුර්ලභ රෝගයක්. උදාහරණයක් විදියට කිව්වොත්, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ පර්යේෂකයන් ගණන් බලලා තියෙන විදියට, අවුරුද්දකට මිලියනයකින් එක්කෙනෙක්ටත් වඩා අඩු ප්රමාණයකට තමයි AFM හැදෙන්නේ. හැබැයි, දුර්ලභ වුණත්, මෑත කාලයේදී AFM රෝගීන්ගේ සංඛ්යාව ටිකක් වැඩිවෙලා තියෙනවා කියලා තමයි වාර්තා වෙන්නේ.
සාමාන්යයෙන් මේ රෝගය වාර්තා වෙන්නේ යම් යම් භූගෝලීය ප්රදේශවල පොකුරු විදියට (clusters). ඒ වගේම, යම් කිසි සෘතුමය රටාවක්, විශේෂයෙන්ම අවුරුදු දෙකකට සැරයක් වගේ රටාවකට එන බවකුත් නිරීක්ෂණය වෙලා තියෙනවා. උදාහරණයක් විදියට, 2012 දී කැලිෆෝනියාවේ සහ 2014 දී කොලරාඩෝ ප්රාන්තයේ මේ වගේ රෝගීන් පොකුරු වාර්තා වුණා. ලංකාවේ තත්ත්වය ගැන කතා කරනවා නම්, මේක ඉතාම දුර්ලභ නිසා, අපේ රටේ වාර්තා වීම් ගැන තවමත් පැහැදිලි දත්ත අඩුයි. ඒත්, ලෝකයේ කොහේ හරි මේ වගේ දෙයක් වැඩි වෙනවා නම්, අපිත් ඒ ගැන අවධානයෙන් ඉන්න එක වැදගත්.
AFM වල රෝග ලක්ෂණ මොනවද? අඳුරගන්නේ කොහොමද?
AFM වල රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් එකපාරටම තමයි මතු වෙන්නේ. දවස් කීපයක් ඇතුළත, සමහර විට පැය කීපයක් ඇතුළත මේ ලක්ෂණ දරුණු වෙන්න පුළුවන්. ප්රධානම ලක්ෂණ තමයි:
- අත් හෝ කකුල් එකපාරටම පණ නැති වීම: මේක තමයි ප්රධානම සහ භයානකම ලක්ෂණය. සමහරවිට එක අතක් හෝ කකුලක් වෙන්න පුළුවන්, නැත්නම් අත් දෙකම, කකුල් දෙකම වෙන්නත් පුළුවන්.
- මාංශ පේශීවල තද ගතිය නැති වීම (Loss of muscle tone): අල්ලලා බැලුවම මාංශ පේශී හරිම බුරුල් ගතියට දැනෙනවා.
- ප්රතික්රියා නැති වීම (Loss of reflexes / areflexia): දොස්තර මහත්තුරු දණහිසට එහෙම පොඩි මිටියකින් තට්ටු කරලා බලනවනේ, අන්න ඒ වගේ ප්රතික්රියා නැතිවෙලා යනවා.
- ඇඟේ සමබරතාවය සහ සම්බන්ධීකරණය නැති වීම (Loss of coordination and balance): ඇවිදිනකොට වැනි වැනි යනවා, හරියට ඇඟ පාලනය කරගන්න බැරි වෙනවා.
මේවා තමයි ප්රධාන වශයෙන්ම දකින්න ලැබෙන රෝග ලක්ෂණ. මේවාට අමතරව තවත් ලක්ෂණ මතුවෙන්න පුළුවන්:
- ඇස් චලනය කරන්න අමාරු වීම හෝ ඇහි පිහාටු පහළට කඩා වැටීම.
- මුහුණේ එක පැත්තක් ඇදවීම හෝ මුහුණේ මාංශ පේශී දුර්වල වීම.
- ගිලින්න අමාරු වීම `(dysphagia)`.
- කතා කරනකොට පැටලෙන සුළු වීම (Slurred speech).
- අත්, කකුල්, බෙල්ල හෝ කොන්දේ වේදනාව.
- මුත්රා සහ මළපහ කිරීමේ පාලනය නැති වීම.
AFM වලින් ඔයාගේ ඕනෑම අතක් පයක් හෝ අත් පා හතරම වුණත් පීඩාවට පත් වෙන්න පුළුවන්. ඒත්, බොහෝ විට බලපාන්නේ උඩ අත් පා වලට (upper limbs), ඒ කියන්නේ අත් වලට.
හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව - මේක නම් හරිම භයානකයි!
සමහර වෙලාවට, AFM වලින් අපේ හුස්ම ගැනීමට අත්යවශ්ය මාංශ පේශී වලටත් බලපෑම් එල්ල වෙන්න පුළුවන්. මෙහෙම වුණොත්, ශ්වසන අප්රමාණිකත්වය (respiratory failure) කියන හරිම භයානක තත්ත්වයට පත් වෙන්න පුළුවන්. මේක ජීවිතයට තර්ජනයක්, ඒ නිසා ක්ෂණික වෛද්ය ප්රතිකාර අවශ්යමයි.
ශ්වසන අප්රමාණිකත්වයේ ලක්ෂණ තමයි:
- වේගවත් සහ නොගැඹුරු හුස්ම ගැනීම.
- අධික විඩාපත් බව සහ නිදිමත ගතිය.
- නොසන්සුන්කාරී බව.
ඔබට හෝ ඔබේ දරුවාට AFM රෝග ලක්ෂණ කිසිවක් මතු වුවහොත්, වහාම වෛද්ය උපදෙස් ලබාගන්න. වෙලාව අරගෙන ඉන්න එපා, මොකද මේක ඉක්මනට දරුණු වෙන්න පුළුවන් දෙයක්.
ඇයි මේ AFM හැදෙන්නේ? හේතුව මොකක්ද?
ඇත්තටම කිව්වොත්, AFM හැදෙන්න නියමිතම හේතුව මොකක්ද කියලා පර්යේෂකයෝ තවමත් හරියටම දන්නේ නෑ. ඒත්, එයාලා හිතන්නේ වෛරස් වර්ග, විශේෂයෙන්ම පෝලියෝ නොවන එන්ටරෝවයිරස් (non-polio enteroviruses) මේකට සම්බන්ධයි කියලා. AFM හැදුනු බොහෝ දෙනෙක්ට, රෝග ලක්ෂණ මතු වෙන්න කලින් සාමාන්ය හෙම්බිරිස්සාවක්, උණක් වගේ සුළු ශ්වසන රෝගයක් හැදිලා තියෙනවා.
පර්යේෂකයෝ සහ වෛද්යවරු විශේෂයෙන්ම එන්ටරෝවයිරස් D68 (Enterovirus D68) සහ එන්ටරෝවයිරස් A71 (Enterovirus A71) කියන වෛරස් වර්ග AFM රෝගීන් ගණනාවකගෙන්ම හඳුනාගෙන තියෙනවා. මේ `Enterovirus D68` කියන එකෙන් සාමාන්යයෙන් ශ්වසන රෝග තමයි ඇතිවෙන්නේ, ඒ වගේම ඇමරිකාව වගේ රටවල ග්රීෂ්ම සහ සරත් සෘතුවලදී, අවුරුදු දෙකකට සැරයක් වගේ තමයි මේක පැතිරෙන්නේ.
AFM තියෙනවා කියලා හරියටම හොයාගන්නේ කොහොමද? (Diagnosis)
AFM රෝගය හඳුනාගන්න එක වෛද්යවරුන්ට ටිකක් අභියෝගාත්මක වෙන්න පුළුවන්. මොකද, මේක දුර්ලභ රෝගයක් නිසාත්, `(Transverse Myelitis)`, `Guillain-Barré Syndrome (GBS)` සහ පෝලියෝ (Polio) වගේ වෙනත් ස්නායු රෝග වලට සමාන ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරන නිසාත් තමයි එහෙම වෙන්නේ.
ඔයාගේ වෛද්යවරයා ඔයාගෙන් රෝග ලක්ෂණ ගැන සහ ඔයාගේ වෛද්ය ඉතිහාසය ගැන විස්තර අහයි. ඊට පස්සේ AFM තහවුරු කරගන්න සහ වෙනත් රෝග බැහැර කරන්න පරීක්ෂණ කීපයක් කරන්න හෝ නියම කරන්න ඉඩ තියෙනවා. ඒ පරීක්ෂණ තමයි:
- ශාරීරික පරීක්ෂාව (Physical exam).
- ස්නායු පද්ධතිය පිළිබඳ පරීක්ෂාව (Neurological exam).
- කොඳු ඇට පෙළේ සහ මොළයේ MRI (Magnetic Resonance Imaging) පරීක්ෂණය: මේක තමයි AFM තහවුරු කරගන්න තියෙන වැදගත්ම පරීක්ෂණය. මේකෙන් කොඳු ඇට පෙළේ අළු පදාර්ථයේ වෙනස්කම් (ප්රදාහය වැනි) බලාගන්න පුළුවන්.
- කොඳු ඇට පෙළෙන් වතුර ගැනීමේ පරීක්ෂණය (Spinal tap / Lumbar Puncture): මේකෙන් මස්තිෂ්ක සුෂුම්නා තරලය (Cerebral Spinal Fluid - CSF) අරගෙන, ඒකේ ප්රදාහයේ ලක්ෂණ තියෙනවද කියලා බලනවා.
- ස්නායු ප්රතිචාර පරීක්ෂණ (Nerve response tests): උදාහරණයක් විදියට `(Nerve conduction studies)`.
- මාංශ පේශී ප්රතිචාර පරීක්ෂණ (Muscle response tests): උදාහරණයක් විදියට `(Electromyography - EMG)`.
මේ පරීක්ෂණ ඔක්කොම කරලා බලලා තමයි වෛද්යවරයා නිගමනයකට එන්නේ.
AFM වලට තියෙන ප්රතිකාර මොනවද? සුව කරන්න පුළුවන්ද?
දුකට කරුණක් තමයි, AFM රෝගය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කරන්න පුළුවන් නිශ්චිත ප්රතිකාරයක් තවම හොයාගෙන නෑ. ඒ නිසා, ප්රතිකාරවල ප්රධාන අරමුණ වෙන්නේ රෝග ලක්ෂණ කළමනාකරණය කරගන්න එක සහ පුළුවන් තරම් දුරට යථා තත්ත්වයට පත් වෙන්න උදව් කරන එක. පුළුවන් නම්, AFM ගැන අත්දැකීම් තියෙන, ඒ ගැන පර්යේෂණ කරන ස්නායු රෝග පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්යවරයෙක් (neurologist) හමුවෙන එක තමයි හොඳම.
අත් පා දුර්වල වීමට භෞත චිකිත්සාව (physical therapy) සහ වෘත්තීය චිකිත්සාව (occupational therapy) ගොඩක් වැදගත් වෙනවා. මේවායින් මාංශ පේශී ශක්තිමත් කරන්න, චලනයන් වැඩි දියුණු කරන්න උදව් ලැබෙනවා. ස්නායු රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරු සාමාන්යයෙන් එක් එක් රෝගියාට ගැලපෙන විදියට තමයි අනිත් ප්රතිකාර නිර්දේශ කරන්නේ. උදාහරණයක් විදියට, මාංශ පේශී ක්ෂය වීම වළක්වන පර්යන්ත ස්නායු ශල්යකර්ම (peripheral nerve surgery) සමහර AFM රෝගීන්ට සාර්ථක වෙලා තියෙනවා.
AFM කියන්නේ දුර්ලභ සහ සාපේක්ෂව අලුත් රෝග විනිශ්චයක් නිසා, විද්යාඥයන්ට සහ වෛද්යවරුන්ට මේ රෝගය සහ ඒකට තියෙන ප්රතිකාර ගැන තව ගොඩක් දේවල් ඉගෙනගන්න තියෙනවා. ඒ නිසා පර්යේෂණ දිගටම සිද්ධ වෙනවා.
AFM හැදෙන එක වළක්වගන්න ක්රමයක් තියෙනවද?
AFM රෝගය ඇතිවෙන්න නිශ්චිතම හේතුව මොකක්ද කියලා හරියටම දන්නේ නැති නිසා, මේක වළක්වාගන්න පුළුවන් කියලා නිශ්චිත ක්රමයකුත් තවම නෑ.
හැබැයි, එන්ටරෝවයිරස් ඇතුළු විවිධ වෛරස් වර්ග AFM වලට සම්බන්ධයි කියලා හිතන නිසා, වෛරස් ආසාදන වලින් ආරක්ෂා වෙන්න අපි ගන්න පියවරවල් වලින් යම්තාක් දුරකට අවදානම අඩු කරගන්න පුළුවන්. ඒ කියන්නේ:
- නිතරම සබන් දාලා හොඳට අත් හෝදන්න. විශේෂයෙන්ම කෑම කන්න කලින් සහ පස්සේ, වැසිකිළි ගිහින් ආවට පස්සේ, සතෙක් ඇල්ලුවට පස්සේ, ලෙඩ වෙලා ඉන්න කෙනෙක්ට සාත්තු කළාට පස්සේ අනිවාර්යයෙන්ම අත් හෝදන්න.
- නොසෝදාපු අත් වලින් මුහුණ අල්ලන එකෙන් වළකින්න.
- ලෙඩ වෙලා ඉන්න අය එක්ක සමීපව ගැවසෙන එකෙන් වළකින්න.
- නිර්දේශිත එන්නත් (vaccinations) සියල්ල වෙලාවට ලබාගන්න.
- නිතරම අල්ලන තැන් (මේස, දොර අගුල් වගේ) පිරිසිදුව තියාගන්න, විෂබීජනාශක යොදන්න.
මේ සරල සෞඛ්ය පුරුදු අනුගමනය කරන එක ගොඩක් ලෙඩ වලින් ආරක්ෂා වෙන්න උදව් වෙනවා.
AFM හැදුනොත් ඉදිරිය කොහොම වෙයිද? (Prognosis)
AFM කියන්නේ අලුතින් හඳුනාගත්තු රෝගයක් නිසා, මේ රෝගය වැළඳුණු අයගේ දීර්ඝකාලීන තත්ත්වය (long-term prognosis) කොහොම වෙයිද කියලා පර්යේෂකයෝ තවමත් හරියටම දන්නේ නෑ.
හැබැයි, බොහෝ රෝගීන් දිගටම භෞත චිකිත්සාව වගේ ප්රතිකාර ලබාගැනීමෙන් කාලයත් එක්ක ටිකෙන් ටික සුව අතට හැරෙනවා. සම්පූර්ණයෙන්ම සුවය ලබන්නේ AFM රෝගීන්ගෙන් 10% කටත් වඩා අඩු පිරිසක්. ඒත්, කලින්ට වඩා හොඳ දියුණුවක් බොහෝ දෙනෙක් පෙන්නුම් කරනවා. ඒ නිසා බලාපොරොත්තු ඇතහැරගන්න හොඳ නෑ.
AFM නිසා ඇතිවෙන්න පුළුවන් වෙනත් සංකූලතා මොනවද?
AFM වලින් හුස්ම ගැනීමට අවශ්ය මාංශ පේශී වලට බලපෑම් ඇතිවෙන්න පුළුවන් කියලා මම කලින් කිව්වනේ. ඒක නිසා ශ්වසන අප්රමාණිකත්වය (respiratory failure) ඇතිවෙන්න පුළුවන්, ඒක හදිසි වෛද්ය ප්රතිකාර අවශ්ය වෙන තත්ත්වයක්. ශ්වසන අප්රමාණිකත්වය තියෙන අයට හුස්ම ගන්න උදව්වෙන්න යන්ත්ර (`ventilators`) අවශ්ය වෙන්න පුළුවන්. AFM හැදෙන අයගෙන් තුනෙන් එකකට විතර හුස්ම ගැනීමේ නලයක් දැමීම (intubation) සහ යන්ත්ර ආධාරයෙන් හුස්ම ලබාදීම (ventilation) අවශ්ය වෙනවා.
ඊට අමතරව, AFM නිසා ශරීර උෂ්ණත්වයේ වෙනස්වීම්, රුධිර පීඩනයේ අස්ථාවරත්වය සහ හෘද ස්පන්දන වේගයේ අක්රමිකතා වගේ බරපතල ස්නායුමය සංකූලතා ඇතිවෙන්න පුළුවන්. මේවාත් ජීවිතයට තර්ජනයක් වෙන්න පුළුවන්.
ඒ නිසා, මේ වගේ රෝග ලක්ෂණ ඔබට හෝ ඔබේ දරුවාට ඇති වුවහොත් හැකි ඉක්මනින් වෛද්ය ප්රතිකාර ලබාගැනීම අත්යවශ්යයි.
වෛද්යවරයෙක් හමුවෙන්න ඕනෙම අවස්ථා මොනවද?
ඔබට හෝ ඔබේ දරුවාට එකපාරටම එක අතක හරි කකුලක හරි, නැත්නම් අත් පා කිහිපයක මාංශ පේශී දුර්වලතාවයක් ඇති වුණොත්, වහාම වෛද්ය උපදෙස් පතන්න. AFM කියන්නේ ඉක්මනින් වර්ධනය වෙලා හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතා දක්වා යන්න පුළුවන් රෝගයක්. ඒ නිසා කලබල නොවී, ඒත් ඉක්මනින් ක්රියාත්මක වීම වැදගත්.
ඔබට හෝ ඔබේ දරුවාට AFM කියලා රෝග විනිශ්චයක් ලැබුණොත්, භෞත චිකිත්සාව වගේ ප්රතිකාර ලබාගන්නත්, රෝග ලක්ෂණ නිරීක්ෂණය කරන්නත් නිතරම වෛද්ය කණ්ඩායම හමුවෙන්න සිද්ධ වෙයි.
අවසාන වශයෙන්, මතක තියාගන්න ඕන දේවල් (Take-Home Message)
හරි එහෙමනම්, අපි මේ කතා කරපු දේවල් වලින් ඔයාට AFM (Acute Flaccid Myelitis) ගැන යම් අවබෝධයක් ලැබෙන්න ඇති කියලා මම හිතනවා. මතක තියාගන්න, මේක දුර්ලභ රෝගයක් වුණත්, ඒ ගැන දැනුවත් වෙලා ඉන්න එක ගොඩක් වැදගත්.
- හදිසි මාංශ පේශී දුර්වලතාවයක් කියන්නේ සුළුවෙන් තකන්න හොඳ දෙයක් නෙවෙයි, විශේෂයෙන්ම පොඩි දරුවන්ගේ. ඒ වගේ වෙලාවක වහාම දොස්තර කෙනෙක් හම්බවෙන්න.
- AFM වලට නිශ්චිත සුවයක් නැතත්, රෝග ලක්ෂණ කළමනාකරණය කරන්න සහ ජීවන තත්ත්වය උසස් කරගන්න ප්රතිකාර තියෙනවා. භෞත චිකිත්සාව වගේ දේවල් ගොඩක් වැදගත්.
- පර්යේෂකයෝ සහ වෛද්යවරු මේ AFM ගැන තවමත් ඉගෙන ගනිමින් ඉන්නේ. ඒ නිසා, නිවැරදි වෛද්ය උපදෙස් මත විශ්වාසය තියලා, එයාලා කියන විදියට ප්රතිකාර වලට යොමු වෙන එක තමයි කරන්න ඕනෙ.
අපි හැමෝම අපේ දරුවන්ගේ සහ අපේම සෞඛ්ය ගැන සැලකිලිමත් වෙමු. මේ වගේ දුර්ලභ රෝග ගැන දැනුවත් වීමෙන්, අවශ්ය වෙලාවකදී ඉක්මනින් ක්රියාත්මක වෙන්න අපිට පුළුවන්කම ලැබෙනවා.
` AFM, Acute Flaccid Myelitis, මාංශ පේශී දුර්වලතාව, ස්නායු රෝග, දරුවන්ගේ රෝග, කොඳු ඇට පෙළ, වෛරස්, එන්ටරෝවයිරස්, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව, අංශභාගය
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න