Калі мы чуем слова «рак малочнай залозы», многія з нас адчуваюць лёгкі страх. Асабліва калі ваша маці, сястра ці пляменніца хварэла на гэта захворванне, цалкам нармальна адчуваць страх: «О, ці не захварэю я таксама?». Таму існуюць спецыяльныя генетычныя тэсты, якія могуць высветліць, ці ёсць спадчынная рызыка такога раку. Менавіта пра гэта мы сёння гаворым. Але ці патрэбна гэта кожнаму? Давайце разбярэмся ў гэтым выразна і проста.
Ці сапраўды ўсе віды раку малочнай залозы спадчынныя?
Па-першае, давайце развеем гэтае памылковае меркаванне. Большасць відаў раку малочнай залозы не з'яўляюцца спадчыннымі. Насамрэч, пераважная большасць дыягнаставаных выпадкаў раку малочнай залозы выклікана зменамі (мутацыямі) у генах клетак нашага арганізма з узростам. Проста кажучы, калі клеткі нашага арганізма дзеляцца, часам здараюцца невялікія памылкі. Гэтыя памылкі могуць павялічыцца з узростам. Менавіта гэта з'яўляецца прычынай большасці відаў раку.
Аднак для вельмі невялікага адсотка жанчын, ад 5 да 10 з 100, у якіх развіваецца рак малочнай залозы , прычынай гэтага раку з'яўляецца дэфектны ген, які перадаецца па спадчыне. Іншымі словамі, рызыка гэтага раку ў іх сям'і перадаецца з пакалення ў пакаленне.
Важна тое, што тое, што ні ў кога ў вашай сям'і не было раку малочнай залозы , не азначае, што вы ім не захварэеце. І тое, што ў кагосьці ў вашай сям'і ён быў, не азначае, што вы таксама ім захварэеце.
Што гэта за гены, якія называюцца BRCA1 і BRCA2?
Калі мы гаворым пра спадчынны рак малочнай залозы, мы часта чуем дзве назвы: BRCA1 (Braca One) і BRCA2 (Braca Two) . Насамрэч гэта нармальныя гены ў нашым арганізме. Іх галоўная функцыя — аднаўляць пашкоджаныя клеткі і кантраляваць утварэнне ракавых клетак. Гэта як ахоўныя сілы ўласнага арганізма.
Але часам у гэтых генах BRCA можа быць дэфект або мутацыя. Калі такі дэфектны ген перадаецца з пакалення ў пакаленне, гэты абаронца не працуе належным чынам. Менавіта тады рызыка развіцця раку малочнай залозы і раку яечнікаў значна ўзрастае.
Падумайце пра гэта,
- У сярэднім, рызыка развіцця рака малочнай залозы ў жанчыны на працягу жыцця складае каля 13%.
- Але для чалавека з мутацыяй гена BRCA1 гэтая рызыка павялічваецца да 55% і 85% .
- Рызыка развіцця раку яечнікаў таксама значна павялічваецца.
- Яшчэ адзін важны момант — гэтыя віды раку, звязаныя з генам BRCA, могуць узнікаць у больш маладым узросце, чым звычайна.
Такія людзі, як сусветна вядомая актрыса Анджэліна Джолі, пасля таго, як ім паставілі дыягназ мутацыі гена BRCA, перанеслі аперацыю па выдаленні грудзей і яечнікаў, перш чым у іх развіўся рак з-за высокай рызыкі.
Дык каму трэба думаць пра гэты тэст?
Гэта самае важнае пытанне. Адказ такі: не ўсім трэба праходзіць абследаванне. Калі ў вас няма сямейнага анамнезу раку, верагоднасць таго, што ў вас будзе гэтая мутацыя гена BRCA, вельмі нізкая.
Аднак, калі ў вашай сямейнай гісторыі ёсць якія-небудзь з пералічаных ніжэй выпадкаў , варта пагаварыць з лекарам аб гэтым аналізе.
| Сямейны анамнез, які павялічвае рызыку | Проста кажучы... |
|---|---|
| Наяўнасць рака малочнай залозы ў сваяка першай ступені роднасці | Калі ў вашай маці, сястры ці дачкі быў рак малочнай залозы, асабліва да 50 гадоў . |
| Некалькі чалавек з аднаго боку сям'і хварэлі на рак малочнай залозы. | Напрыклад, калі некалькі чалавек з боку вашай маці, такія як ваша бабуля, маці і цётка, хварэлі на рак. |
| Наяўнасць у сям'і хворага на рак яечнікаў | Рак яечнікаў сустракаецца крыху радзей, чым рак малочнай залозы, таму наяўнасць сямейнага анамнезу з'яўляецца сур'ёзным фактарам рызыкі. |
| У члена сям'і мужчынскага полу рак малочнай залозы | Гэта таксама вельмі рэдка. Таму, калі ў сям'і ў мужчыны быў рак малочнай залозы, гэта таксама лічыцца вельмі моцным фактарам рызыкі. |
Што трэба зрабіць перад здачай тэсту?
Калі ў вас ёсць якія-небудзь з вышэйзгаданых фактараў рызыкі, не панікуйце. Першае і самае галоўнае, што вам трэба зрабіць, гэта звярнуцца да сямейнага ўрача або гінеколага і падрабязна абмеркаваць гэтае пытанне.
Ніколі не ідзіце адразу ў лабараторыю і не рабіце такі генетычны тэст, бо вынікі гэтага тэсту могуць паўплываць на ваша жыццё, а таксама на жыццё астатніх членаў вашай сям'і.
Ваш лекар прааналізуе вашу сямейную гісторыю і вырашыць, ці патрэбны вам гэты тэст. Пры неабходнасці ён ці яна можа накіраваць вас на генетычную кансультацыю . Там спецыяліст растлумачыць вам усё, што вам трэба ведаць пра тэст, што азначаюць вынікі і якія крокі вы павінны зрабіць на падставе вынікаў.
Іншыя тэсты, якія вымяраюць рызыку рэцыдыву раку
Акрамя тэсціравання BRCA, існуюць і іншыя генетычныя тэсты, якія могуць дапамагчы людзям, якія ўжо хварэлі на рак малочнай залозы (1 або 2 стадыя) і праходзяць лячэнне, вызначыць рызыку рэцыдыву раку і аб'ём неабходнай хіміятэрапіі. Некаторыя з іх ўключаюць:
- Анкатып DX: шырока выкарыстоўваны тэст, які аналізуе 21 ген, каб ацаніць рызыку рэцыдыву раку.
- Мамострат: аналізуе 5 генаў і класіфікуе рызыку як нізкую, сярэднюю або высокую.
- MammaPrint: аналізуе 70 генаў і класіфікуе іх як гены нізкай або высокай рызыкі.
Рашэнні аб гэтых аналізах прымае анкалаг, які вас лечыць. Таму, калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні па гэтым пытанні, вы можаце задаць іх яму ці ёй.
Паведамленне на вынас
- Большасць відаў раку малочнай залозы не з'яўляюцца спадчыннымі. Яны могуць быць выкліканыя зменамі ў нашых генах з узростам.
- Генетычнае тэставанне BRCA не варта праходзіць усім. Яно рэкамендуецца толькі тым, у каго ёсць сямейная гісторыя раку.
- Калі ў блізкага сваяка, напрыклад, у маці ці сястры, быў рак малочнай залозы да 50 гадоў, або калі ў вас ёсць сямейны анамнез раку яечнікаў ці раку малочнай залозы ў мужчын, вельмі важна звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
- Ніколі не прымайце рашэнне прайсці генетычнае тэставанне самастойна. Заўсёды спачатку абмяркуйце гэта са сваім лекарам.
- Памятайце, што вынікі генетычнага тэсту — гэта толькі кіраўніцтва для разумення вашай рызыкі. Гэта не 100% дакладны прагноз.
💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар