Што такое ангіяімунабластычная Т-клетачная лімфома (АНТЛ)? Давайце пагаворым пра гэта проста!

Вы калі-небудзь чулі пра хваробу з такой дзіўнай назвай? Магчыма, вам ці камусьці з вашых знаёмых лекар сказаў гэтую назву. Хоць гэта можа здацца крыху складаным, давайце паспрабуем зразумець гэта проста. Адбываецца наступнае: тып ахоўных клетак у нашым арганізме, які называецца «Т-клеткай», ператвараецца ў ракавыя клеткі.

Што такое ангіяімунабластычная Т-клетачная лімфома (AITL)?

Проста кажучы, ангіяімунабластычная Т-клетачная лімфома (АНТЛ) — гэта тып раку, які развіваецца ў лейкацытах нашай крыві, якія называюцца Т-лімфацытамі або Т-клеткамі. Уявіце сабе гэта як ахоўную сістэму нашага арганізма. Яны змагаюцца з такімі шкоднымі рэчывамі, як вірусы і бактэрыі, якія пранікаюць у наш арганізм, і абараняюць нас ад хвароб. Часам гэтыя Т-клеткі могуць нават знішчаць ракавыя клеткі.

Аднак часам адна з гэтых «Т-клетак» можа мутаваць, гэта значыць змяняцца і ператварацца ў ракавую клетку. Затым гэтыя пашкоджаныя ракавыя клеткі пачынаюць хутка дзяліцца і некантралюема размнажацца. Менавіта тады ўзнікае стан, які называецца «AITL». Гэта рак, які ўваходзіць у падгрупу пад назвай «перыферычная Т-клетачная лімфома», якая належыць да большай групы пад назвай «неходжкінская Т-клетачная лімфома». Гэты рак часам можа распаўсюджвацца на такія месцы, як печань, лёгкія або «касцявы мозг».

Наколькі распаўсюджаны гэты стан пад назвай AITL?

Насамрэч, AITL — гэта адносна распаўсюджаны тып Т-клетачнай лімфомы, але ў цэлым гэта вельмі рэдкі рак . Напрыклад, у такой краіне, як Злучаныя Штаты, AITL складае толькі 4% усіх пацыентаў з лімфомай. Яна таксама складае ад 1% да 2% усіх пацыентаў з неходжкінскай лімфомай. Найбольш распаўсюджаная яна ў людзей старэйшых за 65 гадоў .

Якія сімптомы AITL?

Паколькі AITL — гэта хуткарослы рак, сімптомы могуць праявіцца хутка. Калі ў вас узнікнуць якія-небудзь з наступных сімптомаў, вам варта занепакоіцца:

• Ліхаманка, якая з'яўляецца і сыходзіць без прычыны: цела проста награваецца, а ліхаманка з'яўляецца, сыходзіць і зноў вяртаецца. Канкрэтнай прычыны знайсці не ўдаецца.
• Начная потлівасць: падчас сну вы так моцна поціце, што прасціны намакаюць.
• Сверб або раздражненне скуры: можа з'яўляцца па ўсім целе, плямамі, або можа пастаянна свярбець.
• Цяжкасці з дыханнем: адчуванне дыхавіцы нават пры невялікіх фізічных нагрузках.
• Ацёк суставаў: суставы канечнасцяў могуць апухнуць і, магчыма, стаць балючымі.
• Апухлыя саскі: яны выглядаюць як гузы ў такіх месцах, як шыя, падпахі і пахвінная вобласць. Часта яны бязбольныя.
• Пахуданне без прычыны: нават калі вы не кантралюеце свой рацыён або не займаецеся спортам, вы раптоўна худнееце.

Паколькі AITL уплывае на нашу імунную сістэму , у некаторых людзей з гэтым захворваннем могуць развіцца захворванні, якія называюцца аўтаімуннымі захворваннямі, гэта значыць захворванні, пры якіх наша ўласная імунная сістэма абарачаецца супраць нас. Напрыклад, такія захворванні, як імунная трамбацытапенія (нізкі ўзровень трамбацытаў у крыві) або аўтаімунная гемалітычная анемія (разбурэнне клетак крыві).

Што выклікае AITL?

AITL узнікае, калі нашы Т-клеткі становяцца анамальнымі і пачынаюць некантралюема расці. Аднак даследчыкі дагэтуль не ведаюць, чаму ў некаторых людзей развіваецца гэты тып Т-клетачнай лімфомы, а ў іншых — не.

Існуе верагоднасць сувязі паміж AITL і віруснымі інфекцыямі, такімі як вірус Эпштэйна-Барр. Аднак, каб зразумець, як гэтая сувязь працуе, патрэбна дадатковая інфармацыя.

Як дыягнастуецца AITL?

АІТЛ часта дыягнастуецца з дапамогай біяпсіі лімфатычнага вузла . Гэта прадугледжвае ўзяцце невялікага ўзору тканіны з апухлага лімфатычнага вузла або падазронай вобласці і даследаванне яго пад мікраскопам. Калі вынікі аналізу паказваюць анамальныя Т-лімфацыты, лекары западозраць АІТЛ.

Пасля пацверджання дыягназу анкалаг агледзіць вас і спытае пра вашы сімптомы. Ён таксама спытае пра вашу гісторыю хваробы, такую ​​як папярэднія захворванні і лекі, якія вы прымаеце ў цяперашні час.

Акрамя таго, лекар можа прызначыць некалькі аналізаў, такіх як:

• Аналізы крыві.
• Біяпсія касцявога мозгу.

Вам таксама могуць прайсці такія візуалізацыйныя тэсты, як гэтыя:

• КТ (КТ - камп'ютэрная тамаграфія).
• МРТ (магнітна-рэзанансная тамаграфія).
• ПЭТ-сканаванне (пазітронна-эмісійная тамаграфія).

АІТЛ, як і іншыя лімфомы, можа быць цяжка дыягнаставаць. Гэта звязана з тым, што захворванне складанае, а сімптомы могуць развівацца павольна і імітаваць сімптомы іншых захворванняў. Па гэтых прычынах у многіх пацыентаў з АІТЛ захворванне дыягнастуецца на позняй стадыі . Аднак даследчыкі працягваюць знаходзіць спосабы больш хуткай дыягностыкі АІТЛ і іншых лімфом.

Як лячыцца AITL?

Лячэнне AITL залежыць ад многіх фактараў, у тым ліку ад вашых сімптомаў, цяжкасці захворвання і агульнага стану здароўя. Асноўнымі метадамі лячэння AITL з'яўляюцца:

• Хіміятэрапія:Гэта прадугледжвае ўвядзенне камбінацыі розных прэпаратаў для знішчэння ракавых клетак. Да гэтага таксама дадаюцца стэроіды. Найбольш распаўсюджанымі метадамі лячэння з'яўляюцца CHOP і BV+CHP. Назва CHOP з'яўляецца абрэвіятурай ад Cytoxan (цыклафасфамід), Hydroxydaunorubicin (гідраксідаўнарубіцын), Oncovin (вінкрысціну сульфат) і Prednisone. BV+CHP - гэта камбінацыя брэнтуксімабу ведаціну, цыклафасфаміду, доксарубіцыну і преднізону. Гэта крыху складана, але ваш лекар растлумачыць вам гэта.

• Трансплантацыя ствалавых клетак: гэта выдаленне ракавых ствалавых клетак і замена іх здаровымі ствалавымі клеткамі. Гэтыя здаровыя клеткі могуць быць узятыя ў вас (аўталагічныя) або перададзеныя ад кагосьці іншага (алагенныя).

• Таргетная тэрапія: гэта лячэнне сканцэнтравана толькі на генетычных мутацыях, якія ператвараюць здаровыя клеткі ў ракавыя. Гэта азначае, што прэпарат трапляе непасрэдна ў пашкоджаныя клеткі і дзейнічае толькі на гэтыя пашкоджаныя клеткі.

Як доўга можна пражыць з AITL?

АІТЛ — адносна агрэсіўны рак. Даследаванні паказваюць, што сярэдняя працягласць жыцця пасля дыягностыкі складае менш за тры гады . «Медыяна» — гэта сярэдняе значэнне ў дыяпазоне значэнняў. Гэта азначае, што некаторыя людзі жывуць карацей, а іншыя — даўжэй.

Але вось важны момант: прыблізна ад 30% да 35% людзей з AITL добра рэагуюць на лячэнне і нават могуць вылечыцца без рэцыдыву раку.

Выжывальнасць для AITL

Пяцігадовая выжывальнасць пры AITL складае ад 30% да 35% . Гэта азначае, што са 100 чалавек, у якіх дыягнаставалі AITL, ад 30 да 35 застаюцца жывымі праз пяць гадоў. Аналагічна, сямігадовая выжывальнасць складае каля 29%.

Гэта нармальна адчуваць страх і трывогу, калі бачыш гэтую статыстыку. Але памятайце, што гэта толькі ацэнкі. Яны заснаваныя на мінулым вопыце іншых людзей, у якіх была дыягнаставана тая ж хвароба, што і ў вас. Гісторыя хваробы і генетычны фон кожнага чалавека розныя. Таму гэтыя паказчыкі выжывальнасці не могуць дакладна прадказаць, колькі вы пражывеце або як вы будзеце рэагаваць на лячэнне.

Калі вас турбуе гэтая статыстыка або вы хочаце даведацца, як яна можа на вас паўплываць, абавязкова звярніцеся да лекара. Ён/яна можа растлумачыць вашу сітуацыю і аказаць вам неабходную дапамогу.

Ці можна прадухіліць AITL?

У большасці людзей з AITL няма вядомых фактараў рызыкі развіцця гэтага захворвання. Няма канкрэтнага спосабу прафілактыкі AITL або любога іншага тыпу лімфомы. Як і ў большасці выпадкаў раку, гэта здараецца часам. Гэта не значыць, што вы зрабілі нешта няправільна.

Ці магу я знізіць рызыку?

Нягледзячы на ​​тое, што прадухіліць ангіяімунабластычную Т-клетачную лімфому немагчыма, вы можаце рабіць наступнае , каб падтрымліваць здаровую імунную сістэму :

• Харчуйцеся збалансавана: ежце прадукты, багатыя гароднінай, садавінай, бабовымі, суцэльнымі збожжамі і бялком, такія як нятлустае мяса і рыба.
• Рэгулярна займайцеся фізічнымі практыкаваннямі: рабіце што-небудзь накшталт хады або бегу не менш за 30 хвілін у дзень.
• Добра высыпайцеся: спіце як мінімум 7-8 гадзін у дзень.
• Падтрымлівайце здаровую вагу, якая вам падыходзіць.
• Пазбягайце курэння і ўжывання тытуню: як і цыгарэты і бідзі, бяздымны тытунь (напрыклад, жавальны тытунь і жавальная гумка) таксама шкодны. Вейпінг таксама шкодны.
• Абмяжуйце спажыванне алкаголю.

Калі мне варта звярнуцца да лекара?

Калі ў вас з'явяцца такія сімптомы, як раптоўнае з'яўленне сыпу, ацёк лімфатычных вузлоў, высокая тэмпература або ненаўмысная страта вагі, неадкладна звярніцеся да лекара.

Калі вы ўжо лячыцеся ад AITL, неадкладна паведаміце свайму анкалага, калі ў вас з'явяцца новыя сімптомы або калі вашы сімптомы раптоўна пагоршацца. Улічваючы характар ​​гэтага віду раку, вельмі важна пачаць лячэнне як мага хутчэй.

Хірургічная лімфатычная недастатковасць (ХЛН) уплывае на кожнага па-рознаму. Толькі ваш лекар можа растлумачыць, як ваш дыягназ паўплывае на вас. Некаторыя людзі не хочуць ведаць падрабязнасці хваробы, і гэта нармальна. Вы маеце права прымаць рашэнні адносна лячэння. Толькі вы ведаеце, што лепш за ўсё падыходзіць для вашага псіхічнага, эмацыйнага і духоўнага дабрабыту.

Якія пытанні я павінен задаць свайму лекару?

Пасля дыягназу AITL узнікае шмат пытанняў. Вось некалькі пытанняў, якія вы можаце задаць свайму анкалага:

• Наколькі запушчаны мой рак?
• Ці распаўсюдзіўся рак на мае іншыя органы?
• Якія ў мяне ёсць варыянты лячэння?
• Як хутка мне варта пачаць лячэнне?
• Ці магу я працягваць сваю працу падчас лячэння?
• Якая падтрымка і дапамога мне спатрэбіцца падчас лячэння?
• Ці магу я далучыцца да груп падтрымкі або іншых рэсурсаў?
• Як мне падтрымліваць сваё псіхічнае здароўе?

Дыягназ раку можа выклікаць розныя цяжкія эмоцыі, у тым ліку смутак, трывогу, гнеў і лютасць. Паколькі AITL — рэдкае захворванне, вы можаце адчуваць сябе адзінокім і так, быццам вас ніхто не разумее.Але ваша медыцынская каманда гатовая вам дапамагчы. Яны могуць расказаць пра неабходныя рэсурсы і скласці групы падтрымкі з людзьмі, якія перажылі тое ж самае, што і вы. Вам не трэба праходзіць гэты шлях у адзіночку. Звярніцеся па падтрымку да сваіх блізкіх і лекараў.

Паведамленне на вынас

AITL — сур'ёзны і рэдкі рак. Аднак важна ведаць пра яго, звяртаць увагу на сімптомы і неадкладна звяртацца па медыцынскую дапамогу.

• Распазнайце сімптомы: звяртайце ўвагу на невытлумачальную ліхаманку, начны пот, ацёк шчыкалатак, праблемы са скурай, цяжкасці з дыханнем, ацёк суставаў і страту вагі.
• Звярніцеся па медыцынскую дапамогу: у выпадку сумневаў неадкладна звярніцеся да лекара. Вельмі важныя своечасовая дыягностыка і лячэнне.
• Існуюць метады лячэння: такія варыянты, як хіміятэрапія, трансплантацыя ствалавых клетак і мэтавая тэрапія. Ваш лекар вырашыць, што лепш за ўсё падыходзіць для вас.
• Вы не адны: гэты шлях можа быць цяжкім, але ў вас ёсць сям'я, сябры і медыцынская каманда, якія дапамогуць вам. Звярніцеся па іх падтрымку.
• Захоўвайце пазітыўны настрой: статыстыка — гэта яшчэ не ўсё. Усе людзі розныя. Захоўвайце надзею.

Спадзяюся, што гэтая інфармацыя дапамагла вам зразумець гэтую хваробу. Памятайце, што пры любых праблемах са здароўем лепш звярнуцца па медыцынскую дапамогу.

AITL , ангіяімунабластычная Т-клетачная лімфома, Т-клетачная лімфома, рак, рак крыві, сімптомы лімфомы, лячэнне раку