Bədəniniz dəmirlə həddindən artıq yüklənibmi? Gəlin hemoxromatoz haqqında məlumat əldə edək.

Tez-tez özünüzü yorğun hiss edirsiniz və oynaq ağrıları olur? Bəzən bunları normal hesab edib görməzdən gəlirik. Lakin bu şeylər bədənimizdə həddindən artıq dəmirin əlamətləri də ola bilər. Bu gün belə bir xəstəlikdən, "Hemoxromatoz"dan danışırıq. Bu, bir az tanış olmayan bir ad olsa da, bu barədə bilmək çox vacibdir.

Sadə dillə desək, hemoxromatoz nədir?

Hemoxromatoz bədəninizin həddindən artıq dəmir topladığı bir vəziyyətdir. Bəzi insanlar buna "dəmir həddindən artıq yüklənməsi" də deyirlər. Normalda bağırsaqlarımız yediyimiz qidalardan yalnız bədənimizin ehtiyac duyduğu dəmir miqdarını mənimsəyir. Lakin hemoxromatozlu insanlarda bədən ehtiyacından daha çox dəmir mənimsəyir. Problem ondadır ki, bu artıq dəmirdən qurtulmağın yolu yoxdur. Beləliklə, bədən bu artıq dəmiri oynaqlarınızda və qaraciyər, ürək və mədəaltı vəzi kimi həyati orqanlarda saxlayır.

Bu vəziyyətin iki əsas növü var.

Bu vəziyyəti iki əsas növə bölmək olar. 1. İlkin Hemoxromatoz: Bu , irsi bir vəziyyətdir. Yəni, genlər vasitəsilə ailə üzvlərinə ötürülür. Dəqiq desək, bu xəstəliyin inkişaf etməsi üçün qüsurlu geni həm ananızdan, həm də atanızdan almalısınız. 2. İkincili Hemoxromatoz: Bu, digər səbəblərdən də baş verir. Məsələn, bu vəziyyət tez-tez qan köçürməsini tələb edən tibbi vəziyyəti olan insanlarda (məsələn, talassemiya) və ya digər qaraciyər xəstəlikləri olan insanlarda baş verə bilər.

Hemoxromatozun səbəbləri nələrdir?

İrsi səbəblər

HFE geni bədənimizin qidadan nə qədər dəmir udulmasını idarə edir. HFE genindəki iki mutasiya, C282Y və H63D, irsi hemoxromatoz hallarının əksəriyyətindən məsuldur. Digər genlər də az sayda hallara (təxminən 10%-15%) səbəb ola bilər. Bunlara HFE olmayan hemoxromatoz deyilir. HJV və ya HAMP kimi genlərdə mutasiyalar varsa, simptomlar adətən gənc yaşda görünür. Bəzən qaraciyər zədələnməsi və sirroz erkən uşaqlıqda baş verə bilər.Vəziyyətin yaranması ehtimalı var.

Digər xarici səbəblər (İkinci dərəcəli səbəblər)

Bu tip adətən insanda ağır anemiya kimi bir vəziyyət olduqda və tez-tez qan köçürülməsi tələb olunduqda baş verir. Bunun səbəbi, onlara xaricdən verilən qırmızı qan hüceyrələrində çoxlu dəmir olmasıdır. Bədənin bu dəmiri çıxarmaq üçün bir yolu olmadığı üçün o, yığılmağa başlayır. Qaraciyər sirroz və ya xroniki hepatit B və ya C kimi xəstəliklər tərəfindən zədələndikdə də dəmir yığılması arta bilər.

Bunun üçün ən çox kim risk altındadır?

Əgər aşağıdakı amillər sizdə varsa, hemoxromatoz inkişaf riski daha yüksəkdir. Bunu aydın şəkildə başa düşmək üçün cədvələ baxaq.

Hemoxromatozun simptomları hansılardır?

Hemoxromatozlu insanların təxminən yarısı heç bir simptom yaşamır. Kişilərdə simptomlar adətən 30-50 yaşları arasında görünməyə başlayır. Qadınlarda isə simptomlar çox vaxt 50 yaşdan sonra və ya menopozdan sonra görünür. Əsas simptomlardan bəziləri bunlardır:

• Xüsusilə oynaqlarda və dizlərdə oynaq ağrısı .
• Heç bir səbəb olmadan xroniki yorğunluq.
• Səbəbsiz çəki itkisi .
• Dəri bürünc və ya boz rəngə çevrilir.
• Qarın ağrısı .
• Cinsi istəyin azalması.
• Bədəndəki saç tökülməsi.
• Ürək döyüntüsündə dəyişikliklər (ürək döyüntüsü).
• Dumanlı xatirə, dumanlı beyin kimi bir az çaşqınlıq yaradır .

Bəzən xəstəlik bu simptomları göstərmir, əksinə digər ağırlaşmalar kimi özünü göstərir. Məsələn:

• Qaraciyər problemləri, xüsusən də sirroz
• Diabet
• Ürək döyüntüsü anomaliyaları
• Artrit
• Erektil disfunksiya

Bunu necə tapırsınız, doktor?

Bu simptomlar digər xəstəliklərdə də müşahidə oluna bildiyindən, bəzən diaqnoz bir az mürəkkəb ola bilər. Lakin simptomlarınız, risk faktorlarınız varsa və ya ailə üzvünüzdə bu xəstəlik varsa, həkiminiz onu yoxlayacaq. Xəstəliyin diaqnozunun bəzi əsas üsulları bunlardır:

• Özünüzün və ailənizin tibbi tarixçəsi barədə soruşmaq: Həkim ailənizdə bu xəstəlik, qaraciyər xəstəliyi və ya artrit olub-olmadığını soruşacaq.
• Fiziki müayinə: Bədəniniz müayinə olunacaq.
• Qan analizləri: İki əsas test aparılır.

1. Transferrin doyma səviyyəsi: Bu, dəmirin qanda dəmir daşıyan bir protein olan transferrinlə nə qədər əlaqəli olduğunu göstərir. 2.Serum ferritin: Bu, bədəndə dəmir saxlayan bir protein olan ferritinin səviyyəsini ölçür. Əgər bu testlər yüksək dəmir səviyyəsini göstərirsə, həkiminiz hemoxromatoz xəstəliyinə səbəb olan genin olub olmadığını müəyyən etmək üçün sizi genetik testə yönləndirə bilər.

• Qaraciyər biopsiyası: Qaraciyərin çox kiçik bir hissəsi götürülür və mikroskop altında müayinə olunur ki, qaraciyərdə hər hansı bir zədələnmə olub-olmadığını yoxlasın.
• MRT müayinəsi: Orqanlarınızın aydın görüntülərini yaratmaq üçün maqnit və radio dalğalarından istifadə edir.

Müalicə üsulları hansılardır?

Əgər irsi hemoxromatozunuz varsa, əsas müalicə flebotomiyadır . Sadə dillə desək, bu, bədəninizdən müntəzəm olaraq qanın çıxarılmasıdır. Bu, Şri-Lankada qan verməyimizə bənzəyir. Həkim və ya təlim keçmiş tibb bacısı qolunuzdakı bir damara iynə vurur və müəyyən miqdarda qanı xaric edir. Bunun əsas məqsədi qanınızdakı dəmir səviyyəsini normal vəziyyətə gətirməkdir. Bu, iki hissədə baş verir:

• İlkin müalicə: Dəmir səviyyəniz normallaşana qədər həftədə bir və ya iki dəfə xəstəxanaya və ya klinikaya gedib qan götürməlisiniz. Bu, bir il və ya daha çox vaxt apara bilər.
• Dəstəkləyici müalicə: Dəmir səviyyəsi normallaşdıqdan sonra qan köçürmələrinin tezliyi azalır. Bu, adətən ildə iki-dörd dəfə edilir.

Əgər ikincili hemoxromatozunuz varsa və ya damarlarınız qanı xaric etmək üçün kifayət qədər güclü deyilsə, həkiminiz xelatasiya terapiyası adlanan bir müalicə tövsiyə edə bilər. Bu, bədəninizin sidik və nəcis vasitəsilə artıq dəmiri xaric etməsinə kömək edən dərmanların verilməsini əhatə edir.

Evdə və həyat tərzinizdə hansı dəyişikliklər edilə bilər?

Əgər flebotomiya əməliyyatı keçirsinizsə, adətən ciddi bir pəhriz saxlamağa ehtiyacınız yoxdur, çünki bu, dəmir səviyyənizi idarə etməyə kömək edir. Bununla belə, ağırlaşma riskini azaltmaq üçün aşağıdakıları edə bilərsiniz:

• Spirtli içkilərdən tamamilə çəkinin. Spirtli içkilər qaraciyər zədələnməsini artıra bilər.
• Çiy balıq və ya dəniz məhsulları yeməkdən çəkinin. Onların tərkibində dəmir səviyyəsi yüksək olan insanlarda infeksiyaya səbəb ola biləcək bakteriyalar ola bilər.
• C vitamini əlavələrindən istifadə etməkdən çəkinin. Bununla belə, tərkibində C vitamini olan təbii qidaların (məsələn, portağal, naringi) istehlakında heç bir problem yoxdur.
• Dəmir əlavələri və ya dəmir tərkibli multivitaminlər qəbul etməkdən çəkinin.
• Dəmir əlavə edilmiş (zənginləşdirilmiş) səhər yeməyi dənli bitkilərindən çəkinin.
• Dəmirlə zəngin qidaların (məsələn, istiridyə, ördək, ispanaq) qəbulunu azaldın. Bu barədə həkiminizə müraciət edin.Dinləyin və daha çox məlumat əldə edin.

Evə Aparmaq Mesajı

• Hemoxromatoz bədəndə həddindən artıq dəmirin toplandığı bir vəziyyətdir. Əsasən nəsildən-nəslə ötürülən genetik bir vəziyyətdir.
• Simptomlara yorğunluq, oynaq ağrısı və dəri rənginin dəyişməsi daxil ola bilər. Bəzi insanlarda heç bir simptom olmaya bilər.
• Əgər sizdə və ya ailənizdə bu xəstəlik varsa, dərhal həkiminizə müraciət edin və məsləhət alın.
• Erkən diaqnoz və müalicə (Flebotomiya) bədəndəki dəmir səviyyələrini idarə edə və orqan zədələnməsinin qarşısını ala bilər.
• Bu, qorxmaq lazım olan bir vəziyyət deyil. Düzgün tibbi müalicə və məsləhətlə normal, sağlam bir həyat sürə bilərsiniz.

Hemoxromatoz, Dəmir həddindən artıq yüklənməsi, Qaraciyər xəstəliyi, Oynaq ağrısı, Flebotomiya