Ervaar jy ook skielike ruk- en treksensasies? Is dit 'n "Miokloniese aanval"? Kom ons gesels hieroor!

Voel jy soms asof jou arm of been skielik ruk of ruk? Of verloor jy skielik beheer oor jou hand terwyl jy iets vashou? Jy wonder dalk of dit net lukrake dinge is of dat dit 'n teken van een of ander siekte is. Vandag gaan ons praat oor hierdie skielike spiertrekkings, of wat dokters `(Miokloniese Aanval)` noem.

Wat is 'n 'miokloniese aanval'? Eenvoudig gestel...

Eenvoudig gestel, 'n "Miokloniese Aanval" (uitgespreek "mio-kloniese aanval") is 'n skielike, vinnige sametrekking van een of meer spiere sonder jou beheer. Die belangrike ding is dat jy nie bewusteloos is gedurende hierdie tyd nie, en dat jy bewus is. Dit kan gewoonlik een spier of verskeie spiere wat aan mekaar verbind is, aantas. Soms kan hierdie sametrekking egter 'n groter area van die liggaam aantas.

Stel jou voor, jy hou 'n koppie tee vas, en skielik bewe jou hand en die tee mors. Of miskien staan ​​jy net daar en jou skouer of been bewe. Dis hoe dit voel.

Miokloniese aanvalle kan as 'n siekte op hul eie voorkom, maar hulle word dikwels gesien as 'n simptoom van 'n ander toestand. Mense met hierdie toestande is ook meer geneig om ander tipes aanvalle te hê.

As jy hierdie 'Miokloniese Aanval' alleen neem, is dit nie iets wat jou veel sal belemmer nie. Ook is dit baie kortstondig, pynloos en kan gewoonlik met medikasie beheer word. Dit is egter belangrik om te onthou dat dit ook met sommige ernstige 'epilepsie' (epileptiese/aanval) toestande kan voorkom.

Is 'Miokloniese Aanval' en 'Mioklonus' dieselfde ding?

Ja, daar is 'n effense verskil tussen die twee. 'Mioklonus' (uitgespreek "mio-klonus") is die algemene naam vir 'n skielike, skerp spiertrekking. Dit voel asof die liggaam ruk of saamtrek. Dit kan 'n enkele spier of 'n groep verwante spiere aantas.

'n Miokloniese aanval is egter 'n mioklonus wat veroorsaak word deur 'n epileptiese toestand in jou brein. Epilepsie is 'n mediese toestand waar jou normale funksionering ontwrig word deur abnormale elektriese seine in jou brein.

Maar jy moet ook onthou dat 'mioklonus' as 'n normale toestand kan voorkom sonder enige ernstige siekte. Ek sal jou vertel van twee tipes 'mioklonus' wat jy deesdae dalk ervaar het. Hierdie is heeltemal normaal, nie 'n 'miokloniese aanval' nie.

• Hipniese ruk: Het jy al ooit 'n skielike ruk in jou liggaam gehad wat jou wakker maak net wanneer jy op die punt staan ​​om aan die slaap te raak? Dit word 'n hipniese ruk genoem.
• Hik: Dit is ook 'n tipe mioklonus. Dit beïnvloed jou diafragma (die spier tussen jou bors en maag wat jou help asemhaal).

So, nou verstaan ​​jy dat nie elke ruk 'n "Miokloniese aanval" is nie.

Is 'miokloniese aanval' dieselfde as 'epilepsie'?

``Aanvalle`` (stuiptrekkings/stuiptrekkings) en ``Epilepsie`` (epilepsie) is nou verwant, maar hulle is nie dieselfde nie. Enigeen kan om enige rede 'n ``aanval`` kry. Sommige mense is egter meer geneig om 'n ``aanval`` te kry.

Jou dokter mag die woord "aanval" gebruik as hy of sy vermoed dat die toestand veroorsaak word deur abnormale elektriese seine in die brein. In daardie geval is 'n aanval 'n simptoom van epilepsie. Maar soms is dit moeilik om seker te sê of 'n simptoom eintlik epilepsie is. Dokters doen dikwels toetse soos 'n EEG om te sien of 'n persoon se aanvalle verband hou met epilepsie.

Daar is twee hooftipes van "aanvalle":

• Uitgelok: Hierdie word veroorsaak deur 'n spesifieke gesondheidstoestand. Byvoorbeeld, hoë koors, lae bloedsuiker (hipoglukemie), dwelm- of alkoholgebruik en onttrekking.
• Onuitgelok: Dit word veroorsaak deur veranderinge in jou brein of mediese toestande wat dit vir jou makliker maak om aanvalle te kry.

Om met epilepsie gediagnoseer te word, moet iemand ten minste twee onverklaarde aanvalle gehad het, of een onverklaarde aanval en 'n hoë risiko hê om binne die volgende 10 jaar nog een te kry. Dokters kan hierdie risiko bepaal deur na sekere veranderinge in die struktuur of funksie van jou brein te kyk.

Wie word die meeste deur hierdie situasie geraak?

Miokloniese aanvalle is die algemeenste by mense met veralgemeende epilepsie (epilepsie wat die hele brein aantas) of genetiese epilepsie (epilepsie wat deur genetiese faktore veroorsaak word). Mense met fokale epilepsie (epilepsie wat slegs een deel van die brein aantas) kan ook miokloniese aanvalle hê. By fokale epilepsie beïnvloed die spiertrekkings egter slegs een kant van die liggaam.

Hoe algemeen is 'Miokloniese aanvalle'?

Miokloniese aanvalle is 'n redelik algemene tipe aanval. Hulle is veral algemeen by mense met Juveniele Miokloniese Epilepsie (JME). JME is 'n algemene tipe veralgemeende (genetiese) epilepsie wat in die kinderjare voorkom. JME affekteer tussen 5% en 10% van alle mense met epilepsie.

Hoe beïnvloed hierdie toestand my liggaam?

'n "Aanval" is 'n skielike, onbeheerde elektriese aktiwiteit in jou brein. In "Miokloniese Aanvalle" is hierdie elektriese aktiwiteit baie kortstondig. Daarom duur hierdie "aanvalle" vir 'n kort tydjie, ongeveer 'n fraksie van 'n sekonde.

Miokloniese aanvalle kan een of albei kante van jou brein aantas. As 'n aanval aan een kant voorkom, sal simptome aan een kant van jou liggaam voorkom. As dit beide kante van jou brein aantas, kan simptome aan beide kante van jou liggaam erger wees.

Wat is die simptome van 'n "Miokloniese aanval"?

Miokloniese aanvalle is skielike, onwillekeurige spiersametrekkings (ruk-aanvalle). Dit kan op twee maniere gebeur:

• Positiewe Mioklonus: Dit is 'n skielike sametrekking van die spiere. Dit voel asof 'n spier skielik ruk of trek.
• Negatiewe mioklonus: Dit is wanneer 'n spier wat jy gebruik skielik spanning verloor. Byvoorbeeld, wanneer jy iets in jou hand hou, ontspan die spiere in jou hand skielik, wat veroorsaak dat die voorwerp wat jy vashou op die grond val.

Dit is die simptome wat algemeen voorkom:

• Duur vir 'n baie kort tydjie: In 'n "Miokloniese aanval" trek die spiere saam asof hulle deur 'n klein elektriese stroom getref word (soos statiese elektrisiteit wat op klere ophoop). Dit duur vir 'n fraksie van 'n sekonde.
• Dit raak gewoonlik klein spiergroepe: byvoorbeeld die spiere van die arms, bene en gesig. As dit groter areas raak, kan dit in die bors, rug of buik wees.
• Dit gebeur 'n beperkte aantal kere: 'n "Miokloniese aanval" veroorsaak gewoonlik 'n enkele spiertrekking. Soms kan dit egter verskeie kere in 'n kort tydperk gebeur.
• Sommige tye is meer geneig om te voorkom: Miokloniese aanvalle is meer geneig om te voorkom wanneer jy soggens wakker word. Dit kan ook voorkom wanneer jy baie moeg is, nie genoeg slaap gehad het nie, onder stres of angs verkeer, of na die drink van alkohol .
• Jy is gewoonlik bewus: Terwyl verlies van bewussyn en bewustheid van jou omgewing algemeen is in baie soorte aanvalle, is dit nie die geval met miokloniese aanvalle nie. Wanneer jy egter 'n ander tipe aanval het, soos 'n afwesigheidsbeslaglegging (skielike verlies van bewussyn), kan jy ook spiertrekkings ervaar soortgelyk aan 'n miokloniese aanval.

Wat is die oorsake van 'Miokloniese aanvalle'?

Miokloniese aanvalle word gewoonlik deur epilepsie veroorsaak. Hierdie toestand veroorsaak dat jou breinselle wanfunksioneer en onbeheerbaar begin skiet. Baie tipes epilepsie is geneties. Dit beteken dat hulle van een of albei ouers geërf kan word.

Van die hooftipes epilepsie wat met miokloniese aanvalle geassosieer word, is:

• Juveniele Miokloniese Epilepsie (JME): Hierdie tipe epilepsie begin gewoonlik tussen die ouderdomme van 12 en 18. Dit gaan gepaard met ander tipes aanvalle, soos afwesigheidsaanvalle en tonies-kloniese aanvalle. Dit is gewoonlik 'n oorerflike toestand.
• Lennox-Gastaut-sindroom:Dit is 'n seldsame, ernstige vorm van epilepsie in kinders. Dit begin gewoonlik voor die ouderdom van 10. Dit behels verskeie tipes aanvalle, insluitend miokloniese aanvalle.
• Miokloniese-Astatiese Epilepsie: Hierdie tipe epilepsie veroorsaak miokloniese aanvalle wat beide kante van die liggaam aantas. Na 'n aanval ontspan die aangetaste spiere skielik. Die woord "astaties" beteken "onvas". Dit kry sy naam omdat mense met hierdie tipe epilepsie dikwels val.
• Miokloniese Epilepsie van die Babatyd (MEI): Hierdie tipe epilepsie begin gewoonlik voor die ouderdom van 3, maar kan soms so laat as 5 jaar begin. Miokloniese aanvalle is meer geneig om te voorkom wanneer die kind wakker is, nie wanneer hulle slaap of moeg is nie. Dit verdwyn gewoonlik vanself tussen ses maande en vyf jaar oud.
• Progressiewe Mioklonus-epilepsie: Dit is 'n baie ernstige tipe epilepsie. Die toestand vererger met verloop van tyd. Dit behels gewoonlik degenerasie of skade aan die brein. Dit beïnvloed dinge soos geheue, spierbeheer en denke. Sommige vorme hiervan kan dodelik wees.

Benewens hierdie tipes epilepsie, kan miokloniese aanvalle ook veroorsaak word deur ander toestande of oorsake wat die normale funksionering van jou brein ontwrig. Hier is 'n paar voorbeelde:

• Breingewasse (insluitend kanker).
• Gebrek aan suurstof na die brein (`Serebrale hipoksie`).
• Erge harsingskudding en traumatiese breinbesering.
• Degeneratiewe breinsiektes soos Alzheimer se siekte of frontotemporale demensie.
• Dwelms en alkohol (dit sluit voorskrifmedisyne, onwettige dwelms en selfs kafeïen in).
• Onttrekking van dwelms of alkohol.
• Infeksies (veral enkefalitis of meningitis; hierdie infeksies kan deur virusse, bakterieë, parasiete of swamme veroorsaak word).
• Metaboliese probleme, veral hoë (`hiperglisemie`) of lae (`hipoglisemie`) bloedsuiker.
• Metale soos litium (’n medikasie wat in voorgeskrewe dosisse vir verskeie geestesiektes gegee word) bereik giftige vlakke in die liggaam.

Daar is ander tipes 'mioklonus' wat nie 'miokloniese aanvalle' is nie:

• Subkortikale mioklonus: Hierdie tipe mioklonus kan veroorsaak word deur siekte of skade aan dele van die senuweestelsel wat dieper as die oppervlak van die brein lê (die korteks). Hierdie dele sluit enige area onder die oppervlak van die brein, die breinstam en die rugmurg in.
• Perifere mioklonus: 'n Tipe mioklonus wat veroorsaak word deur skade aan jou perifere senuweestelsel.
• Lance-Adams-sindroom:Dit is 'n seldsame breinafwyking. Dit word veroorsaak deur komplikasies wat na suurstoftekort voorkom. Dit raak gewoonlik mense wat 'n hartaanval gehad het en 'n "kardiopulmonêre arrestasie" gehad het (die hart en longe stop). Hierdie toestand kan ook voorkom by mense wat deur "KPR" (kardiopulmonêre resussitasie) gered is. Mense met "Lance-Adams-sindroom" ervaar iets wat "aksie-mioklonus" genoem word. Dit is 'n ernstige, onbeheerbare spiertrekking wat voorkom wanneer jy probeer om enige beweging te maak.

Is 'Miokloniese Aanvalle' aansteeklik?

Nee, 'Miokloniese aanvalle' is nie aansteeklik nie. Jy kan dit nie van een persoon na 'n ander versprei nie.

Hoe om 'n "Miokloniese aanval" te herken?

Gebaseer op die simptome wat jy beskryf (jy of jou kind), kan 'n dokter 'miokloniese aanvalle' vermoed. Sodra so 'n vermoede vasgestel is, kan verskeie toetse uitgevoer word om ander mediese toestande uit te sluit en te bevestig dat hierdie 'aanvalle' dit veroorsaak.

Watter toetse word gedoen om hierdie toestand te diagnoseer?

Die hoof manier om miokloniese aanvalle te diagnoseer, is met 'n elektro-ensefalogram (EEG) , ook bekend as 'n video-EEG. Hierdie toets meet die elektriese aktiwiteit van jou brein en soek na abnormale patrone wat 'n probleem met jou brein aandui. In 'n video-EEG word die EEG opgeneem terwyl die aanvalle aangeteken word.

Ander toetse kan ook gedoen word om ander toestande te bevestig of uit te sluit (sommige hiervan kan voor die EEG gedoen word):

• Bloedtoetse (hierdie toetse kyk na dinge soos metaboliese en bloedchemiese wanbalanse, infeksies, ens.).
• ``Gerekenariseerde tomografie (CT) skandering''.
• ``Magnetiese Resonansiebeelding (MRI) skandering''.
• Spinale punksie (Lumbale punksie).

Hoe word 'Miokloniese Aanvalle' behandel? Is daar 'n geneesmiddel?

Miokloniese aanvalle is baie kortstondig. Daarom kan reddingsmedikasie soms voorgeskryf word om trosse miokloniese aanvalle te help voorkom. Hierdie reddingsmedikasie behoort gewoonlik tot 'n klas middels genaamd bensodiasepiene. Voorbeelde sluit in Ativan®, Valium®, clonazepam en clobazam. Medikasie wat gebruik word om ander tipes epileptiese aanvalle te behandel, kan ook gebruik word om miokloniese aanvalle te beheer. Terwyl sommige mense aanvalle met net een medikasie kan voorkom, benodig ander dalk 'n kombinasie van medikasie. Jou dokter is die beste persoon om jou opsies te verduidelik en jou te help om die een te vind wat die beste vir jou werk.

Sommige ernstige toestande mag egter nie op medikasie reageer nie en mag ander behandelings vereis:

• Epilepsie-chirurgie.
• Dieetveranderinge, byvoorbeeld, lae-koolhidraat- of koolhidraatvrye (`ketogeniese`) diëte.
• Toestelle wat in die liggaam ingeplant word vir 'vagale senuweestimulasie', 'responsiewe neurostimulasie' of 'diep breinstimulasie'.

Wat is die komplikasies/newe-effekte van die behandeling?

Omdat daar baie verskillende medikasies (en kombinasies van medikasies) beskikbaar is om toestande te behandel wat miokloniese aanvalle veroorsaak, kan die potensiële newe-effekte en komplikasies wissel. Jou dokter is die beste persoon om mee te praat oor medikasies en hul newe-effekte.

Hoe sorg ek vir myself/bestuur ek simptome?

Miokloniese aanvalle is spiertrekkings wat veroorsaak word deur 'n aanval in jou brein. Mioklonus kan met baie ander toestande voorkom. Sommige daarvan kan gevaarlik en selfs dodelik wees. Daarom moet jy beslis 'n opgeleide en gekwalifiseerde dokter raadpleeg om hierdie toestand te diagnoseer en te behandel.

Hoe gou sal ek beter voel nadat ek behandeling begin het?

Jou hersteltyd en die tyd wat dit neem vir jou om beter te voel na die aanvang van behandeling kan wissel. Jou dokter is die beste persoon om jou te vertel wat om te verwag en wat jou kan help terwyl jy herstel.

Kan ek die risiko van 'Miokloniese aanvalle' voorkom of verminder?

Aanvalle kan met enigiemand gebeur onder die regte omstandighede, dus kan hulle nie heeltemal voorkom word nie. Daar is egter dinge wat jy kan doen om jou risiko van aanvalle of die toestande wat dit veroorsaak, te verminder:

• Moenie alkohol, voorskrifmedikasie of onwettige dwelms misbruik nie. Dit kan stuiptrekkings veroorsaak indien misbruik. Ook, as jy verslaaf is aan hierdie stowwe, kan jy steeds stuiptrekkings kry wanneer jy ophou om dit te gebruik.
• Bestuur jou gesondheidstoestande. Die bestuur van chroniese toestande kan help om aanvalle te voorkom. Aanvalle is veral algemeen by mense met tipe 1-diabetes of tipe 2-diabetes, wat veroorsaak word deur hoë bloedsuikervlakke. Die beheer van hoë bloeddruk, die beheer van cholesterolvlakke en die afwesigheid van rook kan help om jou risiko van beroerte en hartaanval te verminder. Hierdie toestande kan jou brein beskadig en verskeie tipes mioklonus veroorsaak, insluitend miokloniese aanvalle.
• Moenie infeksies ignoreer nie. Dit is veral belangrik om oog- en oorinfeksies te behandel. As hierdie infeksies na jou brein versprei, kan dit aanvalle veroorsaak. Infeksies kan ook 'n hoë koors veroorsaak, wat ook aanvalle kan veroorsaak.
• Dra veiligheidstoerusting. Kopbeserings is 'n belangrike oorsaak van aanvalle. Die dra van veiligheidstoerusting (helms, veiligheidsgordels, ens.) kan help om beserings te voorkom wat tot 'n aanval kan lei.
• Vermy snellers wat aanvalle kan veroorsaak.Mense met 'n geskiedenis van aanvalle as gevolg van flikkerende ligte moet versigtig wees en sulke snellers waar moontlik vermy. Hulle moet ook versigtig wees wanneer hulle alkohol drink (en dit heeltemal vermy as jou dokter anders aanbeveel).

Wat moet ek verwag as ek 'Miokloniese aanvalle' kry?

Miokloniese aanvalle is gewoonlik nie ernstig of pynlik nie. Hulle is nie op hul eie gevaarlik nie. Medikasie kan hulle gewoonlik behandel, of die toestande wat hulle veroorsaak.

As jy egter 'n toestand het wat ook ander soorte aanvalle veroorsaak, kan miokloniese aanvalle 'n waarskuwingsteken wees. Vir baie mense met hierdie toestande kom miokloniese aanvalle ure, of selfs dae, voor 'n groot, ernstige tonies-kloniese aanval voor. Jou dokter kan jou help besluit of miokloniese aanvalle 'n waarskuwingsteken van 'n groot aanval is en of daar enigiets is wat jy kan doen om hierdie inligting tot jou voordeel te gebruik.

Hoe lank het jy al "Miokloniese aanvalle"?

Miokloniese aanvalle is baie kortstondig. Die meeste van hulle duur slegs 'n paar sekondes. Of hulle kom in groepe voor, waar verskeie in 'n kort tydperk voorkom.

Baie toestande wat miokloniese aanvalle veroorsaak, begin in die kinderjare. Kinders kan hulle ontgroei soos hulle ouer word. Jou dokter kan bepaal of jou kind in gevaar is. Hy of sy kan jou ook help om die beste manier te besluit om jou kind se medikasie veilig te verminder of te staak.

As 'n persoon nie hierdie toestande ontgroei soos hulle ouer word nie, of as hulle dit later in die lewe ontwikkel, kan miokloniese aanvalle 'n lewenslange probleem wees. Met behandeling kan sommige mense hul miokloniese aanvalle heeltemal beheer. Vir sommige mense wat mioklonus het as gevolg van fokale epilepsie, kan epilepsie-chirurgie soms miokloniese aanvalle uitskakel. Daar is egter geen manier om te voorspel of 'n persoon miokloniese aanvalle sal ontgroei sodra hulle die toestand ontwikkel het nie. Daarom beskou kenners 'n persoon wat lank aanvalvry is, as "in remissie" van hierdie toestande.

Wat is die vooruitsigte vir hierdie situasie?

Miokloniese aanvalle is nie op hul eie gevaarlik nie. Hulle veroorsaak nie ernstige newe-effekte soos breinskade of probleme met denke, konsentrasie of geheue nie. Miokloniese aanvalle kan egter voorkom met ander toestande wat gevaarlike aanvalle en komplikasies kan veroorsaak. Daarom is dit belangrik om so gou as moontlik jou dokter te sien vir 'n diagnose en behandeling.

Hoe kan ek na myself omsien?

As jy miokloniese aanvalle of 'n toestand het wat dit veroorsaak, sal jou dokter jou leiding, inligting en hulpbronne gee om jou te help om jou toestand te bestuur. Dit is belangrik om die leiding noukeurig te volg en vrae te vra as jy nie verstaan ​​nie. As jou behandeling nie so goed werk as wat jy wil nie, of as jy probleme met newe-effekte ondervind, praat met jou dokter. Hy of sy kan jou help om ander behandelings te vind wat beter vir jou werk of newe-effekte te verminder.

Ander belangrike dinge wat jy kan doen:

• Neem jou medikasie soos voorgeskryf en vermy om jou medikasie te stop sonder om met jou dokter te praat.
• Moenie nuwe simptome of veranderinge in bestaande simptome ignoreer of ignoreer nie.
• Vermy aanvalssnellers (bv. helder ligte, alkohol, slaapgebrek).

Wanneer moet ek my dokter sien? Of mediese advies inwin?

Jy moet jou dokter raadpleeg soos aanbeveel vir opvolgbesoeke. Jy moet ook jou dokter vertel as jy enige veranderinge in die manier waarop jou medikasie werk, as jy nuwe simptome of probleme het, of as newe-effekte jou daaglikse aktiwiteite belemmer.

Wanneer moet ek na die noodkamer (ER) gaan?

As jy skielik bewussyn verloor sonder enige ooglopende rede, moet jy na die noodkamer gaan. Dit is skaars in miokloniese aanvalle, maar dit kan gebeur as jy 'n toestand het wat ander tipes aanvalle veroorsaak.

As jy weet dat iemand epilepsie het, is dit gewoonlik nie nodig om 'n ambulans na 'n aanval te ontbied nie. As die aanval egter langer as 2 minute duur, die persoon nie herstel nie, of as die aanval 'n besering veroorsaak het, ontbied 'n ambulans. Miokloniese aanvalle kan veroorsaak dat jy val of jouself beseer. Daarom is dit belangrik om mediese hulp te soek as jy 'n besering na so 'n aanval opdoen.

Miokloniese aanvalle is 'n relatief algemene tipe aanval. Hulle veroorsaak onbeheerde, elektriese spiertrekkings. Alhoewel hierdie aanvalle op sigself gewoonlik nie gevaarlik of skadelik is nie, kan hulle probleme veroorsaak as jy spierbeheer verloor tydens aktiwiteite soos loop of iets optel. Hulle kan ook 'n waarskuwingsteken wees dat 'n meer ernstige aanval op pad is. Hulle word meestal by kinders met epilepsie gesien, maar hulle kan ook by volwassenes voorkom. Gelukkig kan miokloniese aanvalle gewoonlik met medikasie bestuur word. Dit beteken dat hulle in frekwensie verminder of vir 'n langer tydperk voorkom kan word.

Opsomming (Boodskap vir Huis Toe)

So, ek hoop jy het nou 'n beter begrip van die 'Miokloniese Aanval' waaroor ons vandag gepraat het. Onthou, nie elke ruk is 'n teken van 'n ernstige siekte nie.As jy of jou kind egter gereelde aanvalle van hierdie tipe ervaar, of as jy ander ongemak saam met die aanvalle ervaar, is dit beslis die beste om 'n dokter vir advies te raadpleeg.

Meestal kan hierdie toestand goed beheer word met medikasie. Moet dus nie paniekerig raak nie en volg jou dokter se instruksies. Jou dokter sal die behandeling kies wat die beste vir jou is.

` miokloniese aanval, epilepsie, mioklonus, stuiptrekking, stuiptrekking, breinsiekte, neurologiese siekte