Tez-tez bel ağrısı, sərtlik... Bu, ankilozlaşdırıcı spondilitdirmi (AS)?

Gənc yaşlarınızdan bəri belinizdə və omba nahiyənizdə tez-tez ağrı hiss edirsinizmi? Xüsusilə səhər oyandığınız zaman beliniz sərtləşir və bir müddət əyilmək və ya hər hansı bir iş görmək çətinləşirmi? Biz tez-tez bu kimi şeyləri unuduruq, "bunun burxulması ola biləcəyini" və ya "işdən yorğunluqdan qaynaqlandığını" düşünürük. Lakin bu, bir az daha çox diqqət tələb edən bir vəziyyət ola bilər. Bu gün biz buna bənzər və bir çox insanın dəqiq bilmədiyi, lakin xəbərdar olması çox vacib olan bir xəstəlikdən danışırıq. Bu, Ankilozlaşdırıcı Spondilitdir .

Ankilozlaşdırıcı Spondilit (AS) sadəcə nədir?

Sadə dillə desək, bu, onurğa oynaqlarına təsir edən bir artrit növüdür. Əsasən onurğa sütununa və onurğanın aşağı hissəsinin bud sümüklərinə birləşdiyi sakroiliak oynaqlarına təsir göstərir. Bu xəstəlik bədəninizin immun sisteminin səhvən bu oynaqlara hücum etməsinə və xroniki iltihaba səbəb olmasına səbəb olur.

Bu iltihab zamanla davam etdikcə bel və kalça ağrısına səbəb ola, onurğada elastikliyi azalda və hərəkəti məhdudlaşdıra bilər . Bəzi insanlarda hətta zamanla boyun sərtliyi də yarana bilər.

Deyilənə görə, dünyada hər 1000 nəfərdən birində bu xəstəlik ola bilər. Hələlik bunun müalicəsi yoxdur. Amma narahat olmayın , əgər xəstəlik düzgün diaqnoz qoyularsa və ixtisaslı həkimin məsləhəti ilə müalicə olunarsa , bu xəstəliyi yaxşı idarə edə və normal həyat sürə bilərsiniz.

Bu xəstəliyin inkişaf riski kimlərdə daha yüksəkdir?

Niyə bəzi insanlarda bu xəstəlik inkişaf edir? Dəqiq səbəb tapılmasa da, elm adamları riski artıran bir neçə amil müəyyən ediblər.

Genetik təsir (genlər)

Məlum olub ki, bu xəstəliyin əsas səbəbi genetik amillərdir.

• HLA-B27 geni: Bu, bu xəstəliklə ən çox əlaqəli gendir. Bu gen bədənimizin immun sisteminə "bunlar öz hüceyrələrimizdir" və "yad virus və ya bakteriya"nı tanımağa kömək edir. Bu genin müəyyən bir variantına ("HLA-B27" variantı) malik insanlarda AS inkişaf riski daha yüksəkdir.
• Ən vacib şey: Amma burada ən vacib şey odur ki, bədəninizdə bu "HLA-B27" geni olduğuna görə, bu xəstəliyi inkişaf etdirəcəyinizi deyə bilməzsiniz. Bu genə sahib olan insanların əksəriyyəti heç vaxt bu xəstəliyi inkişaf etdirməyəcək. Həmçinin, bu genə sahib olmayan insanlarda da bu xəstəlik inkişaf edə bilər.
• Digər genlər: Bundan əlavə, immun sistemi ilə əlaqəli bir neçə digər genin, məsələn, ERAP1, IL1A və IL23R-in bu xəstəliklə əlaqəli olduğu aşkar edilmişdir.

Digər iltihabi vəziyyətlər

AS- li bəzi insanlarda digər iltihabi xəstəliklər də ola bilər. Məsələn:

• Psoriaz
• Ülseratif kolit
• Kron xəstəliyi

Buna görə də, ailənizdə kimdəsə bu xəstəliklər və ya Ankilozlaşdırıcı Spondilit varsa, siz də risk altında ola bilərsiniz.

Cins və yaş necə təsir edir

AS simptomları adətən 40 yaşından əvvəl başlayır. Bəzən simptomlar 16 yaşında belə görünə bilər ki, bu da "yeni başlayan ankilozlaşdırıcı spondilit" adlanır.

Bu xəstəliyin özünü göstərmə tərzi cinsdən asılı olaraq dəyişir. Bu fərqlərdən xəbərdar olmaq xəstəliyin erkən diaqnozunda çox kömək edəcək.

Qadınların diaqnoz qoyulmasının tez-tez gecikməsinin səbəblərindən biri cəmiyyətdə və bəlkə də hətta həkimlərdə bunun "kişi xəstəliyi" olduğu barədə yanlış təsəvvürdür. Həmçinin, qadınların simptomları kişilərinkindən fərqli olduğundan (hətta MRT müayinələri onurğa zədələnməsini daha az göstərə bilər), xəstəliyin diaqnozu vaxt apara bilər.

İrq və etnik qrup da rol oynayırmı?

Bəli, irq müəyyən dərəcədə rol oynayır. Araşdırmalar göstərir ki, bu xəstəlik ağdərili insanlarda, xüsusən də Şimali Avropa ölkələrində daha çox yayılmışdır. Qaradərili afrikalılarda isə daha az rast gəlinir.

Amma burada vacib bir məqam var. Xəstəliyin inkişaf riski az olsa da, tədqiqatlar göstərir ki, qaradərili bir insanda AS inkişaf edərsə, xəstəliyin şiddəti arta bilər .

Həmçinin, AS-li ağdərili insanların təxminən 90%-də HLA-B27 geni var. Lakin, AS-li qaradərili insanların yalnız 50%-60%-də bu genin olduğu aşkarlanıb. Buna görə də, diaqnoz qoyarkən irqi və genetik mənşəyini nəzərə almaq vacibdir.

Gecikmiş diaqnoz və onun təsiri

Bir çox insan üçün xəstəliyin simptomlar başladıqdan sonra düzgün diaqnoz qoyulması təxminən 8-10 il çəkir. Bu gecikmə, xüsusən də qadınlar üçün daha uzun ola bilər.

Bu gecikmə müalicənin gecikməsinə səbəb olur. Bu, xəstəliyin vura biləcəyi ziyanı artırır. Zamanla onurğadakı sümüklər birləşə (birləşə) və onurğanın hərəkətliliyi tamamilə itirə bilər.

Beləliklə, əgər davamlı bel ağrısı, səhər sərtliyi və ya digər simptomlarınız varsa, xüsusən də qadınsınızsa , xahiş edirəm bunu görməzdən gəlməyin. İxtisaslı həkimə müraciət edin və simptomlarınız barədə aydın danışın. Lazım gələrsə, rentgen və ya MRT müayinəsindən keçməkdən çəkinməyin. Özünüz üçün danışmaq hüququnuz var.