Gereelde rugpyn, styfheid... Is dit Ankiloserende Spondilitis (AS)?

Het jy ook al gereeld pyn in jou rug en heup ervaar sedert jy jonk was? Veral wanneer jy soggens wakker word, voel jou rug styf en voel dit moeilik om te buig of enige werk vir 'n rukkie te doen? Ons vergeet dikwels sulke dinge en dink dat "dit dalk 'n verstuiting kan wees" of "dit kan wees as gevolg van moegheid van werk." Dit kan egter 'n toestand wees wat 'n bietjie meer aandag verg. Vandag praat ons oor 'n siekte wat soortgelyk is aan hierdie, en wat baie mense nie presies ken nie, maar waarvan dit baie belangrik is om bewus te wees. Dit is Ankiloserende Spondilitis .

Wat is Ankiloserende Spondilitis (AS) eenvoudig?

Eenvoudig gestel, dit is 'n tipe artritis wat die gewrigte van die ruggraat aantas. Dit beïnvloed hoofsaaklik jou ruggraat en die sakroiliakale gewrigte, waar die onderste deel van jou ruggraat aan jou heupbene verbind is. Hierdie siekte veroorsaak dat jou liggaam se immuunstelsel hierdie gewrigte verkeerdelik aanval, wat chroniese inflammasie veroorsaak.

Aangesien hierdie inflammasie oor tyd voortduur, kan dit rug- en heuppyn veroorsaak, buigsaamheid in die ruggraat verminder en beweging beperk . Sommige mense kan selfs mettertyd 'n stywe nek ontwikkel.

Daar word gesê dat ongeveer een uit elke 1 000 mense wêreldwyd hierdie toestand kan hê. Daar is nog geen geneesmiddel hiervoor nie. Maar moenie bekommerd wees nie , as die siekte korrek gediagnoseer en behandel word onder die advies van 'n gekwalifiseerde dokter, kan jy hierdie siekte goed beheer en 'n normale lewe lei.

Wie loop 'n hoër risiko om hierdie siekte te ontwikkel?

Waarom ontwikkel sommige mense hierdie siekte? Alhoewel die presiese oorsaak nog nie gevind is nie, het wetenskaplikes verskeie faktore geïdentifiseer wat die risiko verhoog.

Genetiese invloed (Gene)

Daar is bevind dat genetiese invloede die hoofrede vir hierdie siekte is.

• HLA-B27-geen: Dit is die geen wat die meeste met hierdie siekte geassosieer word. Hierdie geen help ons liggaam se immuunstelsel om te herken dat 'dit ons eie selle is' en 'n 'vreemde virus of bakterie'. Mense met 'n sekere variant van hierdie geen (die 'HLA-B27'-variant) het 'n hoër risiko om AS te ontwikkel.
• Die belangrikste ding: Maar die belangrikste ding hier is dat net omdat jy hierdie `HLA-B27`-geen in jou liggaam het, kan jy nie sê dat jy hierdie siekte sal ontwikkel nie. Die meeste mense wat hierdie geen het, sal nooit hierdie siekte ontwikkel nie. Ook mense wat nie hierdie geen het nie, kan ook hierdie siekte ontwikkel.
• Ander gene: Daarbenewens is verskeie ander gene wat verband hou met die immuunstelsel, soos `ERAP1`, `IL1A` en `IL23R`, gevind om met hierdie siekte geassosieer te wees.

Ander inflammatoriese toestande

Sommige mense met AS kan ook ander inflammatoriese toestande hê. Byvoorbeeld:

• Psoriase
• Ulseratiewe Kolitis
• Crohn se siekte

Daarom, as iemand in jou familie hierdie toestande, of Ankiloserende Spondilitis, het, kan jy ook in gevaar wees.

Hoe geslag en ouderdom beïnvloed

Simptome van AS begin gewoonlik voor die ouderdom van 40. Soms kan simptome so vroeg as 16 jaar oud verskyn, wat 'jeugdige ankiloserende spondilitis' genoem word.

Die manier waarop hierdie siekte optree, verskil na gelang van geslag. Om bewus te wees van hierdie verskille sal baie help om die siekte vroeg te diagnoseer.

Een rede waarom vroue dikwels laat 'n diagnose ontvang, is die wanopvatting onder die samelewing en miskien selfs dokters dat dit 'n 'manlike siekte' is. Ook, omdat vroue se simptome verskil van mans s'n (selfs MRI-skanderings toon minder ruggraatskade), kan dit tyd neem om die siekte te diagnoseer.

Speel ras en etnisiteit ook 'n rol?

Ja, ras speel tot 'n mate 'n rol. Studies het getoon dat hierdie siekte meer algemeen by wit mense voorkom, veral in Noord-Europese lande. Dit is minder algemeen by swart Afrikane.

Maar daar is 'n belangrike punt hier. Alhoewel die risiko om die siekte te ontwikkel laag is, toon studies dat as 'n swart persoon AS ontwikkel, die erns van die siekte kan verhoog .

Ook het byna 90% van wit mense met AS die HLA-B27-geen. Slegs 50%-60% van swart mense met AS het egter hierdie geen. Daarom is dit belangrik om ras en genetiese agtergrond in ag te neem wanneer 'n diagnose gemaak word.

Vertraagde diagnose en die impak daarvan

Vir baie mense neem dit ongeveer 8 tot 10 jaar vir die siekte om behoorlik gediagnoseer te word nadat simptome begin het. Hierdie vertraging kan veral vir vroue selfs langer wees.

Hierdie vertraging lei tot vertraagde behandeling. Dit verhoog die skade wat die siekte kan veroorsaak. Met verloop van tyd kan die bene in die ruggraat saamsmelt (fusie), en die beweging van die ruggraat kan heeltemal verlore gaan.

So, as jy aanhoudende rugpyn, oggendstyfheid of ander simptome het, veral as jy 'n vrou is , moet dit asseblief nie ignoreer nie. Raadpleeg 'n gekwalifiseerde dokter en praat duidelik oor jou simptome. Moenie bang wees om vir 'n X-straal of MRI-skandering te vra indien nodig nie. Jy het die reg om vir jouself op te staan.