আপোনাৰ পেশীবোৰো দুৰ্বল হৈ আহিছে নেকি? এইটো মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি হ’ব পাৰে!

আপুনি কেতিয়াবা এনে অনুভৱ কৰিছেনে যে আপোনাৰ আগতে শক্তিশালী অংগবোৰ লাহে লাহে অজ্ঞান হৈ পৰিছে বা দুৰ্বল হৈ পৰিছে? নে কিবা এটা জোৰকৈ ধৰিলে কেতিয়াবা হাত মেলিবলৈ অসুবিধা পায়? এইবোৰ কথা আমি কেতিয়াবা বিশেষ গুৰুত্ব নিদিওঁ, কিন্তু এইবোৰ মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি নামৰ অৱস্থাৰ লক্ষণ হ'ব পাৰে। আজি এই বিষয়ে বিতং আৰু সহজভাৱে কওঁ।

মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি কি?

সহজ ভাষাত ক’বলৈ গ’লে মাই’টনিক ডিষ্ট্ৰফি (DM) হৈছে এক জটিল জিনীয় অৱস্থা। ইয়াৰ মূল কথাটো হ’ল আমাৰ শৰীৰৰ পেশীবোৰ ক্ৰমান্বয়ে ক্ষয় হৈ দুৰ্বল হৈ পৰে। এই ৰোগত আক্ৰান্ত লোকৰ পেশীবোৰ ব্যৱহাৰ কৰাৰ লগে লগে শিথিল নহ’বও পাৰে, কিন্তু সংকোচিত হৈ থাকিব পাৰে। আমি এইটোক মাইটনিয়া বুলি কওঁ ৷ যেন দুৱাৰৰ খোলা এটা টানকৈ ধৰি খুলিবলৈ চেষ্টা কৰিলে অলপ সময় লাগে।

মাই’টনিক ডিষ্ট্ৰফি (DM)ৰ লক্ষণসমূহ অতি ব্যাপক হ’ব পাৰে। ই আমাৰ শৰীৰৰ কেইবাটাও ব্যৱস্থাত প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে। উদাহৰণ স্বৰূপে:

• আমাৰ কংকালৰ পেশী (আমি ইচ্ছাকৃতভাৱে নিয়ন্ত্ৰণ কৰা পেশী) আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ পেশী।
• চকু।
• হৃদযন্ত্ৰৰ তন্ত্ৰ (ৰক্তসঞ্চালন তন্ত্ৰ)।
• অন্তঃস্ৰাৱী তন্ত্ৰ (হৰম’ন ব্যৱস্থা)।
• কেন্দ্ৰীয় স্নায়ুতন্ত্ৰ (মগজু আৰু মেৰুদণ্ড)।

মাই’টনিক ডিষ্ট্ৰফিৰ প্ৰকাৰ আছেনে?

হয়, ডি এমৰ মূল প্ৰকাৰ দুটা:

১) মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি টাইপ ১ (DM1): ইয়াক ষ্টেইনাৰ্ট ৰোগ বুলিও কোৱা হয়। DM1 ৰ আকৌ চাৰিটা উপপ্ৰকাৰ আছে:

• ক্লাছিক টাইপ
• মৃদু ধৰণৰ
• জন্মগত প্ৰকাৰ (জন্মৰ সময়ত উপস্থিত)
• শৈশৱৰ ধৰণ

২) মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি টাইপ ২ (DM2): ইয়াক প্ৰক্সিমেল মাইটনিক মাইঅ'পেথী বুলিও কোৱা হয়।

দুয়োবিধৰ লক্ষণ কেতিয়াবা একে হ’ব পাৰে। কিন্তু ডি এম ২ সাধাৰণতে ডি এম ১তকৈ অলপ মৃদু হয়, অৰ্থাৎ লক্ষণবোৰ ইমান গুৰুতৰ নহয়।

মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফি আৰু মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফিৰ মাজত পাৰ্থক্য কি?

এই কথাই বহুতকে বিভ্ৰান্ত কৰে। মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফি হৈছে বংশগত (জেনেটিক) ৰোগৰ এটা গোট। এই গোটত ৩০ টাতকৈও অধিক প্ৰকাৰৰ ৰোগ সন্নিবিষ্ট কৰা হৈছে। এই সকলোবোৰে পেশীৰ দুৰ্বলতা সৃষ্টি কৰে। এইবোৰ মাইঅ’পেথীৰ শ্ৰেণীত পৰে , যিটো আমাৰ কংকালৰ পেশীৰ ৰোগ। সময়ৰ লগে লগে পেশীবোৰ সংকুচিত হৈ দুৰ্বল হৈ পৰে। ইয়াৰ ফলত খোজ কঢ়া আৰু দৈনন্দিন কাম-কাজ সম্পন্ন কৰাত অসুবিধা হয়। কেতিয়াবা হৃদযন্ত্ৰ আৰু হাওঁফাওঁৰো প্ৰভাৱ পৰিব পাৰে।

মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফিই এক প্ৰকাৰৰ ৰোগ যি পূৰ্বতে উল্লেখ কৰা মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফি গ্ৰুপৰ অন্তৰ্গত। বিশেষত্বটো হ’ল প্ৰাপ্তবয়স্ক অৱস্থাৰ পৰা আৰম্ভ হোৱা পেশীৰ ডিষ্ট্ৰফিৰ ভিতৰত এই মাই’টনিক ডিষ্ট্ৰফি অৱস্থাটোৱেই আটাইতকৈ বেছি। (অৱশ্যে কিছুমান প্ৰকাৰৰ ডি এম কেঁচুৱা বা শৈশৱৰ পৰাও আৰম্ভ হ’ব পাৰে)।

কাৰ মাই’টনিক ডিষ্ট্ৰফি হ’ব পাৰে? বয়সৰ পাৰ্থক্য আছে নেকি?

বিভিন্ন ধৰণৰ ডি এম বিভিন্ন বয়সৰ পৰা আৰম্ভ হ’ব পাৰে। কেনেকৈ চাওঁ আহক:

• ক্লাছিক মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি টাইপ ১ (ক্লাছিক ডি এম ১): সাধাৰণতে ২০, ৩০ বা ৪০ বছৰত এই ৰোগ আৰম্ভ হয়।
• মাইল্ড মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি টাইপ ১ (Mild DM1): ২০ৰ পৰা ৭০ বছৰৰ ভিতৰৰ লোকক এই ৰোগ হ’ব পাৰে, কিন্তু ৪০ বছৰ বয়সৰ পিছত বেছিকৈ দেখা যায়।
• জন্মগত মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি টাইপ ১ (Congenital DM1): "জন্মগত" শব্দটোৱে কোৱাৰ দৰে এইটো এটা প্ৰকাৰ যিয়ে কেঁচুৱাক আক্ৰান্ত কৰে। অৰ্থাৎ জন্মৰ পৰাই ই উপস্থিত থাকে।
• শৈশৱৰ মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি টাইপ ১ (শৈশৱৰ ডি এম ১): সাধাৰণতে প্ৰায় ১০ বছৰ বয়সৰ পৰাই এই ৰোগ আৰম্ভ হয়।
• মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি টাইপ ২ (DM2): প্ৰাপ্তবয়স্ক কালতো এই ৰোগ আৰম্ভ হয়। সাধাৰণতে ৪৮ বছৰ বয়সৰ ওচৰত লক্ষণসমূহ আৰম্ভ হয়।

এই ৰোগ কিমান সাধাৰণ?

মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি (DM) বিশ্বৰ ৮,০০০ লোকৰ ভিতৰত কমেও ১ জন আক্ৰান্ত হয়। কিন্তু ভৌগোলিক অঞ্চল আৰু জাতি অনুসৰি এই সংখ্যা বেলেগ বেলেগ হ’ব পাৰে। ইউৰোপীয় বংশৰ লোকৰ মাজত ডি এম হৈছে আটাইতকৈ সাধাৰণ ধৰণৰ মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফি।

বেছিভাগ জনসংখ্যাতে ডি এম টাইপ ১ (DM1) ডি এম টাইপ ২ (DM2)তকৈ বেছি সাধাৰণ।

হৃদযন্ত্ৰৰ ক্ষেত্ৰত Myotonic Dystrophy ৰ লক্ষণসমূহ?

এইবোৰেই হৈছে ডি এমৰ প্ৰধান লক্ষণ। সময়ৰ লগে লগে লাহে লাহে বেয়া হৈ যায়, অৰ্থাৎ অধিক গুৰুতৰ হৈ পৰে:

• পেশীৰ এট্ৰফি: পেশীৰ অপচয়।
• পেশীৰ দুৰ্বলতা: পেশীৰ শক্তি হ্ৰাস।
• মাইট’নিয়া: আমি এই বিষয়ে আগতেও কথা পাতিছো। এটা পেশীক সচেতনভাৱে শিথিল কৰিব নোৱাৰা। উদাহৰণস্বৰূপে, ডি এম থকা কোনোবাই এবাৰ দুৱাৰৰ খোলা এটা ধৰিলে এৰি দিয়াটো অলপ কঠিন হ’ব পাৰে।

কিন্তু ডি এম য়ে শৰীৰৰ বিভিন্ন অংশত আক্ৰান্ত হোৱাৰ বাবে আন বিভিন্ন লক্ষণ দেখা দিব পাৰে। ডি এমৰ প্ৰকাৰৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি এই লক্ষণসমূহৰ তীব্ৰতা আৰু ইয়াৰ বিকাশৰ হাৰ ভিন্ন হয়।

ক্লাছিক মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি টাইপ ১ৰ লক্ষণ

এই ধৰণৰ লক্ষণসমূহ প্ৰাপ্তবয়স্ক বয়সৰ পৰা আৰম্ভ হয়। প্ৰথমে দেখা পোৱা প্ৰধান লক্ষণ হৈছে মাই’টনিয়া । জিৰণিৰ পিছত এইটো অধিক লক্ষ্যণীয় আৰু পেশীৰ কাৰ্য্যকলাপৰ পিছত অলপ কমি যাব পাৰে।

আন লক্ষণসমূহ হ’ল-

• দূৰৱৰ্তী পেশীৰ দুৰ্বলতা:অৰ্থাৎ শৰীৰৰ কেন্দ্ৰৰ পৰা অধিক দূৰৈত থকা পেশীবোৰ (যেনে হাত-ভৰিৰ পেশী) দুৰ্বল হৈ পৰে। ইয়াৰ ফলত হাতেৰে সুক্ষ্ম কাম (যেনে, বুটাম লগোৱা, লিখা) কৰাটো কঠিন হৈ পৰে। ফুট ড্ৰপ নামৰ অৱস্থাৰ বাবেও খোজ কঢ়াত অসুবিধা হয় (যেনে ভৰিৰ তলৰ অংশ মাটিৰ কাষেৰে টানি লৈ গৈছে)।
• মুখৰ পেশীৰ এট্ৰফিৰ ফলত মুখখন পাতল, জোঙা আকৃতি লয় (মাইঅ'পেথিক মুখ) ।
• হৃদযন্ত্ৰৰ পৰিবাহীতাৰ অস্বাভাৱিকতা।

জন্মগত মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি প্ৰকাৰ ১ৰ লক্ষণ

যিহেতু এই প্ৰকাৰ জন্মৰ সময়ত থাকে, গতিকে শিশুটি গৰ্ভত থকাৰ সময়ত কিছুমান লক্ষণ দেখা দিব পাৰে:

• গৰ্ভত ভ্ৰুণৰ গতি কমি যোৱা।
• গৰ্ভাৱস্থাত ভ্ৰুণক আগুৰি থকা অত্যধিক পৰিমাণৰ এম্নিয়টিক তৰল পদাৰ্থক পলিহাইড্ৰামনিঅ’ছ বুলি কোৱা হয়।
• ক্লাবফুট ( ভৰিখন ভিতৰলৈ ঘূৰি)।
• ভেণ্টিকুলোমেগালি (মগজুৰ নিলয় বৃদ্ধি হোৱা) (মস্তিষ্কৰ মেৰুদণ্ডৰ তৰল পদাৰ্থ জমা হোৱাৰ বাবে)।

জন্মৰ পিছত শিশু আৰু প্ৰাপ্তবয়স্কৰ ক্ষেত্ৰত দেখা পোৱা লক্ষণসমূহ:

• মুখৰ পেশীৰ দুৰ্বলতাৰ বাবে ওপৰৰ ওঁঠটো তম্বুৰ দৰে দেখা যায়।
• ম্লান বাক্য (Dysarthria) .
• বৌদ্ধিক অক্ষমতা।
• মাই'টনিয়াৰ পৰিৱৰ্তে পেশীৰ টোন হ্ৰাস পায় (Hypotonia) ৷

মৃদু মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি প্ৰকাৰ ১ৰ লক্ষণ

এই ধৰণৰ লক্ষণসমূহ সাধাৰণতে ২০ৰ পৰা ৭০ বছৰ বয়সৰ ভিতৰত আৰম্ভ হয়।

• পেশীৰ মৃদু দুৰ্বলতা।
• মাইট’নিয়া (মাইট’নিয়া)।
• ছানি পৰা ৰোগ .

শৈশৱৰ মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি প্ৰকাৰ ১ৰ লক্ষণ

এই ধৰণৰ লক্ষণসমূহ সাধাৰণতে প্ৰায় ১০ বছৰ বয়সৰ পৰা আৰম্ভ হয়।

• শিক্ষণৰ অসুবিধা আৰু মানসিক-সামাজিক সমস্যা (যেনে পাৰিবাৰিক সমস্যা, হতাশা, উদ্বেগ)।
• ম্লান বাক্য।
• হাতৰ পেশীৰ মাই’টনিয়া।
• হৃদযন্ত্ৰৰ পৰিবাহীতাৰ অস্বাভাৱিকতা।

মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি টাইপ ২ৰ লক্ষণ

টাইপ ২ ডি এমৰ লক্ষণ সাধাৰণতে প্ৰাপ্তবয়স্ক কালত আৰম্ভ হয় আৰু ভিন্ন হ’ব পাৰে।

লক্ষণসমূহৰ ভিতৰত থাকিব পাৰে:

• শৰীৰৰ কেন্দ্ৰৰ ওচৰৰ পেশীবোৰ (যেনে, নিতম্ব আৰু কান্ধৰ চাৰিওফালে থকা পেশী) দুৰ্বলতা বা টান হোৱা।
• মাইঅ'ফেচিয়াল বিষ (পেশী আৰু সংযোগী কলাত বিষ) .
• ছানি পৰা ৰোগ আগতীয়াকৈ আৰম্ভ হোৱা (৫০ বছৰ বয়সৰ আগতে)।
• হাতেৰে কিবা এটা ধৰিলে বিভিন্ন মাত্ৰাৰ মাইট’নিয়া হয়।
• শ্ৰৱণ ক্ষমতাত অসুবিধা।

ডি এম ২ ৰোগীৰ মাজত বিষ এটা ডাঙৰ অভিযোগ। এই লোকসকলে পেট, কংকালৰ পেশী, আৰু ব্যায়ামৰ সময়ত বিষ হোৱা বুলি কয়।

কিহৰ ফলত Myotonic Dystrophy হয়?

মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি (DM) হৈছে এক জিনীয় ৰোগ , অৰ্থাৎ ই পিতৃ-মাতৃৰ পৰা সন্তানলৈ জিনৰ জৰিয়তে সংক্ৰমিত হয়।

ডি এম টাইপ ১ (DM1) DMPK নামৰ জিনৰ মিউটেচন (পৰিৱৰ্তন) ৰ ফলত হয়। ডি এম টাইপ ২ (DM2) CNBP নামৰ জিনৰ মিউটেচনৰ ফলত হয়।

দুয়োটা জিনৰ গঠনত একেধৰণৰ পৰিৱৰ্তন, ডিএমপিকে আৰু চিএনবিপিয়েই ডিএম১ আৰু ডিএম২ৰ কাৰণ। প্ৰতিটো ক্ষেত্ৰতে ডি এন এৰ এটা অংশ অস্বাভাৱিকভাৱে বহুবাৰ পুনৰাবৃত্তি হয়। ইয়াৰ ফলত জিনত এটা অস্থিৰ অঞ্চলৰ সৃষ্টি হয়। ডি এন এৰ এই অংশটো যিমানেই অস্বাভাৱিকভাৱে পুনৰাবৃত্তি হয় সিমানেই ডি এমৰ লক্ষণবোৰ গুৰুতৰ হৈ পৰে।

বৈজ্ঞানিক প্ৰমাণ অনুসৰি এই অস্বাভাৱিক ডি এন এ পুনৰাবৃত্তিৰ দ্বাৰা উৎপন্ন হোৱা অতিৰিক্ত মেচেঞ্জাৰ আৰ এন এ বিষাক্ত। ইয়াৰ ফলত কোষত বিভিন্ন প্ৰটিনৰ উৎপাদনত ব্যাঘাত জন্মে, যাৰ ফলত বিভিন্ন অংগত মাই’টনিক ডিষ্ট্ৰফিৰ লক্ষণ দেখা দিয়ে।

এই ৰোগ কেনেকৈ প্ৰজন্মৰ পৰা প্ৰজন্মলৈ সংক্ৰমিত হয় (Myotonic Dystrophy Inheritance)

দুয়োবিধ ডি এম অটোজ'মেল ডমিনেণ্ট নামৰ আৰ্হিত উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা যায়। এই আৰ্হিত শিশুলৈ ৰোগ সংক্ৰমিত হ’বলৈ আক্ৰান্ত জিনটো মাত্ৰ এজন পিতৃ-মাতৃৰ হাতত থকাটো প্ৰয়োজন। অটোজ’মেল প্ৰধান বৈশিষ্ট্য থকা পিতৃ-মাতৃৰ আধা সন্তানে এই বৈশিষ্ট্য উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিব।

মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি টাইপ ১ (DM1) এটা প্ৰজন্মৰ পৰা আন এটা প্ৰজন্মলৈ যোৱাৰ লগে লগে আৰম্ভণিৰ বয়স সাধাৰণতে কম হৈ পৰে আৰু লক্ষণবোৰ বেয়া হৈ পৰে। এই পৰিঘটনাক প্ৰত্যাশা বোলা হয় ৷ যেন ৰোগটোৱে এটা প্ৰজন্মৰ পৰা আন এটা প্ৰজন্মলৈ "বেগী" হৈ আছে।

মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি কেনেকৈ ধৰা পৰে? (নিদান)

যদি আপোনাৰ ডি এমৰ লক্ষণ দেখা যায়, তেন্তে চিকিৎসকে প্ৰথমে আপোনাক পৰীক্ষা কৰি এই বিষয়ে সুধিব:

• আপোনাৰ ব্যক্তিগত চিকিৎসা ইতিহাস।
• পৰিয়ালৰ চিকিৎসা ইতিহাস, বিশেষকৈ পৰিয়ালৰ কোনো লোকৰ ডি এম আছে নে নাই।
• আপোনাৰ লক্ষণ।

ইয়াৰ পিছত কিছুমান চিকিৎসা পৰীক্ষা কৰি ডি এম ৰোগ নিৰ্ণয় নিশ্চিত কৰিব পাৰি।

কেনেধৰণৰ পৰীক্ষা কৰা হয়?

জিনীয় পৰীক্ষাৰ দ্বাৰা ডি এম ৰোগ নিৰ্ণয় নিশ্চিত কৰিব পাৰি। এই পৰীক্ষাসমূহে ডিএমপিকে জিন (ডিএম১ৰ বাবে) বা চিএনবিপি জিনত (ডিএম২ৰ বাবে) মিউটেচন বিচাৰে।

যদি আপোনাৰ চিকিৎসকে আপোনাৰ ডি এম বা আন ৰোগত আক্ৰান্ত বুলি সন্দেহ কৰে, তেন্তে তেওঁলোকে আপোনাক জিনীয় পৰীক্ষাৰ বাবে প্ৰেৰণ কৰাৰ আগতে এই পৰীক্ষাসমূহৰ এটা বা ততোধিক পৰীক্ষা কৰিব পাৰে:

• ক্ৰিয়েটিন কাইনেজ তেজৰ পৰীক্ষা: ক্ৰিয়েটিন কাইনেজ হৈছে প্ৰধানকৈ হৃদযন্ত্ৰ আৰু কংকালৰ পেশীত পোৱা এবিধ এনজাইম। এই পেশী কোষবোৰৰ ক্ষতি হ’লে এই এনজাইম তেজত জমা হয়। মৃদু ডি এম থকা লোকৰ এই মাত্ৰা সামান্যহে বৃদ্ধি পাব পাৰে, বা ই স্বাভাৱিক হ’ব পাৰে।
• ইলেক্ট্ৰ’মাইঅ’গ্ৰাম (EMG):এই পৰীক্ষাত পেশীত বেজীৰ দৰে পাতল ইলেক্ট্ৰ’ড সুমুৱাই পেশীৰ আঁহবোৰৰ বৈদ্যুতিক কাৰ্য্যকলাপ জুখিব পাৰি। ডি এম ৰোগীৰ পেশীত সাধাৰণতে বৈদ্যুতিক কাৰ্য্যকলাপ অধিক আৰু কম হয়, আনকি তেওঁলোকে জিৰণি লোৱাৰ সময়তো।
• পেশীৰ বায়’প্সি: ইয়াত চিকিৎসকে আপোনাৰ পেশীৰ পৰা এটা সৰু কলাৰ নমুনা লৈ মাইক্ৰস্কোপৰ সহায়ত পৰীক্ষা কৰি ডি এমৰ লক্ষণ আছে নেকি চায়।

ৰোগ নিশ্চিত হোৱাৰ পিছত আৰু পৰীক্ষা কৰা হ’বনে?

হয়, যদি এই পৰীক্ষাসমূহে ডি এম নিশ্চিত কৰে, তেন্তে আপোনাৰ চিকিৎসকে ডি এমৰ দ্বাৰা প্ৰভাৱিত হ’ব পৰা কিছুমান অংগৰ কাৰ্য্যক্ষমতা পৰীক্ষা কৰিবলৈ অধিক পৰীক্ষাৰ পৰামৰ্শ দিব পাৰে। উদাহৰণ স্বৰূপে:

• হৃদযন্ত্ৰৰ কাৰ্য্যক্ষমতা পৰীক্ষা কৰিবলৈ ইলেক্ট্ৰ’কাৰ্ডিঅ’গ্ৰাম (ECG) পৰীক্ষা।
• স্নায়ুপেশীৰ শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত সমস্যাৰ পৰীক্ষা কৰিবলৈ পালমোনাৰী ফাংচন পৰীক্ষা ।
• বাধাপ্ৰাপ্ত টোপনিৰ এপনিয়া আৰু দিনৰ ভাগত অত্যধিক টোপনিৰ বাবে পৰীক্ষা কৰিবলৈ এটা টোপনিৰ অধ্যয়ন ।

Myotonic Dystrophy ৰ কোনো চিকিৎসা আছেনে?

দুৰ্ভাগ্যজনকভাৱে মাই’টনিক ডিষ্ট্ৰফি (DM)ৰ কোনো নিৰাময় এতিয়াও হোৱা নাই। গতিকে চিকিৎসাৰ প্ৰাথমিক লক্ষ্য হ’ল-

• লক্ষণসমূহ পৰিচালনা কৰা।
• জীৱনৰ মানদণ্ড আৰু স্বাধীনতাৰ উচ্চতম স্তৰ বজাই ৰখা।

যিহেতু ডি এম য়ে শৰীৰৰ বিভিন্ন অংশত প্ৰভাৱ পেলায়, সেয়েহে আপোনাৰ লক্ষণৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি চিকিৎসাৰ ভিন্নতা থাকিব পাৰে। ইয়াৰ ভিতৰত থাকিব পাৰে:

• স্থায়ী মাই’ট’নিয়া হ্ৰাস কৰিবলৈ ঔষধ। উদাহৰণস্বৰূপে, ছডিয়াম চ্যানেল ব্লকাৰ যেনে মেক্সিলেটিন , ট্ৰাইচাইক্লিক এন্টিডিপ্ৰেছন , বেনজ'ডাইজেপিন , বা কেলচিয়াম এন্টাগ'নিষ্ট ।
• স্লিপ এপনিয়া প্ৰতিৰোধৰ বাবে এটা চিপিএপি মেচিন ।
• দিনৰ অত্যধিক টোপনিৰ বাবে মিথাইলফেনিডেটৰ দৰে উদ্দীপক।
• চকুৰ ছানি পৰা অস্ত্ৰোপচাৰ হ’ল দৃষ্টিশক্তিত বাধাৰ সৃষ্টি কৰা কেটাৰেক্ট আঁতৰাবলৈ কৰা অস্ত্ৰোপচাৰ।
• ডায়েবেটিছৰ চিকিৎসা। ইয়াৰ বাবে বড়ি আৰু/বা ইনচুলিনৰ প্ৰয়োজন হ'ব পাৰে। ডি এম ৰোগীৰ ইনচুলিন প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ বাবে ডায়েবেটিছ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায় ৷
• পুৰুষৰ হাইপ'গ'নাডিজমৰ বাবে টেষ্টষ্টেৰন থেৰাপী। ডি এম ১ ৰোগী পুৰুষে প্ৰায়ে টেষ্টষ্টেৰনৰ মাত্ৰা কম আৰু ইৰেক্টিল ডিছফংচন অনুভৱ কৰে।

ডি এম ৰোগীৰ স্বাধীনতা সৰ্বাধিক কৰাৰ বাবে শাৰীৰিক চিকিৎসা আৰু অকুপেচনেল থেৰাপী গুৰুত্বপূৰ্ণ চিকিৎসা। ইহঁতে আপোনাৰ পেশী শক্তিশালী কৰাত সহায় কৰিব পাৰে আৰু দৈনন্দিন কাম-কাজ সম্পন্ন কৰাৰ নতুন নতুন উপায় শিকিব পাৰে। সহায়ক যন্ত্ৰ (যেনে, ব্ৰেচ, বেত, হুইল চেয়াৰ) ব্যৱহাৰ কৰিও আপুনি স্বাধীনতা বজাই ৰাখিব পাৰে।

স্পিচ-লেংগুৱেজ পেথ'লজী (SLP)-এ গিলিবলৈ অসুবিধা (Dysphagia) আৰু slurred speech (Dysarthria) ত সহায় কৰিব পাৰে।

মাই’টনিক ডিষ্ট্ৰফিৰ বিকাশ ৰোধ কৰিব পৰা যাবনে?

যিহেতু ডি এম বংশগত ৰোগ, গতিকে ইয়াক প্ৰতিৰোধ কৰিবলৈ আপুনি একো কৰিব নোৱাৰে।

সন্তান জন্ম দিয়াৰ আগতে যদি আপুনি আপোনাৰ সন্তানলৈ ডি এম বা অন্যান্য জিনীয় অৱস্থাৰ সংক্ৰমণৰ আশংকাৰ বিষয়ে চিন্তিত, তেন্তে আপোনাৰ চিকিৎসকৰ সৈতে জিনীয় পৰামৰ্শৰ বিষয়ে কথা পাতক।

এই ৰোগৰ পূৰ্বাভাস কি?

মাই’টনিক ডিষ্ট্ৰফি (DM)ৰ দৃষ্টিভংগী ৰোগৰ প্ৰকাৰ আৰু লক্ষণসমূহ আৰম্ভ হোৱা বয়সৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। সাধাৰণতে যদি লক্ষণসমূহ কম বয়সৰ পৰা আৰম্ভ হয়, তেন্তে ফলাফল কম অনুকূল হ’ব পাৰে আৰু আয়ুস হ্ৰাস পাব পাৰে।

ডি এম ১ ৰোগীৰ প্ৰায় ৫০% লোকে মৃত্যুৰ আগতে ঘূৰি ফুৰিবলৈ হুইল চেয়াৰৰ প্ৰয়োজন হ’ব। ডি এম ২ ৰোগীক সাধাৰণতে ঘূৰি ফুৰিবলৈ সহায়ক যন্ত্ৰৰ প্ৰয়োজন নহয় কাৰণ তেওঁলোকৰ লক্ষণসমূহ মৃদু।

মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি ৰোগীৰ আয়ুস কিমান?

ডি এম ৰোগীৰ গড় আয়ুস ৰোগৰ প্ৰকাৰৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি ভিন্ন হয়।

• জন্মগত ডি এম ১ থকা শিশুৰ ভিতৰত নৱজাতকৰ মৃত্যুৰ হাৰ প্ৰায় ১৮%। জন্মগত ডি এম ১ ৰোগীৰ প্ৰায় ২৫% ১৮ মাহ বয়সৰ আগতে মৃত্যু হয়, আৰু প্ৰায় ৫০% ৩০ বছৰ বয়সৰ আগতে মৃত্যু হয়।
• মৃদু ডি এম ১ ৰোগীয়ে সাধাৰণতে স্বাভাৱিক আয়ুস কটায়।
• ক্লাছিক ডি এম ১ ৰোগীৰ আয়ুস সাধাৰণ জনসংখ্যাতকৈ কম।

মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি মাৰাত্মক হ’ব পাৰেনে?

হয়, মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি (DM) মাৰাত্মক হ’ব পাৰে। কিন্তু ৰোগৰ প্ৰকাৰৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি মৃত্যুৰ বয়স বেলেগ বেলেগ হয়। ডি এমৰ মৃত্যুৰ প্ৰধান কাৰণ হৈছে স্নায়ুপেশীৰ সৈতে জড়িত শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত বিকলতা । হৃদযন্ত্ৰৰ জটিলতাও মৃত্যুৰ কাৰণ হ’ব পাৰে।

মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফিৰ বিষয়ে কেতিয়া চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ যাব লাগে?

যদি আপোনাৰ ডি এমৰ লক্ষণ যেনে পেশীৰ দুৰ্বলতা আৰু মাই’টনিয়া দেখা যায় তেন্তে নিশ্চয় চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ যাওক।

যদি আপোনাৰ ডি এম আছে, তেন্তে আপোনাৰ বৰ্তমানৰ চিকিৎসা পৰিকল্পনা সঠিকভাৱে কাম কৰি আছে নে নাই সেয়া নিশ্চিত কৰিবলৈ আপুনি নিয়মিতভাৱে আপোনাৰ চিকিৎসা দলৰ সৈতে সাক্ষাৎ কৰিব লাগে।

যেতিয়া আপুনি বা আপোনাৰ সন্তানে নতুন ৰোগ নিৰ্ণয় লাভ কৰে, তেতিয়া ইয়াৰ সৈতে মোকাবিলা কৰাটো কঠিন হ’ব পাৰে। কিন্তু মনত ৰাখিব, মাই’টনিক ডিষ্ট্ৰফি (DM) ৰোগী সকলোৰে একেধৰণৰ প্ৰভাৱ নহয়। আপুনি কৰিব পৰা আটাইতকৈ ভাল কামটো হ’ল ডি এমৰ গৱেষণা আৰু চিকিৎসা কৰা বিশেষজ্ঞৰ সৈতে কথা পতা। তেওঁলোকে আপোনাক চিকিৎসাৰ বিকল্পৰ বিষয়ে ক’ব পাৰে আৰু আপোনাৰ যিকোনো প্ৰশ্নৰ উত্তৰ দিব পাৰে।

সাৰাংশ হিচাপে আমি কি কথা পাতিছিলো (Take-Home Message) মনত ৰাখোঁ ৷

• মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি (DM) হৈছে এক জিনীয় ৰোগ যিয়ে মূলতঃ পেশীৰ দুৰ্বলতা আৰু অপচয়ৰ সৃষ্টি কৰে।
• ব্যৱহাৰৰ পিছত পেশীবোৰে শিথিল হ’বলৈ অসুবিধা পোৱা অৱস্থা হ’ল মাই’টনিয়া ।
• ডি এমৰ মূল প্ৰকাৰ দুটা: ডি এম ১ আৰু ডি এম ২ ৷ DM1 ৰ আন উপপ্ৰকাৰ আছে।
• ডি এমৰ প্ৰকাৰ আৰু ব্যক্তিভেদে লক্ষণসমূহ ভিন্ন হ’ব পাৰে।
• জিনৰ মিউটেচনৰ বাবেই এনে হয়।
• জিনীয় পৰীক্ষা আৰু অন্যান্য পৰীক্ষাৰ জৰিয়তে এই ৰোগ ধৰা পৰে।
• যদিও ইয়াৰ সম্পূৰ্ণ নিৰাময় নাই, তথাপিও এনে কিছুমান চিকিৎসা আছে যিয়ে লক্ষণসমূহ পৰিচালনা কৰি জীৱনৰ মান উন্নত কৰিব পাৰে।
• যদি আপোনাৰ এই বিষয়ে কিবা সন্দেহ আছে তেন্তে তৎক্ষণাত চিকিৎসকৰ পৰামৰ্শ লওক। আগতীয়াকৈ ধৰা পেলোৱাটো অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ।

আশাকৰোঁ এই তথ্য আপোনালোকৰ বাবে উপযোগী হ'ব। সুস্থ হৈ থাকক!

` মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি, পেশীৰ দুৰ্বলতা, জেনেটিক ৰোগ, মাইটনিক ডিষ্ট্ৰফি, পেশীৰ ৰোগ, ডি এম, স্নায়ুজনিত ৰোগ