Wil jy meer weet oor hierdie belangrike toets voordat jy 'n baba kry? (Chorioniese Villusmonsterneming - CVS) Kom ons gesels oor die besonderhede!

Hallo! Jy dink seker deesdae aan die kleintjie wat jy verwag, nè? Soms praat dokters oor verskeie toetse om vooraf uit te vind oor die gesondheid van babas. Een so 'n spesiale toets is `(Chorioniese Villusmonsterneming)` , wat ons ook kortweg `(CVS)` noem. Alhoewel dit 'n bietjie ingewikkeld is, kom ons verstaan ​​dit eenvoudig? Dit is regtig belangrike inligting vir baie moeders.

Kom ons kyk eers wat hierdie `(CVS)`-toets is?

Eenvoudig gestel, wanneer jou baba in die baarmoeder is, weet jy dat die baba sy voeding kry van 'n deel genaamd die plasenta . Dit is 'n toets wat 'n paar klein selle van daardie plasenta neem. Die wonderlike ding is dat hierdie selle van die plasenta en jou baba se selle geneties identies is. Dit beteken dat ons oor die baba se selle kan leer deur die selle van die plasenta te ondersoek. Is dit nie 'n baie gevorderde tegnologie nie?

Hierdie toets kyk hoofsaaklik of die baba enige chromosomale abnormaliteite het. Byvoorbeeld, toestande soos "Downsindroom" . Dit word gewoonlik tussen 10 en 13 weke van swangerskap gedoen. Dit wil sê gedurende die eerste drie maande van swangerskap.

Nog 'n belangrike ding is dat hierdie `(CVS)`-toets nie 'n `diagnostiese toets` is nie, maar 'n `siftingstoets`. Dit wil sê, hierdie toets kan presies sê hoe waarskynlik dit is dat die baba met 'n spesifieke chromosomale afwyking gebore sal word. Daarom is dit 'n baie waardevolle toets.

So, hoekom word hierdie `(CVS)`-toets gedoen? Vir wie is dit belangrik?

Dokters stel eintlik alle swanger vroue in kennis van hierdie toets. Dit kan egter veral belangrik wees vir sommige mense. Dit wil sê, vir moeders wat 'n hoë risiko het dat hul baba 'n chromosomale abnormaliteit het. Wie val in hierdie hoërisikogroep? Kom ons kyk:

• Ouer swanger moeders (veral dié ouer as 35 jaar ).
• Moeders wat reeds 'n kind met 'n chromosomale afwyking het.
• Diegene wat 'n probleem met 'n vorige siftingstoets getoon het .
• As iemand in jou familie of jou maat se familie ' n geskiedenis van genetiese afwykings het.

CVS word ook as 'n alternatief vir amniosentese , 'n ander toets, beskou, want CVS kan baie vroeg in die swangerskap gedoen word, wat ouers meer tyd gee om die advies te kry wat hulle benodig en enige besluite te neem wat hulle moet neem.

Maar daar is iets anders om hier in gedagte te hou. Anders as amniosentese, verskaf CVS nie inligting oor neuraalbuisdefekte , soos spina bifida nie . Daar is ook 'n mening dat CVS effens hoër risiko's as amniosentese inhou . Dus, voordat jy besluit of jy hierdie toets wil hê of nie, moet jy die voor- en nadele noukeurig opweeg. Praat met jou dokter hieroor, reg?

So, moet ek regtig hierdie `(CVS)`-toets doen?

Hier is hoekom. In die meeste gevalle is hierdie toets nie nodig vir swanger vroue wat nie 'n hoë risiko het nie . Jou dokter kan egter aanbeveel dat jy hierdie toets ondergaan, veral in die volgende gevalle:

• As jy 35 jaar oud of ouer is.
• As iemand in jou familie (of jou maat se familie) genetiese afwykings het, of as daar 'n geskiedenis van sulke afwykings is.
• As jy reeds 'n kind met 'n genetiese siekte het, of as die baba 'n chromosomale abnormaliteit in 'n vorige swangerskap gehad het.
• As u vermoed het dat daar 'n probleem met 'n vorige siftingstoets mag wees.

Die belangrike ding is dat jy nie self hoef te besluit of jy hierdie toets wil laat doen of nie. Dit is belangrik om met jou dokter daaroor te praat en te besluit wat die beste vir jou is. Hulle sal alles aan jou verduidelik.

Goed, kom ons kyk nou hoe presies hierdie `(CVS)`-toets uitgevoer word.

Kom ons verstaan ​​eers 'n paar van die belangrike dele van hierdie `(CVS)`-toets. Jy weet, die plasenta is die deel van die liggaam wat voeding aan die baba verskaf vanaf die moeder, deur die naelstring . In hierdie plasenta is daar baie klein, vingeragtige uitsteeksels wat `chorioniese villi` genoem word. Dit is wat vir ons belangrik is. Want die selle in hierdie `chorioniese villi` bevat dieselfde chromosome en genetiese samestelling as jou baba se selle. Is dit nie wonderlik nie?

So, wat in die `(CVS)`-toets gedoen word, is om 'n monster selle van die `chorioniese villi` te neem. Dan word daardie selle in die `laboratorium` getoets om te sien of daar enige chromosomale abnormaliteite soos `(Downsindroom)` of ander genetiese toestande soos `(Tay-Sachs-siekte)` of `(fragiele X-sindroom)` is.

Daar is twee hoof maniere om hierdie toets te doen.Daar is:

1. Transservikale Metode

Dit behels die plasing van 'n baie dun buis deur jou vagina en in jou serviks , gelei deur 'n ultraklankskandering . Dan word 'n weefselmonster van die chorionvillus geneem met behulp van sagte suiging . Dit mag vir sommige mense soos 'n Pap-smeer voel, maar nie vir almal nie.

2. Transabdominale Metode

In hierdie metode steek die dokter 'n dun naald deur jou buikwand . Dit word ook onder leiding van 'n ultraklankskandering gedoen om presies die regte plek te vind. Die naald word gebruik om 'n monster van die chorionvillus te verkry. Hierdie metode is ook in die meeste gevalle suksesvol.

Hoe sal jy voel wanneer jy die toets aflê?

Vir sommige moeders is die CVS-toets pynloos . Vir ander kan die toets 'n bietjie krampe of rugpyn tydens die monsterneming ervaar, soortgelyk aan 'n menstruasieperiode . Dit wissel van persoon tot persoon. Dit is gewoonlik nie pynlik nie.

Nadat die monster geneem is, kan die dokter ook die baba se hartklop nagaan. Jy sal aangeraai word om vir 'n paar uur na die toets goed te rus . Dit is nie goed om te veel te sukkel nie, jy moet 'n bietjie versigtig wees.

Is daar enige risiko's verbonde aan hierdie `(CVS)`-toets?

Ja, soos enige mediese toets, is daar 'n paar klein risiko's betrokke by hierdie `(CVS)`-toets. Dit is belangrik om ook hiervan bewus te wees. Daar is niks om oor bekommerd te wees nie, dit gebeur nie baie gereeld nie.

• Risiko van miskraam : Dit is die bekommernis wat baie mense het. Die risiko van 'n miskraam as gevolg van 'n CVS-toets is baie laag, gewoonlik ongeveer 1% (miskien selfs laer) . Sommige studies toon egter dat hierdie risiko effens hoër kan wees met die transservikale metode wat vroeër genoem is.
• Infeksie: Dit is baie skaars, maar dit is moontlik. Dokters is baie versigtig hieroor.
• Bloeding of spotting: Jy mag dalk ligte bloeding na die toets ervaar. Dit is ook meer algemeen met die transservikale metode. Dit sal binne 'n dag of twee bedaar.
• Defekte in die baba se vingers: Dit is baie skaars . Ook baie vroeg in swangerskap (soos voor 10 weke)Hierdie toets is die enigste manier om die kans dat dit gebeur te verminder. Daarom word dit op die regte tyd gedoen.

Moenie skrik as jy van hierdie risiko's hoor nie, reg? Die meeste hiervan is baie skaars. Jou dokter sal met jou oor al hierdie dinge praat, verduidelik wat jou spesifieke risiko's is, en hoe jy dit kan verminder.

Op watter stadium tydens swangerskap word die CVS-toets uitgevoer?

Ons het al 'n bietjie hieroor gepraat, nè? Die Chorioniese Villus Sampling (CVS) toets word gewoonlik tussen 10 en 13 weke van swangerskap gedoen. Dit word as die veiligste en mees geskikte tyd vir hierdie toets beskou. Daarom is dit belangrik om dit te doen op die tyd wat jou dokter jou sê.

Hoe lank neem dit om die toetsuitslae te kry?

Dit is ook iets belangriks vir jou om te weet. Die tyd wat dit neem om die resultate van 'n CVS-toets te kry, kan effens wissel na gelang van die spesifieke toestand wat getoets word . Sommige resultate kan binne 'n paar uur verkry word. Ander kan twee tot drie dae, of selfs 'n week , neem. Jou dokter sal jou vooraf hiervan laat weet, so moenie bekommerd wees nie.

So, wat is die hoofpunte om te onthou van waaroor ons gepraat het? (Boodskap vir Huis Toe)

Goed, ons het al baie oor hierdie `(Chorioniese Villus Steekproefneming - CVS)` toets gepraat, nè? Nou, laat ons jou net herinner aan die belangrikste dinge om in gedagte te hou.

• CVS is 'n spesiale toets wat vroeg in swangerskap (tussen 10-13 weke) uitgevoer kan word.
• Dit kyk hoofsaaklik of die baba chromosomale abnormaliteite soos Downsindroom het.
• Omdat dit 'n diagnostiese toets is, is die resultate hoogs akkuraat.
• Dit is nie vir almal nodig nie. Dokters beveel dit slegs aan vir diegene met spesifieke risikofaktore (bv. ouderdom ouer as 35, familiegeskiedenis van genetiese siektes).
• Daar is twee maniere om die toets uit te voer (deur die serviks of deur die buik), wat albei met behulp van ultraklank gedoen word.
• Daar mag dalk baie klein risiko's wees (bv. 'n 1% kans op 'n miskraam), maar ernstige probleme is baie skaars.
• Voordat jy besluit of jy hierdie toets wil ondergaan of nie, is dit noodsaaklik om deeglik met jou dokter te praat en al die voor- en nadele te verstaan.

Ten slotte, dit is goed om bewus te wees van hierdie toetse, maar moenie onnodig bang wees vir hulle nie. Jou dokter is die een wat jou die beste advies kan gee oor wat die beste vir jou en jou baba is. Praat dus met hom/haar oor enige vrae of bekommernisse wat jy mag hê.

Ek hoop hierdie inligting is vir jou nuttig. Ek wens jou en jou baba altyd goeie gesondheid toe!

Swangerskapstoetse , CVS-toets, chorionvillusmonsterneming, Downsindroom, genetiese siektes, chromosomale abnormaliteite, swangerskapgesondheid