Гэта нармальна адчуваць невялікі страх і трывогу, калі даведваешся, што ў кагосьці з тваёй сям'і, магчыма, у маці, сястры ці дачкі, рак малочнай залозы. «Калі ў іх ён быў, ці захварэю я таксама?» Магчыма, ты задаешся пытаннем. Ці сапраўды існуе сувязь паміж ракам малочнай залозы і нашымі генамі? Так, у пэўнай ступені сувязь ёсць. Але ўсё не так проста, як нам здаецца. Давайце сёння пагаворым пра гэта падрабязна і проста.
Спачатку давайце разбярэмся, што азначае слова «ген».
Добра, гэта вельмі проста. Уявіце, што наша цела — гэта вялікі будынак. Кожная клетка ў гэтым будынку падобная на цэглу. Такім чынам, для кожнай з гэтых цэглін ёсць вялікая інструкцыя, напісаная пра тое, як сябе паводзіць і што рабіць. Гэтая інструкцыя — тое, што мы называем генамі . Гэта малюсенькія кавалачкі, якія складаюцца з чагосьці пад назвай ДНК.
У кожнай клетцы нашага цела ёсць больш за 20 000 такіх генаў. Мы атрымліваем па дзве копіі кожнага з гэтых генаў: адну ад маці і адну ад бацькі. Такім чынам, гэтыя гены кантралююць не толькі колер скуры і тэкстуру валасоў, але і тое, як растуць і функцыянуюць нашы клеткі.
Часам у гэтых генах могуць адбывацца невялікія змены і памылкі. Мы называем іх мутацыямі . Уявіце сабе, што адбудзецца, калі адна літара на адной старонцы гэтай інструкцыі няправільная? Уся інструкцыя зменіцца, праўда? Вось што адбываецца, калі ў гене адбываецца мутацыя. Яна можа змяніць нармальнае функцыянаванне клетак.
Якія асноўныя гены звязаны з ракам малочнай залозы?
Нягледзячы на тое, што з ракам малочнай залозы звязана некалькі генаў, два найбольш важныя і абмяркоўваныя з іх — гэта гены BRCA1 і BRCA2 .
Звычайна гэтыя два гены BRCA вельмі важныя для нашага арганізма. Іх задача — прадухіліць узнікненне раку. Яны нібы ахоўнікі нашых клетак. Калі клеткі спрабуюць некантралюема расці, бялкі, якія выпрацоўваюцца гэтымі генамі, спыняюць гэта.
Аднак, калі вы атрымліваеце ў спадчыну ад маці ці бацькі мутаваны ген BRCA1 або BRCA2, ахоўны эфект зніжаецца. Гэта павялічвае верагоднасць таго, што гэтыя анамальныя клеткі будуць расці некантралюема і стаць злаякаснымі, або рызыку. Каля 20-25% спадчынных выпадкаў раку малочнай залозы выкліканыя мутацыямі ў гэтых генах BRCA .
Факты, якія выклікаюць сумневы наконт таго, ці з'яўляецца гэта генетычнай рызыкай
Не ўсе, хто хварэе на рак малочнай залозы, маюць такую генетычную схільнасць. Але ёсць некаторыя рэчы, якія могуць даць вам невялікае ўяўленне. Калі што-небудзь з пералічанага да вас адносіцца, у вас можа быць генетычная мутацыя, звязаная з ракам малочнай залозы. Важна пагаварыць з гэтым са сваім лекарам .
| Фактар рызыкі | Простае тлумачэнне |
|---|---|
| Дыягназ рака малочнай залозы да 45 гадоў . | Узнікненне раку ў маладым узросце можа сведчыць пра генетычную схільнасць. |
| У некалькіх членаў сям'і быў рак малочнай залозы або яечнікаў. | Калі некалькі чалавек, напрыклад, ваша маці, сястра, цётка, бабуля, хварэлі на гэтыя захворванні. |
| Вам паставілі дыягназ рак яечнікаў . | Мутацыі гена BRCA таксама павялічваюць рызыку раку яечнікаў. |
| У члена сям'і мужчынскага полу ёсць або быў рак малочнай залозы. | Паколькі рак малочнай залозы ў мужчын сустракаецца рэдка, гэта з'яўляецца важкім сведчаннем генетычнай сувязі. |
| Дыягназ рака абедзвюх малочных залоз (двухбаковы рак малочнай залозы). | Рак развіваецца ў адной грудзі, затым у другой. |
| Дыягностыка трайнога негатыўнага рака малочнай залозы да 60 гадоў. | Гэта асаблівы, агрэсіўны тып раку малочнай залозы, які цесна звязаны з мутацыяй BRCA1. |
Як гэтыя гены перадаюцца з пакалення ў пакаленне?
Уявіце, што ў вашай маці ці бацькі быў гэты мутаваны ген BRCA. Тады ў вас ёсць 50% верагоднасць заразіцца ім. Гэтак жа, як падкідваць манетку, ёсць 50% верагоднасць атрымаць арол ці рэшку. Калі ў вас ёсць гэты ген, вашы дзеці таксама маюць 50% верагоднасць яго заразіцца.
Але важна тое, што наяўнасць гэтага мутаванага гена ў арганізме не азначае, што ў кожнага развіецца рак . Гэта проста павялічвае рызыку развіцця раку.
Якія рызыкі звязаныя з гэтымі генетычнымі мутацыямі?
Жанчына, якая атрымлівае ў спадчыну мутаваны ген BRCA1, мае рызыку развіцця раку малочнай залозы да 70 гадоў ад 55% да 65%. Для жанчыны з мутаваным генам BRCA2 гэтая рызыка складае каля 45%.
Акрамя гэтай рызыкі, існуе яшчэ некалькі фактараў:
- Рак у маладым узросце: рызыка раку звычайна вышэйшая да менапаўзы .
- Другі рак: чалавек з мутацыяй гена BRCA мае падвышаны рызыка развіцця другога раку малочнай залозы (асобнага новага раку) пасля таго, як рак у адной грудзі быў вылечаны.
- Іншыя рызыкі раку: гэтыя генетычныя мутацыі значна павялічваюць рызыку не толькі раку малочнай залозы, але і раку яечнікаў, у прыватнасці. У мужчын яны таксама могуць павялічыць рызыку раку прастаты і падстраўнікавай залозы.
Хто праводзіць генетычныя тэсты?
Зараз існуюць аналізы крыві для праверкі мутацый у гэтых генах BRCA1 і BRCA2. Але гэты тэст падыходзіць не ўсім.
Звычайна гэтыя генетычныя тэсты рэкамендуюцца толькі тым, у каго ёсць фактары рызыкі, пра якія мы казалі вышэй, такія як моцная сямейная гісторыя. Гэты тэст таксама можа дапамагчы вызначыць рызыку паўторнага раку або раку яечнікаў у жанчыны, якая ўжо хварэла на рак малочнай залозы.
Вы павінны вырашыць, ці варта праходзіць гэты тып абследавання, пасля дбайнай кансультацыі з лекарам.Ён дасць вам найлепшую параду, зыходзячы з вашай сямейнай гісторыі, вашага ўзросту і іншых фактараў рызыкі. Вы таксама можаце абмеркаваць са сваім лекарам, што рабіць далей з вынікамі гэтага тэсту (напрыклад, больш частыя скрынінгавыя абследаванні, аперацыя для зніжэння рызыкі).
Паведамленне на вынас
- Невялікі працэнт раку малочнай залозы выкліканы генетычнымі фактарамі. Тое, што ў кагосьці ў вашай сям'і ёсць гэта захворванне, не азначае, што вы захварэеце ім.
- BRCA1 і BRCA2 — гэта гены, якія абараняюць нас ад раку. Мутацыі ў гэтых генах могуць павялічыць рызыку раку.
- Наяўнасць мутаванага гена не азначае 100% верагоднасць развіцця раку, але гэта азначае, што рызыка павялічваецца.
- Калі ў вас ёсць якія-небудзь сумневы або асцярогі адносна сямейнай гісторыі раку малочнай залозы або яечнікаў, не саромейцеся звярнуцца да лекара.
- Генетычнае тэставанне праводзіцца не ўсім. Яго неабходнасць вызначае лекар пасля вывучэння вашай асабістай і сямейнай гісторыі хваробы.
💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар